重癥肺炎現(xiàn)代診斷和治療

1、關(guān)于重癥肺炎的現(xiàn)代診斷與治療第一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月定義重癥肺炎是指除肺炎常見呼吸系統(tǒng)癥狀外，尚有呼吸衰竭和其他系統(tǒng)明顯受累的表現(xiàn)。第二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月重癥肺炎可發(fā)生于社區(qū)獲得性肺炎(community acquired pneumonia，CAP)醫(yī)院獲得性肺炎 (nosocomial pneumonia，NP或hospital acquired pneumonia，HAP)以重癥監(jiān)護(hù)病房（ICU）里的獲得性肺炎和呼吸機(jī)相關(guān)肺炎 (ventilator associated pneumonia，VAP)常見。HAP亦常發(fā)生于免疫抑制宿主以及其他

2、重?；颊摺５谌龔?，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月社區(qū)獲得性肺炎第四張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月重癥CAP臨床表現(xiàn)1. 意識(shí)障礙2. 呼吸頻率30次/分3. PaO260mmHg. PaO2/FiO2300 ,需行機(jī)械通氣4. 血壓90/60mmHg5. 胸片示雙側(cè)或多肺葉受累或入院48h內(nèi)病變擴(kuò)大50%6. 少尿：尿量20ml/h，或80ml/4h，或急性腎衰需透析 中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì). 中華結(jié)核和呼吸雜志. 1999, 22: 99 第五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月第六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月第七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年

3、6月第八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月重癥CAP罹患因素1. 年齡65歲。 2. 存在基礎(chǔ)疾病及相關(guān)因素：慢性阻塞性肺疾??； 糖尿病；慢性心、腎功能不全； 吸入或易致吸入因素；近1年內(nèi)有因CAP而住院史； 精神狀態(tài)改變；脾切除術(shù)后狀態(tài)； 慢性酗酒或營養(yǎng)不良。 第九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月重癥CAP罹患因素3.體征異常：呼吸頻率30次min；脈搏120次min；血壓9060mmHg；體溫 40或35；意識(shí)障礙；存在肺外感染病灶如敗血癥、腦膜炎。第十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月重癥CAP罹患因素4.實(shí)驗(yàn)室和影像學(xué)異常 WBC20109L，或4109L，或

4、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)1109L； 呼吸空氣時(shí)PaO260mmHg、PaO2/FiO2300，或PaCO250mmHg； 血肌酐(Scr)106mol/L或血尿素氮(BUN)7.1mmol/L； Hb90g/L或紅細(xì)胞壓積(HCT)30； 血漿白蛋白2.5g/L； 敗血癥或彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)的證據(jù)。如血培養(yǎng)陽性、代謝性酸中毒、凝血酶原時(shí)間(PT)和部分凝血活酶時(shí)間(PTT)延長、血小板減少； X線胸片病變累及一個(gè)肺葉以上、出現(xiàn)空洞、病灶迅速擴(kuò)散或出現(xiàn)胸腔積液。第十一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月ATS重癥CAP診斷標(biāo)準(zhǔn) 主要標(biāo)準(zhǔn)1.需要機(jī)械通氣2.48h內(nèi)肺部浸潤增大 50%3.

5、膿毒性休克4. 急性腎衰 次要標(biāo)準(zhǔn)1.呼吸 30/min2. PaO2/FiO22503. 雙肺或多葉受累4. 收縮壓90mmHg5. 舒張壓60mmHg診斷：1條主要標(biāo)準(zhǔn)或2條次要標(biāo)準(zhǔn)AJRCCM 2001; 163: 1770 American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine第十二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月重癥CAP診斷標(biāo)準(zhǔn)符合1條主要標(biāo)準(zhǔn)或2條次要標(biāo)準(zhǔn)即可診斷為重癥肺炎。具備2條主要標(biāo)準(zhǔn)（機(jī)械通氣或敗血癥體征）中1條，或3條次要標(biāo)準(zhǔn)（收縮壓90mmHg，多葉病變，PaO2/FiO25天、機(jī)械通氣4天）和存

