2022年經(jīng)典委托檢驗協(xié)議書范本

1、2022年經(jīng)典委托檢驗協(xié)議書范本甲方：_乙方：_生產(chǎn)_產(chǎn)品，經(jīng)甲乙雙方商定達成如下協(xié)議：一、甲方將下列樣品委托乙方，由乙方根據(jù)甲方要求或國家、地方、行業(yè)、企業(yè)標準對樣品進行檢驗檢測，并及時出具檢驗報告書交與甲方，乙方僅對甲方送樣樣品負責。二、樣品名稱、數(shù)量、送樣、檢驗項目、費用及周期樣品：_;送樣量：_;檢測項目：_;檢驗費：_元/件;合計：_。三、收費標準_。四、協(xié)議期限：本協(xié)議自簽訂之日起至_年_月_日內(nèi)有效。五、收費方式：甲方送檢前付委托檢驗費，乙方待甲方費用付清后再作檢驗。六、違約責任：乙方必須向甲方提供優(yōu)質(zhì)的服務，檢驗質(zhì)量符合計量認證有關要求，檢驗報告書及時通知并交給乙方簽收。七、本

2、協(xié)議一式_份，雙方簽字蓋章后生效，甲，乙雙方各_份。甲方(蓋章)：_ 乙方(蓋章)：_經(jīng)辦人(簽字)：_ 經(jīng)辦人(簽字)：_年_月_日 _年_月_日簽訂地點：_ 簽訂地點：_2022年經(jīng)典委托檢驗協(xié)議書范本（二）委托方：法人代表(負責人)：職務：受委托方：法人代表(負責人)：職務：委托方與受委托方相距公里。委托人與受委托人經(jīng)協(xié)商，就產(chǎn)品質(zhì)量檢驗事宜簽訂如下協(xié)議：一、委托事項：委托方應積極配合受委托方抽送樣品，受委托方負責對委托方生產(chǎn)的產(chǎn)品依據(jù)生產(chǎn)許可審查細則的規(guī)定，對出廠檢驗項目委托部分進行檢驗。二、委托檢驗產(chǎn)品及頻次：雙方協(xié)商確定委托檢驗的產(chǎn)品及品種為，委托方生產(chǎn)的每個批次的產(chǎn)品送到受托方檢

3、驗合格后出廠，受委托方一年約需檢驗委托方的批次的產(chǎn)品(產(chǎn)品批次的確定：根據(jù)委托方的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝特點，按照同一次投料或同一班次生產(chǎn)為一個批次的原則，由委托方與受委托方共同研究、合理確定產(chǎn)品的生產(chǎn)批次，確保產(chǎn)品批批抽送樣受檢，受委托方必須為委托方批批出具檢驗報告)。三、委托方委托受委托方檢驗產(chǎn)品的范圍及內(nèi)容：四、檢驗費用及交付方式：受委托方檢驗一個批次委托方產(chǎn)品的成本約元，一年預計檢驗委托方批次產(chǎn)品，總成本預計為元。協(xié)議簽定后，委托方以現(xiàn)金或支票方式向受委托方支付檢驗費。本協(xié)議期限為年，檢驗費為元/(半)年，委托方可一次或按支付檢驗費用。五、權(quán)利和義務(一)委托方：1、如實向受委托方介紹本協(xié)議所涉

4、及產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量情況;2、按約定的檢驗頻次，配合乙方抽(送)樣工作，并保證樣品的真實性、代表性;3、依法使用檢驗合格標識，不得在未經(jīng)檢驗或檢驗不合格的產(chǎn)品上使用合格標識;4、按約定的期限和方式交納檢驗費用;5、及時改進受委托方檢驗報告明示的質(zhì)量問題，并將改進結(jié)果告知受委托方。6、協(xié)議期間若改變生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品配方時，應及時告知受委托方，以便及時跟蹤檢驗，確定改變的有效性。(二)受委托方：1、按照協(xié)議約定收取檢驗費用;2、保守委托方生產(chǎn)經(jīng)營和技術秘密;3、按約定對委托方生產(chǎn)的產(chǎn)品進行檢驗，并在(送)樣后_日內(nèi)向委托方提交書面檢驗報告，并保證檢驗報告的真實性、準確性;4、根據(jù)檢驗結(jié)果，幫助

