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文檔簡介
1、關(guān)于腹瀉及相關(guān)疾病生物防治方法的評價第一張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月急性感染性腹瀉的病因?qū)W1.致病菌: 食物中毒性:沙門菌、嗜鹽菌、變性桿菌、金黃色葡萄球菌 致病菌:志賀菌、致病性大腸桿菌、耶氏菌、彎曲菌、霍亂弧菌2.病毒:埃可(EcKo)病毒、輪狀病毒、諾沃克病毒、 腺病毒等3.真菌:白色念珠菌、霉菌4.原蟲:阿米巴、鞭蟲、血吸蟲等 第二張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月一、發(fā)病機制相關(guān)因素分析第三張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月病原菌的損害作用志賀痢疾桿菌或致病性大腸桿菌直接侵襲小腸或結(jié)腸壁細胞黏膜充血、水腫、炎癥滲出,甚至出現(xiàn)潰瘍膿血便第四張,PPT共四十
2、六頁,創(chuàng)作于2022年6月毒素作用 志賀菌或霍亂弧菌病毒素CT促進前列腺素在腸道合成PGE2、PGF2,在腸壁激活腺苷環(huán)化酶環(huán)磷腺苷(CAMP) ,使腸壁功能亢進,向腔內(nèi)排出大量液體和電解質(zhì),引起水樣便 第五張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月病毒作用 病毒抑制腸黏膜雙糖酶活力,使碳水化合物不能吸收,在腸腔內(nèi)形成高滲狀態(tài),排出水樣便(病毒性腹瀉主要是吸收功能障礙) 第六張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月腸道微生態(tài)失調(diào) 在致病性大腸桿菌或痢疾桿菌等致病菌數(shù)量 ,雙歧桿菌等原籍菌數(shù)量 ,腸桿菌或腸球菌數(shù)量,宿主定植抗力(CR) ,出現(xiàn)黏液血樣便等霍亂弧菌米泔樣水瀉,霍亂弧菌達3107
3、cfu/ml,類桿菌下降至105cfu/ml(正常為1091010cfu/ml),宿主CR和Immunel ,生境中Eh和pH ,大量水、鹽、電解質(zhì)丟失 第七張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月二、生物防治方法 第八張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月益生劑 Probiotics 益生原(Prebiotics )合生原(Synbiotics )第九張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月以生產(chǎn)菌種為主的分類方法原籍菌制劑 autochthony preparation原籍菌復(fù)合制劑 autochthony matching preparation單一原籍菌復(fù)合制劑 autocht
4、hony simple preparation共生菌制劑 symbiosis preparation生理性真菌制劑 physiologic fungus preparation第十張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月三、生物治療的主要機制第十一張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月1. 堅固機體的生物屏障,提高機體CR2. 產(chǎn)生抑殺細菌的物質(zhì),目前已研究清楚:酶類,如:H2O2和呼吸風(fēng)暴肽類窄譜抗菌類物質(zhì),如:蘭素(nisin)細菌素類物質(zhì)(路特素)3. 營養(yǎng)竟?fàn)幒痛x調(diào)節(jié)4. 空間位阻作用第十二張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月5. 免疫調(diào)節(jié)作用增強先天性免疫適應(yīng)性免疫調(diào)節(jié)
5、 -激活巨細胞產(chǎn)生白介素(IL)-1、2、6、12、18,干擾素(INF)-、腫瘤壞死因子(TNF)-等 -激活自然殺傷(NK)細胞 -體液免疫SIgA -剌激黏膜免疫腸道相關(guān)淋巴組織(GALT)成熟6. 酶活性和代謝調(diào)節(jié)第十三張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月四、益生劑生物治療劑的基本要求第十四張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月足夠數(shù)量達到有效的活菌數(shù),劑量的依賴性(山東科興腸樂康雙歧桿菌107cfu/g)能夠通過膽汁、胃酸和胰液等生物屏障,或定植、或增殖、或保持活性菌種依從性如:路特乳桿菌、ETEC、伯拉德酵母菌、阿米巴原蟲復(fù)合原籍菌制劑(單一原籍菌制劑)、共生菌制劑、生理
