食品生物保藏技術

1、關于食品的生物保藏技術第一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月一、生物保藏技術的概念 生物保藏技術是將某些具有抑菌或殺菌活性的天然物質(zhì)配制成適當濃度的溶液，通過浸漬、噴淋或涂抹等方式應用于食品中，進而達到防腐保鮮的效果第二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 生物保鮮技術的一般機理包括抑制或殺滅食品中的微生物、隔離食品與空氣的接觸、延緩氧化作用、調(diào)節(jié)貯藏環(huán)境的氣體組成以及相對濕度等第三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月二、涂膜保鮮技術 涂膜保鮮技術是在食品表面人工涂上一層特殊的薄膜使食品保鮮的方法 1.涂膜保鮮的發(fā)展歷史 早在1213世紀，我國就用蜂蠟來裝桔子和檸檬，

2、16世紀開始用脂類涂膜保鮮水果第四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 19世紀，Harvard和Harmony提出用明膠涂層保護肉制品及其它食品 90年代，無污染易降解的可食用膜的應用越來越受到人們的關注 目前，涂膜保鮮技術不僅廣泛應用于果蔬類保鮮，而且在肉類、水產(chǎn)品等食品中的應用也日益增加. 第五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月2.涂膜保鮮的機理 涂膜是人為形成的一種有一定阻隔性的膜，可阻止果蔬失水 果蔬的呼吸作用使膜內(nèi)O2濃度下降，CO2濃度上升。當膜內(nèi)O2和 CO2濃度符合果蔬貯藏的適宜氣體條件，可起到自發(fā)氣調(diào)作用，抑制果蔬呼吸延緩衰老 第六張，PPT共一百零三頁，

3、創(chuàng)作于2022年6月涂膜對氣體的通透性是影響涂膜保鮮效果的主要因素之一。涂膜對氣體的通透性可用膜對氣體的分離因子（）來表示一般地，含有羥基的分子所形成的涂膜，其 （CO2/O2）1，對果蔬保鮮的效果較好。對于(CO2/O2）1的涂膜，其適宜保鮮的果蔬種類依其分離因子不同而異 第七張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月3.涂膜保鮮的特點發(fā)揮氣調(diào)作用 保水防蔫，改善食品的外觀品質(zhì)，提高食品的商品價值具有一定的抑菌性能夠在一定程度上減輕表皮的機械損傷可發(fā)揮保鮮增效作用 第八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月4.涂膜的種類、特性及其保鮮效果 理想的涂膜劑有以下要求：有一定的粘度，易于成

4、膜形成的膜均勻、連續(xù)，具有良好的保質(zhì)保鮮作用，并能提高果蔬的外觀水平無毒、無異味，與食品接觸不產(chǎn)生對人體有害的物質(zhì) 第九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）多糖類 殼聚糖類 甲殼素的脫乙酰產(chǎn)物，屬氨基多糖，有良好的成膜性、通透性、保濕性和廣譜抗菌性，不溶于水，溶于稀酸 第十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 影響殼聚糖涂膜保鮮效果的因素有： 酸：酒石酸和檸檬酸的效果較好 表面活性劑：可改善其黏附性 脫乙酰度 ：脫乙酰度越高，膜抗拉強度越高，通透性越差 增塑劑種類和濃度 ：濃度的增加，透氧性明顯上升 ，對膜的透濕性無顯著影響 第十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年

5、6月 分子量 ：相對分子質(zhì)量為20萬和1萬左右防腐效果最好 衍生化反應：N,O-羧甲基殼聚糖所形成的膜對氣體具有選擇通透性，特別適合于果蔬保鮮 金屬離子 ：保鮮效果優(yōu)于無金屬離子的殼聚糖膜 第十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月纖維素類 羧甲基纖維素（CMC）、甲基纖維素（MC）、羧丙基甲基纖維素（HPMC）、羧丙基纖維素（HPC）均溶于水并具有良好的成膜性 纖維素類膜透濕性強，常與脂類復合以改善其性能 第十三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 制MC膜時，溶劑種類和MC的分子量對膜的阻氧性影響很大 環(huán)境的相對濕度對纖維素膜透氧性也有很大的影響，當環(huán)境濕度升高時，纖維素膜