5、、指導委托方改進和提高產(chǎn)品質(zhì)量;5、未經(jīng)委托方許可，不得以任何方式使用委托方委托其檢驗產(chǎn)品的產(chǎn)品檢驗結(jié)果。六、違約責任：1、委托方、受委托方雙方中的一方未履行本協(xié)議內(nèi)容，另一方有權(quán)終止本協(xié)議，違約方應向?qū)Ψ街Ц稒z驗費用%的違約金。2、委托方、受委托方在履行協(xié)議期間發(fā)生違法行為的，自行承擔法律責任。七、爭議解決方式：1、委托人、受委托人在履行本協(xié)議期間，就本協(xié)議約定內(nèi)容或履行方式等發(fā)生爭議的，可以提請質(zhì)量技術監(jiān)督部門調(diào)解解決，也可以直接向人民法院提起民事訴訟。2、委托人、受委托人有違法行為的，可以向其上級主管部門投訴，也可以直接向省質(zhì)量技術監(jiān)督局投訴。本協(xié)議一式二份，委托方一份、受委托方一份，自

6、雙方負責人簽字之日起生效。2022年經(jīng)典委托檢驗協(xié)議書范本（三）一、協(xié)議雙方甲方(受委托方)：綏棱縣人民醫(yī)院乙方(委托方)：綏棱縣中醫(yī)醫(yī)院二、協(xié)議事項1、乙方自愿委托甲方對乙方送檢樣品進行檢測，按協(xié)議每次送檢時支付甲方檢測費用。2、甲方負責按甲方所能夠檢測項目和方法范圍內(nèi)，對乙方要求檢測的項目進行檢測，并出具體檢測報告。二、甲方的權(quán)力和義務1、負責按乙方要求或指定的檢測方法檢測乙方所送的樣品，檢測結(jié)果僅對所送樣品負責。2、承諾在相應項目檢測周期內(nèi)完成檢測工作，并向乙方客觀準確地出具檢測報告，檢測結(jié)果僅對所送樣品負責。3、如因儀器故障或因其他人力不可抗拒因素，導致未能按時出具檢測報告，應及時通知

7、乙方，并盡可能采取補救措施。對于服務中的任何缺陷，甲方應為重新履行服務。如甲方不能按其保證重新履行服務，乙方有權(quán)收回已付給甲方的該有缺陷的服務費用。4、保證不向除乙方以外的任何單位或個人泄露乙方的檢測結(jié)果、及其他相關信息，除乙方同意將保密信息披露給市場，及法律要求外。三、乙方的權(quán)力和義務1、負責向甲方送樣，辦理委托送檢手續(xù)。2、確定檢測項目：T3、T4、TSH三項、尿微量蛋白、C反應蛋白(CRP)、果糖胺(GSP)、血清C_肽(C_P)、葡萄糖耐藥實驗(OGTT)、血清葉酸(FOL)、乙肝五項(定量)、抗精子抗體淋球菌DNA、胸腹水常規(guī)、關節(jié)腔常規(guī)、脂肪酶(LPS)3、按協(xié)議規(guī)定的收費標準向甲

8、方支付檢測費用。4、若乙方的產(chǎn)品與其規(guī)定不符，乙方要對因檢測該樣品而導致的實驗室儀器和設備的直接損害承擔全部責任。乙方應保證其送檢樣品，不得因檢測產(chǎn)品的丟失或損害向甲方索賠。所有樣品均被保留六個月或其它由該種樣品特性決定的適當期限最新委托檢驗協(xié)議書范本最新委托檢驗協(xié)議書范本。在此期限后，樣品應由甲方銷毀。5、乙方應當在送檢周期完畢后_天內(nèi)領取檢測報告或結(jié)果通知單。否則視為自動放棄領取報告或結(jié)果單，由甲方銷毀。如對檢測報告有異議，需在收到報告之日起_個工作日內(nèi)以書面形式向甲方提出。如_天內(nèi)未收到異議和缺陷通知，甲方將免除所有義務。四、檢測項目及費用1、檢測項目按每份樣品實際需檢測的項目計算。2、

