2020-2021學(xué)年高中化學(xué)魯科版選擇性必修3第一章第一節(jié)認識有機化學(xué)作業(yè)1

1、2020-2021學(xué)年高中化學(xué)魯科版選擇性必修3第一章第一節(jié)認識有機化學(xué)作業(yè)1一、單選題1下列有機物的系統(tǒng)命名正確的一組是ACH2Br-CH2Br 二溴乙烷B 1，3，4-三甲苯C 2-乙基-1-丁烯D 2-甲基-1，3-二丁烯2下列各項表述正確的是A溴的基態(tài)原子核外電子排布式：1s22s22p63s23p64s24p5B對甲基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式：CCH2F2的電子式：D甲酸甲酯的最簡式：CH2O3有機物的名稱是A1-甲基丁烷B2-甲基丁烷C3-甲基丁烷D1，1-二甲基丙烷4下列各有機化合物的名稱肯定錯誤的是( )A甲基戊烯B甲基丁烯C2，二甲基丙烷D甲基丁烯5有機化合物(CH3)3CCH(CH

2、3)CCH的系統(tǒng)名稱為( )A2，2，3-三甲基-1-戊炔B3，4，4-三甲基-1-戊炔C3，4，4-三甲基-2-戊炔D2，2，3-三甲基-4-戊炔6下列關(guān)于有機物的說法正確的是( )A凡是含碳元素的化合物都屬于有機物B有機物只含有碳、氫兩種元素C有機物不但存在于動植物體內(nèi)，而且可以通過人工的方法合成D燃燒生成和的有機物中一定含有碳、氫、氧三種元素7有機物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機物命名正確的是( )A1，4-二甲基丁烷B3-甲基丁烯C2，3-二甲基-1-丁烯D二氯乙烷CH2Cl-CH2Cl8下列物質(zhì)的名稱不正確的是ABaSO4：重晶石BFeSO47H2O：綠礬CNaHCO3：小

3、蘇打D(CH3)2CHCH2C(CH3)3：2,4,4三甲基戊烷9下列有機物的系統(tǒng)命名中正確的是A3-甲基-4-乙基戊烷B3，3-二甲基-4-乙基己烷C3，4，4-三甲基己烷D3，6-二甲基庚烷10下列化學(xué)用語正確的是( )A全氟丙烷的球棍模型B甲酸甲酯的最簡式C醛基的結(jié)構(gòu)簡式D某烷烴的系統(tǒng)命名：3甲基2乙基戊烷11某同學(xué)寫出的下列名稱中，不正確的是A2，2二甲基-2-丁烯B2甲基-1-戊烯C2，2二甲基丁烷D鄰二甲苯12下列說法正確的是AO2和O3互為同位素BHCl的電子式為CCO2的球棍模型為D的名稱為2乙基丁烷13下列有機物的系統(tǒng)命名正確的是( )A2，2，3-三甲基戊烷B2-甲基-3-

4、丁炔C3-乙基丁烷D1，3，4-三甲苯14下列有機物命名正確的是()A3二甲基戊烷B2，4，5三甲基己烷C2甲基3乙基戊烷D2，6二甲基3乙基庚烷二、填空題15(1)按系統(tǒng)命名法，的名稱是：_。(2)NaCN各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。寫出NaCN的電子式_。(3)泡沫滅火器中NaHCO3溶液和Al2(SO4)3溶液發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_。16按要求完成下列問題： (1)寫出羥基的電子式：_ (2)的分子式_(3)與H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名_(4)的系統(tǒng)命名_。17(1)鍵線式的名稱是_。(2)中含有的官能團的名稱為_、_。(3)某炔烴和氫氣充分加成產(chǎn)物為2，5-二甲基

5、己烷，該炔烴的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)某化合物是的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：_(任寫一種)。(5)分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)的系統(tǒng)命名為_。18用系統(tǒng)命名法命名(1)(2)有機物，寫出(3)(4)的結(jié)構(gòu)簡式：(1) _(2) _(3)2，6二甲基4乙基辛烷：_；(4)3甲基1戊炔：_。答案1C【詳解】ACH2Br-CH2Br 的名稱為1，2-二溴乙烷，A不正確；B的名稱為1，2，4-三甲苯，B不正確；C的包含雙鍵碳原子在內(nèi)的最長碳鏈上有4個碳原子，碳碳雙鍵在1，2兩個碳原子之間，乙基連在主鏈的第2個

6、碳原子上，所以名稱為2-乙基-1-丁烯，C正確；D的名稱為2-甲基-1，3-丁二烯，D不正確；故選C。2D【詳解】A溴的基態(tài)原子核外電子排布式：1s22s22p63s23p63d104s24p5，故A錯誤；B對甲基苯甲醛的結(jié)構(gòu)簡式：，故B錯誤；CCH2F2的電子式：，故C錯誤；D甲酸甲酯的分子式為：C2H4O2，最簡式：CH2O，故D正確；故選：D。3B【詳解】烷烴的命名原則：選擇含碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，從靠近第一個取代基的一端開始編號，按取代基位次、取代基名稱、主鏈碳原子數(shù)對應(yīng)的烷烴名稱的順序書寫烷烴的名稱，則有機物的名稱是2-甲基丁烷，故選B。4D【詳解】A按照名稱寫出的結(jié)構(gòu)簡式為，有