6、性真菌制劑、選擇使用第十五張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月五、益生劑對急性感染性腹瀉的防治評價第十六張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月 益生劑對急性感染性腹瀉有良好的防治效果,似乎不帶有普遍性,綜合文獻報道,對無合并癥者效果較好,注意防治合并癥,加強水、鹽、電解質(zhì)的補充,效果更理想第十七張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月益生劑防治的特點適度性:對發(fā)病早期無合并癥者效果普遍較理想菌種依賴性:如對阿米巴原蟲感染或霍亂弧菌引起的米泔樣腹瀉似乎伯拉德酵母菌更好劑量依賴性:一般劑量(10101011)cfu/g時效果更好從病因來說:一般胃腸炎或病毒性腹瀉,疾病早期效果肯定,對病
7、毒性腹瀉更肯定,而對志賀菌或致病性大腸桿菌療效不能肯定參考意見:無論哪類腹瀉,越早應(yīng)用益生劑效果越好,因為到后期會出現(xiàn)許多并發(fā)癥,此時主要矛盾會轉(zhuǎn)變第十八張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月六、急性腹瀉的治療Meta分析第十九張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月國外治劑:BB-12、LGG、L.lo、La、L.b、LB、S.boulardii國內(nèi)制劑:腸樂康、金雙歧、美常安、整腸生等第二十張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月七、急性腹瀉生物防治方法的初步結(jié)論第二十一張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月能縮短病程療效依從益生劑的種類及其依賴性,如:白色念珠菌感染時,S.b
8、oulardii (10101011)cfu/g效果好對輪狀病毒導(dǎo)致的水樣腹瀉效果好(療效較肯定),原籍菌制劑更穩(wěn)定細菌性痢疾早期使用益生劑效果更滿意,尤其是無合并癥早期更理想益生劑生物療法無不良反應(yīng)病情兇險、變化迅速的病例需盡快選擇使用敏感抗生素第二十二張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月八、下列數(shù)項研究報告結(jié)果證明益生劑應(yīng)用不容樂觀第二十三張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月預(yù)防醫(yī)院內(nèi)腹瀉:醫(yī)院內(nèi)腹瀉一般是指患者在醫(yī)療單位可導(dǎo)致延長住院時間而引發(fā)腹瀉癥狀Cremonini T(2002)、Thomas MH(2001)兩份含乳桿菌益生劑的治療報道的結(jié)果相互矛盾;另外,還有Arv
9、ola T(1999)使用鼠李糖乳桿菌,而另外病例使用乳酸雙歧桿菌和嗜熱鏈球菌的報道。后一報道肯定了對住院的嬰兒有效,即使用益生劑是有益的;而前一報道及Chouragui JP(2004)報道證明這類制劑對住院兒童并無明顯益處。益生劑對院內(nèi)腹瀉的療效還不能肯定,尤其是對兒童患者第二十四張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月九、關(guān)于抗生素相關(guān)性腹瀉(AAD)防治的結(jié)論第二十五張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月由于使用廣譜抗生素造成腸道菌群失調(diào)而引起腹瀉,其疾病譜從自限性腹瀉到嚴重的由難辨梭菌引起的威協(xié)生命的偽膜性腸炎(PMC)依據(jù)多項隨機、雙盲、安慰劑對照研究進行的Meta分析證實,
10、乳酸桿菌和S.boulardii預(yù)防包括新生兒在內(nèi)的AAD有效最近(2006)一項Meta分析顯示,LGG、S.boulardii、雙歧桿菌、嗜熱鏈球菌混合劑對AAD有預(yù)防作用,即便是用在兒童,效果也是肯定和有益的第二十六張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月有時報道出現(xiàn)不一致性,其主要原因:使用不同的抗生素對腸道菌群的影響不一樣使用不同的益生劑,其資料可比性差S.boulardii是目前惟一得到肯定的制劑,縮短發(fā)病時間,減少毒素A的毒害作用第二十七張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月十、其他腹瀉與相關(guān)性疾病第二十八張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月社區(qū)流行性腹瀉乳糖不耐癥旅
11、游者腹瀉嬰幼兒肺炎繼發(fā)性腹瀉其他一過性或功能性腹瀉第二十九張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月十一、關(guān)于真菌(白色念珠菌)性腸炎的防治第三十張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月病史:較長時間使用抗生素,尤其是使用廣譜抗生素,常伴有免疫功能低下主要癥狀腹痛較明顯,常伴胸骨后或呑咽后疼痛腹瀉水樣便(常伴發(fā)酵味)或血便(尤其老年患者)涂片或培養(yǎng)以真菌孢子為主(可確診)第三十一張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月有關(guān)機制研究菌體表型轉(zhuǎn)換從圓形菌絲體型轉(zhuǎn)換(菌絲體表型轉(zhuǎn)換既利于逃逸宿主攻擊,又利于入侵上皮深處)產(chǎn)生天冬氨酸酶(Saps)和同功酶(Sap2p)還可能會特異性黏附素可能還參