6、的透氧性急速上升 第十四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月淀粉類 直鏈淀粉含量高的淀粉所成膜呈透明狀 可食膜成分中脂類和增塑劑對膜的透過性有顯著影響 淀粉經(jīng)改性生成的羥丙基淀粉所成膜阻氧性非常強，但阻濕性極低 第十五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月魔芋葡甘聚糖 所成膜在冷熱水及酸堿中均穩(wěn)定 膜的透水性受添加親水物質(zhì)或疏水物質(zhì)的影響，添加親水性物質(zhì)，則透水性增強，添加疏水性物質(zhì)，則透水性減弱 改性后魔芋精粉(三聚磷酸鈉改性)的保鮮效果將得到明顯改善 第十六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月褐藻酸鈉類 具有良好的成膜性，但阻濕性有限 膜厚度對抗拉強度影響不大，但透濕

7、性隨著膜厚度的增加而減小 交聯(lián)膜的性質(zhì)明顯優(yōu)于非交聯(lián)膜，環(huán)氧丙烷和鈣雙重交聯(lián)膜的性能最好 環(huán)境濕度高于95%時，仍能顯著地阻止果蔬失水 脂質(zhì)可顯著降低褐藻酸鈉膜的透水性 第十七張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月微生物多糖類 A.茁霉多糖 具有良好的成膜性，是理想的果蔬保鮮劑 不同分子量的茁霉多糖都有較好的保水作用，尤其以高分子量的茁霉多糖效果更好 茁霉多糖不具有殺菌、抑菌作用，但同殺蟲劑共用具有良好的殺菌、防病毒侵染和防腐防病作用 第十八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月B. NPS鞭打繡球多糖 在果蔬表面成膜后無色、無味，肉眼很難看出，光澤性明顯增強，有打蠟的效果，是一種

8、很好的果蔬涂膜保鮮劑 第十九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）蛋白質(zhì)類小麥面筋蛋白 小麥面筋蛋白膜柔韌、牢固，阻氧性好，但阻水性和透光性差 當小麥面筋蛋白膜中脂類含量為干物質(zhì)含量的20%時，透水率顯著下降 小麥面筋蛋白制膜液的pH值應控制在5 第二十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月大豆分離蛋白 大豆分離蛋白制膜液的pH值應控制在8 大豆分離蛋白膜的透氧率低、透水率高，因而常與糖類、脂類復合后使用 玉米醇溶蛋白 所形成的膜具有良好的阻氧性和阻濕性 第二十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）脂質(zhì)類蠟類 成膜性好，對水分有較好的阻隔性。其中石蠟最為有效，蜂

9、蠟其次 已商業(yè)化生產(chǎn)的蠟類涂膜劑有中國林業(yè)科學研究院林產(chǎn)化學工業(yè)研究所的紫膠涂料、中國農(nóng)業(yè)科學院的京2B系列膜劑、北京化工研究所的CFW果蠟第二十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月天然樹脂 醇溶性蟲膠成膜性好、干燥快、有光澤、在空氣中穩(wěn)定、不溶于水、溶于乙醇和堿性溶液，適合作為涂膜保鮮劑使用 我國云南玉溪產(chǎn)的蟲膠品質(zhì)好，雜質(zhì)少，易溶解，成膜后光澤自然 第二十三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月油脂 油脂具有油膩性，主要成分是脂肪酸的甘油酯，不溶于水 借助乳化劑和機械力作用，將互不相溶的油和水制成乳狀液體制劑，涂覆果實，可以達到長期保鮮的目的 第二十四張，PPT共一百零三頁

10、，創(chuàng)作于2022年6月（4）復合膜類 復合膜是由多糖類、蛋白質(zhì)類、脂質(zhì)類中的兩種或兩種以上物質(zhì)經(jīng)一定處理而成的涂膜 如：由HPMC羥丙基甲基纖維素 與棕櫚酸和硬脂酸組成的雙層膜，透濕性比HPMC膜減少約90% 由多糖與蛋白質(zhì)組成的復合天然植物保鮮劑膜具有良好的保鮮效果 第二十五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月TAL Pro-long（英國）： 由蔗糖脂肪酸酯、CMC-Na和甘油一酯或甘油二酯組成。Superfresh是其改進型，含60%的蔗糖酯、26%的CMC-Na、14%的雙乙酰脂肪酸單酯 OED（日本）： 由10份蜂蠟、2份朊酪、1份蔗糖酯組成第二十六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)