7、機化合物的系統(tǒng)命名為甲基戊烯，A正確；B按照名稱寫出的結(jié)構(gòu)簡式為，有機化合物的系統(tǒng)命名為甲基丁烯，B正確；C按照名稱寫出的結(jié)構(gòu)簡式為，有機化合物的系統(tǒng)命名為2，二甲基丙烷，C正確；D按照名稱寫出的結(jié)構(gòu)簡式為，有機化合物的系統(tǒng)命名為甲基丁烯，D錯誤；故選D。5B【詳解】(CH3)3CCH(CH3)CCH中含有碳碳三鍵，碳碳三鍵所在的最長碳鏈含有5個C原子，主鏈為戊炔，從距離碳碳三鍵最近的一端開始編號，碳碳三鍵在1號碳上，表示為“1-戊炔”，取代基甲基在3、4號碳上，共有三個甲基，稱為“3，4，4-三甲基”，該炔烴的正確命名為3，4，4-三甲基-1-戊炔，故B正確。答案選B。6C【詳解】A、碳酸、

8、碳酸鹽等含碳化合物因組成和性質(zhì)都具有無機物的特點，屬于無機物，A項錯誤；B有機物一定含有碳元素，絕大多數(shù)有機物含有氫元素，部分有機物還含有氧、氮、硫等元素，B項錯誤；C最初的有機物來自于動植物體內(nèi)，現(xiàn)在，更多的有機物是人工合成的，C項正確；D甲烷完全燃燒的產(chǎn)物是和，但甲烷僅由碳、氫兩種元素組成，D項錯誤答案選C。7C【詳解】A該化合物主鏈上有6個C，名稱為己烷，A錯誤；B烯烴命名需標出碳碳雙鍵的位置，該化合物的名稱為3-甲基-1-戊烯，B錯誤；C烯烴命名時從距離碳碳雙鍵近的一端開始編號，該化合物的名稱為2，3-二甲基-1-丁烯，C正確；D鹵代烴有多個鹵素原子時需標注鹵素的位置，該化合物的名稱為

9、1，2-二氯乙烷，D錯誤；故選C。8D【詳解】A硫酸鋇俗稱重晶石，故A正確；B七水硫酸亞鐵，即硫酸亞鐵晶體，俗稱綠礬，故B正確；CNaHCO3俗稱小蘇打，故C正確；D(CH3)2CHCH2C(CH3)3，根據(jù)有機物的命名規(guī)則，該有機物命名為2,2,4三甲基戊烷，故D錯誤；故選D。9B【詳解】A名稱“3-甲基-4-乙基戊烷”為選主鏈錯誤，應(yīng)為3，4-二甲基己烷，A不正確；B名稱“3，3-二甲基-4-乙基己烷”在選主鏈、編號、書寫三個方面都符合烷烴的命名原則，B正確；C名稱“3，4，4-三甲基己烷”在編號方面出現(xiàn)錯誤，應(yīng)為3，3，4-三甲基己烷，C不正確；D名稱“3，6-二甲基庚烷”在編號方面出現(xiàn)

10、錯誤，應(yīng)為2，5-二甲基庚烷，D不正確；故選B。10A【詳解】AF原子半徑小于C原子半徑，因此全氟丙烷的球棍模型，故A正確；B甲酸甲酯的分子式為，其最簡式為CH2O，故B錯誤；C醛基的結(jié)構(gòu)簡式CHO，故C錯誤；D3甲基2乙基戊烷正確的系統(tǒng)命名為3,4二甲基己烷，故D錯誤。綜上所述，答案為A。11A【詳解】A2，2二甲基-2-丁烯，其碳骨架形式：，從左向右數(shù)2號碳，碳原子形成5條共價鍵，不滿足碳原子成鍵規(guī)律，命名不正確，故A錯誤；B2甲基-1-戊烯，其碳骨架形式：，滿足碳碳雙鍵位次最小，滿足支鏈位次最小，滿足碳原子成鍵規(guī)律，命名正確，故B正確；C2，2二甲基丁烷，其碳骨架形式：，滿足支鏈位次最小

