Q∕SY 127-2007 水驅(qū)油田井間示蹤技術規(guī)范

1、Q/SY 1272005Q/SY 1272005Q/SY中國石油天然氣集團公司企業(yè)標準Q/SY 127200 7水驅(qū)油田井間示蹤技術規(guī)范Specification on inter-well tracer of water-flooding oilfield2007-09-29 實施2 0 0 7 一 0 9 一 2 9 發(fā) 而中國石油天然氣集團公司 發(fā)布目 次 TOC o 1-5 h z MW 111醐i2規(guī)范性引用文件13 術語和定義14選擇示蹤劑的基本原則15示蹤劑用通計算26采樣監(jiān)測67示蹤劑的注人68示蹤劑的質(zhì)址控制B9放射性示蹤劑的防護和施工過程中的監(jiān)測B10樣品采集、油水分離、儲

2、存和分析9H井間示蹤測試結(jié)果9附錄A （資料性附錄）有效示蹤物質(zhì)吸附特性實驗方法11附錄B （資料性附錄）示蹤劑分配系數(shù)測定方法15附錄C （資料性附錄美國制定的放射性同位索在非限制區(qū)域中的最大允許排放濃度 18#考嫌19Q/SY 1272005 #Q/SY 1272005 II本標準的附錄A、附錄B和附錄C為資料性附錄。本標準由中同石油天然氣股份冇限公司勘探與生產(chǎn)分公司提出。本標準由中國石汕天然氣股份有限公司勘探與生產(chǎn)專業(yè)標準化技術委員會歸口。本標準負責起草單位：中國石油天然氣股份有限公司大慶汕m有限責任公司。本標準參加起草單位：中國石油天然氣股份冇限公司大港油田分公司、遼河油田分公4、中國

3、原 子能科學院。本標準主要起草人：馮寶俊、劉英杰、張慶珍、啓雅萍、張培信。Q/SY 1272005 Q/SY 1272005 水驅(qū)油田井間示蹤技術規(guī)范1范圍本標準規(guī)定了中國石汕天然氣股份有限公司及所屬的各汕in分（子）公司應川水驅(qū)汕并間示蹤 技術的基本原則和要求。本標準適用于中國石油天然氣股份有限公司及所屬的各油田分（子）公司。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡注u期的引用文件.其隨后所有的 修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，然而.鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方面 研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本標

4、準。GB/T 602化學試劑雜質(zhì)測定用標準溶液的制備（iB/T 603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB 119301989操作開放型放射性物質(zhì)的輻射防護規(guī)定GB 188712002電離輻射防護與輻射源安全基本標準3術語和定義下列術語和定義適用于本標準。1井間示蹤測試 inter-well tracer test并-間示蹤測試是研究注采井間注人流體運動規(guī)律和汕層特征的一種測試方法。該方法是向注入井 注人能夠與已注人流體相溶.且溶解了示蹤劑的攜帶流體.然后再用注入流體驅(qū)替注人的示蹤劑段 塞，從而跟蹤注人流體的運動軌跡。根據(jù)生產(chǎn)井示蹤劑開采動態(tài)反饋的信息.研究注人流體的運動規(guī) 律和汕層的地

5、質(zhì)特征。3.2示蹤劑tracer示蹤劑是并間示蹤測試中同注入流體一起注人.并同注人流體一起在油層屮運動.跟蹤注入流體 運動軌跡的化學劑。示蹤劑可分為兩大類.即放射性示蹤劑和非放射性示蹤劑.習慣稱后者為化學示蹤劑。3.3有效示蹤物質(zhì) effective tracer material在井間示蹤測試中.真正起到示蹤作用的，能準確地反映注人流體運動軌跡的，只是示蹤劑化合 物中的一部分.即示蹤劑中的有效示蹤物質(zhì)。通常它是示蹤劑化合物中的陰離子或原子團（特殊情況 下是陽離子），或某一放射性核素的標i己物，4選擇示蹤劑的基本原則1水驅(qū)示蹤劑的特性要求在選擇示蹤劑吋.應考慮到示蹤劑中有效示蹤物質(zhì)的物現(xiàn)化學性

