血栓和止血常規(guī)七項檢測

1、關(guān)于血栓與止血常規(guī)七項檢測第一張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月%5.1%6.3%9.0%12.5%14.2%24.5% 血栓性疾病 感染 癌癥 意外事故51015202530 肺部疾病 艾滋病世界人口死亡原因分析(WHO statistics) 隨著科技的發(fā)展，世界范圍的疾病譜發(fā)生了巨大變化，心血管疾病導(dǎo)致全球總死亡的比例已成為全球首位死因，且流行趨勢不斷加劇。疾病譜的變化第二張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月我國心血管?。òX血管病）現(xiàn)患人數(shù)約為2.9億，每5個成年人中就有1人患心血管病。國每天心血管病死亡9590人，估計每10秒鐘心血管病死亡1人。（中國國家心血管病中心

2、發(fā)布中國心血管病報告2012）血栓形成是導(dǎo)致心、腦和外周血管事件的最后關(guān)鍵環(huán)節(jié)，是致死或致殘的直接原因，沒有血栓就沒有心血管??！血栓性疾病中，靜脈血栓占70左右，動脈血栓占30左右。尸解資料顯示，靜脈血栓的發(fā)生率只有11%15%被生前臨床診斷。易被漏診、誤診。第三張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月介入科血管外科呼吸科ICU普通外科老年科腫瘤科骨科內(nèi)分泌神經(jīng)科腎病科兒科婦產(chǎn)科血栓動脈及靜脈外科和內(nèi)科心臟科神經(jīng)外科血液科泌尿外科創(chuàng)傷外科心胸外科血栓栓塞與疾病（病區(qū) ）第四張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床對實驗室檢測的需求出血性疾病的篩查和確診重點關(guān)注血栓栓塞性疾病血栓性疾病與

3、血栓前狀態(tài)的檢查和預(yù)測抗凝治療和溶栓治療用藥指導(dǎo)和預(yù)后估計第五張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 現(xiàn)狀目前已通過FDA認證的血栓與止血項目有156種。發(fā)達國家血栓與止血項目占常規(guī)試驗的三分之一我國差距非常明顯，大多數(shù)醫(yī)院仍只開展出凝血4項檢測方法學(xué)的改進，自動化檢測技術(shù)的不斷提高，使得大標(biāo)本、多項目的快速檢測成為可能。需要臨床醫(yī)師和檢驗共同努力！第六張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第七張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月常用的血栓與止血檢測項目血小板計數(shù)、血小板功能檢測PT、APTT、Fbg、TT各種凝血因子、vWFAT、PC、PSFDP、D-D、 2 纖溶酶抑制物（2

4、-PI）、纖溶酶原（PLG）狼瘡抗凝物（LA）肝素第八張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月常規(guī)篩查七項的必要性 涵蓋血液凝固系統(tǒng)、抗凝系統(tǒng)和纖溶系統(tǒng) 為臨床提供患者血栓與止血功能的基礎(chǔ)信息 能實現(xiàn)自動化快速檢測 成本較低，便于普及PT、APTT、Fbg、TT、AT、FDP、D-Dimer第九張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月一、凝血酶原時間測定（PT）第十張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月凝血酶原時間比值(PTR)國際標(biāo)準化比值(INR)參考值為11-14s；待測者的結(jié)果超過正常對照3s以上有臨床意義。用病人PT值 / 正常PT值來表達；其參考值為0.82-1.15。IN

5、R=(Patient PTMNPT (Mean normal PT)(ISI百分比活性PT結(jié)果的報告方式秒數(shù)(S)第十一張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月PT的臨床應(yīng)用 評估外源凝血因子缺陷 評估肝病和維生素K缺乏癥 監(jiān)測口服抗凝藥物 易栓癥、血栓前狀態(tài)和腦、肺等靜脈血栓二級預(yù)防 手術(shù)前止血功能的篩查12第十二張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月PT反映4種維生素K依賴因子中的三種： F（凝血酶原） F F注：華法林只對沒有合成好的凝血因子有抑制作用，對合成好的凝血因子無抑制作用，其抗凝效果滯后，起效需2d。PT對華法林的監(jiān)測第十三張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月142