11、，滿足碳原子成鍵規(guī)律，命名正確，故C正確；D兩個甲基位于苯環(huán)的鄰位，故該有機物的名稱為鄰二甲苯，命名正確，故D正確；故選A。12C【詳解】AO2和O3互為同素異形體，故A錯誤；B HCl的電子式為，故B錯誤； C碳的原子半徑比氧的原子半徑大，CO2的球棍模型為，故C正確；D的名稱為3甲基戊烷，故D錯誤；故答案：C。13A【詳解】A根據(jù)選項所給名稱對應(yīng)的物質(zhì)為，主鏈以及碳原子編號均正確，命名正確，故A正確；B根據(jù)選項所給名稱對應(yīng)的物質(zhì)為， 編號應(yīng)從靠近三鍵的一端開始，所以正確名稱為3-甲基-1-丁炔，故B錯誤；C根據(jù)選項所給名稱對應(yīng)的物質(zhì)為，其最長碳鏈有5個碳，3號碳上有一個甲基，名稱為3-甲基

12、戊烷，故C錯誤；D根據(jù)選項所給名稱對應(yīng)的物質(zhì)為，支鏈位置之和應(yīng)最小，所該物質(zhì)的正確命名應(yīng)為1，2，4-三甲苯，故D錯誤；綜上所述答案為A。14D【詳解】A有2個取代基，應(yīng)該為3，3二甲基戊烷，A錯誤；B碳鏈編號不對，取代基位次和不是最小，應(yīng)該為：2，3，5三甲基己烷，B錯誤；C乙基和戊烷之間的短線去掉，應(yīng)該為：2甲基3乙基戊烷，C錯誤；D2，6二甲基3乙基庚烷，命名正確；故答案選：D。153，4-二甲基-4-乙基庚烷 3HCO+ Al3 += Al(OH)3 + 3CO2 【詳解】(1)按系統(tǒng)命名法，甲基數(shù)值和最小的一端為起始端，名稱為3，4-二甲基-4-乙基庚烷；(2)NaCN為離子化合物，

13、各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，電子式為；(3)泡沫滅火器中NaHCO3溶液和Al2(SO4)3溶液發(fā)生雙水解反應(yīng)生成硫酸鈉、氫氧化鋁和二氧化碳，離子方程式是3HCO+ Al3 += Al(OH)3 + 3CO2 。16 C6H7ClO 3，5-二甲基-1-己炔 4-甲基-2-乙基-1-戊烯 【詳解】(1)羥基是電中性基團，氧原子和氫原子以共用電子對連接，羥基的電子式為：；(2)根據(jù)，數(shù)出端點和拐點的個數(shù)為碳原子數(shù)，該分子中含有6個碳原子，一條短線等于一個共價單鍵，一個碳原子最多連四根共價鍵，其余用氫原子補齊，該分子中含有7個氫原子，分子中還有一個氯原子，一個氧原子，故該分子式為C6H7ClO；(

14、3)與H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烴，碳鏈骨架不變，只有5、6號C上可存在三鍵，炔烴命名時選取含三鍵的的最長碳鏈為主鏈，則炔烴的名稱為3，5-二甲基-1-己炔；(4)根據(jù)烯烴的命名原則分析：1選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈；2從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子編號較?。?把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面，取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前；的系統(tǒng)命名法為：4-甲基-2-乙基-1-戊烯。172-甲基戊烷 羥基 酯基 (CH3)2CHCCCH(CH3)2 CH3CCCH3 2，4，4-三甲基-2-戊烯 【分析】根據(jù)鍵線式的表示方法進行判

15、斷碳鏈，根據(jù)碳鏈及烷烴命名方法進行命名，烯烴的命名在烷烴上將雙鍵位置表示出來，且雙鍵的編號最小。根據(jù)加成反應(yīng)特點斷鍵后接氫原子進行倒推，可以得到反應(yīng)物。對于同分異構(gòu)體的書寫可以根據(jù)化學(xué)式和對稱法。【詳解】(1)根據(jù)鍵線式中斷點和拐點表示碳原子及烷烴的命名方法，先選擇最長鏈為主鏈命名為母名，命名時使取代基的編號最小，則該名稱是2-甲基戊烷。(2)決定物質(zhì)主要性質(zhì)的原子團是官能團，該物質(zhì)的官能團是羥基和酯基。(3)根據(jù)加成產(chǎn)物2，5-二甲基己烷，在相臨的碳原子上分別去掉2個氫原子即可以得到該炔烴是(CH3)2CHCCCH(CH3)2。(4)根據(jù)已知分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說明分子非常對稱，由于碳原子比較多，故甲基比較多，根據(jù)對稱法進行書寫。結(jié)構(gòu)簡式為：。(5)分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，說明碳原子采用sp雜化。碳原子之間形成碳碳叁鍵，根據(jù)化學(xué)式C4H6進行書寫CH3CCCH3。(6)根據(jù)烯烴的命名方法，使雙鍵的編號最小，選擇含雙鍵的最長鏈為主鏈進行命名2，4，4-三甲基-2-戊烯。注意有機中空間結(jié)構(gòu)根據(jù)碳原子的雜化方式判斷，也可以根據(jù)甲烷、乙烯、乙炔、苯的結(jié)構(gòu)進行類別。184甲基3乙基2己烯 2，