9、每個檢測項目的費用按國家發(fā)改委財政文件有關規(guī)定執(zhí)行。協(xié)議有效期內(nèi)若國家發(fā)改委財政文件有修改，則按照修改后的文件執(zhí)行。五、協(xié)議效力：本協(xié)議將從簽署之日起生效，并在兩年內(nèi)客戶支付服務費用的義務下保持有效。任何一方在至少提前三十天書面通知另一方的前提下，可以在任何時間終止協(xié)議。若客戶終止次協(xié)議，甲方將完全的和絕對的免除所有完成服務及提供分析報告的義務。本協(xié)議形成了雙方的完整協(xié)議，取代雙方的口頭約定、提案或陳述。其它法令、文件、習慣或慣例均不得被視為是對本協(xié)議的修改或變更。六、不可抗力：任何一方如因超出其合理控制范圍的事件而致未履行協(xié)議，不視為違反協(xié)議。就本協(xié)議的目的而言，這些事件應包括，但不限于，超

10、出雙方控制范圍的天災、巨災、相關法律和法規(guī)的變更、火災或其他“不可抗”的事件。七、所服從的法律以及法律費用：本協(xié)議應服從中華人民共和國相關法律的規(guī)定并按中華人民共和國相關法律來解釋。雙方因本協(xié)議而導致的任何爭議應共同協(xié)商解決，若無法在三個月內(nèi)決爭議，雙方應將爭議交由仲裁機構(gòu)處理最新委托檢驗協(xié)議書范本。在仲裁期間，雙方應繼續(xù)履行除爭議條款之外的其它條款。勝訴方應從違約方獲得法律費用和成本的合理補償。八、甲、乙雙方對上述內(nèi)容確認無異議。未盡事宜，雙方另行協(xié)商解決。九、本協(xié)議加蓋甲、乙雙方公章，經(jīng)法人(或法人授權(quán)委托人)簽名后生效。甲方：_ 乙方：_(簽章)(簽章)簽名簽名日期_年_月_日 日期_年

11、_月_日2022年經(jīng)典委托檢驗協(xié)議書范本（四）合同編號：甲方(委托人)：四川星星建設集團有限公司大唐丘北趕馬路風電場道路工程項目部乙方(檢測機構(gòu))：丘北縣建設工程質(zhì)量檢測中心檢測機構(gòu)編號：20_250098R根據(jù)中華人民共和國合同法、建筑工程資料管理規(guī)程、云南省建設工程質(zhì)量檢測管理規(guī)定等法律法規(guī)的規(guī)定，遵循平等、自愿、公平和誠實守信的原則，甲乙雙方就本建設工程檢測事宜協(xié)商一致，簽訂本合同。第一條：工程概況1.1工程名稱：大唐丘北趕馬路風電場道路工程1.2工程地點：丘北縣舍得鄉(xiāng)1.3結(jié)構(gòu)類型：級配碎石基層、泥結(jié)碎石路面1.4監(jiān)督單位：中國水利水電建設工程咨詢中南公司云南丘北趕馬路風電工程監(jiān)理部1

12、.5開工日期：20_11.6其它：第二條：檢測項目甲方委托乙方的檢測項目：原材料檢測壓實度檢測彎沉檢測砼、砂漿強度檢測砂漿配比試驗砼配比試驗其它：第九條 爭議的解決方式雙方發(fā)生爭議的，可協(xié)商解決，或向有關部門申請調(diào)解;也可向當?shù)胤ㄔ哼M行起訴。第十條 附則本合同自雙方簽字或者蓋章之日起生效。本合同一式二份，甲方執(zhí)一份，已方執(zhí)一份。甲方：_(蓋章) 乙方：_(蓋章):_ (蓋章):_法定代表人：_ 法定代表人：_聯(lián)系人：_ 聯(lián)系人：_聯(lián)系人手機：_聯(lián)系人手機：_合同訂立時間：_年_月_日2022年經(jīng)典委托檢驗協(xié)議書范本（五）甲方：乙方：X公司(以下簡稱“甲方”)為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)。_有限公司(以