6、質(zhì)、油藏巖石性質(zhì)、油田原生水 及注入水性質(zhì)、生物穩(wěn)定性、經(jīng)濟以及安全和環(huán)境保護等諸多因素。井間示蹤測試R的不同.有效示 蹤物質(zhì)的特性也應有所不同。a）示蹤劑中的有效示蹤物質(zhì)在注入流體和油層流體中沒有本底.或本底含M很低且紐值穩(wěn)定便 于準確鑒別。1有效示蹤物質(zhì)具有檢測靈敏度高、姑于分析的特性。O示蹤劑中的有效示蹤物質(zhì)同它所跟蹤的注人流體應具有較好的相溶性，其水溶液的流動特性 應與注入水的流動特性相似。d）有效示蹤物質(zhì)與儲層流體和儲層物質(zhì)間不發(fā)生可能造成有效示蹤物質(zhì)損失的化學反應或同位 素交換。e）布效示蹤物質(zhì)具有抗生物降解能力。f）用于水驅(qū)井間示蹤測試的水溶性示蹤劑.其化學性質(zhì)應與原油性質(zhì)有較大

7、的區(qū)別.且不溶于 原油。當川于確定井間殘余汕飽和度時.其中一種示蹤劑（分配示蹤劑）應具有向地層原油 分配的特性.其分配系數(shù)應與水溶性示蹤劑的分配系數(shù)行較大的區(qū)別。g）示蹤劑屮的行效示蹤物質(zhì)不被儲層巖石吸附。通常應在室內(nèi)進行靜吸附和動吸附試驗之后確 定.如4.2所述。如果井間示蹤測試的目的是研究油層的吸附特性.就當選擇有一定吸附能 力的示蹤劑。h）具有長期化學或放射化學穩(wěn)定性。i）無毒或低毐性。放射性示蹤劑在注人井和生產(chǎn)并井口上是安全的.至少應保持在允許的公眾 限值以內(nèi)。4.2靜吸附和動吸附試驗方法參見附錄A。4.3分配系數(shù)測定方法參見附錄B。4.4 7F蹤劑的配置a）在進行多井組、多層示蹤測試

8、時，應合理地配置示蹤劑.避免在同一生產(chǎn)井上出現(xiàn)不同來源 的同一種有效示蹤物質(zhì)。b）應合理地配置示蹤劑品種.最大限度地節(jié)約注入成本。5示蹤劑用量計算5.1有效示蹤物質(zhì)用量計算公式應在充分考慮到有效示蹤物質(zhì)及現(xiàn)有條件下最低檢測極限的基礎t，以滿足油藏T程研究和環(huán)境 保護及安全：要為前提.設計有效示蹤物質(zhì)的用M?；瘜W示蹤劑中冇效示蹤物質(zhì)用址.應采用Brigham Smhh推導出的水驅(qū)條件下.五點井網(wǎng)計算 公式如式（1）所示（據(jù)參考文獻1）:?nT = 3. 38SwCp.nuixa735 X K）-f （1）式中：注人的化學示蹤劑中有效示蹤物質(zhì)的質(zhì)量，I;h儲層平均有效厚度，m； 孔隙度，小數(shù)；Sw

9、目前含水飽和度.小數(shù)；C；.nux均質(zhì)油層中有效化學示蹤物質(zhì)最大采出濃度.mg/L:a彌散常數(shù).m;L平均注采井距.m。用下式汁算水驅(qū)五點井網(wǎng)中注入的放射性示蹤劑用氈：A = 3. 38SwCp.mBXcr 265L735 X K）ft （2）式中：A注入的放射性ZK蹤劑活度，Bq；Cp.nwx均質(zhì)油層屮放射性示蹤劑最大采出濃度（比活度），Bq/mL。其他參數(shù)同上述。5.2參數(shù)的確定5.2. 1儲層平均有效厚度萬A為周圍生產(chǎn)井平均有效厚度和注水井有效厚度的平均值，即萬=+/,）/2。當層間（或?qū)觾?nèi)）干擾較小時，應了解砂巖吸水狀況.并通過單位砂巖厚度吸水能力和單位有效 厚度吸水能力的比較.確定參

10、與計算的砂巖厚度.以便在確定A吋.將砂君吸水厚度考慮進去.保證 設計的冇效示蹤物質(zhì)用景能夠滿足跟蹤全部注入流體的需要。5.2.2孔隙度一般取儲貴公報中的數(shù)值。5.2.3目前含水飽和度義a）宜采用測試井附近.近期內(nèi)的密閉取心井相同層位的含水飽和度資料。1）在沒冇現(xiàn)成數(shù)據(jù)的情況下.可采用近期附近測試層段內(nèi).目前含水飽和度平均值。 5.2.4油層中有效示蹤物質(zhì)最大采出濃度Cp,_井間示蹤測試獲得的開采曲線中.示蹤劑濃度是地面采集到的示蹤劑屮有效示蹤物質(zhì)的濃度.它 是有效示蹤物質(zhì)濃度在油層中被稀釋后的結(jié)果。因此應根據(jù)設計的有效示蹤物質(zhì)地面最大采出濃度和 油層中的稀釋作用，確定油層中的冇效示蹤物質(zhì)最大采

