有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題和答案

1、-PAGE . z.中南大學(xué)網(wǎng)絡(luò)教育課程考試復(fù)習(xí)題及參考答案有機(jī)化學(xué)一、單項選擇題：1.以下碳正離子，最穩(wěn)定的是 2.含有伯、仲、叔和季四種類型的碳，且分子量最小的烷烴是 3.以下化合物中，具有芳香性的是 4.以下化合物中，所有的原子可共平面的是 5.以下化合物中，烯醇式含量最高的是 6.以下化合物不屬于苷類的是 7.以下烷烴，沸點最高的是 8.以下負(fù)離子，最穩(wěn)定的是 9.受熱后脫水、脫酸生成環(huán)酮的是 A.丙二酸 B.丁二酸C.戊二酸D.己二酸10.以下化合物，屬于2R，3S構(gòu)型的是 11.等量的呋喃和吡啶與CH3COONO2發(fā)生硝化反響，其主要產(chǎn)物是 12.不能與重氮鹽發(fā)生偶聯(lián)的是 13.化

2、合物：a 二乙胺 b苯胺 c 乙酰苯胺 d 氫氧化四甲銨，堿性由強至弱排列 A.bacdB.dabc C.cabd D.abcd14.以下化合物中，堿性最強的是 15.以下試劑不能與烯烴發(fā)生親電加成的是 A.H B.HI C.H2SO4D.Br2/H2O16.化合物C6H5CH2CH3在光照下鹵代，其主要產(chǎn)物是 17.以下離子中，與CH3CH2Br最容易反響的是 18.以下構(gòu)造，沒有芳香性的是 A.環(huán)丙烯正離子B.環(huán)戊二烯負(fù)離子C.10輪烯D.18輪烯19.以下試劑中，可把苯胺與N-甲基苯胺定性區(qū)別開來的是 A.10%HCl水溶液B.先用C6H5SO2Cl再用NaOH C.(CH3CO)2O

3、D.AgNO3+NH3.H2O 20.欲由對甲基苯胺為原料制備對氨基苯甲酸乙酯，以下合成路線中正確的選項是 A.?；⒀趸?、水解、酯化 B.重氮化、氧化、酯化、水解C.酰化、氧化、酯化、水解 D.重氮化、氧化、水解、酯化21.以下化合物最易發(fā)生脫羧反響的是 A.B.C.D.22.以下化合物中可發(fā)生Claisen克萊森酯縮合反響的是 A.乙酸乙酯B.甲酸甲酯C.苯甲酸乙酯D.苯酚23.以下化合物與Lucas試劑作用速度最快的是 A.正丁醇B.仲丁醇C.叔丁醇 D.新戊醇24.能與丙酮反響的是 A.Tollens試劑B.Fehling試劑C.Grignard試劑D.Sarrett試劑25.以下物質(zhì)

4、能與氫氰酸發(fā)生加成反響又能發(fā)生碘仿反響的是 ( )A.B.C.D.26.除去苯中少量噻吩最簡便的方法是 ( )A.濃硫酸洗滌B.碳酸氫鈉溶液洗滌C.乙醚洗滌D.乙酸乙酯洗滌27.既能發(fā)生碘仿反響，又能與飽和亞硫酸氫鈉溶液作用產(chǎn)生結(jié)晶沉淀的是 A.B.C. D.28.以下化合物的相對分子質(zhì)量相近，其中沸點最高的是 A.CH3(CH2)2COOH B.CH3COOC2H5C.CH3(CH2)4OH D.CH3(CH2)2OC2H529.以下化合物的質(zhì)子在1HNMR中不產(chǎn)生偶合裂分的是 ( ) A.CH3CH2COCH3B.CH3COOCH2CH3C.CH3CH2OCH2CH3D.CH3COCH2C

5、OOCH330.以下化合物中最活潑的酰化劑是 ( )A.乙酸乙酯B.苯甲酰氯C.丁二酸酐 D.乙酰胺31.以下表達(dá)不是SN1反響特點的是 A.反響分兩步完成B.有重排產(chǎn)物生成C.產(chǎn)物構(gòu)型翻轉(zhuǎn) D.產(chǎn)物構(gòu)型外消旋化32.以下化合物中，與RMg*反響后，再酸性水解能制取伯醇的是 ABCD33.以下碳正離子最不穩(wěn)定的是： 34.以下含氮的化合物中，堿性最弱的是 35.液體有機(jī)化合物蒸餾前通常要枯燥好，是因為 ()A.水和目標(biāo)產(chǎn)物的沸點相差不大B.水不溶于目標(biāo)產(chǎn)物C.水存在會引起暴沸D.水可能和目標(biāo)物形成恒沸物36.以下化合物中，沒有對映體的是 37.以下負(fù)離子作為離去基團(tuán)，最易離去的是 38.以下構(gòu)

