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文檔簡介
1、*制藥企業(yè)標準文件名稱潔凈廠房管理標準文件編碼:SMP-CF_009_01頁碼: 第1頁;共5頁任何對本文件及其附件的目的、內容或標準進行的改變或修訂都必須起到改善的 作用,詳細記錄文件的修訂及變更歷史(詳見相關變更記錄),并在執(zhí)行前取得批準。文件起草、審批、批準文件編制部門:簽字/日期:文件審核部門:簽字/日期:部門:簽字/日期:部門:簽字/日期:文件批準部門:簽字/日期:文件生效日期:文件頒發(fā):質量部文件分發(fā)部門:行政人力部、質量部、生產部、采供部、銷售部印發(fā)數(shù)量:5份文件修訂與變更版本號修訂日期修訂原因變更控制號內容(宋體小四居中)*制藥企業(yè)標準文件編號文件名稱頁碼SMP-CF-009-
2、01潔凈廠房管理標準第2頁共5頁一目的:明確生產廠潔凈廠房的使用和管理,確保持續(xù)生產出質量合格的藥品。二范圍:適用于生產廠潔凈廠房管理。三責任:設備工程部、質量部、生產部及出入潔凈區(qū)人員。四內容:1、潔凈室使用1.1人員1. 1. 1潔凈廠房內生產操作人員必須經過崗位技術及GMP培訓,合格后方可上崗。1.2進入潔凈廠房人員必須遵守人員出入生產區(qū)管理標準(SMP-SC-009-01 ), 方可進入。使用. 1潔凈廠房工程竣工后,設備、設施調試運行正常后,經第三方檢驗合格,各 部門負責人進行驗收合格方可使用。2潔凈廠房內操作人員在開始操作前,必須先檢查房間壓差(潔凈度等級不同 的相鄰之間靜壓差應大
3、于10帕斯卡,潔凈室與室外應大于10帕斯卡)、溫度(1826)、 相對濕度(4565%)等,未達要求時立即通知中央機房操作人員進行調整。符合要求 后方可生產,如仍未符合要求有權停止生產。潔凈廠房內設備、設施操作必須按設備平安操作、維護保養(yǎng)操作規(guī)程和崗位 S0P嚴格操作,不得擅自操作,更不得讓非本崗位人員操作本崗位設備,以免發(fā)生意外 事故。潔凈廠房內不得存放易燃易爆物品,如生產所需該物品時,必須少量、定點 存放,專人保管發(fā)放。操作人員在生產中不得有意損壞設備、設施、地面、墻壁、頂棚,當發(fā)現(xiàn)有 損壞應立即上報設備工程部修補;PVC地板有起泡或破損應上報設備工程部進行處理。進入潔凈區(qū)的物料、器具、工
4、藝用水必須按規(guī)定進行凈化處理方可進入潔凈區(qū)。*制藥企業(yè)標準文件編號文件名稱頁碼SMP-CF-009-01潔凈廠房管理標準第3頁共5頁車間主任必須定期檢查潔凈廠房內防蚊、蟲、鼠等設施的情況,如發(fā)現(xiàn)問題 應及時通知設備工程部進行處理,防止蚊、蟲的進入。1.2. 8潔凈廠房使用人員要按有關規(guī)定進行日、周、月的清潔衛(wèi)生,設備工程部應 定期派人對初、中效過濾袋進行清洗或更換。1.2. 9潔凈廠房內設備不能超負荷運行,設備工程部定期對設備進行潤滑和檢修。發(fā)生水、火災時,生產人員應在確保個人人身平安的情況下進行滅火或搶救 公司財產,同時迅速上報設備工程部搶救。2、潔凈室的監(jiān)測1質量部須定期對塵埃粒子數(shù)、沉降
5、菌進行監(jiān)測。2溫濕度及壓差由使用該潔凈室的生產班組進行監(jiān)測。3制定檢測方法、頻次及標準。3、潔凈廠房環(huán)境偏差處理1當檢測人發(fā)現(xiàn)潔凈度發(fā)生偏差時,應停止生產,由生產部、設備工程部協(xié)同質 量部及時查找原因。1. 1懸浮粒子數(shù)發(fā)生偏差3. 1. 1. 1檢查風量是否正常,風量過大、過小時,可能存在風機運轉異常及過濾器 漏風或阻塞問題。此時應檢查風機有無異常并及時排除。檢查初、中、高效過濾器,安裝是否緊固、清潔情況、有無破損。并及時 清洗或更換。檢查潔凈區(qū)靜壓差有無異常,如有異常,應及時調節(jié)。1.2微生物數(shù)發(fā)生偏差檢查人員、物料進入時消毒情況。1.2. 2檢查潔凈區(qū)消毒情況。壓差發(fā)生偏差:檢查各送回風
6、口的開啟情況。溫濕度發(fā)生偏差:檢查制冷機或加熱器是否正常。2偏差處理應按差處理管理標準(SMP-ZL-022-01)并及時處理。2.1當懸浮粒子數(shù)發(fā)生偏差時,對潔凈區(qū)進行自凈;當微生物數(shù)發(fā)生偏差時,對潔凈區(qū)進行消毒。*制藥企業(yè)標準文件編號文件名稱頁碼SMP-CF-009-01潔凈廠房管理標準第4頁共5頁當壓差發(fā)生偏差時,調節(jié)好進回風口比例,確保各房間換氣次數(shù)到達要求。當溫濕度發(fā)生偏差時,開啟制冷機或加熱器進行除濕。表1潔凈室檢測表內容區(qū)域D級區(qū)、日 /皿濕度監(jiān)測方法溫度計、濕度計如連續(xù)記錄時,取高低平均值標準溫度180c26,相對濕度45%65%(特殊情況另定)測定位置室內測定頻次2次/班檢測人生產班班長壓差監(jiān)測方法微壓差計標準N10Pa測定位置室內測定頻次2次/班檢測人生產班班長塵 埃 粒 子監(jiān)測方法按GB/T16292-2010標準(三5 |i m粒子數(shù)) (NO. 5 p m粒子數(shù))個/m3W29000W3520000測定位置關鍵操作點測定頻次1次/月檢測人QA沉 降 菌監(jiān)測方法按GB/T16294-2010標準W15cfu/皿測定位置關鍵操作點測定頻次1次/月檢測人QC*制藥企業(yè)標
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