醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé)共5篇 醫(yī)藥公司質(zhì)管部經(jīng)理職責(zé)是什么

1、Word 醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé)共5篇 醫(yī)藥公司質(zhì)管部經(jīng)理職責(zé)是什么 下面是我共享的醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé)共5篇 醫(yī)藥公司質(zhì)管部經(jīng)理職責(zé)是什么，供大家參考。 醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé)共1 醫(yī)藥倉管員崗位職責(zé) 【篇1：輔料倉庫管理員崗位職責(zé)】 【篇2：倉庫管理員崗位職責(zé)及工作流程】 倉庫管理員崗位職責(zé)及工作流程 一、倉庫管理員崗位職責(zé) 1.遵守公司各項規(guī)章制度，負(fù)責(zé)倉庫進(jìn)、出貨、存貨管理，執(zhí)行物料管理規(guī)定。 2.準(zhǔn)時、完整、精確 登記存貨倉庫賬，序時登記，定期編制存貨進(jìn)出存報表。 3.負(fù)責(zé)倉庫存貨保管，保證庫內(nèi)存貨平安，禁止無關(guān)人員及危急物品隨便進(jìn)入倉庫。 4.負(fù)責(zé)存貨日常管理，包括存貨分類碼放、

2、整理、標(biāo)識、及進(jìn)出庫調(diào)度。要求熟識存 貨特性，分類管理，合理擺放，便于物流及平安。 5.按會計崗位要求定期或不定期核對存貨入庫、出庫、結(jié)存數(shù)量。要求賬目清晰、標(biāo) 識清楚、賬卡物核對相符。常常對賬點(diǎn)數(shù)，定期盤點(diǎn)。 6.嚴(yán)格執(zhí)行存貨收發(fā)流程及要求，正確、準(zhǔn)時辦理原料入庫、生產(chǎn)領(lǐng)料、完工入庫、 銷售出庫、及其他類存貨入庫出庫的開單、收發(fā)料和簽字手續(xù)。 7.廉潔自律，不得損害公司形象及利益，杜絕商業(yè)舞弊行為。 二、物料需求及選購方案 1、工廠總經(jīng)理依據(jù)產(chǎn)能、銷售目標(biāo)、備貨需要，會同財務(wù)中心依據(jù)資金狀況，協(xié)商確 定物料最高、最低、平安庫存量等三個掌握指標(biāo)，報董事長簽批后執(zhí)行。 2、廠長負(fù)責(zé)制定生產(chǎn)方案（

3、日、周、月）及確認(rèn)生產(chǎn)配料單。 3、倉管員依據(jù)實際庫存、庫存掌握指標(biāo)、生產(chǎn)方案、生產(chǎn)配料單，編制物料需求表， 報工廠總經(jīng)理審批后，交選購員組織選購。 4、選購員依據(jù)倉管員提交的物料需求表，制定選購方案，報財務(wù)中心審批后，由采 購員負(fù)責(zé)聯(lián)系選購，保證物料供應(yīng)。 三、原料驗收入庫 1、倉管員必需依據(jù)財務(wù)中心的選購指令、供應(yīng)商送貨單、以及工廠品檢確認(rèn)看法，正確辦理驗收入庫，非選購指令的物料、以及驗收不合格品不得入庫。全部原料必需先辦理入庫，方可領(lǐng)用。大宗物料需有過磅單以確定實際重量。 2、原料入庫時，倉管員必需照實填寫原料入庫單，原料一經(jīng)入庫，倉管員必需根據(jù)倉儲空間、環(huán)境及存放要求，合理支配存放區(qū)位

4、，并貼好物料標(biāo)識及登記物料卡、倉存賬。 3、因故需退貨時，辦理退庫手續(xù)，寫明緣由，并用紅字填單負(fù)數(shù)沖回。 4、入庫單會計記賬聯(lián)交財務(wù)中心記賬。 四、生產(chǎn)領(lǐng)料及耗料 倉管員必需依據(jù)工廠的生產(chǎn)指令（制造命令單或生產(chǎn)任務(wù)單）、按生產(chǎn)配料單計算標(biāo)準(zhǔn)用量，才可辦理生產(chǎn)領(lǐng)料，定額發(fā)料。生產(chǎn)領(lǐng)料時，應(yīng)由生產(chǎn)班組長持生產(chǎn)指令單向倉管員申領(lǐng)原料，填寫領(lǐng)料單（或原料出庫單）。非生產(chǎn)指令的物料，不得領(lǐng)用。原料領(lǐng)用時，倉管員必需照實填寫領(lǐng)料單（或原料出庫單）。車間領(lǐng)料一律向倉庫申領(lǐng)。 物料一經(jīng)生產(chǎn)領(lǐng)用出庫，即歸屬于車間物料管理范圍，由生產(chǎn)班組長負(fù)車間物料管理之責(zé)。生產(chǎn)班組長必需嚴(yán)格按生產(chǎn)要求，合理有效掌握生產(chǎn)物料損耗