11、作于2022年6月 涂膜保鮮時必須注意以下幾方面的問題： 研制出不同特性的膜以適用于不同品種食品的需求 準確測量膜的氣體滲透特性 準確測量目標果蔬的果皮與果肉的氣體及水分擴散特性第二十七張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 分析待貯果蔬內(nèi)部氣體組分 根據(jù)果蔬的品質(zhì)變化，對涂膜的性質(zhì)進行適當調(diào)整，以達到最佳保鮮效果5.涂膜保鮮的方法（1）浸涂法 將涂料配成適當濃度的溶液，將果實浸入，蘸上一層薄薄的涂料后，取出晾干即成第二十八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）刷涂法 用軟毛刷蘸上涂料液，在果實上輾轉(zhuǎn)涂刷，使果皮上涂一層薄薄的涂膜料（3）噴涂法 用機器在果實表面噴上一層均勻而

12、極薄的涂料 第二十九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 目前普遍用涂膜機（打蠟機）涂膜，涂膜機由清洗、擦吸干燥、噴涂、低溫干燥、分級和包裝等部分聯(lián)合組成 第三十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月三、生物保鮮劑保鮮技術 生物保鮮劑保鮮是通過浸漬、噴淋或混合等方式，將生物保鮮劑與食品充分接觸，從而使食品保鮮的方法 生物保鮮劑也稱作天然保鮮劑，是直接來源于生物體自身組成成分或其代謝產(chǎn)物，不僅具有良好的抑菌作用，而且一般都可被生物降解，具有無味、無毒、安全等特點 第三十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月1.植物源生物保鮮劑 許多植物中都存在抗菌物質(zhì)，主要是醛類、酮類、酚

13、類、酯類物質(zhì)（1）茶多酚 能抑制G+菌和G-菌，屬于廣譜性的抗菌劑 最小抑菌濃度隨菌種不同而差異較大，大多在50500mg/kg之間，符合食品添加劑用量的一般要求 第三十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）大蒜提取物 大蒜辣素和大蒜新素是大蒜中的主要抗菌成份 大蒜辣素的抗菌機理：分子中的氧原子與細菌中半胱氨結合使之不能轉(zhuǎn)變?yōu)殡装彼?，從而影響細菌體內(nèi)的氧化還原反應的進行 大蒜對多種球菌、霉菌有明顯的抑制和殺菌作用，是目前發(fā)現(xiàn)的具有抗真菌作用植物中效力最強的一種 第三十三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月茶多酚第三十四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月2.動物源

14、生物保鮮劑 （1）魚精蛋白（protamine） 魚精蛋白是一種特殊的抗菌肽，是存在于許多魚類中的成熟精細胞中的一種球形堿性蛋白。相對分子質(zhì)量較小，大約為400010000，由30個左右的氨基酸組成，精氨酸占其氨基酸組成的2/3以上，加熱不凝固，等電點在1012之間，帶正電荷 第三十五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月抑菌機理 A.魚精蛋白作用于微生物細胞壁，破壞了細胞壁的合成以達到其抑菌效果 B.魚精蛋白作用于微生物細胞質(zhì)膜，通過破壞細胞對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收來起抑菌作用 第三十六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月制備方法 魚精置于稀硫酸溶液中，抽取出魚精蛋白和混雜蛋白，然后在