13、下簡稱“乙方”)為合法的藥品臨床試驗驗證代理公司。依據(jù)中華人民共和國合同法、就甲方委托乙方完成_中藥保護延長保護期的臨床試驗研究、臨床試驗組織，臨床試驗資料完善整理、臨床試驗總結(jié)提供相關的技術服務，雙方經(jīng)過平等協(xié)商，在真實、充分表達意愿的基礎上，達成以下協(xié)議，并由雙方共同恪守。一、雙方承擔的責任和義務：(一)甲方責任和義務：1、在本合同簽訂后一周內(nèi)，向乙方提供開展臨床試驗工作必須提供的甲方營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、GMP證書、藥品批件、質(zhì)量標準、藥品說明書、產(chǎn)品物價單、藥品檢驗報告共_個文件，并保證以上資料的真實性，且符合國家中保審評要求。2、根據(jù)臨床試驗方案向乙方(按照方案規(guī)定數(shù)量)無償提供合格

14、的臨床試驗用藥品3、按合同規(guī)定的付款方式，向乙方支付研究經(jīng)費。4、根據(jù)臨床試驗進度，甲方定期向乙方派出監(jiān)察員監(jiān)察臨床相關工作。5、甲方保存抗感膠囊中藥保護延長保護期的臨床研究相關資料以及臨床研究所有的合法文件和原始記錄。(二)乙方責任和義務：根據(jù)藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)、中藥品種保護條例及國家食品藥品監(jiān)督管理局中藥保護品種首保和續(xù)保的有關規(guī)定，在規(guī)定的臨床試驗期限內(nèi)完成臨床試驗的組織、協(xié)調(diào)、監(jiān)查、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計、提交臨床研究資料等臨床研究工作;完成該品種臨床試驗相對應的適應癥和病例數(shù)并符合國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的該品種續(xù)保的有關臨床研究的要求。具體如下：1、向甲方提供乙方相應的合

15、法資質(zhì)，包括營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼及稅務登記證(蓋乙方鮮章)。2、負責確定臨床試驗參加醫(yī)院和牽頭單位，與醫(yī)院方面簽訂臨床研究合同，支付研究費用。本次組織參與試驗的臨床醫(yī)院應符合新的“中藥品種審評技術指導原則”的規(guī)定。臨床試驗負責單位應為國家藥物臨床試驗機構(gòu)，參與臨床試驗工作的醫(yī)院資質(zhì)均為三級甲等醫(yī)院。2、負責向甲方提供臨床試驗醫(yī)院的相關資質(zhì)和臨床試驗方案。3、負責制訂、印刷臨床研究方案、病例報告表、知情同意書。4、負責任命經(jīng)GCP培訓的監(jiān)查員對臨床研究進行定期的監(jiān)查;確保臨床試驗遵守臨床試驗方案和相關法規(guī)要求;確保試驗資料完整、規(guī)范并可溯源。5、在甲方保證提供給乙方的該藥品的質(zhì)量標準和說明書符

16、合國家中保審評要求的前提下，確保該臨床研究資料能通過國家中藥品種保護審評委員會及有關主管部門對中藥保護品種臨床試驗審評和臨床現(xiàn)場核查。6.負責協(xié)調(diào)中保辦和中保審評專家的政府事務，確保甲方取得中保證書。7、對合作過程中了解或知悉的甲方技術秘密與商業(yè)秘密承擔保密義務，對抗感膠囊臨床研究資料及有關數(shù)據(jù)承擔保密義務，如有泄露甲方有權(quán)要求乙方承擔因此造成的一切損失。8、如果試驗過程中有嚴重不良事件，乙方應及時配合醫(yī)院處理，并及時(含觀察不超過_小時)報告甲方，同時協(xié)助處理相關事項。9、負責申報資料有關臨床研究部分的補充、修改、完善，且甲方不再另行支付費用。10、向甲方提供臨床研究全套申報資料及其相應的電

17、子文件，包括牽頭單位及參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計分析報告、臨床試驗總結(jié)報告，以上資料一式六份，并加蓋臨床研究單位公章，且臨床研究資料應有主要研究者和研究負責人的親筆簽名。11、向甲方提供臨床研究所有的合法文件原件和原始記錄，主要包括編盲記錄、盲態(tài)審核報告、揭盲記錄、臨床監(jiān)察報告、知情同意書、病例報告表、發(fā)藥登記表、各醫(yī)院儀測儀器及正常檢測值范圍表、受試者入選登記表、主要研究者簽名樣張等，以供主管部門的臨床現(xiàn)場核查及甲方存檔。二、臨床試驗期限：乙方應在該合同簽訂后并在首款(合同簽訂的七個工作日內(nèi))和試驗藥物(合同簽訂后的十個工作日內(nèi))及其相關資質(zhì)材料全部到位之日起，于_年