6、在高危因素者，即使不完全符合重癥肺炎規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，亦視為重癥。中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì). 中華結(jié)核和呼吸雜志. 1999, 22: 99 第十九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)源性感染機(jī)制HAP病原菌與患者自身口咽部乃至胃腸道定植菌有高度同源性。口咽部定植菌隨分泌物吸入下呼吸道并突破機(jī)體免疫防御機(jī)制引起HAP。第二十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月HAP危險(xiǎn)因素 宿主老年人、慢性肺部疾病或其它基礎(chǔ)疾病、惡性腫瘤、免疫受損、昏迷、吸入、近期呼吸道感染等。醫(yī)源性長期住院特別是久住ICU、人工氣道和機(jī)械通氣、長期經(jīng)鼻留置胃管、胸腹部手術(shù)、先期抗生素治療、糖皮質(zhì)激素、細(xì)胞毒藥物和免疫抑

7、制劑、H2-受體阻滯劑和制酸劑應(yīng)用者。第二十一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月HAP的臨床診斷注意事項(xiàng) 臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室和影像學(xué)所見對(duì)HAP的診斷特異性甚低，尤其應(yīng)注意排除肺不張、心力衰竭和肺水腫、基礎(chǔ)疾病肺侵犯、藥物性肺損傷、肺栓塞和ARDS等。粒細(xì)胞缺乏、嚴(yán)重脫水患者并發(fā)HAP時(shí)X線檢查可以陰性，卡氏肺孢子蟲肺炎有1020%患者X線檢查完全正常。第二十二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月病原學(xué)標(biāo)本采集準(zhǔn)確的病原學(xué)診斷對(duì)HAP處理的重要性甚過CAPHAP患者除呼吸道標(biāo)本外常規(guī)作血培養(yǎng)2次呼吸道分泌物細(xì)菌培養(yǎng)尤需重視半定量培養(yǎng)在免疫損害宿主應(yīng)重視特殊病原體的檢查第二十三張，P

8、PT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月病原學(xué)標(biāo)本采集為減少上呼吸道菌群污染，在選擇性病例應(yīng)采用侵襲性下呼吸道防污染采樣技術(shù)。在ICU內(nèi)HAP患者應(yīng)進(jìn)行連續(xù)性病原學(xué)和耐藥性監(jiān)測。不動(dòng)桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單孢菌、沙雷菌、腸桿菌屬細(xì)菌、軍團(tuán)桿菌、真菌、流感病毒、呼吸道合胞病毒和結(jié)核桿菌可以引起HAP的爆發(fā)性發(fā)病。第二十四張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月小兒重癥肺炎 小兒重癥肺炎多見于6月-1歲小兒，除一般肺炎所具有的熱、咳、喘和肺部羅音外，由于嚴(yán)重缺氧和毒血癥，常有全身中毒癥狀和其他系統(tǒng)受累的表現(xiàn)。凡屬下列類型者都為重癥肺炎 。第二十五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月1.心

9、血管型：主要為心衰表現(xiàn)：a.心率突然180次/分 b.呼吸突然加快，60次/分 c.突然極度煩燥不安，明顯發(fā)紺，面色灰白，指甲微循環(huán)再充盈時(shí)間延長。 d.肝臟迅速增大。 e.心音低鈍，或有奔馬律，頸靜脈怒張。f.少尿或無尿，顏面、眼瞼或下肢浮腫。 第二十六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月2.喘憋型肺炎 起病急，嚴(yán)重喘憋，可聞及哮鳴音，煩躁不安，缺氧嚴(yán)重者可呈昏迷狀，吃奶飲水發(fā)嗆，大都不能進(jìn)食。 第二十七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月3.敗血癥型 中毒癥狀嚴(yán)重，如高熱，嗜睡或昏迷，不能進(jìn)食，皮膚可見出血點(diǎn)。 第二十八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月4.胃腸型 納差

