如何看流式細胞術結果中的圖(轉)

1、如何看流式細胞術結果中的圖FCM數(shù)據(jù)的存貯的方式是FCS2.0（flowcytometrystandard），采用列表排隊（ListMode）方式。易于加工處理分析，但缺乏直觀性，數(shù)據(jù)的顯示通常有一維直方圖、二維點圖、等高線圖、密度圖等幾種；由數(shù)據(jù)還可以做出標準曲線進行定量分析。ContourPlwDinsixyPlolzZebraFlatPsuedwalafPlslPsufrde&leifP&liSiftKilha閃Pled；曲-I護4Q1：坐標軸的意義？1、單參數(shù)直方圖每一個細胞單參數(shù)的測量數(shù)據(jù)可以整理成統(tǒng)計分布，以直方圖的方式來顯示。在圖中，橫坐標表示熒光信號或散射光信號相對強度的值其單

2、位是道數(shù)（channel），可以是線形（line）或者對數(shù)（log）?？v坐標一般是相對細胞/粒子數(shù)（count）!IHIP九朋II(X1ie10CD14FFTCIncfe-ssed4MAAifrianrEpfDNAih畔恥IhCellDNACnnhjzit2、二維圖在二維圖的中，橫坐標/縱坐標都表示熒光信號或散射光信號相對強度的值，可以是線形（line）或者對數(shù)（log）。雙參數(shù)圖可以將樣品細胞群分開，從而方便對感興趣的細胞進行分析。THP1-WII001FLWQ2：“Gate”和“Regin”？設門是流式細胞分析中一種重要的技術，只有通過最佳的設門方式，才能準確地獲取和分析數(shù)據(jù)，從而得到臨床

3、診斷和科研中有價值的信息。On-linegating(thresholdgating)監(jiān)測/獲取數(shù)據(jù)Off-linegating：分析實驗數(shù)據(jù)散射光設門/熒光設門散射光/熒光聯(lián)合設門多重邏輯門（組合門）多重邏輯門G3=R1andR2（G3二R1XR2）其它：G=R1orR2G=R1notR2Q3:流式圖中的顏色與熒光顏色？流式圖中的顏色為區(qū)分不同細胞群而人為指定,與熒光顏色無關!Q4：流式圖中的陰/陽（N/P）如何劃分？如何做Ml陰性界限？實際上，這個Ml的劃分完全是根據(jù)陰性（同型）對照來的！如下圖：左圖為同型對照，即：您所檢測的物質在陰性組中的基礎表達量，可以理解為背景、靜息狀態(tài)下、基礎水平、未受刺激時等。右圖即陽性組，也就是接受刺激后，功能狀態(tài)下、藥物作用后等。NORMO01SsfTifT&1FfTTCCDSFUCQ5:這么巧，陰性正好在101劃分？其實,我們可以人為地將電壓，放大倍數(shù)調到相應的大小，使陰性的右邊界在某一個值上，（通常劃在101附近）這樣后期做sample時好看！當然也可以調到102，103次方。Q6:為什么要進行熒光補償？流式細胞分析中經(jīng)常要用到2種以上的熒光標記抗體進行染色，而目前所使用的多種