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1、一、判斷題細(xì)胞中三種主要的多聚核甘酸t(yī)RNA、mRNA和rRNA都參與蛋白質(zhì)生物合成。蛋白質(zhì)分子中的氨基酸順序是由氨基酸與mRNA攜帶的密碼子之間互補(bǔ)作用決定的。fMet tRNAfMet是由對(duì)fMet專(zhuān)一的氨酰tRNA合成酶催化形成的。一條新鏈合成開(kāi)始時(shí),fMet tRNAfMet與核糖體的A位結(jié)合。每一個(gè)相應(yīng)的氨酰tRNA與A位點(diǎn)結(jié)合。都需要一個(gè)延伸因子參加并需要消耗一個(gè)GTP。蛋白質(zhì)合成時(shí)從 mRNA的5 - 3端閱讀密碼子,肽鏈的合成從氨基端開(kāi)始。tRNA的戌反密碼子既可以是 pUpApC也可以是pCpApU。人工合成一段多聚尿甘酸作模板進(jìn)行多肽合成時(shí),只有一種氨基酸參入。氨酰tRNA
2、上的反密碼子與 mRNA的密碼子相互識(shí)別,以便把它所攜帶的氨基酸連接在 正確位置上。每個(gè)氨基酸都能直接與 mRNA密碼子相結(jié)合。每個(gè)tRNA上的反密碼子只能識(shí)別一個(gè)密碼子。多肽或蛋白質(zhì)分子中一個(gè)氨基酸被另一個(gè)氨基酸取代是由于基因突變的結(jié)果。蛋白質(zhì)正確的生物合成取決于攜帶氨基酸的tRNA與mRNA上的密碼子正確識(shí)別。二、填空題.原核細(xì)胞中新生肽鏈 N端的第一個(gè)氨基酸是 ,必須由相應(yīng)的酶切除。.當(dāng)每個(gè)肽鍵形成終了時(shí),增長(zhǎng)的肽鏈以肽酰 tRNA的形式留在核糖體的 位.在 過(guò)程中水解 ATP的兩個(gè)高能磷酸酯鍵釋放出的能量足以驅(qū)動(dòng)肽鍵的合成。.多肽合成的起始氨基酸在原核細(xì)胞中是 ,在真核細(xì)胞中是 。.在
3、原核細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的第一步是形成 ,而在真核細(xì)胞中是形 成.喋吟霉素是蛋白質(zhì)合成的抑制劑,抑制的機(jī)制是 。.蛋白質(zhì)生物合成的終止密碼子有 、和。.根據(jù)擺動(dòng)假說(shuō)一個(gè)帶有IGC反密碼子的tRNA可識(shí)別的密碼子是、和 O.蛋白質(zhì)生物合成的新生肽鏈從 端開(kāi)始,在 mRNA上閱讀。密碼子是 從 至U 端。. 肽鍵的形成是由 催化,該酶在合成終止時(shí)的作用是 。.用人工合成的多聚核甘酸作模板合成一條多肽:Ile-Tyr-Ile-Tyr-重復(fù)序列,人工模板的核甘酸序列應(yīng)該是AUUAAUUAAUU AUAUAUAUAUAU UAUUAUUAUUAU AUAAUAAUAAUA .下列氨基酸的變化中,由于密碼子中
4、一個(gè)堿基的改變產(chǎn)生的是:Met轉(zhuǎn)變?yōu)锳rgHis轉(zhuǎn)變?yōu)镚luGly轉(zhuǎn)變?yōu)锳laTyr 變?yōu)?Val.利用基因工程的手段包括基因的定點(diǎn)突變改造蛋白質(zhì)使其符合人的要求,這種技術(shù)和學(xué)科被稱(chēng)為A、遺傳工程B、蛋白質(zhì)工程C、 細(xì)胞工程D、染色體工程.引起人獲得性免疫缺陷癥的病毒( HIV)是A、單鏈DNAB、雙鏈DNAC、單鏈RNAD、雙鏈RNA.用a-32PdATP標(biāo)記一個(gè)DNA片段需要用A、DNA聚合酶DNA連接酶C、逆轉(zhuǎn)錄酶D、多核甘酸激酶.下列哪種方式可以校正含一個(gè)單一堿基參加入的移碼突變A、突變型氨酰合成酶B、帶有能夠識(shí)別鏈終止突變的反密碼子tRNAC、帶有由四個(gè)堿基組成反密碼子的tRNAD、
5、能夠?qū)μ囟ò被徇M(jìn)行化學(xué)修飾的酶促系統(tǒng).在蛋白質(zhì)的生物合成過(guò)程中,下列哪一步?jīng)]有mRNA參與A、氨酰tRNA識(shí)別密碼子B、翻譯的模板與核糖體結(jié)合C、起始因子的釋放D、催化肽鍵的形成.氨酰tRNA合成酶可以A、識(shí)別密碼子B、識(shí)別反密碼子識(shí)另【J mRNAD、識(shí)別氨基酸.下列除哪個(gè)外都是原核細(xì)胞中蛋白質(zhì)生物合成的必要步驟:A、tRNA與核糖體的305亞基結(jié)合B、tRNA與核糖體的705亞基結(jié)合C、氨酰tRNA合成酶催化氨基酸與核糖體結(jié)合D、70S核糖體分離形成 30S和50S亞基.下列敘述正確的是:A、tRNA與氨基酸通過(guò)反密碼子相互識(shí)別B、氨酰tRNA合成酶催化氨基酸與 mRNA結(jié)合。C、 tR