6、.5-3.0心肌梗死、動脈血栓和人工瓣膜置換 2.5-3.0反復(fù)性深靜脈血栓形成和反復(fù)性肺栓塞 2.0-2.8治療深靜脈血栓形成、肺栓塞和一過性腦缺血發(fā)作 2.0-2.5腰部、股骨骨折手術(shù) 1.5-2.5預(yù)防深靜脈血栓形成 INR范圍 疾病 口服抗凝劑治療的監(jiān)測范圍第十四張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月二、 活化部分凝血活酶時間測定（APTT）第十五張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月16APTT的臨床應(yīng)用評估內(nèi)源凝血因子缺陷篩查狼瘡樣抗凝物監(jiān)測肝素的臨床應(yīng)用手術(shù)前止血功能的篩查第十六張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月單純APTT延長APTT糾正實驗即刻：糾正2小時：糾

7、正即刻：糾正2小時：不糾正即刻：不糾正2小時：不糾正凝血因子缺乏：FVIII、IX、XI、XII凝血因子抑制物:FVIII抑制物等抗磷脂抗體：狼瘡抗凝物等患者血漿：正常血漿1:1混合APTT糾正實驗第十七張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月肝素通常采用APTT監(jiān)測，以判斷療效，該值一般應(yīng)維持于正常值的1.52.5倍。不同設(shè)備與試劑APTT參考值略有不同。即使APTT在治療范圍內(nèi)，也可出現(xiàn)嚴重的出血并發(fā)癥。肝素與APTT 第十八張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月因子XIII缺乏癥PT與APTT聯(lián)合分析第十九張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月三、纖維蛋白原含量測定（Fg）第二

8、十張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月1. 監(jiān)測凝血功能是否有效2. 在手術(shù)前后出血和血栓形成的風(fēng)險評估3. 診斷局部缺血心臟病的危險性4. 預(yù)防血栓形成（獨立因素）5. 溶栓、抗凝治療效果監(jiān)測6. 腫瘤病人化療、轉(zhuǎn)移7. DIC晚期8. 嚴重感染、創(chuàng)傷纖維蛋白原（Fg）的臨床應(yīng)用第二十一張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月四、凝血酶時間測定（TT）第二十二張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月TT的臨床應(yīng)用 原發(fā)性或繼發(fā)性纖溶亢進時產(chǎn)生大量FDP，干擾纖維 蛋白的聚合，導(dǎo)致TT延長。 普通肝素治療時，TT顯著延長。 溶栓治療時， FDP增高，纖維蛋白原降低，TT延長。 嚴重肝

9、病、肝移植、惡性腫瘤、SLE、流行性出血熱、 過敏性休克等疾病可導(dǎo)致血漿肝素樣物質(zhì)增多。 纖維蛋白原質(zhì)或量的異常：低纖維蛋白原血癥、異常 纖維蛋白原血癥，TT延長。第二十三張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月TT糾正實驗第二十四張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月五、抗凝血酶（AT）第二十五張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 抗凝血酶（antithrombin，AT ）由肝臟、血管內(nèi)皮細胞、 巨核細胞合成， 依賴肝素的絲氨酸蛋白酶抑制劑，是人體內(nèi)主要的血漿 抗凝物質(zhì)，尤其對凝血酶的滅活能力占所有抗凝蛋白的 70%80%。 AT與酶1：1復(fù)合物，這種共價結(jié)合是不可逆的。 肝素

10、作用于AT的賴氨酸殘基從而大大增強AT的抗凝酶活性。第二十六張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月XII纖維蛋白原纖維蛋白凝塊內(nèi)源途徑XIIXVIIIXVII抗凝血酶外源途徑組織因子VII蛋白 C 系統(tǒng) 凝固抑制第二十七張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月肝素治療與AT監(jiān)測 肝素作為輔因子，作用于AT的賴氨酸殘基，可使AT滅 活凝血酶作用大大增強（2000倍以上），促進AT與凝 血酶結(jié)合更快，更穩(wěn)定使凝血酶立即失活。 AT活性70%，肝素抗凝效果降低 AT活性50%，肝素抗凝作用明顯下降 AT活性30%，肝素抗凝無效第二十八張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 AT缺陷遺傳性A