5、。凡一次性進(jìn)入儲料罐的物料，應(yīng)一次性填寫領(lǐng)料單領(lǐng)出，生產(chǎn)耗用量按配料單用量標(biāo)準(zhǔn)*投產(chǎn)量計算，儲料罐內(nèi)余料按領(lǐng)料量減標(biāo)準(zhǔn)耗用量計算賬盤，有方案地按期清理罐內(nèi)余料，以確認(rèn)實際用量及余量。 每批次產(chǎn)品生產(chǎn)完工時，生產(chǎn)班組長應(yīng)填寫生產(chǎn)完工報告，照實填寫生產(chǎn)損耗及實際耗料、余料數(shù)量、工時以及生產(chǎn)相關(guān)狀況，檢討分析生產(chǎn)耗料狀況。 生產(chǎn)退料時，必需辦理退料手續(xù)，寫明緣由，用紅字填單負(fù)數(shù)沖回。 領(lǐng)料單會計記賬聯(lián)交財務(wù)中心記賬。 五、生產(chǎn)完工入庫 1、生產(chǎn)班組長在產(chǎn)品完工后，應(yīng)準(zhǔn)時將成品繳庫，倉管員點(diǎn)數(shù)并照實填寫成品入庫單。 2、成品一經(jīng)入庫，倉管員必需根據(jù)倉儲空間、環(huán)境及存放要求，合理支配存放區(qū)位，并貼好物料

6、標(biāo)識及登記物料卡、倉存賬。 3、退庫返工時，必需辦理退庫手續(xù)，寫明緣由，用紅字填單負(fù)數(shù)沖回。 4、入庫單會計記賬聯(lián)交財務(wù)中心記賬。 六、銷售出庫及送貨 1、倉管員必需依據(jù)銷售出貨指令（出貨通知）方可辦理出庫手續(xù)，非銷售出貨指令的出貨要求不得執(zhí)行出庫。詳細(xì)要求參照銷售政策及流程制度辦理。 2、倉管員依據(jù)出貨通知的相關(guān)信息，照實填寫銷售出庫單及送貨單，送貨單交工廠指定送貨司機(jī)隨貨同行，客戶簽回后由司機(jī)交回倉管員。倉管員憑銷售出庫單及客戶簽名的送貨單回單登記倉存賬。 3、銷售退回時，必需辦理退回手續(xù)，繳庫并寫明緣由，并用紅字填單負(fù)數(shù)沖回。 4、出庫單會計記賬聯(lián)及送貨單回簽聯(lián)與回簽結(jié)算聯(lián)，交財務(wù)中心記

7、賬、與客戶結(jié)算對賬。 七、生產(chǎn)日報及倉存日報制度 1、當(dāng)日生產(chǎn)完工，廠長應(yīng)監(jiān)督生產(chǎn)班組長完成生產(chǎn)日報表方可下班，生產(chǎn)日報表應(yīng)于次日上午10時前報送財務(wù)中心及工廠總經(jīng)理。 2、倉管員應(yīng)在每日下班前軋賬，并完成倉存日報表存貨進(jìn)出存明細(xì)表，倉存日報表應(yīng)于次日上午10時前報送財務(wù)中心。 八、單據(jù)傳遞 倉庫及生產(chǎn)單據(jù)會計記賬聯(lián)應(yīng)于每日業(yè)務(wù)終了即刻交到財務(wù)中心會計崗位。存根聯(lián)由制單部門及人員存檔保管備查 本規(guī)程由財務(wù)中心制定并負(fù)責(zé)修訂與解釋，自簽發(fā)之日起執(zhí) 附署 主送：倉庫、車間 抄送： 【篇3：倉管員崗位職責(zé)】 說明：該文件包括倉管員崗位職責(zé)、倉庫管理制度適用與倉管部門希 執(zhí)行時間：2022-10-2

