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1、PNAS:科學(xué)家構(gòu)建腫瘤“進化樹”,癌轉(zhuǎn)移機制2016-9-13 作者:佚名 來源:生物探索 我要評論11Tags: 腫瘤 進化樹轉(zhuǎn)移導(dǎo)語:近期,PNAS期刊象??茖W(xué)家們開發(fā)出一種了一篇文章揭示了同一腫瘤組織的細胞存在差異的現(xiàn)Canopy,可以通過分析細胞的外顯子數(shù)據(jù)獲取腫瘤的“進化史”,從而篩選出精確治療的生物標志物,有望實現(xiàn)個性化醫(yī)療、解決耐藥性問題。腫瘤學(xué)家認為,對患者的腫瘤樣本進行活檢可以獲取組織的生理學(xué)和組學(xué)信息。是一種順應(yīng)“適者生存”法則而發(fā)展的疾病。隨著病情的發(fā)展,腫瘤組織的細胞會不斷進化。即便是同一種,患者的腫瘤類型也存在差異。那么,如何實現(xiàn)個性化治療呢?來自種開源性醫(yī)學(xué)院和和
2、賓夕法尼亞大學(xué)Canopy,它可以通過分析細胞的的科學(xué)家們通過跨學(xué)科合作,開發(fā)出一拷貝數(shù)量變化和單核苷酸多態(tài)斷出腫瘤的進化史。研究團隊分析了多種,包括白血病、癌??傮w而言,腫瘤的進化歷程與所有影響癌細胞命運的突變有關(guān)。同一腫瘤組織常常混合著多種不同的癌細胞系,它們在組成、表達和生理學(xué)上均有差異。這種異質(zhì)性會導(dǎo)致靶向治療,同時耐藥性問題。Canopy:繪制腫瘤的“進化樹”組學(xué)和生物信息學(xué)專業(yè)的博士生(音譯,Yuchao Jiang)、放射腫瘤學(xué)助理教授Andy Minn的博士后(音譯,Yu Qiu)和統(tǒng)計學(xué)Nancy R Zhang合作并將其研究成果在PNAS期刊。他們研究的亮點在于了同一腫瘤組
3、織不同位置、不同時間的多份樣本,并對這些樣本進行全外顯子分析。隨后,研究將包括正常組織、組織在內(nèi)的這些數(shù)據(jù)輸入Canopy,從而獲取腫瘤的“進化樹”。借助Canopy,腫瘤學(xué)家能夠更好地了解腫瘤的發(fā)展趨勢,以及篩選出腫瘤樣本中不同癌細胞的潛在生物標志物。這些生物標志物與耐藥性、侵襲性等有關(guān)聯(lián),從而有助于早期患者得到準確的和預(yù)后。進化樹(來源:賓夕法尼亞大學(xué))轉(zhuǎn)移機制同時,研究團隊以動物為模型,研究了的轉(zhuǎn)移機制。他們將人類細胞注入小鼠體內(nèi),發(fā)現(xiàn)這些性會轉(zhuǎn)移至肺、骨骼或其他組織中,隨后對這些性癌細胞以及轉(zhuǎn)移癌細胞進行全外顯子組,分析它們之間的單核苷酸多態(tài)和拷貝數(shù)變化。結(jié)果顯示,相比于變模式。性癌細
4、胞,來自于不同組織的轉(zhuǎn)移性癌細胞型不同,且均有特定突通過將突變類型與腫瘤 “進化樹”的不同分支相匹配,腫瘤學(xué)家能夠腫瘤的轉(zhuǎn)移部位和嚴重程度,從而制定出更好的治療方案。將Canopy應(yīng)用于更大的樣本庫是團隊今后的主攻方向之一。研究表示,最近單細胞技術(shù)發(fā)展迅速,有望應(yīng)用于腫瘤研究中。但是,可靠的同步分析仍然處于初期階段。這一研究表明,傳統(tǒng)的大容量可以用于鑒定腫瘤亞克隆,大樣本對于腫瘤異質(zhì)性的研究很重要。未來,或以將大樣本與單細胞分析結(jié)合,用于挖掘疾病的致病機理和治療線索。原始出處:Jiang Y1, Qiu Y2, Minn AJ2, Zhang NR3.Assessingratumor heterogeneity and tracking longitudinal and spatial clonal evolutionary histo
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