15、抽出液中加入有機溶劑沉淀，將沉淀溶于溫水中，再冷卻即析出魚精蛋白?；蛴镁垤⑺猁}使硫酸或鹽酸抽出液中的魚精蛋白以磷酸鹽形式沉淀出來，然后將沉淀溶解在高濃度的硫酸銨中，分解為精蛋白硫酸鹽 純化方法一般采用葡聚糖凝膠柱色譜法 第三十七張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月影響魚精蛋白抗菌活性的因素 A.菌種及其生長狀況 魚精蛋白的抑菌性因其來源不同而存在差異 革蘭陽性菌的發(fā)育受到了明顯的抑制，而革蘭陰性菌幾乎不受影響 魚精蛋白對新鮮魚貝類和肉食品中所含的多數(shù)細菌起不到抑制作用 第三十八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 魚精蛋白對經(jīng)過熱處理后的食品具有較好的保存效果 魚精蛋白的最小抑

16、菌濃度因菌種不同而異 對于同一種菌類來說，微生物所處的新陳代謝狀況也會影響魚精蛋白的效果第三十九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月B.食品的pH 魚精蛋白在pH6.0以上時具有明顯的抗菌活性 C.所含鹽類及其濃度 食品中各種鹽類濃度的提高，魚精蛋白的抑菌性會相應降低。同等濃度條件下二價鹽類比一價鹽類對細菌的保護作用更好D.環(huán)境溫度 大多數(shù)食品加工時采用的溫度對魚精蛋白的抑菌作用影響不大 第四十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月在食品中應用需注意的問題 應用中一般將魚精蛋白與其它防腐劑或保鮮方法結合使用 魚精蛋白與甘氨酸、醋酸鈉、乙醇、單甘油酯混合使用時，抗菌作用有相乘的效果

17、 使用大豆卵磷脂等乳化劑與魚精蛋白復配，可解決魚精蛋白在食品介質(zhì)中溶解性的問題第四十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月魚精蛋白的安全性 魚精蛋白是一種對人體無害的、高度安全的、具有很高營養(yǎng)性和功能性的新型食品防腐劑 除魚精蛋白以外，昆蟲抗菌肽、防衛(wèi)肽以及海洋生物抗菌肽等也是常見的生物保鮮劑 第四十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）溶菌酶（lysozyme） 溶菌酶，又稱細胞壁溶解酶，是一種專門作用于微生物細胞壁的水解酶 溶菌酶的種類 A.雞蛋清溶菌酶 相對分子質(zhì)量為14307，等電點為11.1，最適溶菌溫度為50，最適pH為7.0，一級結構由129個氨基酸組成，其

18、高級結構的穩(wěn)定性由4個二硫鍵、氫鍵和疏水鍵來維持。 第四十三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月B.人和哺乳動物溶菌酶 人和哺乳動物溶菌酶由 130個氨基酸組成 一級結構中的氨基酸排列順序與雞蛋清溶菌酶的差異較大 高級結構也存在四個二硫鍵 人溶菌酶的溶菌活性比雞蛋清溶菌酶高3倍 第四十四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月C.植物溶菌酶 植物溶菌酶對小球菌的溶菌活性較雞蛋清溶菌酶低，但對膠狀甲殼質(zhì)的分解活性則為雞蛋清溶菌酶的10倍左右 第四十五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 D.微生物溶菌酶 內(nèi)-N-乙酰己糖胺酶：其作用是分解構成細菌細胞壁骨架的多糖 酰胺酶：其作

19、用是切斷連接多糖和氨基酸之間的酰胺鍵 內(nèi)-肽酶和蛋白酶：作用與酰胺酶相似第四十六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月-1，3葡聚糖酶、-1，6-葡聚糖酶、甘露糖酶：其作用是分解細胞壁磷酸甘露糖酶：與-1，3葡聚糖酶、-1，6-葡聚糖酶和甘露糖酶共同作用，分解細胞原生質(zhì)殼多糖酶：與葡聚糖酶共同作用，分解霉菌和酵母菌脫乙酰殼多糖酶：主要作用是分解毛霉和根霉 第四十七張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月溶菌酶提取分離的方法 原料一般都用蛋清或蛋殼 提取分離的方法有親和色譜法、離子交換法、沉淀法、沉淀與凝膠色譜結合法等 溶菌酶的作用機理 溶菌酶能選擇性地分解微生物細胞壁，主要是分解細胞