8、4倉管員崗位職責(zé) 為了有效管理倉庫內(nèi)全部物料和按需供應(yīng)工作，指導(dǎo)和規(guī)范倉管員的責(zé)任和權(quán)利，對倉管員職責(zé)作出如下規(guī)定： 1.倉管員負(fù)責(zé)倉庫全面物料保管、進(jìn)出庫、行政等管理工作，并幫助財務(wù)部核算、 核查工作，是本倉庫內(nèi)平安保管的第一責(zé)任者。 2.負(fù)責(zé)物料的出入庫工作，嚴(yán)格填寫出入庫單據(jù)，并準(zhǔn)時登記手工賬、物料卡和 電子帳，保證帳物卡相符合。 物料入庫時，認(rèn)真核對物料的單據(jù)、規(guī)格型號、數(shù)量等，以及臨時擺放工作，與送貨員 辦理交接手續(xù)；發(fā)覺質(zhì)量問題準(zhǔn)時溝通質(zhì)量管理部門，幫助質(zhì)檢人員嚴(yán)格把好質(zhì)量關(guān)；發(fā)覺物料數(shù)量及物料不符合應(yīng)準(zhǔn)時上報相關(guān)部門處理；合理支配物料的存放地點(diǎn)，必需按類分別擺放，合理使用倉位。

9、物料出庫時，要做到先進(jìn)先出、后進(jìn)后出，防止商品變質(zhì)、霉壞，盡量削減損耗。 3.五金倉倉管員每日將原材料（含鋼材及鑄鍛件）進(jìn)出數(shù)量或重量、規(guī)格、單價、 金額輸入電腦，出倉單單價、金額由倉管員填寫，每周末將出倉單交財務(wù)部。 4.物料分類擺放，堆垛整齊,做到整齊有序，每日清查物料是銹蝕、變形等現(xiàn)象， 發(fā)覺不良現(xiàn)象準(zhǔn)時報相關(guān)部門處理。 5.每批入庫物料在擺放前，必需先清點(diǎn)原庫存量后進(jìn)行標(biāo)識（以此做到先進(jìn)先出） 并進(jìn)行賬卡更新，做到賬物卡相符合。清點(diǎn)時如發(fā)覺數(shù)量差別較大的狀況馬上報告相關(guān)部門。 6.根據(jù)庫存上下限規(guī)定嚴(yán)格掌握庫存數(shù)量，發(fā)覺不符合規(guī)定的狀況準(zhǔn)時報告上級 部門，并全力幫助生產(chǎn)部門進(jìn)行物料選購

10、的申請工作。 7.做好倉庫的現(xiàn)場管理工作，物料、工具、地面保持清潔、整齊。 8.完成上級領(lǐng)導(dǎo)支配的其它臨時性工作。 倉庫管理制度 為了加強(qiáng)倉庫管理，保管好公司的庫存物資，做到數(shù)量精確 ，質(zhì)量完好，確保平安，降低費(fèi)用，便于統(tǒng)計特制定本制度。 一、貨物出入庫管理 1、貨物出入庫應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)公司有關(guān)貨物出入庫的流程辦理； 2、貨物入庫要嚴(yán)格根據(jù)公司的訂單數(shù)量和質(zhì)量要求，如有出入問題應(yīng)準(zhǔn)時向有 上級主管部門映； 2、貨物入庫時，倉庫保管員要親自同交貨人辦理交接手續(xù)，核對、清點(diǎn)貨物名 稱、數(shù)量是否與選購方案單全都，并同時通知質(zhì)管部對貨物進(jìn)行檢驗，如數(shù) 量、質(zhì)量均符合要求的，應(yīng)在收到貨物后出具貨物入庫單；

11、3、對超出訂單數(shù)量以及不符合質(zhì)量要求的貨物應(yīng)另行存放，待有關(guān)部門作出處 理看法后再另行作出出入庫處理； 5、用戶退貨入庫， 6、貨物出庫時，應(yīng)做到手續(xù)清晰，倉庫保管員應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)相關(guān)部門出具的并有 財務(wù)部門確認(rèn)的發(fā)貨（調(diào)撥）單進(jìn)行配貨、裝箱、發(fā)貨； 二、庫存管理 1、貨物入庫后，倉管員應(yīng)必需隨時辦理入庫手續(xù)，準(zhǔn)時將貨物分門別類的進(jìn)行上架、 歸位堆放，并在顯著位置掛上貨物進(jìn)銷存卡片； 2、庫存貨物應(yīng)有明顯標(biāo)志進(jìn)行分類，做到帳、卡、物相符； 3、倉庫內(nèi)要保持干凈、美觀，物品擺放合理； 4、各類貨物應(yīng)堅持先進(jìn)先出、后進(jìn)后出的原則； 5、倉庫貨物如有損失、報廢、盤盈、盤虧等，倉管員應(yīng)準(zhǔn)時報告有關(guān)部門，分