10、，腹瀉，嘔吐，若發(fā)生中毒性腸麻痹，腹脹加重影響呼吸，腸鳴音消失，嘔吐咖啡渣樣物，血便。 第二十九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月5.神經(jīng)系統(tǒng)型 a.嗜睡8小時(shí)以上，眼球上竄，斜視，凝視。b.球結(jié)膜水腫，前囟緊張。c.昏迷，昏睡，反復(fù)驚厥（高熱，低鈣除外)。d.瞳孔改變，對(duì)光反射遲鈍或消失。e.中樞性呼吸節(jié)律不整或暫停。 f.腦脊液壓力增高，細(xì)胞數(shù)，蛋白正常或偏高。 第三十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月輸液實(shí)施原則 為防止輸液加重心臟負(fù)擔(dān)，引起心衰。 輸液前可給一劑強(qiáng)心針。GS 10ml 西地蘭 0.02mgkg （iv 慢） 掌握輸液的量、質(zhì)、速 。第三十一張，PPT共七

11、十七頁，創(chuàng)作于2022年6月量： 按患兒每日生理需要量計(jì)算，以每日60ml/kg為宜。 具體用法: 先給總量的，ivgtt 。如能口服，余量可緩慢口服。如不能口服，則余量亦ivgtt，速度要更慢。如果僅為靜脈給藥，按每日20mlkg計(jì)算。 第三十二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月質(zhì)：1.補(bǔ)液宜低張液，以4:1液為佳。配制方法：4份5-10GS + 1份0.9NS。 2.酸中毒宜適當(dāng)補(bǔ)堿，一次用量為5SB 5mlkg，必要時(shí)可重復(fù)一次。5SB為重張液,靜滴前稀釋成1.4的等張液。稀釋方法：5份5-10GS + 2份5SB。 3.如發(fā)生酸中毒后綜合征(糾正酸中毒后，突然發(fā)生驚厥，手足抽搐

12、或呼吸改變)，可立即給予10GaGS 10ml加入4:1液中ivgtt 。4.對(duì)強(qiáng)心甙治療無效的心血管型肺炎，可用0.5硫酸鎂治療。具體用法：25MgSO4 4ml + 5GS 20ml即成，每日總量0.1kg，可連用2-6天。 第三十三張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月速：以每小時(shí)3-5ml/kg為宜(此時(shí)單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入體內(nèi)總量=同時(shí)間腎成尿量+皮膚不自覺蒸發(fā)量，不至引起循環(huán)量突然增多而致心衰、肺水腫)，輸液時(shí)可分三步進(jìn)行：1. 4:1液 20ml/kg 2. 1.4SB 15-20ml/kg （8-10gtt/分）3. 4:1液 20ml/kg （5-7gtt/分），胃腸型并發(fā)脫水

13、酸中毒者可用2:2:1液糾正，總量比無肺炎的胃腸型患兒少1/3，速度要慢。配制方法：2份5-10GS + 2份0.9NS + 1份1.4SB。 小兒重癥肺炎治療 2007 3 15第三十四張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月重癥肺炎治療病原菌抗生素宿主因素第三十五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月重癥肺炎的抗菌治療第三十六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）重癥肺炎抗菌治療的難點(diǎn)與問題1.特異性診斷困難：在重癥肺炎侵襲性診斷技術(shù)的應(yīng)用常受限制診斷往往僅是臨床上的，特異性很低。2.病原學(xué)檢查結(jié)果的臨床意義不易判定：在重癥肺炎不但難以獲取活組織標(biāo)本，即便可行也往往不可能在