6、象中，哪一個是消旋酒石酸的最穩(wěn)定的構(gòu)象 二、判斷題：1.油脂的酸值越大，說明油脂中游離脂肪酸含量越高。 2.淀粉和纖維素中都含有-1,4苷鍵。 3.反式十氫萘比順式十氫萘穩(wěn)定，是因為反式十氫萘中，兩個環(huán)己烷以ee稠合。 4.可作為重金屬解毒劑的化合物具有鄰二醇的構(gòu)造。 5.等電點小于7的氨基酸其水溶液顯酸性，需加適量的酸調(diào)至等電點。 6.(F3C)3CBr很難發(fā)生親核取代，無論SN1還是SN2 7.羰基的紅外吸收波數(shù)：丙酮乙酰氯苯乙酮 8.環(huán)戊二烯負(fù)離子和環(huán)庚三烯正離子都有芳香性。 9.Sarrett試劑可氧化伯醇為醛，氧化仲醇為酮，而分子中的碳碳重鍵不被氧化。 10.-鹵代酸酯既能與鎂生成格

7、氏試劑，又能與鋅生成有機(jī)鋅化合物。 11.-氫的活潑性由強到弱的順序是：CH2(COOC2H5)2CH3CH2COOCH3CH3COCH2COCH3 12.1HNMR化學(xué)位移值：烯氫苯環(huán)氫炔氫烷氫 13.苯胺溴代后，再經(jīng)重氮化，最后與次磷酸作用可制備均三溴苯。 14.冠醚可作相轉(zhuǎn)移催化劑，如18-冠-6可催化高錳酸鉀氧化環(huán)己烯的反響。 15.苯乙酮既能發(fā)生碘仿反響又能與亞硫酸鈉加成。 16.可用濃硫酸鑒別乙醚和石油醚。 17.吡咯的堿性比吡啶強。 18.苯胺和苯酚均可發(fā)生?；错懀桨返孽；错懟钚暂^大。 19.紅外吸收波數(shù)：炔氫烯氫烷氫 20.正丁基溴化鎂格氏試劑與丙酮加成再酸性水解可制備

8、2-甲基-2-己醇 21.2-丁炔分子中碳碳三鍵無紅外吸收。 22.苯胺和苯酚都能與重氮鹽發(fā)生偶聯(lián)反響。 23.膽固醇3號位上羥基是構(gòu)型。 24.Lewis堿是富有電子的，在反響中傾向于和有機(jī)化合物中缺少電子的局部結(jié)合。 25.烷烴的溴代比氯代選擇性高。 26.異丁烯可產(chǎn)生順反異構(gòu)體。 27.可用溴的四氯化碳溶液鑒別環(huán)丙烷和丙烯。 28.乙酰水酸不能與三氯化鐵顯色。 29.可用托倫試劑氧化丙烯醛以制備丙烯酸。 30.Benedict試劑可區(qū)別葡萄糖和果糖。 三、命名與寫構(gòu)造題：1.2.3.4.5.6.12.13.14.15.16.17.18.Phenyl methyl ether 四、完成反響

9、式1.2.3.4.5.6.78.16171819 20 2122.23.24.2526.27.28.29.30. 31.32.五、問答題：1.2.3.實驗室采用苯胺與冰醋酸加熱制備乙酰苯胺，請答復(fù)以下問題：1為提高產(chǎn)率，實驗中采用了哪幾種措施？2制備出粗產(chǎn)品乙酰苯胺后，常用水作溶劑重結(jié)晶提純，假設(shè)得到粗產(chǎn)品乙酰苯胺6.0 g，在重結(jié)晶提純過程中，大約需要多少毫升水100時乙酰苯胺在水中的溶解度為5.5 g/100mL水？ 4.用反響式表示以下轉(zhuǎn)變過程：5.實驗室制備1-溴丁烷是將正丁醇、溴化鈉和50%硫酸共熱回流半小時后，再從反響混合液中蒸餾出1-溴丁烷粗品，然后通過一系列別離操作得到純的1-

10、溴丁烷。簡述別離純化粗產(chǎn)物的實驗步驟(包括采用的試劑和別離方法)。 6.指出以下反響的錯誤，并改正之。7.由甲苯和丙二酸二乙酯合成3-苯基丙酸，用反響式表示轉(zhuǎn)變過程。8.解釋以下反響： 9.由苯合成間溴苯甲酸，用反響式表示轉(zhuǎn)變過程。10.由丙烯合成以下化合物，用反響式表示其轉(zhuǎn)變過程。11.寫出以下反響機(jī)理：12.由不超過三個碳原子的有機(jī)物合成：13.順式丁烯二酸的第一級和第二級電離常數(shù)分別為K1=1.1710-2和K2=2.610-7，而反式丁烯二酸的第一級和第二級電離常數(shù)分別為K1=9.310-4和K2=2.910-5，從以上數(shù)據(jù)可知：一級電離順式比反式容易，而二級電離反式比順式容易，試說明