20、壁中的肽聚糖第四十八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 溶菌酶水解球菌細胞壁的作用點是N-乙酰胞壁酸（NAM）與N-乙酰葡萄糖胺（NAG）之間的-1，4糖苷鍵斷開 經(jīng)過溶菌酶作用后，微生物細胞因為滲透壓受到破壞而引起平衡破裂，從而使得微生物細胞的內(nèi)溶物滲出導致細胞死亡 第四十九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 一般地，溶菌酶對G+菌均有較強的分解作用，而對G-菌無分解作用 溶菌酶的最適小分子底物為NAM-NAG交替組成的六糖 在溶菌酶分子中存在一個狹長的凹穴 ，在凹穴中的Glu35與Asp52構成了活性中心，它們在水解糖苷鍵時起協(xié)同作用 第五十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作

21、于2022年6月 溶菌酶在食品中的應用 奶粉：有利于嬰兒腸道菌群的正常化 奶酪：防止中后期奶酪的后期起泡、風味變差，具有抑菌作用，不至引起酪酸發(fā)酵 日本清酒 ：代替水楊酸用于防腐，加入量為l5mg/kg第五十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 肉制品 、水果、水產(chǎn)品、面制品：防腐保鮮 酵母：經(jīng)溶菌酶處理后，在培養(yǎng)過程中氮核蛋白質(zhì)的釋放量增加，提高了酵母蛋白利用率 殼聚糖：降解為低分子量 單獨使用溶菌酶作為防腐保鮮劑使用有一定的局限性，需要添加其他的成分來促進防腐效果。在實際應用時，常與甘氨酸聯(lián)用 第五十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月3.微生物源生物保鮮劑 乳酸鏈球菌

22、素（Nisin）又叫乳鏈菌肽、乳球菌肽，是某些乳酸乳球菌在代謝過程中合成和分泌的具有很強殺菌作用的小分子肽 Nisin的分子結構 Nisin是一種含有34個氨基酸的多肽，N端為異亮氨酸，C末端為賴氨酸，分子質(zhì)量為3510Da 第五十三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 單體中含有5種異常氨基酸： 氨基丁酸（ABA）、脫氫丙氨酸（DHA）、-甲基脫氫丙氨酸（DHB）、羊毛硫氨酸（ALA-S-ALA）、-甲基羊毛硫氨酸（ALA-S-ABA），通過硫醚鍵形成5個環(huán) 第五十四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 Nisin活性分子常為二聚體或四聚體。二聚體分子量為7000，四聚體分子

23、量為14000 已發(fā)現(xiàn)了6種類型的Nisin，分別是A、B、C、D、E和Z 天然狀態(tài)下的Nisin主要有NisinA和NisinZ兩種形式。它們之間的差別在于第27位的氨基酸不同，NisinA為組氨酸，NisinZ為天冬氨酸第五十五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月Nisin的溶解性與穩(wěn)定性 Nisin的溶解度主要取決于溶液的pH值，在pH值較低的情況下，溶解性較好。在中性和堿性條件下幾乎不溶解 Nisin的穩(wěn)定性主要取決于溫度、pH值、基質(zhì)等因素 第五十六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月Nisin的抑菌機理 A.在一定的膜電位下，疏水性的、帶正電荷的Nisin可吸附于敏

24、感菌的細胞膜上，并通過其C末端的作用侵入膜內(nèi)而形成通道。 B.Nisin屬于孔道形成蛋白，由于其分子特殊的三級結構，可允許分子質(zhì)量小于0.5 kDa的親水分子通過，從而導致K+從胞漿中流出，細胞膜去極化及ATP泄漏，細胞外水分子流入，造成細胞內(nèi)外能差消失，細胞自溶而死亡 。第五十七張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 Nisin主要殺滅或抑制G+菌及其芽孢，而對G-菌基本無影響 對于某些G-菌，如將Nisin與冷凍、加熱、調(diào)節(jié)pH和EDTA處理等結合起來，可以被殺死或被抑制 pH、Mg2+濃度、乳酸濃度、氮源種類等均可影響Nisin對細胞膜的吸附作用，從而影響Nisin的抑菌作用 第五

