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文檔簡介

1、高考模仿試題第PAGE 頁碼13頁/總NUMPAGES 總頁數(shù)13頁高考模仿試題2022年江蘇省泰州市高考物理測試模擬試題(二模)本試卷分選一選和非選一選兩部分。共100分??荚囉脮r(shí)75分鐘。可能用到的絕對原子質(zhì)量:H 1Li 7C 12N 14O 16S 32Cl 35.5Mn 55一、單項(xiàng)選一選:共14小題,每題3分,共42分。每題只要一個(gè)選項(xiàng)題意。1. 加強(qiáng)水資源保護(hù)是完成生態(tài)文明的核心。下列做法不應(yīng)該倡導(dǎo)的是()A. 將有害凈化物深度填埋B. 培養(yǎng)節(jié)約用水的認(rèn)識(shí)C. 減少農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中化肥和農(nóng)藥的運(yùn)用D. 合理運(yùn)用有害化處理后的生活污水 2. 反應(yīng)Cl2Na2SO3H2O=Na2SO42H

2、Cl可用于污水脫氯。下列相關(guān)微粒的說確的是()A. 中子數(shù)為20的氯原子:eq oal(20,17)Cl B. H2O的電子式:C. Na的結(jié)構(gòu)表示圖: D. SOeq oal(2,3)的空間構(gòu)型為平面三角形3. 下列用于污水處理的物質(zhì),其性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是()A. Ca(ClO)2有強(qiáng)氧化性,可用于消毒菌 B. 明礬的焰色呈紫色,可用于沉降泥沙C. 木炭具有還原性,可用于吸附苯等無機(jī)物D. 具有吸水性,可用于沉淀重金屬離子4. 用石灰吸收硝酸工業(yè)的尾氣(含NO、NO2)可獲得Ca(NO2)2,其部分工藝流程如下:下列說法不正確的是()A. 吸收時(shí)次要反應(yīng)的化學(xué)方程式為NONO2Ca(

3、OH)2=Ca(NO2)2H2OB. 將石灰改為澄清石灰水吸收效率將會(huì)增大C. 采用氣液逆流接觸有利于尾氣中NO、NO2的充分吸收D. 若尾氣中n(NO2)n(NO)11,吸收后排放的氣體中NO含量升高 5. 短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X原子核外有7個(gè)電子,Y在周期表中位于A族,Z與X屬于同一主族,基態(tài)W原子的核外有2個(gè)未成對電子。下列說確的是()A. 原子半徑:r(X)r(Y)r(Z)r(W)B. 電離能:I1(Y)I1 (W)c(HSOeq oal(,3)C. X點(diǎn)呈酸性的緣由是HSOeq oal(,3)水解程度大于其電離程度D. 曲線上任意點(diǎn)均存在:c(H)c(Na)

4、c(OH)c(HSOeq oal(,3)c(SOeq oal(2,3)14. 在恒壓、H2和CO2的起始濃度一定的條件下,用不同Mg含量的催化劑Ni/xMg(x值越大表示Mg含量越大)催化反應(yīng)相反工夫,測得不同溫度下反應(yīng):4H2(g)CO2(g)=CH4(g)2H2O(g)的CO2的轉(zhuǎn)化率如圖所示。下列說確的是()A. 反應(yīng)4H2(g)CO2(g)=CH4(g)2H2O(g)的H0 B. 延伸W點(diǎn)的反應(yīng)工夫可進(jìn)步CO2的轉(zhuǎn)化率C. 相反條件下催化劑中Mg的含量越高催化效率越高 D. 運(yùn)用合適的催化劑可以進(jìn)步CO2的轉(zhuǎn)化率 二、非選一選:共4題,共58分。15. (15分)以碳酸錳礦(次要成分為