12、析原 因，查明責(zé)任，按規(guī)定辦進(jìn)報批手續(xù)； 6、倉庫統(tǒng)計員準(zhǔn)時進(jìn)行進(jìn)銷存的帳務(wù)登記，并按要求準(zhǔn)時把數(shù)據(jù)報告有關(guān)部門； 三、平安管理 1、切實加強(qiáng)倉庫的平安管理，督促、檢查、落實防火、防潮、防盜、防蟲蛀、防鼠咬、 防霉壞等平安措施，保證庫存貨物的完好無損； 2、倉管員每日上、下班前，要檢查倉庫、庫區(qū)四周是否存在擔(dān)心全的隱患，門、窗、 鎖、電源是否完好，如有特別應(yīng)實行必要措施并準(zhǔn)時向有關(guān)部門反映,做到早發(fā) 現(xiàn)早處理； 3、各類貨物之間、貨架之間應(yīng)留有肯定的防火通道； 4、在規(guī)定禁止吸煙的地段和庫房內(nèi)，應(yīng)嚴(yán)禁明火及吸煙，倉庫禁止攜入火種； 5、倉管員應(yīng)保持本庫區(qū)內(nèi)的消防設(shè)備、器具的完整、清潔，不許他人

13、隨便挪用； 6、倉管員對自己所管貨物，對外有保密的責(zé)任。 7、倉管員應(yīng)嚴(yán)格遵守保衛(wèi)制度，本公司以外人員不得隨便進(jìn)出庫房； 8、倉庫是存放公司物資的場所，任何人不得隨便將私人物品存入庫內(nèi)； 9、 倉管員對辦理入出庫人員有進(jìn)行宣揚(yáng)教育、監(jiān)督、檢查的義務(wù)。 四、其他 1、倉管員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行公司的有關(guān)規(guī)章制度，按章辦事； 2、倉管員對庫存貨物以及設(shè)備、工具等負(fù)有經(jīng)濟(jì)責(zé)任和法律責(zé)任，如有損失，分清責(zé)任， 視情節(jié)輕重，擔(dān)當(dāng)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)責(zé)任和法律責(zé)任； 3、本制度如有與公司其他制度相抵觸的，以公司制度為準(zhǔn)。 倉庫管理-材料出入庫流程 入庫流程： 醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé)共2 質(zhì)管員崗位職責(zé) 1、樹立“質(zhì)量第一”的

14、觀念，堅持質(zhì)量效益的原則，擔(dān)當(dāng)質(zhì)量管理方面的詳細(xì)工作，在產(chǎn)品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)； 2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標(biāo)，制定本部門的質(zhì)量工作方案，并幫助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實施； 3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件在本部門的執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行狀況，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄； 4、對公司經(jīng)營過程中的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行狀況進(jìn)行檢查、考核，在公司內(nèi)部有效行使拒絕權(quán)； 5、在公司各部門的幫助下，做好本公司的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作； 6、負(fù)責(zé)對上報的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤； 7、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品養(yǎng)護(hù)工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo)； 8、負(fù)責(zé)處理產(chǎn)品質(zhì)量查詢。對客戶反映的

15、質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表，準(zhǔn)時查緣由，快速予以答復(fù)解決。 9、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作。常常收集各種產(chǎn)品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的看法建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計分析供應(yīng)分析報告； 10、負(fù)責(zé)不合格產(chǎn)品報損前的審核及報廢產(chǎn)品處理的監(jiān)督工作，做好不合格產(chǎn)品相關(guān)記錄； 11、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本部門名項質(zhì)量活動記錄的完整性、精確 性和可追溯性； 12、幫助部門領(lǐng)導(dǎo)組織本部門的質(zhì)量分析會，做好記錄，準(zhǔn)時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單； 13、負(fù)責(zé)產(chǎn)品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。 14、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。 醫(yī)藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé)共3 質(zhì)管員

16、崗位職責(zé) 1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅持質(zhì)量效益的原則，擔(dān)當(dāng)質(zhì)量管理方面的詳細(xì)工作，在藥品質(zhì)量管理、工作質(zhì)量管理方面有效行使裁決權(quán)； 2、依據(jù)公司質(zhì)量方針目標(biāo)，制定本部門的質(zhì)量工作方案，并幫助部門領(lǐng)導(dǎo)組織實施； 3、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件在本部門的執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行狀況，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄； 4、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行狀況進(jìn)行檢查、考核，在公司內(nèi)部有效行使拒絕權(quán)； 5、在公司各部門的幫助下，做好本公司的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作； 6、負(fù)責(zé)對上報的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤； 7、負(fù)責(zé)對藥品養(yǎng)護(hù)工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo)； 8、負(fù)

