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任務(wù)：完成導(dǎo)學(xué)稿P1【基礎(chǔ)小測(cè)】時(shí)間：1分鐘基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴 性 遺 傳【考綱要求】伴性遺傳【考點(diǎn)分析】 了解性別決定的兩種方式：XY型和ZW型。 性染色體上基因的書(shū)寫(xiě)。 伴性遺傳的類型及特點(diǎn)。 遺傳系譜圖的分析判斷。X YX X人類體細(xì)胞染色體組成XYaBbDX非同源區(qū)段XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X和Y染色體的區(qū)別和聯(lián)系在Y上沒(méi)有相應(yīng)等位基因（伴X遺傳）在X和Y上有相應(yīng)等位基因在X上沒(méi)有相應(yīng)等位基因（伴Y遺傳）任務(wù)：完成導(dǎo)學(xué)稿P1【重難點(diǎn)一】時(shí)間：2分鐘伴X隱性遺傳人類紅綠色盲5 %0.7%我國(guó)紅綠色盲在男性和女性中的發(fā)生率伴X隱性遺傳人類紅綠色盲女性基因型XBXBXBXbXbXb表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲男性基因型XB YXb Y表現(xiàn)型正常色盲 P35 表21任務(wù)：完成導(dǎo)學(xué)稿P2【重難點(diǎn)二】時(shí)間：6分鐘伴X顯性遺傳抗維生素D佝僂病腸道鈣吸收功能障礙，對(duì)維生素D無(wú)反應(yīng)的佝僂病或骨質(zhì)疏松。1、女性的患者多于男性。2、男性患者的女兒一定患病。任務(wù)：完成導(dǎo)學(xué)稿P2【重難點(diǎn)三】時(shí)間：2分鐘伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用XY型ZW型雌性雄性XXXYZWZZ任務(wù)：完

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