18、_月_日前完成臨床試驗研究，并將抗感膠囊中藥保護延長保護期的臨床試驗資料(參加醫(yī)院資質(zhì)證明、臨床試驗方案、各醫(yī)院小結(jié)表、統(tǒng)計分析報告、臨床試驗總結(jié)報告一式六份)交與甲方。三、合同費用、支付時間和方式：甲方付給乙方技術服務費總金額為：_萬元(人民幣_)。具體支付方式如下：1、在合同簽訂七個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗費總額的_%，_萬元(_)人民幣的前期工作費用;2、在乙方向甲方提供甲方、乙方、醫(yī)院簽定的三方協(xié)議和臨床試驗方案后的五個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗總費用的_%，_萬元(_元)人民幣;(累積為總費用_%);3、乙方將全套臨床試驗申報資料提供給甲方并經(jīng)中保辦受理后的五個工作日內(nèi)

19、，甲方向乙方支付臨床試驗總費用的_%，_萬元(_元)人民幣，(累積為總費用的_%);4、在乙方通過寧夏區(qū)藥監(jiān)局的臨床試驗現(xiàn)場核查后的五個工作日內(nèi)，甲方向乙方支付臨床試驗總費用的_%，_萬元(壹拾貳萬伍仟貳佰元)人民幣，(累積為總費用的_%);5、甲方收到中藥保護證書后七個工作日內(nèi)支付剩余的乙方臨床試驗總費用的_%，_元(_)人民幣。甲方支付每一筆款后，乙方應在一個月內(nèi)向甲方出據(jù)金額相等的發(fā)票。四、合同執(zhí)行與賠償：1、由于乙方提供的臨床研究申報資料不能通過中藥保護品種審評，導致甲方抗感膠囊中藥保護續(xù)保申請失敗，乙方應承擔全部責任，并按合同總金額賠償甲方(將甲方支付給乙方的所有臨床費用退還給甲方)

20、。2、中藥保護品種評審中如發(fā)生補充臨床研究資料的情況，乙方在相關部門要求補充資料期限的時間內(nèi)完成臨床資料補充的工作。3、乙方臨床試驗研究時間若超過臨床研究完成時限，其超出時間按每天20_元向甲方支付違約金，違約金可在未支付的尾款中扣除。4、在臨床試驗中，如果出現(xiàn)嚴重不良反應，乙方應及時報告申辦方(含觀察時間_小時內(nèi))，由研究方和甲乙雙方協(xié)商解決不良反應的問題，費用由甲方承擔。五、臨床試驗研究資料及成果的所有權(quán)歸屬全部歸甲方所有，乙方不得私藏，如有發(fā)現(xiàn)，甲方有權(quán)要求賠償。六、合同的終至合同執(zhí)行期間遇國家政策調(diào)整和不可抗力因素影響，雙方協(xié)商終至合同執(zhí)行。本合同所指不可抗力因素，除法律規(guī)定情形之外，

21、還包括以下情形：如國家政策、法規(guī)調(diào)整、重大突發(fā)流行疾病發(fā)生等原因影響醫(yī)院不能正常開展的臨床研究工作;國家政策、瘟疫、毀滅性地震、重大臺風水災的發(fā)生和影響，乙方為此不承擔相關過錯責任或賠償責任。七、經(jīng)雙方協(xié)商訂立的附加條款將作為本協(xié)議的組成部分，具有同等的法律效力。八、爭議的解決辦法：本合同條款和未及條款如發(fā)生爭議，雙方友好協(xié)商解決，如協(xié)商不成，可向甲方所在地人民法院提起訴訟。九、其他：本合同一式肆份，用中文書寫，甲方執(zhí)貳份，乙方執(zhí)貳份，經(jīng)雙方單位和其法定代表人蓋章簽字后即生效，且每份具有同等的法律效力，自雙方簽字蓋章之日起生效。甲方(公章)：_ 乙方(公章)：_法定代表人(簽字)：_ 法定代表人(簽字)：_年_月_日 _年_月_日2022年經(jīng)典委托檢驗協(xié)議書范本（六）委托單位：(以下簡稱甲方)施工單位：(以下簡稱乙方)甲方近期