儀器分析試卷A_第1頁
儀器分析試卷A_第2頁
儀器分析試卷A_第3頁
儀器分析試卷A_第4頁
儀器分析試卷A_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、2009年秋季學(xué)期中藥學(xué) 專業(yè)儀器分析期末試卷(人卷)卷面總分:100分 答題時(shí)間:120分鐘專業(yè) 年級(jí)班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào)題號(hào)一四五得分六七八九十總分得分一、名詞解釋題(每小題2分,共10分)1、平面閃耀光柵2、紅外吸收光譜3、超臨界流體色譜法4、元素的主共振線5、色譜分離度得分1選擇填空題:(每空1分,共15分)1、 原子光譜是由于 產(chǎn)生的。A.原子外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)B.原子外層電子在不同能級(jí)間的躍遷C.原子內(nèi)層電子在不同能級(jí)間的躍遷 D.原子核的振動(dòng)2、 紅外吸收光譜分析中,常用的光源是。A-空心陰極燈B. Nernst燈或硅碳棒C.鎢燈D.氙孤燈或氘燈3、 閃耀光柵的閃耀角是指 之間的夾

2、角。A.光柵小反射面與光柵大平面B-入射線與光柵大平面法線C.衍射線與光柵大平面法線D.入射線與光柵小反射面4、氫原子光譜中巴爾末線系的第一條線(E3躍遷到E2 )的激發(fā)能 是。(已知:氫原子各能級(jí)的能量分別為:E1= -13.53eV, E2= -3.38eV, E3= -1.50eV,其中E1為氫原子基態(tài)的能量)。5、購置光柵光譜儀時(shí),往往配置每毫米刻線條數(shù)多的光柵(當(dāng)光柵的刻劃面積 保持不變的情況下),是因?yàn)檫@種光譜儀的。A.集光本領(lǐng)強(qiáng) B.色散率大 C.分辨率大6、若某混合溶液中兩種組分的分子吸收光譜互相重疊,要用紫外-可見分光光度 法測定其含量,應(yīng)選擇的分析方法是。A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B

3、.解聯(lián)立方程組法C.導(dǎo)數(shù)分光光度法D.示差分光光度法7、若要分離、檢測某樣品中熱不穩(wěn)定的大分子組分,首選的儀器分析方法 是。A.原子光譜法 B.液相色譜法C.氣相色譜法D.紅外吸收光譜法8、 在原子吸收光譜分析中,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法的目的是。A.消除基體效應(yīng),提高分析的準(zhǔn)確度 B.消除工作條件波動(dòng)引入的隨機(jī)誤差, 提高分析的精密度 C.增強(qiáng)原子光譜強(qiáng)度,降低元素的檢出限9、 色譜分析中,定量校正因子是。A.單位組分量的峰面積B.單位峰面積的組分的量C.組分的量與該組分峰面積的乘積10、 .在氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是。A.保留值 B.峰面積C.色譜峰高D.色譜峰半高寬11、 利用氣相色譜

4、分析蔬菜中含氯農(nóng)藥殘留量,宜選用的檢測器是。A.氫火焰離子化檢測器 B.電子捕獲檢測器 C.熱導(dǎo)池檢測器D.氮磷檢測器12、 在氣液色譜中,色譜柱的上限溫度取決于。A.樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B.樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值 固定液的沸點(diǎn)D.固定液的最高使用溫度13、在儀器分析中,AAS是 的縮寫。A.原子發(fā)射光譜法 B.原子吸收光譜法C.原子熒光光譜法分光光度法14、根據(jù)吸光度具有特點(diǎn),采用分光光度法可以測定混合液中吸收曲線相互重疊的組分。A.最大吸光度 B.最大吸收波長 C.加和性 D.峰和谷15、在紅外光譜定性分析中測量的對象是.A.吸收峰的最大吸光度B.吸收峰的最大吸收波長C.吸收峰的加和

5、性D.吸收峰的位置和形狀得分三、計(jì)算題:(第1題10分,第2題10分,第3題15分,共35分)1.分別取濃度為 0.001mol/L 的 Fe 標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00mL于50mL容量瓶中,加顯色劑定容,測量其吸光度分別為:0.097、0.200、0.304、0.408、0.510、0.618。測定某一試樣中Fe含量時(shí),吸取試液5.00mL,稀釋至 250.0mL,再取該稀釋溶液2.00mL置于50mL容量瓶中,與標(biāo)準(zhǔn)溶液相同條件顯色定容,測得其吸光度為0.450,以校準(zhǔn)曲線法作圖并計(jì)算試樣中Fe的含量(以g/L表示)。某垂直對稱式1米平面閃耀光柵

6、單色儀,其光柵的刻劃面積為50mmx50mm, 刻痕數(shù)(光柵平面每mm的刻線條數(shù))為1200 條/mm,光柵的閃耀角為17.8, 計(jì)算并回答下列問題:1)能否分辨開一級(jí)光譜中的300.175nm和300.170nm兩條譜線?2)當(dāng)某光線的入射角為42.8時(shí),作圖表示出產(chǎn)生零級(jí)光譜和光強(qiáng)極大衍射光線 的方向,并注明條件。3.組分A和B在一根30cm長的色譜柱上分離,其保留時(shí)間分別為16.40min和17.63min ;峰底寬分別為1.11min和1.21min。試計(jì)算:1)組分A和B的分離度;并判斷在實(shí)驗(yàn)條件下組分A和B能否完全分離?2)若使組分A和B恰好能完全分離,柱長至少為多少?3)在上述實(shí)驗(yàn)中若不改變柱長,還可以采取哪些措施能使二者完全分離?得分四、問答題(每小題10分,共40分)1、簡述原子吸收光譜產(chǎn)生的過程。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論