14、肺炎發(fā)病時(shí)取得，也不可能代表最初的病原體。經(jīng)驗(yàn)性抗生素治療、糖皮質(zhì)激素應(yīng)用等常使培養(yǎng)結(jié)果及組織學(xué)表現(xiàn)變得不可靠。第三十七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）重癥肺炎抗菌治療的難點(diǎn)與問題3.抗生素耐藥：使抗生素選擇更加困難，療效難以判斷。體外藥敏結(jié)果與臨床療效不一致，如何判定體外藥敏結(jié)果等問題存在困惑。4.難以克服的宿主因素：免疫抑制、意識(shí)障礙、營養(yǎng)不良和全身衰弱，不能及早撤停機(jī)械通氣和去除胃管，以及心、肝腎功能損害。5.感染控制措施不力。第三十八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）抗菌藥運(yùn)用策略第三十九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月1、“重錘猛擊”與降階梯治

15、療策略第四十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月重錘猛擊指在重癥HAP獲得細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果之前，應(yīng)早期給予廣譜抗生素聯(lián)合治療，盡可能覆蓋所有可能的致病菌，如銅綠假單孢菌、鮑曼不動(dòng)桿菌、MRSA(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)和產(chǎn)ESBL或Ampc酶的腸桿菌科細(xì)菌。AmpC酶是一類既可由染色體介導(dǎo)，又可由質(zhì)粒介導(dǎo)的頭孢菌素酶，它與質(zhì)粒介導(dǎo)的超廣譜p內(nèi)酰胺酶(ESBLs)是導(dǎo)致革蘭陰性桿菌耐藥的最重要的兩類酶。第四十一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月重錘猛擊最初經(jīng)驗(yàn)性“猛擊”治療應(yīng)符合下列條件：1.重癥肺炎；2.高APACH II 評(píng)分；(急性生理學(xué)和慢性健康狀況評(píng)分 )3.存在危險(xiǎn)因素（

16、已接受抗生素治療、長時(shí)間住ICU、機(jī)械通氣）；4.老年人。碳青霉烯類或具有抗假單孢菌活性的-內(nèi)酰胺類聯(lián)合氨基糖苷類或喹諾酮類作為推薦方案。第四十二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月降階梯治療在最初經(jīng)驗(yàn)性“猛擊”治療后，一旦獲得細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果，盡可能根據(jù)臨床情況和病原菌的藥敏試驗(yàn)結(jié)果修改治療方案，改用針對(duì)性強(qiáng)、甚至窄譜的抗菌藥物。第四十三張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月“重錘猛擊”與降階梯治療策略“猛擊”和“降階梯”實(shí)際上是一個(gè)整體治療的兩個(gè)不同階段，相當(dāng)于“經(jīng)驗(yàn)性治療”與“目標(biāo)治療”。適用于已有器官功能損害的重癥肺炎，威脅生命的肺炎，多重耐藥菌和免疫抑制宿主的肺部感染。第四十四

17、張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月2、抗生素干預(yù)策略（策略性換藥）第四十五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗生素干預(yù)策略（策略性換藥）抗生素耐藥日趨嚴(yán)重，尤其是三代頭孢耐藥率不斷上升。在醫(yī)院特別是ICU等高耐藥病區(qū)應(yīng)根據(jù)耐藥監(jiān)測資料，采取果斷措施停用嚴(yán)重耐藥的抗生素，而以新的、有效的抗生素取代，以控制耐藥菌的傳播與蔓延?？股馗深A(yù)策略用于重癥感染可供選擇的藥物主要有哌拉西林/他唑巴坦、頭孢吡肟。策略性換藥是循環(huán)用藥的一種。第四十六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月在一個(gè)病區(qū)內(nèi)應(yīng)防止長時(shí)間的使用一種或幾種抗生素。嚴(yán)格限制第三代頭孢菌素的應(yīng)用。一個(gè)病區(qū)內(nèi)應(yīng)根據(jù)本病區(qū)的細(xì)菌

