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文檔簡介

1、第PAGE3頁共NUMPAGES3頁2022年質量保證協(xié)議范本法人代表:_ 聯(lián)系電話:_為了執(zhí)行藥品經營質量管理規(guī)范,明確質量責任,保證藥品質量安全有效,經甲、乙雙方協(xié)商,達成如下質量保證協(xié)議。(一)甲方義務:一、甲方應向乙方提供藥品生產(經營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋甲方單位公章(紅印)。二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求:1、符合法定的質量標準;2、應有法定的批準文號和生產批號;(國家規(guī)定的例外)3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求;4、一般應發(fā)出三個月內的藥品,并附合格證,首次經營品種必須附出廠檢驗報告單;5、同一品種每次發(fā)貨的批號,10件以內不能超過1個批號,100件以內不能超過2

2、個批號;6、中藥材要標明產地。三、甲方如提供進口藥品時,必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方,復印件應清晰可辨。四、甲方對提供的藥品承擔全部責任,如果藥品質量不合格,應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。(二)乙方義務:一、乙方也應向甲方提供藥品經營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋乙方單位公章(紅印)。(三)協(xié)議說明:一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。二、本協(xié)議一式貳份,甲、乙雙方各執(zhí)壹份。三、本協(xié)議經雙方簽訂之日起,有效期為三年。四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。甲方(蓋章):_ 乙方(蓋章):_代表

3、(簽字):_ 代表(簽字):_年_月_日 _年_月_日2022年質量保證協(xié)議范本(二)編號:甲方:乙方:甲、乙雙方通過友好協(xié)商,就有關乙方對甲方的產品的質量檢驗事宜達成如下協(xié)議:一、檢驗情況1抽樣送樣方式,選擇如下第種:(1)抽樣;(2)送樣。2檢驗類別:(1)委托檢驗;(2)委托型式檢驗;(3)摸底試驗;(4)合格證檢驗;(5)進網檢驗;(6)生產許可證檢驗;(7)動模試驗。二、檢驗項目及方法按照“檢驗委托書”中的項目進行。甲方同意乙方選定的檢測方法,甲方必須在檢驗前向乙方遞交檢驗委托書。三、檢驗時間及地點檢測時間由雙方另定,檢驗地點在乙方所在地。四、檢驗費用檢測費用共計:(大寫:_)。甲方在檢驗之前將檢測費用匯至乙方賬號。若因工作需要,乙方人員到甲方所在地的出差費用由甲方承擔。五、其它事項1在檢驗過程中,若甲方的被檢設備出現(xiàn)指標不符合項而造成檢驗時間拖延,乙方可考慮酌情另外收費。2檢驗過程中,甲方要派專門技術人員配合乙方共同完成試驗項目。3在檢驗過程中,若甲方對乙方檢驗人員或工作程序等有意見,可向乙方提出申訴。4附件“檢驗委托書”作為本合同的參考文件(附件略)。未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。5本合同甲乙雙方代表簽字蓋章后立即生效。合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方

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