17、責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢。對客戶反映的質(zhì)量問題填寫質(zhì)量查詢登記表，準(zhǔn)時查緣由，快速予以答復(fù)解決。 9、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作。常常收集各種藥品信息和各種有關(guān)質(zhì)量的看法建議，組織傳遞反饋，并定期進(jìn)行統(tǒng)計分析供應(yīng)分析報告； 10、負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的審核及報廢藥品處理的監(jiān)督工作，做好不合格藥品相關(guān)記錄； 11、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料、檔案、督促各崗位做好各類臺帳、記錄、保證本部門名項質(zhì)量活動記錄的完整性、精確 性和可追溯性； 12、幫助部門領(lǐng)導(dǎo)組織本部門的質(zhì)量分析會，做好記錄，準(zhǔn)時填報質(zhì)量統(tǒng)計報表和各類信息處理單； 13、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作。 14、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。 醫(yī)

18、藥公司質(zhì)管員崗位職責(zé)共4 醫(yī)藥質(zhì)管部崗位職責(zé) 【篇1：藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)管部崗位職責(zé)】 質(zhì)管部工作職責(zé) 1、在質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下，組織和指導(dǎo)實施公司gsp及全面質(zhì)量管理工作; 2、貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章； 3、行使質(zhì)量管理職能，在公司內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)； 4、負(fù)責(zé)組織起草公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)督促制度的執(zhí)行； 5、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核； 6、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案； 7、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告； 8、負(fù)責(zé)藥品的驗收工作； 9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng) 護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作，接受公司內(nèi)有關(guān)部門關(guān)于質(zhì)量、技術(shù)問題的詢問；

19、 10、負(fù)責(zé)規(guī)范公司原始記錄、質(zhì)量臺帳等，建立各種質(zhì)量檔案； 11、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核以及對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督； 12、負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息；負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)上報工作； 13、幫助行政辦公室開展對公司職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)； 14、負(fù)責(zé)設(shè)施設(shè)備的每年定期送檢，資料保存存檔 倉儲部工作職責(zé) 1、詳細(xì)負(fù)責(zé)藥品儲存、運(yùn)輸過程的質(zhì)量管理的工作； 2、憑有效合法憑證收發(fā)藥品，按批正確記載藥品進(jìn)、出、存動態(tài)，保證帳、貨、卡相符； 3、在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下掌握好倉庫的溫濕度，并定時記錄； 4、嚴(yán)格按藥品分類原則分區(qū)存放，按藥品外包裝或標(biāo)志要求，規(guī)范操作，保持庫區(qū)干凈，做好“五防”措施；

20、 5、加強(qiáng)藥品有效期的管理，設(shè)置有效期藥品一覽表，嚴(yán)格執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則和近效期藥品的催銷報告制度； 6、加強(qiáng)藥品出庫驗發(fā)工作，依據(jù)出庫票據(jù)與實貨逐項嚴(yán)格核對，檢查包裝完好狀況，防止出庫差錯； 7、發(fā)覺質(zhì)量可疑藥品，暫停發(fā)貨，報質(zhì)量管理部門進(jìn)行質(zhì)量復(fù)查； 8、準(zhǔn)時上報質(zhì)量信息的反饋工作； 9、針對運(yùn)輸藥品的性能，包裝條件和運(yùn)輸?shù)缆窢顩r，實行相應(yīng)措施，防止藥品的變質(zhì)、破損和混淆； 10、對有溫度要求的藥品的運(yùn)輸，應(yīng)依據(jù)季節(jié)的變化和運(yùn)程實行必要的保溫或冷藏措施； 質(zhì)量管理員職責(zé) 1、堅持“質(zhì)量第一”的觀念，幫助公司有關(guān)部門做好質(zhì)量管理及質(zhì)量教育工作； 2、幫助本部門

21、領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量分析會，對有問題藥品準(zhǔn)時反映，并查明緣由，予以解決； 3、對公司經(jīng)營過程中的藥品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，定期對公司質(zhì)量管理工作的執(zhí)行狀況進(jìn)行檢查、考核。 4、負(fù)責(zé)對上報的質(zhì)量問題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、處理、追蹤； 5、建立合格供貨方檔案，定期清理檢查供貨方的合法性、牢靠性。 6、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)及首營品種的審核、登記、抽樣送檢工作，杜絕不符合要求的藥品在本公司銷售； 7、負(fù)責(zé)不合格藥品報損前的確認(rèn)，監(jiān)督報損藥品的銷毀； 8、收集、保管好本部門的質(zhì)量資料檔案，督促各崗位做好各種臺帳、記錄, 保證本部門各項質(zhì)量活動記錄的完整性、精確 性和追溯性； 9、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息管理工作，常常收集各種藥品質(zhì)量信