18、學(xué)調(diào)查情況，抗生素的敏感情況，選用抗生素。策略性換藥的具體辦法第四十七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月3、聯(lián)合用藥第四十八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月聯(lián)合用藥對(duì)于多重耐藥病原菌感染的重癥肺炎聯(lián)合治療采用第三、四代頭孢菌素或碳青酶烯類或頭孢菌素/酶抑制劑，或新一代喹諾酮類藥物聯(lián)合氨基糖苷類抗生素進(jìn)行治療。采用聯(lián)合治療方案23天后如療效欠佳應(yīng)更換抗生素更換新方案時(shí)應(yīng)該“整體更換”，決不可今天換這藥，明天改那藥。已用多種抗生素治療無效者，需要與非感染性肺病鑒別。第四十九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月4、呼吸道局部給藥不主張普遍使用抗生素呼吸道局部給藥法。增加細(xì)菌耐

19、藥的可能性第五十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）重癥CAP的抗菌治療第五十一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月重癥CAP常見病原體：肺炎鏈球菌、需氧革蘭陰性桿菌、嗜肺軍團(tuán)桿菌、肺炎支原體、呼吸道病毒、流感嗜血桿菌等。老年人特別是吸煙者流感嗜血桿菌比例增加，其他G桿菌亦常見；慢阻肺者，G桿菌包括銅綠假單孢菌增加；免疫抑制宿主特殊病原體比例明顯增加。第五十二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月重癥CAP抗菌藥物選擇大環(huán)內(nèi)酯類聯(lián)合頭孢噻肟或頭孢曲松；具有抗假單孢菌活性的廣譜青霉素/內(nèi)酰胺酶抑制劑或頭孢菌素類，或前二者之一聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類；碳青霉烯類；青霉素過敏者選用新喹諾

20、酮聯(lián)合氨基糖甙類。第五十三張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月說明： 青霉素中介耐藥(MIC 0.11.0 g/ml)肺炎鏈球菌肺炎仍可選擇青霉素，但需提高劑量，如青霉素G 240萬U靜脈滴注q 46h。高水平耐藥或存在耐藥高危險(xiǎn)因素時(shí)應(yīng)選擇頭孢噻肟、頭孢曲松、新喹諾酮類，或萬古霉素、亞胺培南。最低抑菌濃度 Minimum Inhibitory Concentrations 第五十四張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月說明： 支氣管擴(kuò)張癥并發(fā)肺炎，銅綠假單孢菌是常見病原體，應(yīng)針對(duì)性選擇藥物。亦有人提倡喹諾酮類聯(lián)合大環(huán)內(nèi)酯類，據(jù)認(rèn)為此類藥物易穿透或破壞細(xì)菌的生物被膜。 疑有吸入因素時(shí)

21、宜聯(lián)合選用抗厭氧菌的藥物，如甲硝唑或克林霉素，或優(yōu)先選擇氨芐西林/舒巴坦鈉、阿莫西林/克拉維酸。第五十五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月說明： 抗菌藥物療程一般可于熱退和主要呼吸道癥狀明顯改善后35天停藥，視不同病原體、病情嚴(yán)重程度輕重而異。 重癥肺炎除有效抗菌治療外，支持治療十分重要。 第五十六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月（四）重癥HAP的抗菌治療第五十七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月重癥HAP 治療原則經(jīng)驗(yàn)性治療選擇對(duì)常見致病菌有效的廣譜抗生素急性而危及生命的全身性感染應(yīng)注重收集細(xì)菌學(xué)資料無法及時(shí)得到細(xì)菌學(xué)資料針對(duì)性治療根據(jù)臨床情況，參考藥敏結(jié)果針對(duì)性地