11、出濃度。5. 2. 4. 1確定地面有效示蹤物質(zhì)最大采出濃度a）有效示蹤物質(zhì)地面最大采出濃度應是分析儀器最低檢測極限的50-100倍。表1列出廣幾種常川有效示蹤物質(zhì)現(xiàn)有條件下的最低檢測極限及建議的地面最大采II!濃度。 表1常用有效示蹤物質(zhì)的最低檢測極限有效示蹤物質(zhì)最低檢測極限建議設計的地面最大采出濃度硫禎酸根1. Omg/L35mg/L 5mg/L漠離子1. Omg/L35mg/ L 5( lmg/L碘離子lmg/L1 Omg/LI5mg/L瓶水(I. OO()37Bmnx ） 并 M _ （ （-|，nwx ）并網(wǎng) / （_/m J J y） （4）式中：（G.nvx）H等效五點并網(wǎng)汕層中

12、有效蹤物質(zhì)最大采出濃度；實際井網(wǎng)汕層中有效示蹤物質(zhì)最大采出濃度.即設計的井網(wǎng)汕層中有效示蹤物質(zhì) 最大采出濃度；汴網(wǎng)峰值濃度修正系數(shù).依據(jù)a/a查圖1獲得；Peclet修正系數(shù)，依據(jù)Peclet數(shù)a/a査閣2獲得；Q/SY 1272005 Q/SY 1272005 d不同類型井的距離：相同類型井的井距。五點井網(wǎng)實質(zhì)上是交錯行列井網(wǎng)在/=（） 5吋的表現(xiàn)形式.如閣3所示。交錯行列驅(qū)井網(wǎng) 對直行列驅(qū)井網(wǎng)2.0交錯行列驅(qū)井網(wǎng) 對直行列驅(qū)井網(wǎng)圖1峰值濃度的修正系數(shù)圖2計算峰值位置時Peclet數(shù)的修正圖3五點井網(wǎng)不意圖顯然在五點井網(wǎng)條件下，人,=1，人=1。5.4放射性同位素示蹤劑衰變修正在使川放射性同

13、位素示蹤劑吋.特別是短半衰期同位素，必須考慮同位素的衰變對示蹤劑采出濃 度的影響。應按式（5）計算考慮衰變后注入的問位索活度A,（見參考文獻5）: （5）式中：A未考慮衰變影響注入的示蹤劑活度.即式（2）計算值.Bq；Ao考慮同位素衰變影響后注入的示蹤劑活度.Bq；t預計峰值出現(xiàn)時所要經(jīng)歷的時間.d;丁12同位素的半衰期，山綜合考慮稀釋作用.井網(wǎng)類型修正和放射性衰變修正后，可將式（1）和式（2）分別改寫為式 、式（7）：zmt = 3. 38A5iSwNZ （C。輕）并網(wǎng)a 2A5Ll 735 Xll_6/ （/ni 刀；） A, =3. 3ShSwNZ （Cs.隨）汴網(wǎng)（fm /；） （7）

14、5.5化學示蹤劑的最終用量式（6）計算出的是冇效示蹤物質(zhì)用錯.而不是化學示蹤劑的用M，M此應根據(jù)示蹤劑的分子式 和商品的純度.計算出化學示蹤劑的商品用量。可由式（8）計算：卽為心 （8）式中：化學示蹤劑的商品用量，t；n- 毎摩爾示蹤劑中有效示蹤物質(zhì)的摩爾數(shù)：M、化學示蹤劑的摩爾質(zhì)量，gM,有效示蹤物質(zhì)的摩爾質(zhì)fi，g;y化學示蹤劑的商品純度.小數(shù)。由于放射性示蹤劑只檢測其活度，岡此不考慮這一岡素。6采樣監(jiān)測6. 1監(jiān)測范圍a）按常規(guī)水動力場.注人井組內(nèi)的生產(chǎn)井是必須監(jiān)測的井。b）根據(jù)：要確定注入并組之外的一些生產(chǎn)井作為外圍監(jiān)測井。6.2監(jiān)測內(nèi)容確定各生產(chǎn)井上需要檢測的注入井注入的示蹤劑種類.