22、息及質(zhì)量看法建議，組織傳遞反饋，并做好分析、上報工作； 10、負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量查詢，對客戶反映的質(zhì)量問題填寫“藥品質(zhì)量查詢登記表”，準(zhǔn)時查出緣由，快速予以答復(fù)解決，定期整理查詢狀況報質(zhì)管部門和業(yè)務(wù)部門； 11、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報告工作； 12、建立藥品質(zhì)量檔案； 13、幫助做好公司的質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作； 藥品驗收員職責(zé) 1、堅持“質(zhì)量第一”的觀念，嚴(yán)格執(zhí)行中國藥品管理法等法律法規(guī)； 2、驗收藥品應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行，在規(guī)定時限內(nèi)完成； 3、負(fù)責(zé)按法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款及公司藥品驗收制度逐批號進(jìn)行驗收，重點(diǎn)驗收說明書、外觀質(zhì)量、包裝質(zhì)量及合格證等，并做好驗收記錄； 4、加

23、強(qiáng)來貨驗收工作，按藥品驗收制度規(guī)定比例抽驗，對銷后退回藥品、貴細(xì)藥品、生物制品、進(jìn)口藥品等，必需做到件件拆箱，仔細(xì)進(jìn)行藥品質(zhì)量驗收，同時按規(guī)定收集有關(guān)資料； 5、驗收合格的藥品做好驗收記錄，與保管員辦理交接手續(xù)； 6、驗收不合格藥品不得入庫，報質(zhì)量管理部門確認(rèn)，并做好不合格藥品的隔離工作； 7、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清晰、內(nèi)容真實、項目齊全、批號規(guī)格無誤、數(shù)量精確 ，并簽章負(fù)責(zé)，記錄保存藥品超過有效期一年，但不得少于三年； 8、驗收中發(fā)覺的質(zhì)量變化狀況應(yīng)準(zhǔn)時反饋給質(zhì)量管理部門，定期對驗收狀況統(tǒng)計分析，并報質(zhì)量管理部門； 9、自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)學(xué)問，努力提高驗收工作水平； 藥品養(yǎng)護(hù)員職責(zé) 1、仔細(xì)

24、執(zhí)行中國藥品管理法等法律法規(guī)，堅持“質(zhì)量第一”的觀念，在質(zhì)量管理部門的技術(shù)指導(dǎo)下，詳細(xì)負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作； 2、對藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任； 3、堅持“預(yù)防為主”的原則，依據(jù)詳細(xì)狀況實行正確有效的養(yǎng)護(hù)措施，確保藥品在庫儲存質(zhì)量； 4、檢查在庫藥品儲存狀況（如倉容倉貌、三色標(biāo)志、堆垛狀況、分類存放等），對庫存藥品實行三、三、四制養(yǎng)護(hù)，一個季度必需養(yǎng)護(hù)一遍，并做好養(yǎng)護(hù)記錄； 5、按時填寫在庫藥品質(zhì)量循查及重點(diǎn)品種檢查記錄； 6、指導(dǎo)保管人員對藥品進(jìn)行合理貯存，特殊是質(zhì)量不穩(wěn)定、近效期藥品和其它對儲存條件有特別要求的品種要加強(qiáng)日常養(yǎng)護(hù)工作； 7、檢查在庫藥品的儲存條件，協(xié)作保管人員進(jìn)行倉

25、庫溫濕度管理； 8、加強(qiáng)在庫藥品的質(zhì)量抽查，在檢查中發(fā)覺問題應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，并上報質(zhì)量管理部門處理； 9、結(jié)合庫存養(yǎng)護(hù)的實際，對確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種提出建議； 10、負(fù)責(zé)對養(yǎng)護(hù)、保管用設(shè)施設(shè)備定期進(jìn)行保養(yǎng)、維護(hù)，建立管理檔案； 11、建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案，定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)狀況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，供應(yīng)養(yǎng)護(hù)分析報告； 12、自覺學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)學(xué)問，提高養(yǎng)護(hù)工作技能； 【篇2：新版gsp藥品企業(yè)各崗位職責(zé)】 一、企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理。 二、保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)量目 標(biāo)并根據(jù)本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。 三、建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理

26、體系文件，開展質(zhì)量 策劃、質(zhì)量掌握、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量風(fēng)險管理等活動。 四、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展內(nèi)審。 五、堅持質(zhì)量第一的原則，在經(jīng)營中落實質(zhì)量拒絕權(quán)。 六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進(jìn)。 七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。 八、協(xié)調(diào)和處理部門之間，從業(yè)人員之間的利益關(guān)系，培育企業(yè)團(tuán)隊精神。 九、主持制定和組織實施企業(yè)進(jìn)展規(guī)劃，人才進(jìn)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策。 十、任命各部門負(fù)責(zé)人。 一、在法定代表人的授權(quán)下、企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作， 兼任公司質(zhì)量管理受權(quán)人。 二、質(zhì)量負(fù)責(zé)人由公司高層管理人員擔(dān)當(dāng)，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，