5、MnCO3、MnS、MgO、)和軟錳礦(次要成分為MnO2)為原料制取大顆粒的電池用Mn3O4。其工藝次要包括“聯(lián)合浸錳”、“沉淀除雜”、“溶解轉(zhuǎn)化”、“氧化分解”。(1) 聯(lián)合浸錳。向反應(yīng)器中加入一定量稀硫酸,然后依次加入軟錳礦、碳酸錳礦,充分反應(yīng)后過濾得到含MnSO4的酸浸液。其中生成單質(zhì)S反應(yīng)的離子方程式為_。碳酸錳礦不能先于軟錳礦加入的緣由是_。 (2) 沉淀除雜。向上述酸浸液中加入pH調(diào)理劑再通入CO2得到MnCO3。酸浸液中Mn2、Ca2、Mg2的濃度分別為0.9 molL1、2105 molL1、3102 molL1,若使酸浸液中Mn2完全沉淀(離子濃度小于105 molL1)與

6、Ca2、Mg2分離,需溶液中c(COeq oal(2,3)的范圍為_。Ksp(MnCO3)21011,Ksp(CaCO3)3109,Ksp(MgCO3)6106(3) 氧化分解。MnCO3溶解、沉淀,得到含少量Mn2(OH)2SO4的Mn(OH)2沉淀。向該沉淀中加水,邊加熱邊持續(xù)通空氣可得到Mn3O4。沉淀加熱通空氣過程中溶液pH隨工夫的變化如題15圖所示,其中pH先基本不變后迅速下降的緣由是_。 題15圖 (4) Mn3O4含量測定:精確稱取0.240 0 g Mn3O4樣品于錐形瓶中,加入25.00 mL 0.200 0 molL1草酸鈉溶液和過量硫酸,加熱。待樣品完全溶解后,冷卻,立即

7、用0.100 0 molL1KMnO4溶液進(jìn)行滴定,耗費(fèi)KMnO4溶液16.00 mL。測定過程中發(fā)生下列反應(yīng):Mn3O4C2Oeq oal(2,4)8H=3Mn22CO24H2O2MnOeq oal(,4)5C2Oeq oal(2,4)16H=2Mn210CO28H2O計(jì)算Mn3O4樣品的純度(寫出計(jì)算過程)_。16. (14分)化合物G(萘丁美酮)是一種解熱、鎮(zhèn)痛藥,其合成路線如下:(1) 可以鑒別B、C兩種物質(zhì)的試劑為_。(2) 1 mol E分子中,碳原子與氧原子構(gòu)成的鍵的數(shù)目為_。(3) DE的反應(yīng)類型為_。(4) C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。分子

8、中含苯環(huán),能使Br2的CCl4溶液褪色;分子中不異化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目之比為23。(5) 寫出以、和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。17. (15分)以鹽湖鋰精礦(次要成分為Li2CO3,還含有少量的CaCO3)和鹽湖鹵水(含一定濃度LiCl和MgCl2)為原料均能制備高純Li2CO3。(1) 以鋰精礦為原料制取碳酸鋰的流程如下,其中“碳化溶解”的安裝如題17圖所示。已知:. 20 時(shí)LiOH的溶解度為12.8 g。. Li2CO3在不同溫度下的溶解度:0 1.54 g,20 1.33 g,80 0.85 g。題17圖安裝C中次要反應(yīng)的

9、化學(xué)方程式為_。安裝C中的反應(yīng)需在常溫下進(jìn)行,溫度越高鋰精礦轉(zhuǎn)化速率越小的緣由可能是_。保持溫度、反應(yīng)工夫、反應(yīng)物和溶劑的量不變,實(shí)驗(yàn)中進(jìn)步鋰精礦轉(zhuǎn)化率的操作有_。熱解、過濾獲得Li2CO3的表面有少量Li2C2O4,未經(jīng)洗濯也不會(huì)影響最終Li2CO3產(chǎn)品的純度,其緣由是_。(2) 設(shè)計(jì)由鹽湖鹵水制取Li2CO3的實(shí)驗(yàn):向濃縮后的鹽湖鹵水_。已知:pH10時(shí)Mg(OH)2完全沉淀,實(shí)驗(yàn)中必須用的試劑:NaOH溶液、Na2CO3溶液。18. (14分)硫化氫的轉(zhuǎn)化是資源利用和環(huán)境保護(hù)的重要研討課題。(1) 經(jīng)過電化學(xué)循環(huán)法可將H2S轉(zhuǎn)化為H2SO4和H2(如題18圖1所示)。其中氧化過程發(fā)生如下