22、改用相應(yīng)的抗生素第五十八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月重癥HAP常見病原體銅綠假單孢菌耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)不動(dòng)桿菌腸桿菌屬細(xì)菌厭氧菌第五十九張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌藥物選擇：喹諾酮類或氨基糖甙類聯(lián)合下列藥物之一抗假單孢菌內(nèi)酰胺類如頭孢他啶、頭孢哌酮、哌拉西林、替卡西林、美洛西林等；廣譜內(nèi)酰胺類/內(nèi)酰胺酶抑制劑(替卡西林/克拉維酸、頭孢哌酮/舒巴坦鈉、哌拉西林/他佐巴坦、替考拉寧 )；碳青霉烯類(如亞胺培南)；必要時(shí)聯(lián)合萬古霉素、斯沃(針對(duì)MRSA)；高度懷疑真菌感染時(shí)應(yīng)選用有效抗真菌藥物。第六十張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月病原菌檢

23、測留取微生物檢驗(yàn)標(biāo)本(痰、血液)須在抗菌治療前進(jìn)行；經(jīng)驗(yàn)治療4872后對(duì)病情重新評(píng)估，有效者繼續(xù)原方案治療，不必顧及痰病原菌檢查結(jié)果(血培養(yǎng)例外)；第六十一張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月病原菌檢測無效者則應(yīng)將病原學(xué)檢查結(jié)果結(jié)合臨床，就其診斷意義作出判斷，合理調(diào)整抗生素。治療無效有4種表現(xiàn)：病情持續(xù)惡化；肺炎持續(xù)存在或擴(kuò)展；一度好轉(zhuǎn)，72小時(shí)后惡化；治療反應(yīng)緩慢，療效出現(xiàn)超過預(yù)期時(shí)間，且不顯著。第六十二張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月五、抗生素治療失敗原因抗菌譜未有效覆蓋致病菌；致病菌耐藥；抗生素局部濃度低；二重感染（肺內(nèi)、肺外）；出現(xiàn)系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)綜合征（SIRS）和肺損

24、傷。第六十三張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月六、耐藥菌的治療ESBL：對(duì)三代頭孢菌素均不敏感碳青霉烯類是合理的選擇應(yīng)用具有內(nèi)酰胺酶抑制劑的抗生素頭孢吡肟的應(yīng)用須根據(jù)藥敏MIC監(jiān)測AmpC：對(duì)三代頭孢菌素不敏感頭孢吡肟及碳青霉烯類是治療首選喹諾酮類及氨基糖甙類避免使用三代頭孢及其與酶抑制劑復(fù)合制劑 第六十四張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月耐藥菌的治療MRSA 發(fā)生率隨著大劑量化療的應(yīng)用、口腔粘膜炎及中心置管的增加而增加 選用萬古霉素、替考拉寧替考拉寧尤其適用于腎功能損害者第六十五張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月耐藥菌的治療多重耐藥的綠膿桿菌可選用下列藥物頭孢他啶、頭

25、孢吡肟、美洛培南、哌拉西林/他唑巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦+丁卡或氨曲南可合用阿奇霉素抑制生物被膜形成第六十六張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月耐藥菌的治療嗜麥芽窄食假單孢菌磺胺 加用下列藥物之一頭孢哌酮/舒巴坦、先福吡蘭、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉維酸、頭孢他啶第六十七張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月真菌感染的治療隨著廣譜抗生素的大量應(yīng)用，真菌感染的發(fā)生率有上升趨勢真菌感染特征臨床表現(xiàn)無特異性機(jī)會(huì)性真菌感染約20%發(fā)生全身血行散播90%出現(xiàn)真菌性肺炎全身反應(yīng)：寒戰(zhàn)高熱，甚至中毒性休克。精神狀態(tài)改變：昏睡，淡漠，譫語，一過性意識(shí)障礙。局部反應(yīng)：肺炎、腦膜炎、消化道癥狀第六十八張，PPT共七十七頁，創(chuàng)作于2022年6月真菌感染的治療經(jīng)驗(yàn)性治療：白色念珠菌、隱球菌最常見，對(duì)氟康唑敏感，不敏感選用伏立康唑 首選