6、NA的作用是攜帶相應(yīng)的氨基酸到核糖體上,參與蛋白質(zhì)的合成。D、蛋白質(zhì)的生物合成發(fā)生在線粒體內(nèi)四、問(wèn)答與計(jì)算。一條 DNA 編碼鏈的順序是:AGGCAAGACAAAGAAAGGCAAGACAAAG*AA該編碼鏈轉(zhuǎn)錄的 mRNA順序應(yīng)當(dāng)是什么?根據(jù)這條攜帶的信息翻譯出的蛋白質(zhì)含有幾種氨基酸殘基?如果編碼鏈中帶*號(hào)的堿基缺失,翻譯的多肽分子中有幾種氨基酸殘基發(fā)生變化?如果編碼鏈中帶*號(hào)的堿基突變?yōu)?C,翻譯的多肽分子中有幾種氨基酸殘基發(fā)生變化?.某個(gè)mRN A編碼分子量為75 000的蛋白質(zhì),求 mRNA的分子量。(按氨基酸和核 甘酸對(duì)平均分子量為 120和640計(jì)算).請(qǐng)說(shuō)明三種RNA在蛋白質(zhì)生物
7、合成中的作用。.為什么某種氨基酸的變化,不影響蛋白質(zhì)的活性,而另一種氨基酸的變化影響其活性?最容易產(chǎn)生突變的是哪類(lèi)氨基酸?.在多順?lè)醋拥膍RNA中,mRNA所編碼的各種蛋白質(zhì)常常是不等量的,請(qǐng)回答:一般來(lái)說(shuō),多順?lè)醋铀铣砂赘鞣N蛋白質(zhì)數(shù)量,從 mRNA的5端到3端逐漸減少,這種現(xiàn)象被稱(chēng)之為極性。對(duì)于極性的最好解釋是什 么?多順?lè)醋铀铣傻母鞣N蛋白質(zhì)數(shù)量在不同的細(xì)胞中都不一樣。所產(chǎn)生各種蛋白質(zhì)的相對(duì)數(shù)量通常精確地按最經(jīng)濟(jì)要求的比例,這叫做翻譯 控制請(qǐng)問(wèn)翻譯控制的機(jī)制是什么?.解釋下列誘變劑引起突變的基礎(chǔ):5-氟尿喀咤;2-氨基喋吟;亞硝酸;Y咤橙。并指出它們是換同(如:由GC對(duì)置換AT對(duì),或反之
8、)換異(如:TA對(duì)置換AT對(duì),或其它)還是移碼突變?.基因內(nèi)點(diǎn)突變引起該基因編碼的蛋白質(zhì)功能喪失必須具備哪兩個(gè)條件?.噬菌體T4DNA的分子量是1.3X108,試問(wèn):噬菌體T4DNA可以編碼多少個(gè)氨基酸殘基?噬菌體T4DNA可以編碼多少個(gè)分子量為 55000的各種蛋白質(zhì)?.編碼一個(gè)分子量為 50000蛋白質(zhì)的基因,其 DNA的分子量是多少?(按氨基酸和 核甘酸對(duì)平均分子量為120和640計(jì)算). 一個(gè)DNA分子具有下列堿基順序:T-A-C-G-T-A-A-A-A-A-C-A-T-C-A-C-C-A-C-G-G-A-T-Twatson 鏈A-T-G-C-A-T-T -T- T- T-G-T-A-
9、G-T-G-G-T-G-C-C-T-A-ACrick 鏈以watsnn勝為模板轉(zhuǎn)錄為 mRNA ,然后翻譯成蛋白質(zhì)。寫(xiě)出該蛋白質(zhì)的氨基酸順序。在某個(gè)突變體中,DNA分子中箭頭所指的 AT對(duì)TA (watson鏈中的A換成T)該突變體產(chǎn)生的蛋白質(zhì)氨基酸順序有什么改變?答案一、是非題題號(hào)12345678910111213答案VXXXVVXVVXXVV、填空題FmetP氨酰tRNA形成fMet Met70S起始復(fù)合物80S起始復(fù)合物。干擾氨基酸與tRNA結(jié)合UAA UAG UGAGCU GCC GCA氨基端5 3肽酰轉(zhuǎn)移酶肽酰水解酶三、選擇題題號(hào)12345678910答案BABCDCDDCC四、問(wèn)答
10、與計(jì)算(1)由DNA片段轉(zhuǎn)錄的 RNA為:UUCUUUGUCUUGCCUUUCUUUGUCUUGCCU(2)翻譯成3種由10個(gè)氨基酸殘基組成的多肽。因?yàn)椋篣UC (Phe) UUU (Phe) GUC (Val) UUG (Leu) CCU (Leu) 多肽的一級(jí)結(jié)構(gòu)為: Phe Phe Val Leu Leu Phe Phe Val Leu Leu (3)缺失后的DNA片段轉(zhuǎn)錄的RNA為UUUUUGUCUUGCCUUUCUUUGUCUUGCCU翻譯成4種由9個(gè)氨基酸殘基組成的多肽。因?yàn)?。UUU (Phe) UUG (Leu) UCU (Ser) UGC (Cys) 多肽的一級(jí)結(jié)構(gòu)為: Phe