10、兩步反應(yīng):H2SH2SO4=SO2S2H2O、SO2=SO2。題18圖1電極a上發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式為_。理論上1 mol H2S參加反應(yīng)可產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量為_。(2) 表面噴淋水的活性炭可用于吸附氧化H2S,其原理可用題18圖2表示。其它條件不變時(shí),水膜的酸堿性與厚度會(huì)影響H2S的去除率。適當(dāng)增大活性炭表面的水膜pH,H2S的氧化去除率增大的緣由是_。若水膜過厚,H2S的氧化去除率減小的緣由是_。 題18圖2 題18圖3(3) Fe2O3可用作脫除H2S氣體的脫硫劑。H2S首先與表面的Fe2O3產(chǎn)生疏松多孔的產(chǎn)物FeS,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,F(xiàn)e2O3不斷減少,產(chǎn)物層不斷加厚,可用題18圖3所示

11、。失效的脫硫劑可在氧氣中加熱重新轉(zhuǎn)化為Fe2O3完成“再生”。實(shí)驗(yàn)表明用Fe2O3脫除純H2S反應(yīng)一段工夫后,由于產(chǎn)生的S單質(zhì)將疏松FeS堵塞,反應(yīng)速率明顯減小。Fe2O3與H2S反應(yīng)的化學(xué)方程式為_?!霸偕睍r(shí)若O2濃度過大、反應(yīng)溫度過高,“再生”后的脫硫劑脫硫明顯變差的緣由可能是_?;瘜W(xué)答案01-05 ABABB 16-10 DCCCD 11-14 ADBD15. (15分)(1) MnO2MnS4H=2Mn2S2H2O硫化錳與硫酸反應(yīng)產(chǎn)生H2S氣體凈化環(huán)境(2) 2106 molL11.5104 molL1(3) Mn(OH)2比Mn2(OH)2SO4容易被氧化,開始時(shí)反應(yīng)為6Mn(OH

12、)2O2eq o(=,sup7()2Mn3O46H2O,溶液pH無明顯變化;7 h后反應(yīng)為3Mn2(OH)2SO4O2eq o(=,sup7()2Mn3O46H3SOeq oal(2,4),溶液pH減小(4) n(C2Oeq oal(2,4)0.200 0 molL125.00 mL103 LmL15.000103 mol根據(jù)2MnOeq oal(,4)5C2Oeq oal(2,4)16H=2Mn210CO28H2O滴定時(shí),MnOeq oal(,4)耗費(fèi)C2Oeq oal(2,4)的物質(zhì)的量為n(C2Oeq oal(2,4)10.100 0 molL116.00 mL103 LmL1eq f(

13、5,2)4.000103 mol根據(jù)Mn3O4C2Oeq oal(2,4)8H=3Mn22CO24H2O樣品中Mn3O4的物質(zhì)的量為n(Mn3O4)5.000103 mol4.000103 mol1.000103 molw (Mn3O4)eq f(1.000103 mol229 gmol1,0.240 0 g)95.42%16. (14分)(1) 新制Cu(OH)2或銀氨溶液(2) 6 mol(3) 加成反應(yīng)或還原反應(yīng)(4) (5) 17. (15分)(1) Li2CO3CO2H2O=2LiHCO3溫度升高,Li2CO3、CO2溶解度均較小加快攪拌速率加熱烘干時(shí)Li2C2O4會(huì)分解,固體產(chǎn)物為Li2CO3(2) 邊攪拌邊加入NaOH溶液調(diào)理溶液pH大于10,過濾,向?yàn)V液中加入Na2CO3溶液,靜

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