11、T缺陷：導(dǎo)致VTE和PE，動脈血栓少見。合成障礙：在肝硬化、重癥肝炎、肝癌晚期、急性肝功能衰竭、早產(chǎn)兒等，由于合成減少，AT活性與含量減低，且常與疾病嚴重程度相關(guān)，可伴發(fā)血栓形成。 消耗過度：DIC、膿毒血癥、DVT、早幼粒白血病。丟失過多：腎病綜合征時，由于AT的分子量較小，易從尿液中隨蛋白流失。高血壓所致慢性腎功能衰竭也會造成AT的大量丟失，進而導(dǎo)致高凝狀態(tài)或血栓形成。第二十九張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月六、纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物（FDP） 第三十張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 FDP的臨床應(yīng)用 原發(fā)性、繼發(fā)性纖溶亢進時， FDP 均增高。 血管栓塞性疾病（AMI

12、、CI、DVT）。 白血病化療誘導(dǎo)期后出血性血小板增多癥。 尿毒癥、肝臟疾患或各種腫瘤。 第三十一張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月七、D-二聚體（D-Dimer）第三十二張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十三張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 D-二聚體臨床應(yīng)用進展隨著技術(shù)的進步，臨床應(yīng)用也在不斷深入早期替代FDP和3P實驗用于DIC的診斷和監(jiān)測高陰性預(yù)示能力和高靈敏度，用于VTE排除、早期DIC的診斷和溶栓治療監(jiān)測VTE復(fù)發(fā)的監(jiān)測，抗凝藥物停藥的風(fēng)險評估內(nèi)、外、婦、兒多種疾病血栓風(fēng)險評估、病程動態(tài)監(jiān)測及預(yù)后評估惡性腫瘤的預(yù)警信號.早期替代FDP和3P實驗用于DI

13、C的診斷和監(jiān)測第三十四張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月國際發(fā)表D-dimer相關(guān)論文數(shù)量趨勢第三十五張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月36敏感性（%）特異性（%）診斷效率（%）單用FDPs1006787單用D-D 916180聯(lián)用FDPs+DD919495 鑒別原發(fā)性纖溶和繼發(fā)性纖溶（DIC）：前者FDPs，D-D/N；后者FDPs和D-D 都。FDP與D-二聚體聯(lián)合檢測的意義第三十六張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十七張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月需請臨床醫(yī)師和護理、檢驗人員共同關(guān)注標(biāo)本采集關(guān)注點；如靜脈留置管3.2%抗凝采血管使用，標(biāo)本量！患者的HCT凝血樣品的保存ISI和INR的設(shè)置第三十八張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 DIC的早期診斷和動態(tài)監(jiān)測 外科手術(shù)前后的血栓形成及出血監(jiān)測 靜脈栓塞性疾病早期排除及風(fēng)險評估 病理產(chǎn)科血栓風(fēng)險評估及產(chǎn)后大出血監(jiān)測 兒科疾病高凝狀態(tài)監(jiān)測及預(yù)后評估 惡性腫瘤、白血病早期識別、血栓及出血監(jiān)測 肝臟疾病（重癥肝炎、肝硬化）常規(guī)七項檢測的臨床應(yīng)用第三十九張，PPT共四十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 腎臟疾病（腎病綜合征、腎移植術(shù)后） 心血管疾病病情評估（心力衰竭、房顫、旁路手術(shù)） 糖尿病并發(fā)癥的監(jiān)測 腦出血、腦梗死鑒別和治療監(jiān)測 嚴重感染 溶栓治療評估及血栓復(fù)發(fā)的監(jiān)測 抗凝治