11、 Leu Ser Cys Leu Ser Leu Ser Cys (4)突變后,多肽分子中除 N端的Phe變?yōu)長(zhǎng)eu外,其它氨基酸殘基不發(fā)生變化。一個(gè)分子量為75 000的蛋白質(zhì),按每個(gè)氨基酸殘基的平均分子量為120計(jì)算。75 000 + 120=625該蛋白質(zhì)含有大約 625個(gè)氨基酸,編碼該蛋白質(zhì)的 mRNA應(yīng)含有3 X 625= 1875個(gè)核甘酸殘基。按每個(gè)核甘酸殘基的平均分子量為320計(jì)算:編碼該蛋白質(zhì)的 mRNA分子量為:1875X 320=600000U。一般來(lái)說(shuō)蛋白質(zhì)的分子量與 mRNA的分子量之比為 810。(6 000 000/75 000=8)取決于組成蛋白質(zhì)分子中氨基酸的組
12、成。mRNA在蛋白質(zhì)合成中的作用:攜帶遺傳信息,根據(jù)堿基配對(duì)的原則DNA將遺傳信息轉(zhuǎn)錄給mRNA ,帶有蛋白質(zhì)合成信息的 mRNA在核糖體上指導(dǎo)蛋白質(zhì)的生物合成。tRNA在蛋白質(zhì)合成中的作用:由于遺傳密碼具有簡(jiǎn)并性,大多數(shù)氨基酸具有兩個(gè)以上個(gè)密碼子,所以每個(gè)氨基酸有不止一個(gè)tRNA。氨酸t(yī)RNA合成酶催化氨基酸與相應(yīng)的tRNA生成氨酸t(yī)RNA ,到達(dá)核糖體由tRNA上的反密碼子與 mRNA上的密碼子相互識(shí)別, 使其所攜帶的氨基酸,參加蛋白質(zhì)的合成。rRNA在蛋白質(zhì)合成中的作用:rRNA和與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的蛋白質(zhì)因子結(jié)合形成核 糖體,成為蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所,在許多核糖體上同時(shí)翻譯一個(gè)蛋白質(zhì)時(shí),一條
13、mRNA上結(jié)合許多核糖體形成多聚核糖體。不在蛋白質(zhì)或酶活性區(qū)的氨基酸改變或被取代,不影響蛋白質(zhì)或酶的構(gòu)象和生物活性,在蛋白質(zhì)或酶活性區(qū)的氨基酸改變或被取代,特別是極性和非極性氨基酸的互換,不影響蛋白質(zhì)或酶的構(gòu)象和生物活性,引起這種變化的基因改變被稱(chēng)為突變。(1) 一般來(lái)說(shuō),多順?lè)醋?mRNA合成的各種蛋白質(zhì)的數(shù)量是根據(jù)細(xì)胞內(nèi)的需要決定的, 產(chǎn)生極性現(xiàn)象是由于某種突變體產(chǎn)生依賴(lài)因子的轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn),在大多數(shù)情況下不會(huì)發(fā)生這種現(xiàn)象。(2)多順?lè)粗?mRNA上有若干個(gè)對(duì)核糖體親和性不同的結(jié)合位點(diǎn),而且,多順?lè)醋觤RNA上的若干個(gè)起始密碼子起始效率不同,它們?nèi)Q于相鄰的順序。5氟尿喀咤是取代胸腺喀咤的類(lèi)似物,可以與鳥(niǎo)喋吟配對(duì),引起換同。2 氨基喋吟是取代腺喋吟和鳥(niǎo)喋吟的類(lèi)似物, 可以與胸腺喀咤和胞喀咤配對(duì), 引起換同。亞硝酸引起脫氨,使鳥(niǎo)喋吟成為黃喋吟,腺喋吟成為次黃喋吟,胞喀咤成為尿喀咤。次黃喋吟與胞喀咤配對(duì)尿 喀咤與腺喋吟配對(duì),引起換同,黃喋吟不能與任何堿基配對(duì)。Y咤橙嵌人DNA分子導(dǎo)致移碼。兩個(gè)必要條件是:(1)變化必須在被轉(zhuǎn)錄的 DNA分子內(nèi);(2)變化必須在變異氨基酸 的密碼子內(nèi)。(l) T4DNA 單鏈的堿基數(shù):1.3X 108+2=6.5X 107; 6.5X 1
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