25、十八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 Nisin在食品中的應用 乳制品：延長保存期，縮短殺菌時間 肉類食品：代替部分硝酸鹽和亞硝酸鹽，抑制肉毒梭狀芽孢桿菌產(chǎn)生肉毒素，還可以降低亞硝胺對人體的危害 啤酒、果酒、烈性乙醇等酒精飲料 ：抑制G+菌 第五十九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月四、抗凍蛋白保鮮技術 抗凍蛋白（antifreeze protein，AFP）是一類能夠抑制冰晶生長，能以非依數(shù)形式降低水溶液的冰點，但不影響其熔點的特殊蛋白質(zhì)熒光抗凍蛋白裝飾的冰晶體第六十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月1.抗凍蛋白的特性（1）熱滯活性 抗凍蛋白能特異地吸附于冰晶

26、表面，阻止冰晶生長，非依數(shù)性降低溶液冰點，但不影響其熔點，導致熔點與冰點之間出現(xiàn)差異。冰點和熔點的差值稱為熱滯值，這一現(xiàn)象稱為抗凍蛋白的熱滯活性（THA） 第六十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 影響熱滯活性的因素 抗凍蛋白的濃度：越高，熱滯活性越大 分子量：高分子量的糖肽比低分子量的糖肽熱滯活性更強 小分子量溶質(zhì)：如檸檬酸鹽、甘油和山梨醇能顯著阻止冰核的形成，提高抗凍蛋白的熱滯活性 來源 ：魚類的熱滯值為0.71.5，植物為0.20.5，昆蟲為510 第六十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）改變冰晶的生長方式 在純水中，冰晶通常沿著平行于基面的方向（a軸）伸展

27、，而在晶格表面方向（c軸）伸展很少 抗凍蛋白分子與冰晶表面相互作用導致水分子在晶格表面外層的排列順序發(fā)生改變，冰核會變得沿著c軸以骨針形、纖維狀生長，形成對稱的雙六面體金字塔形冰晶 第六十三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）抑制冰晶的重結晶 重結晶是指環(huán)境溫度在冰點以下較高溫度波動時，冰晶的大小將發(fā)生變化，通常大冰晶越來越大，小冰晶越來越小 抗凍蛋白可以阻止冰晶的重結晶，所形成的晶粒體積小而且比較均勻，防止組織因冰晶增大而產(chǎn)生機械性損傷 第六十四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月2.抗凍蛋白的類型及其結構（1）魚類中的抗凍蛋白及其結構 抗凍糖蛋白（AFGP） 主要由3

28、肽糖單位-Ala-Ala-Thr（雙糖基）-以不同重復度串聯(lián)而成 分子質(zhì)量一般在2.634kDa之間 糖基是抗凍活性形成的主要基團，且活性與分子質(zhì)量有關，分子質(zhì)量大，一般活性也高 第六十五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月型抗凍蛋白（AFP-） 由11個氨基酸串聯(lián)而成的-螺旋單體結構，富含丙氨酸（占總氨基酸的60%以上），且部分螺旋具有雙嗜性 冬鰈產(chǎn)生的AFP-包括兩種亞型，即肝臟型和皮膚型，皮膚型的活性是肝臟型的1/2第六十六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月型抗凍蛋白（AFP-） 與C型凝集素同源 ，有2個-螺旋、2個-折疊和大量無規(guī)則結構 日本胡瓜魚中的AFP-的N端

29、的氨基酸序列與鯡魚有75%的同源性且核苷酸順序85%相同，分子質(zhì)量為16.7kDa，結構上含有至少一個Ca2+結合結構域，但去除Ca2+并未使它的活性完全喪失 胡瓜魚第六十七張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月型抗凍蛋白（AFP-） 主要存在于綿鳚亞科魚類中，是一種7kDa的球狀蛋白 二級結構主要由9個-折疊組成 三級結構由3個-折疊反向排列成川字形，兩個川字形結構互相垂直排列成三級結構的主體部分，其余-折疊則處于連接位置上 第六十八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月型抗凍蛋白（AFP-） 存在于多棘床杜父魚 108個氨基酸殘基，其中Glu的含量高達17% 和膜載脂蛋白具有2

