儀器分析試卷A

1、2009年秋季學期中藥學 專業(yè)儀器分析期末試卷（人卷）卷面總分：100分 答題時間：120分鐘專業(yè) 年級班級 姓名 學號題號一四五得分六七八九十總分得分一、名詞解釋題（每小題2分，共10分）1、平面閃耀光柵2、紅外吸收光譜3、超臨界流體色譜法4、元素的主共振線5、色譜分離度得分1選擇填空題：（每空1分，共15分）1、 原子光譜是由于 產生的。A.原子外層電子的振動和轉動B.原子外層電子在不同能級間的躍遷C.原子內層電子在不同能級間的躍遷 D.原子核的振動2、 紅外吸收光譜分析中，常用的光源是。A-空心陰極燈B. Nernst燈或硅碳棒C.鎢燈D.氙孤燈或氘燈3、 閃耀光柵的閃耀角是指 之間的夾

2、角。A.光柵小反射面與光柵大平面B-入射線與光柵大平面法線C.衍射線與光柵大平面法線D.入射線與光柵小反射面4、氫原子光譜中巴爾末線系的第一條線（E3躍遷到E2 ）的激發(fā)能 是。（已知：氫原子各能級的能量分別為：E1= -13.53eV, E2= -3.38eV, E3= -1.50eV，其中E1為氫原子基態(tài)的能量）。5、購置光柵光譜儀時，往往配置每毫米刻線條數多的光柵（當光柵的刻劃面積 保持不變的情況下），是因為這種光譜儀的。A.集光本領強 B.色散率大 C.分辨率大6、若某混合溶液中兩種組分的分子吸收光譜互相重疊，要用紫外-可見分光光度 法測定其含量，應選擇的分析方法是。A.標準曲線法 B

3、.解聯(lián)立方程組法C.導數分光光度法D.示差分光光度法7、若要分離、檢測某樣品中熱不穩(wěn)定的大分子組分，首選的儀器分析方法 是。A.原子光譜法 B.液相色譜法C.氣相色譜法D.紅外吸收光譜法8、 在原子吸收光譜分析中，采用標準加入法的目的是。A.消除基體效應，提高分析的準確度 B.消除工作條件波動引入的隨機誤差， 提高分析的精密度 C.增強原子光譜強度，降低元素的檢出限9、 色譜分析中，定量校正因子是。A.單位組分量的峰面積B.單位峰面積的組分的量C.組分的量與該組分峰面積的乘積10、 .在氣相色譜分析中，用于定性分析的參數是。A.保留值 B.峰面積C.色譜峰高D.色譜峰半高寬11、 利用氣相色譜

4、分析蔬菜中含氯農藥殘留量，宜選用的檢測器是。A.氫火焰離子化檢測器 B.電子捕獲檢測器 C.熱導池檢測器D.氮磷檢測器12、 在氣液色譜中，色譜柱的上限溫度取決于。A.樣品中沸點最高組分的沸點B.樣品中各組分沸點的平均值 固定液的沸點D.固定液的最高使用溫度13、在儀器分析中，AAS是 的縮寫。A.原子發(fā)射光譜法 B.原子吸收光譜法C.原子熒光光譜法分光光度法14、根據吸光度具有特點，采用分光光度法可以測定混合液中吸收曲線相互重疊的組分。A.最大吸光度 B.最大吸收波長 C.加和性 D.峰和谷15、在紅外光譜定性分析中測量的對象是.A.吸收峰的最大吸光度B.吸收峰的最大吸收波長C.吸收峰的加和

5、性D.吸收峰的位置和形狀得分三、計算題:（第1題10分，第2題10分，第3題15分，共35分）1.分別取濃度為 0.001mol/L 的 Fe 標準溶液 1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00mL于50mL容量瓶中，加顯色劑定容，測量其吸光度分別為：0.097、0.200、0.304、0.408、0.510、0.618。測定某一試樣中Fe含量時，吸取試液5.00mL，稀釋至 250.0mL，再取該稀釋溶液2.00mL置于50mL容量瓶中，與標準溶液相同條件顯色定容，測得其吸光度為0.450，以校準曲線法作圖并計算試樣中Fe的含量（以g/L表示）。某垂直對稱式1米平面閃耀光柵

6、單色儀，其光柵的刻劃面積為50mmx50mm, 刻痕數（光柵平面每mm的刻線條數）為1200 條/mm，光柵的閃耀角為17.8, 計算并回答下列問題：1）能否分辨開一級光譜中的300.175nm和300.170nm兩條譜線？2）當某光線的入射角為42.8時，作圖表示出產生零級光譜和光強極大衍射光線 的方向，并注明條件。3.組分A和B在一根30cm長的色譜柱上分離，其保留時間分別為16.40min和17.63min ；峰底寬分別為1.11min和1.21min。試計算：1）組分A和B的分離度；并判斷在實驗條件下組分A和B能否完全分離？2）若使組分A和B恰好能完全分離，柱長至少為多少？3）在上述實驗中若不改變柱長，還可以采取哪些措施能使二者完全分離？得分四、問答題（每小題10分，共40分）1、簡述原子吸收光譜產生的過程。