血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性測定_第1頁
血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性測定_第2頁
血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性測定_第3頁
血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性測定_第4頁
血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性測定_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、關(guān)于血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性的測定第一張,PPT共十四頁,創(chuàng)作于2022年6月【目的要求】1.掌握血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性測定的基本原理。2.熟悉血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性測定的具體操作方法。3.了解血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性測定的臨床意義。第二張,PPT共十四頁,創(chuàng)作于2022年6月【實(shí)驗(yàn)原理】 ALT催化丙氨酸與-酮戊二酸之間的氨基轉(zhuǎn)移,生成丙酮酸和谷氨酸,在37, pH7.4,經(jīng)30min反應(yīng)之后,加入2,4-二硝基苯肼終止反應(yīng),并與反應(yīng)中的二種-酮酸生成2,4-二硝基苯腙,在堿性條件下顯紅棕色,于波長505nm處讀取A值。 兩種苯腙的吸收光譜曲線在500520nm處差異最大,丙酮酸苯腙的呈色強(qiáng)度是-酮戊二酸苯腙的

2、3倍,據(jù)此可以計(jì)算出丙酮酸的生成量,后者與血清中的ALT的活性濃度成正比。第三張,PPT共十四頁,創(chuàng)作于2022年6月【實(shí)驗(yàn)原理】丙氨酸+-酮戊二酸丙酮酸+谷氨酸ALT2,4-二硝基苯肼-酮戊二酸-2,4-二硝基苯腙丙酮酸-2,4-二硝基苯腙 0. 4mol/LNaOH紅棕色紅棕色(三倍)卡門單位:1ml血清在25,340nm,體積為3ml,光徑為1cm每分鐘光密度下降0.001的酶量。第四張,PPT共十四頁,創(chuàng)作于2022年6月1、主要器具微量移液器 【實(shí)驗(yàn)儀器】可見分光光度計(jì)第五張,PPT共十四頁,創(chuàng)作于2022年6月【實(shí)驗(yàn)試劑】10.1mol/L磷酸鹽緩沖液(pH7.4) 2基質(zhì)緩沖液

3、精確稱取D-L-丙氨酸1.79g,-酮戊二酸29.2mg,先溶于0.1mol/L磷酸鹽緩沖液約50ml中,用1mol/L NaOH調(diào)pH至7.4,再加磷酸鹽緩沖液至100ml,每升底物緩沖液中可加氯仿防腐,4保存。31.0mmol/L 2,4-二硝基苯肼溶液40.4mol/L NaOH溶液 52.0mmol/L丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)液6待測標(biāo)本: 病人血清或質(zhì)控血清。第六張,PPT共十四頁,創(chuàng)作于2022年6月【操作步驟】(1)待測血清的測定加入物(ml)對照管測定管血清0.10.1基質(zhì)緩沖液0.5 混勻,37水浴30min2,4-二硝基苯肼溶液0.50.5基質(zhì)緩沖液0.5混勻,37保溫20min0.4m

4、ol/L NaOH溶液5.05.0混勻,室溫放置5min,在波長為505nm處比色,蒸餾水調(diào)“0”第七張,PPT共十四頁,創(chuàng)作于2022年6月【操作步驟】(2)校正曲線的制備加入物(ml)012340.1mol/L磷酸鹽緩沖液0.10.10.10.10.12.0mmol/L丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)液00.050.100.150.20基質(zhì)緩沖液0.500.450.400.350.301.0mmol/L 2,4-二硝基苯肼溶液0.50.50.50.50.5混勻,37保溫20min0.4mol/L NaOH溶液5.05.05.05.05.0卡門單位0285797150混勻,室溫放置5min,在波長為505nm處比

5、色,蒸餾水調(diào)“0”第八張,PPT共十四頁,創(chuàng)作于2022年6月取7支試管,按下表操作卡門單位0285797150加入物(ml)對照管測定管01234血清0.10.1基質(zhì)緩沖液0.5混勻,37水浴30min0.1mol/L磷酸鹽緩沖液0.10.10.10.10.12.0mmol/L丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)液00.050.100.150.20基質(zhì)緩沖液0.500.450.400.350.301.0mmol/L 2,4-二硝基苯肼溶液0.50.50.50.50.50.50.5基質(zhì)緩沖液0.5混勻,37保溫20min0.4mol/L NaOH溶液5.05.05.05.05.05.05.0混勻,室溫放置5min,在波

6、長為505nm處比色,蒸餾水調(diào)“0”第九張,PPT共十四頁,創(chuàng)作于2022年6月【實(shí)驗(yàn)結(jié)果】1.校正曲線的制備 以標(biāo)準(zhǔn)管各管的A值-“0”號管的A值,所得差值與對應(yīng)酶卡門氏單位作圖,即成校正曲線。2.測定管 測定管A值-對照管A值,根據(jù)所得差值,從校正曲線查得標(biāo)本中ALT的卡門氏單位。參考值范圍:5-25卡門單位第十張,PPT共十四頁,創(chuàng)作于2022年6月【注意事項(xiàng)】1.血清和底物應(yīng)于37水浴后操作,最好置37水浴箱中操作。以一定時(shí)間加入,各管即時(shí)混勻,以第一管開始計(jì)時(shí),準(zhǔn)確反應(yīng)30分鐘,各管加入時(shí)間間隔一致,保證每管反應(yīng)時(shí)間均為30分鐘。2.加入2,4-二硝基苯肼溶液后,應(yīng)充分混勻,使反應(yīng)完

7、全。3.加入NaOH溶液的方法和速度要一致,如液體混合不完全或加入速度不同均會(huì)導(dǎo)致吸光度的差異。4.底物和顯色劑均為呈色物質(zhì),稱量必須很準(zhǔn)確。5.呈色的深淺與NaOH的濃度也有關(guān)系,其濃度越大呈色越深,但其濃度0.25M時(shí),吸光度下降變陡,因此濃度要準(zhǔn)確。第十一張,PPT共十四頁,創(chuàng)作于2022年6月【方法學(xué)評價(jià) 】1.重復(fù)性差1) 由于限制了-酮戊二酸的用量。使生成量與酶活性不能呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。2) 2,4-二硝基苯肼在堿性條件下也能顯色,為了降低試劑空白的吸光度而不得不使用低濃度的2,4-二硝基苯肼,此種水平的苯肼僅能與反應(yīng)體系中的兩種酮酸的一半反應(yīng)。3) 產(chǎn)物旁路效應(yīng):丙酮酸在LDH的催化作用下的消耗。第十二張,PPT共十四頁,創(chuàng)作于20

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論