30、2%的同源性 有較高的-螺旋結構，其中4個-螺旋反向平行排列，疏水基團向內(nèi)，親水基團向外 杜父魚第六十九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月Hyperactive-AFP 從冬鰈中分離出 分子量大于來源于同一生物中的AFP-，活性遠遠高于后者 第七十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）昆蟲中的抗凍蛋白 昆蟲抗凍蛋白結構與魚類的不同，在沿著抗凍蛋白折疊的一側(cè)有兩行蘇氨酸殘基，能夠與冰晶表面的棱柱和基面很好的匹配結合 含有比魚類更多的親水性氨基酸 第七十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月甲蟲抗凍蛋白 甲蟲抗凍蛋白為8.4 kDa的右手-螺旋，即螺旋本身是-片層結構

31、，每一圈由12個氨基酸組成，共7個螺周 富含Thr和Cys，8個二硫鍵分布在螺旋內(nèi)側(cè) 熱滯活性比魚的高得多，二聚體的活性更高甲蟲第七十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月云杉蚜蟲抗凍蛋白 分子質(zhì)量為9.0 kDa左右，呈左手-螺旋，每螺圈呈三角形，包括15個氨基酸殘基，Thr-X-Thr模體重復出現(xiàn)在每一螺圈當中，三角形的邊是-折疊片層 熱滯活性，為魚的熱滯活性的34倍 云杉蚜蟲抗凍蛋白的同型中有一種分子質(zhì)量為12kDa的蛋白質(zhì)的熱滯活性比魚的高出10100倍 第七十三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月毛蟲抗凍蛋白 DAFP-1和DAFP-2兩類研究得較清楚 分子質(zhì)量約為8

32、.7kDa，分別含83和84個氨基酸殘基 組成7個含12個或13個氨基酸殘基的重復單元。每1個重復單元中第1個與第7個半胱氨酸都形成二硫鍵，共8對二硫鍵 第七十四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）細菌中的抗凍蛋白 有6種來源于南極洲的細菌可以產(chǎn)生抗凍蛋白，其中熱滯活性最高的一種抗凍蛋白是由82號菌株（Mdraxella sp.）產(chǎn)生的一類脂蛋白，N端氨基酸順序與該菌的外膜蛋白有很高的相似性 第七十五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月（4）植物中的抗凍蛋白冬黑麥中的抗凍蛋白 包括7種類型，分子質(zhì)量在1136kDa，且具有相似的氨基酸組成，均富含Asp/Asn、 Glu/

33、Gln、Ser、Thr、Gly及Ala，均缺少His，Cys含量達5%以上 第七十六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月千年不爛心的冬季枝條中的抗凍糖蛋白 分子質(zhì)量為67 kDa 富含甘氨酸殘基（含量達23.7%） 半乳糖是其抗凍活性的關鍵組成部分 第七十七張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月沙冬青葉片中的抗凍蛋白 抗凍糖蛋白：分子質(zhì)量為40kDa，熱滯活性為0.9（20mg/mL），與植物凝集素具有同源性 3種抗凍蛋白：分子質(zhì)量67kDa，熱滯活性0.46（8mg/mL）；分子質(zhì)量21kDa，熱滯活性0.46（8mg/mL)；分子質(zhì)量39.8kDa，熱滯活性0.45（10mg

34、/mL） 第七十八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月胡蘿卜中的抗凍蛋白 分子質(zhì)量為36kDa，熱滯活性為0.35（1mg/mL) 熱滯活性比魚類型抗凍蛋白的熱滯活性高 去掉糖基不影響其抑制重結晶的活性 第七十九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月桃樹樹皮中的抗凍蛋白 是一種脫水素蛋白PCA60 由472個氨基酸組成，富含賴氨酸、甘氨酸，分子質(zhì)量為50kDa 熱滯活性為0.06，具有較強的修飾冰晶的能力 第八十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月黑麥草中的抗凍蛋白 由118個氨基酸組成，分子質(zhì)量為11.77kDa，100時仍穩(wěn)定存在 熱滯效應較低，但對冰晶重結晶抑制效應