27、獨(dú) 立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。 三、組織建立和完善本企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系，對該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其 有效運(yùn)行。 四、定期對本企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系進(jìn)行監(jiān)督檢查，檢查結(jié)果直接上報所在 地食品藥品監(jiān)管部門。 五、對企業(yè)購進(jìn)、儲存、銷售、運(yùn)輸過程中涉及的可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等問題 行使打算權(quán)。 六、對企業(yè)的購銷資質(zhì)證明文件、產(chǎn)品標(biāo)簽說明書、合同、票據(jù)、匯款單位、產(chǎn)品來源及真?zhèn)蔚冗M(jìn)行審查和甄別。 七、受權(quán)人在行使職權(quán)時，企業(yè)其他人員必需予以協(xié)作和聽從。 八、審核質(zhì)量管理制度，組織對各項質(zhì)量管理制度執(zhí)行狀況的檢查與考核。 九、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審批。 一、督促相關(guān)部門和崗位人

28、員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。 二、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。 三、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨 單位銷售人員、購貨單位選購人員的合法資格進(jìn)行審核，并依據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理。 四、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。 五、負(fù)責(zé)藥品的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品選購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。 六、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督； 七、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。 八、負(fù)責(zé)假劣藥品的報告。 九、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢。 十、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。 十一、負(fù)責(zé)藥品召回

29、的管理。 十二、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告。 十三、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估。 十四、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和 評價。 十五、組織對被托付運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障力量的審查。 十六、幫助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。 一、負(fù)責(zé)建立健全各種帳冊，做好各種財務(wù)預(yù)算方案，并仔細(xì)監(jiān)督執(zhí)行。按 期作出財務(wù)決算報告。 二、做好記帳、結(jié)帳、報帳工作，正確核算各項費(fèi)用開支、成本核算和財務(wù) 損益等工作。 三、按期核對、結(jié)算，并編制會計報表，做到帳證、帳帳、帳表相符，數(shù)據(jù) 真實牢靠。 四、加強(qiáng)現(xiàn)金管理，嚴(yán)格審核和簽發(fā)各種現(xiàn)金支票、轉(zhuǎn)帳支票的使用，準(zhǔn)時 清理債務(wù)，杜絕或削減呆壞

30、帳的發(fā)生，提高各種資金的使用效果。 五、負(fù)責(zé)公司成本核算，提出掌握成本的方法，組織實施并不斷完善。定期 做好經(jīng)濟(jì)活動和財務(wù)經(jīng)營狀況的分析，提出相應(yīng)措施和方法，供公司領(lǐng)導(dǎo)決策。 六、負(fù)責(zé)公司資金管理，樂觀協(xié)作、協(xié)調(diào)好主管部門及稅務(wù)、銀行、工商等 有關(guān)單位相關(guān)工作。 七、嚴(yán)格掌握資金的使用范圍和數(shù)額，監(jiān)督有關(guān)人員對財產(chǎn)、物資的正確使 用，參加對財產(chǎn)物質(zhì)的清查核定工作。 八、按規(guī)定準(zhǔn)時上繳各種稅金、利息和管理費(fèi)。遵守財經(jīng)紀(jì)律。 九、建立健全各種票據(jù)、帳、表等的管理制度，并仔細(xì)執(zhí)行。負(fù)責(zé)公司財務(wù) 資料的平安工作。 十、堅持按財務(wù)制度辦事，從嚴(yán)把好報銷關(guān)，負(fù)責(zé)管理好正式發(fā)票的使用，搞好財務(wù)保密工作。 一

31、、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的購進(jìn)任務(wù)。 二、堅持以銷定購，加快庫存周轉(zhuǎn)，杜絕因庫存積壓造成的藥品過期失效。 三、購進(jìn)藥品時，供貨單位應(yīng)供應(yīng)如下資料： 1、藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證； 2、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明； 3、gmp（gsp）認(rèn)證證書； 4、質(zhì)量保證協(xié)議； 5、印章備案、隨貨同行單（票）樣式； 6、開戶戶名、開戶銀行及賬號； 7、稅務(wù)登記證； 8、組織機(jī)構(gòu)代碼證； 9、銷售人員法人授權(quán)書； 10、身份證復(fù)印件； 11、供貨品種的相關(guān)資料。 四、對于首營企業(yè)和首營品種，選購部門應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)申請表格，經(jīng)過質(zhì)量 管理部門和質(zhì)量負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)后，方可選購。 五、選購藥品時，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單