11、其原因。14.用環(huán)己醇和不超過兩個碳的有機(jī)物為原料，合成以下化合物，用反響式表示其轉(zhuǎn)變過程。15比擬以下兩個化合物在乙醇中的溶劑解速度，并給予解釋。六、推斷構(gòu)造式題：1.分子式為C6H12O的化合物A、B、C和D，其碳鏈都不含支鏈。它們均不與溴的四氯化碳的溶液作用；但A、B和C都可與2,4-二硝基苯肼作用生成黃色沉淀；A和B還可與NaHSO3作用；A與Tollens試劑作用，B無此反響，但B可發(fā)生碘仿反響。D不與上述試劑作用，但與金屬鈉能放出氫氣。試寫出A、B、C和D的構(gòu)造式。2.化合物AC9H10O，不起碘仿反響，其IR在1 690 cm1有一強吸收。1HNMR數(shù)據(jù)如下：2.0 三重峰，3H

12、，3.5 四重峰，2H，7.1多重峰，5H。寫出A的構(gòu)造?；衔顱為A的異構(gòu)體，能起碘仿反響，其IR在1 705 cm1有強吸收。1HNMR數(shù)據(jù)如下：2.0單峰，3H，3.5單峰，2H，7.1多重峰，5H。寫出B的構(gòu)造。3.化合物A的分子式為C6H13O2N，存在對映異構(gòu)體，與NaHCO3溶液作用放出CO2。A與HNO2作用則放出N2，并轉(zhuǎn)變成BC6H12O3。B仍存在對映異構(gòu)體，B受熱易脫水得CC6H10O2，C能使溴水褪色，假設(shè)與酸性高錳酸鉀溶液加熱反響，則得產(chǎn)物2-甲基丙酸和CO2氣體。試寫出A、B和C的構(gòu)造式。4.化合物A的分子式為C6H12O，它與濃硫酸共熱生成化合物B。B與KMnO

13、4/H+作用得到化合物CC6H10O4。C可溶于堿，當(dāng)C與脫水劑共熱時，則得到化合物D。D與苯肼作用生成黃色沉淀物；D用鋅汞齊及濃鹽酸處理得化合物EC5H10。試寫出A、B、C、D和E的構(gòu)造式。5.*化合物分子式為C7H7O2NA，無堿性，復(fù)原后得C7H9NB，具有堿性，在低溫及鹽酸存在下，與亞硝酸鈉作用生成C7H7N2ClC，加熱化合物C放出氮氣并生成對甲苯酚，在弱堿性中，化合物C與苯酚作用生成有顏色的化合物C13H12ON2D，試推斷化合物A、B、C和D的構(gòu)造式。6.化合物A(C9H10O2)，能溶于NaOH,易使溴水褪色，可與苯肼作用，能發(fā)生碘仿反響，但不與托倫試劑反響。A用LiAlH4

14、復(fù)原后得B(C9H12O2)，B也能發(fā)生碘仿反響。A用鋅汞齊/濃硫酸復(fù)原后得C(C9H12O)，C在堿性條件下與碘甲烷作用生成D(C10H14O)，D用KMnO4溶液氧化后生成對甲氧基苯甲酸。試推測AD的構(gòu)造。-. z.參考答案一、單項選擇題：1.C 2.C 3.B 4.A 5.C 6.C 7.A 8.B 9.D 10.D 11.B 12.C 13.B 14.D15.A16.A 17.A 18.C 19.B 20.A 21.B 22.A 23.C 24.C 25.C 26.A27.B 28.A 29.D 30.B31.C 32.D 33.D 34.A 35.D 36.C 37.D 38.C二、

15、判斷題：1. 2. 3. 4. 5.6.7.8.9. 10.11. 12.13. 14.15.16. 17. 18. 19. 20.21. 22. 23. 24. 25. 26. 27.28. 29.30.三、命名與寫構(gòu)造題：1.Z-3-氯甲基-4-異丙基-3-庚烯 2.鄰苯二甲酸酐3.反-4-乙基環(huán)己醇4(2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸55-甲基-螺3.4 辛烷6.2R,3S-2,3-二羥基丁二酸7.3,4,4-三甲基-2-戊烯-1-醇8.5-甲基-3-氯喹啉9.2-甲基-4-乙基-3-己酮10.E-4-甲基-3-己烯醛11.3-吡啶甲酰肼12.4-氨基-2-甲氧基苯甲酸乙

16、酯13.(2R,4Z)-2-乙基-4-苯基-4-己烯酸14.N-乙基-5-嘧啶甲酰胺15.2-環(huán)己烯-1-醇16.1,4-萘醌17.R-乳酸四、完成反響式：1.2.3.4.5.6.78.1617 1819 20 2122.23.24.2526.27.28.29.30. 31.32.33.34.35.36.37.38. 39.40.41.五、問答題：1.2.34分1措施：采取乙酸過量、加Zn粉防氧化、采用分餾實驗裝置將副產(chǎn)物水蒸出。2分2125135毫升水；2分4. 5.蒸出粗產(chǎn)物后，經(jīng)過水洗，濃硫酸洗；水洗，飽和Na2CO3；水洗，無水硫酸鎂枯燥；蒸餾，收集指定圍的餾分。4分6.pinacol重排 第一步優(yōu)先生成比擬穩(wěn)定的碳正離