12、于了抑制乳糖酶活性表現(xiàn) 乳糖不耐癥特點第三十二張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月防治:雖然目前使用益生劑防治真菌(主要是白色念珠菌)性腸炎的療效一直有爭議從已發(fā)表的資料來看,益生劑對防治真菌性腸炎的療效尚無定論國內(nèi)報道使用山東科興生產(chǎn)的腸樂康加氟康唑取得了較好的效果。40例防治,顯效33例(82.5%),有效7例(17.5%),無失敗病例目前世界公認的藥物還是S.boulardii制劑。Dudujean(1988)使用悉生大鼠制備真菌性腸炎的動物模型,并使用S.boulardii濃度109cfu/g時,其動物腸道中白色念珠菌濃度下降了50%。實驗證明S.boulardii對白色念珠菌有
13、直接抑制作用。Machedo P(1986)報道S.boulardii可活化機體補體,增加單核細胞的吞噬作用,尤其是活化機體的網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)產(chǎn)生SIgA,此制劑對真菌性腸炎有肯定療效第三十三張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月十二、益生劑在腹瀉及相關(guān)性疾病中的防治作用第三十四張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月目前對腹瀉的防治公認方法是:WHO +FAO提倡的Probiotics +ORS無論選哪種益生劑,臨床上越早使用效果越好,早期基本上無合并癥時即使用益生劑既有適度性,又有菌株的依賴性,尤其是劑量的依賴性。如:O157出血性大腸桿菌感染、O139霍亂弧菌感染可選腸樂康,一般按經(jīng)驗
14、選擇或根據(jù)菌群失調(diào)的情況選擇使用從臨床使用益生劑數(shù)十年的經(jīng)驗來看,臨床療效劑量依從性較顯著。S.boulardii最好10101011cfu/g(包括共生菌制劑),原籍菌制劑107cfu/g第三十五張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月益生劑對功能性腹瀉的療效肯定,對感染性腹瀉的療效視不同情況而論:疾病越早期,越無合并癥者療效越肯定嚴密觀察病情,病情兇險或血壓迅速下降時宜盡快選擇敏感抗生素和抗休克治療因腹瀉產(chǎn)生的水、鹽、電解質(zhì)紊亂應(yīng)及時予以糾正出現(xiàn)中毒情況時立即采取有效的搶救措施對于一些慢性病可選擇益生劑不同制劑或疊加用藥,密切注意病情發(fā)展,適度增加其他保護措施第三十六張,PPT共四十六頁
15、,創(chuàng)作于2022年6月十三、幾個有爭議的腹瀉及相關(guān)性疾病的防治第三十七張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月院內(nèi)兒童流行性腹瀉 可能與耐藥菌株有關(guān),建議:選益生劑原藉菌與共生菌同用盡量選L.reuteri制劑為好第三十八張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月病毒性腹瀉盡量選原藉菌制劑如國產(chǎn)腸樂康(山東科興) 第三十九張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月旅游者腹瀉 盡管目前資料認為益生劑對防治無益,但是我建議使用原籍菌為好 第四十張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月AAD 腸樂康對AAD或PMC早期使用效果滿意,病情嚴重者可選擇S.boulardii加萬古霉素或甲硝唑合用,可
16、減輕癥狀和降低病死率 第四十一張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月十四、益生劑的使用原則年老體弱,尤其是免疫功能極度低下的患者選擇益生劑時要特別慎重為了效果快可先選共生菌制劑,必要時加原籍菌制劑有明顯消化道出血或腸道菌群移位者,盡量先選原籍菌制劑益生菌并非萬能藥,需根據(jù)病情有條件選擇使用第四十二張,PPT共四十六頁,創(chuàng)作于2022年6月十五、我國關(guān)于腹瀉及相關(guān)疾病使用益生劑防治循證醫(yī)學(xué)存在的主要問題以Probiotics為檢索詞通過Medine檢索,已查到我國使用益生劑防治腹瀉論文550篇,其中DPBC占3.5%,Meta占 1.1%我國制劑標(biāo)識不清楚,益生劑中菌屬、菌種、菌株應(yīng)標(biāo)記清楚劑量統(tǒng)一為國際上每克含cfu,而不能以重量計,如每片含0.5g制劑必須注明保存日期、保存期活菌數(shù)和最佳
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