35、是魚類型抗凍蛋白的200倍 黑麥草第八十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月珠芽蓼葉片中的抗凍蛋白 熱滯活性為0.3（7.8mg/mL） 分子質(zhì)量在15.272.3kDa范圍內(nèi)的7條多肽，且均為糖蛋白 其中分子質(zhì)量為72.3kDa的糖蛋白是迄今為止在動植物中得到的分子量最大的抗凍蛋白 珠芽蓼第八十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月沙冬青中的抗凍蛋白 分子質(zhì)量約為28kDa 熱滯活性為0.15 （10mg/mL），能夠調(diào)節(jié)冰晶的生長 沙冬青第八十三張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 植物抗凍蛋白的特點： 結構多樣化：沒有相似的氨基酸序列和共同的冰晶結合單元 具有多

36、重功能：具有抗凍活性，又有酶、抗菌、抗蟲和抗旱等活性第八十四張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 熱滯活性一般都大大低于魚類和昆蟲抗凍蛋白的熱滯活性，但有些植物抗凍蛋白的冰晶重結晶抑制效應明顯優(yōu)于魚類和昆蟲抗凍蛋白 除低溫以外，其他因子如干旱、外源乙烯、脫落酸等也可誘導植物抗凍蛋白的產(chǎn)生 第八十五張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月3.抗凍蛋白的抗凍機制 （1）“偶極子-偶極子”假說模型 抗凍蛋白與冰表面相互作用導致冰晶外層上的水分子排列順序發(fā)生局部改變 由于水分子和無序冰晶格結合的熵值低于和有序冰晶格結合，冰晶在c軸方向上不受有序晶格外層的影響而進一步增長，導致螺距平行于c軸

37、的雙六面體金字塔冰晶的形成第八十六張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月 隨著抗凍蛋白濃度的增大，在每個冰晶面螺旋-螺旋偶極子之間的相互作用逐漸變大，導致螺旋軸逐漸與冰晶的c軸平行，改變了冰晶的生長習慣，增大了雙六面體冰晶的螺距 當抗凍蛋白濃度足夠高時，所有的螺旋都平行于c軸，冰晶的螺距變得無限大，雙金字塔變成針狀形，冰晶的生長方向變?yōu)槠叫杏赾軸方向，導致溶液冰點降低 第八十七張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）氫原子結合模型 抗凍蛋白分子一側(cè)相對疏水，另一側(cè)相對親水，二維陣列顯示親水一側(cè)與冰相結合，而疏水一側(cè)與水相作用 N末端帽子結構是由8個氫原子（Asp1、Thr2、S

38、er4、Asp5和兩個水分子的氫）組成的有序網(wǎng) 抗凍蛋白-冰結合面相對扁平和鏈的剛性是抗凍蛋白-冰結合機制的關鍵 第八十八張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）剛體能量學說 “抗凍蛋白-冰”和“抗凍蛋白-水”界面之間的表面能存在差異 當抗凍蛋白分子存在時，由于冰-水表面積縮減，抗凍蛋白就會強烈吸附冰晶第八十九張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月4.抗凍蛋白的應用 （1）食品加工的原料 在食品加工的原料中導入抗凍蛋白基因，降低了細胞內(nèi)水分的冰點（2）在食品運輸和貯藏中的應用 抗凍蛋白和抗凍糖蛋白均可抑制冷凍貯藏過程中冰晶的重結晶 第九十張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年

39、6月（3）在肉類食品冷藏中的應用 Payne等發(fā)現(xiàn)，用抗凍蛋白溶液處理過的肉類凍藏后，冰晶的大小會明顯減小 Steven研究表明，屠宰前1h或24h注射抗凍蛋白的羊肉，在-20下貯藏216周，汁液流失和冰晶大小均受到抑制，且屠宰前24h進行注射的羊肉中的冰晶更小 第九十一張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月（4）在冷凍乳制品中的應用 將抗凍蛋白添加到冷凍乳制品中（如冰淇淋）抑制其冰晶重結晶現(xiàn)象以提高冷凍乳制品質(zhì)量是目前抗凍蛋白在食品中應用最成功的方面 抗凍蛋白的應用方法：常壓浸泡食品材料真空灌注抗凍蛋白第九十二張，PPT共一百零三頁，創(chuàng)作于2022年6月五、冰核細菌保鮮技術 冰核細菌是一類廣泛附生于植物