32、位索取發(fā)票和銷售貨物或者供應(yīng)應(yīng)稅 勞務(wù)清單。 六、特別狀況下，企業(yè)可采納直調(diào)方式購銷藥品，將已選購的藥品不入本企 業(yè)倉庫，直接從供貨單位發(fā)送到購貨單位。 七、選購特別管理的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格根據(jù)國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。 八、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對藥品選購的整體狀況進(jìn)行綜合質(zhì)量評審。 【篇3：質(zhì)管部崗位職責(zé)】 質(zhì)管部工作職責(zé) 1、部門職能 依據(jù)公司質(zhì)量方針與目標(biāo)。組織建立與運(yùn)行企業(yè)質(zhì)量管理體系，并進(jìn)行經(jīng)營管理服務(wù)過程中各項流程的改進(jìn)、實施與掌握，保證藥品與服務(wù)質(zhì)量。 2、工作內(nèi)容 、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范； 、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行； 、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨

33、單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位選購人員的合法資格進(jìn)行審核，并依據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理； 、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案； 、負(fù)責(zé)藥品的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品選購、收貨、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作； 、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督； 、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告； 、負(fù)責(zé)假劣藥品的報告； 、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢； 、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量掌握功能； 、負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新； 、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備； 、負(fù)責(zé)藥品召回的管理； 、負(fù)責(zé)藥品不良反

34、應(yīng)的報告； 、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估； 、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價； 、幫助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)； 、組織對被托付運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障力量的審查； 、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門履行的職責(zé)。 質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 1、崗位職能 貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章，正確理解并推動本企業(yè)質(zhì)量方針、目標(biāo)和質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行。 2、工作內(nèi)容 、全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，自立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。 、依據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)，編制滿意顧客需求，符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行。 、對

35、質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行有效監(jiān)測、分析和改進(jìn)。 、負(fù)責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。當(dāng)經(jīng)營管理或質(zhì)量管理改善時，提出和實行必要的訂正、預(yù)防措施。 、負(fù)責(zé)公司工作作業(yè)流程和管理技術(shù)的改進(jìn)。 、對質(zhì)量管理部的工作進(jìn)行指導(dǎo)和督促。 、加強(qiáng)對業(yè)務(wù)經(jīng)營人員的質(zhì)量教育，對業(yè)務(wù)經(jīng)營關(guān)鍵崗位的人員進(jìn)行質(zhì)量意識考核。 、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度、首營企業(yè)、首營品種、上下游客戶資質(zhì)、不合格藥品處理記錄等有關(guān)質(zhì)量內(nèi)容的最終審核。 質(zhì)管部經(jīng)理崗位職責(zé) 1、崗位職能 貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及行政規(guī)章，審核各項質(zhì)量管理制度并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行，實行有效措施以確保所經(jīng)營藥品的質(zhì)量和質(zhì)量管理體系有效

36、運(yùn)行。 2、工作內(nèi)容 、負(fù)責(zé)組織執(zhí)行國家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 、負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任及經(jīng)營環(huán)節(jié)的工作程序的審核工作，并指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)行。 、依據(jù)公司質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作方案，落實相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)。 、按質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的要求，組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評審，對各項質(zhì)量管理制度的執(zhí)行狀況進(jìn)行檢查和考核。 、負(fù)責(zé)定期組織藥品進(jìn)貨質(zhì)量評審。 、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核，必要時會同產(chǎn)品部實地考察供貨單位的質(zhì)量保證力量狀況，確保從合法的供貨單位購進(jìn)合法和質(zhì)量牢靠的藥品。 、負(fù)責(zé)首營客戶資質(zhì)的審核，將藥品銷售給合法的購貨單位，并對購貨單位的證明文件、選購人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實，保證藥品銷售流向真實合法。 、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的處理及報告。 、指導(dǎo)員工的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。 、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，并對其處理過程實施監(jiān)督。 、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理，保證信息的傳遞通暢、精確 、準(zhǔn)時。 、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的上報。 、負(fù)責(zé)公司相關(guān)證照到期換證前的資料預(yù)備、網(wǎng)上申報、現(xiàn)場報送資料，與藥監(jiān)之間的溝通協(xié)調(diào)。 、負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門相關(guān)檢查前的各部門協(xié)調(diào)工作、資料預(yù)備、復(fù)查等工作。 、負(fù)責(zé)各地藥監(jiān)部門需