15、向分析實驗室提供分析明細表。3采樣頻率應根據(jù)測試層的滲透率和井距條件確定采樣頻率.遵循先密后疏的原則。當測試區(qū)域的并距在20）在注人示蹤劑之后應立即采樣.第1天每隔4h采樣一次.第2天每隔采樣一次.第3天 開始每天采樣一次；一直持續(xù)到有效示蹤物質(zhì)濃度連續(xù)出現(xiàn)3個下降點。此后的2個月內(nèi)應 每2天采樣一次；然后采樣頻率可改為每3天采樣一次。O當觀察到冇效示蹤物質(zhì)采出濃度連續(xù)下降.汴出現(xiàn)明破變緩趨勢后.可再適當延長采樣頻率。d）在有效示蹤物質(zhì)采出濃度降至峰值濃度的1）應能連續(xù)、均勻地注入示蹤劑.不得形成多段塞或注人濃度不均勻。7.1.2放射性示蹤劑注入工藝要求放射性示蹤劑注人工藝除應具備7. 1.

16、I條件外.還應具備如下條件：a）在放射源與操作人員間應有適當?shù)钠帘伪Ｗo.盡最縮短同放射性示蹤劑接觸吋間.減少人員 受到放射性物質(zhì)照射的機會。1）完全密閉操作.不得出現(xiàn)任何滲漏。O應有清洗裝置.保證放射性物質(zhì)不能滯留在注入裝置中.防止污染設儕和在拆卸管線吋噴濺 到人體，對人員造成傷害。d）不得污染井口。7.2示蹤劑溶液的注入時間示蹤劑的注人時間應以盡可能為捕捉到峰值點.獲得清晰完整的有效示蹤物質(zhì)開采曲線創(chuàng)造條件 為出發(fā)點。a）應采用連續(xù)段塞注入方式。b）在井距小于油層滲透率較高的條件下（其見水吋間通常只有丨2個月.最短的只有 十幾天），或以往水驅(qū)見水吋間小于3個月的情況下.化學示蹤劑的注人吋間至

17、少應控制在 12h以上。c）考慮到放射性示蹤劑的安全性.注人吋間可適當縮短，但至少應控制在4h以上。d）在井距較大（大于300m）或油層滲透率較低的條件下，或以往水驅(qū)見水吋間大于3個月時. 可以縮短示蹤劑的注人時間，但仍須遵守7. 4和7. 5的規(guī)定。7.3示蹤劑溶液的配制示蹤劑溶液的配制應遵守以下規(guī)定：a）配制的示蹤劑溶液濃度應低F示蹤劑在水中的溶解度。b）應使用循環(huán)泵循環(huán)溶液.以至示蹤劑充分溶解于水中，無固體顆粒為止。c）保證矜配制池的溶液濃度相同。d）應保證配制示蹤劑溶液用水的質(zhì)量.不得使用不符合水質(zhì)標準的含油污水。e）配制示蹤劑溶液之前.應充分清洗配制池.防止示蹤劑之間相互混雜.及油等

18、雜物注入井中。f）現(xiàn)場配制記錄內(nèi)容應包括：注入井號、示蹤劑名稱、每個配制池加入的示蹤劑數(shù)最（核實后 的準確數(shù)量）和水的體積、經(jīng)核實后的示蹤物質(zhì)注人總fi、水的總最、實施單位、負責人、 實施日期等。使用放射性示蹤劑時，可省略此步驟，但應在實驗室負壓箱內(nèi)將放射性示蹤劑分裝進同位素源容 器.并測定將要注人的同位索準確活度值（注明測定U期.以后將以此活度為準，進行物質(zhì)平衡計算 和衰變修正）。7.4示蹤劑溶液的注入速度和注水速度注入時必須保證其井口注人壓力和注人最與正常注人時一致。7. 4. 1示蹤劑溶液的注入速度示蹤劑溶液的注人速度應根據(jù)配制的示蹤劑溶液總3和合理的注人吋間確定.見式（9）：/i.r=

19、V,rAi式中：（7i.tr示蹤劑溶液的注入速度，m /d；V,r- 示蹤劑溶液的總體積.t,示蹤劑溶液的合理注人時間.do7. 4.2 水的注入速度(10)在井口混合稀釋后注入油層方式下.注入水的速度見式Qi.w Qiw式中：%/Z3(Z/ /X4/O精確點 標準樣品 #砂樣 S 8. 75/2X35Zz100200300400, mg/L圖A. 1碘離子成對樣品控制圖式中：S標準離差;d有效示蹤物質(zhì)在標準樣品和砂示蹤劑混合樣品間的濃度差，mg/L；A,標準樣品的有效示蹤物質(zhì)濃度，mg/L；砂示蹤劑混合樣品中有效示蹤物質(zhì)的濃度，mg/L；”成對樣品分析次數(shù)。A. 1.2動吸附實驗動吸附實驗也

20、稱為流動實驗.它是為了確定待選有效示蹤物質(zhì)的流動特性而進行的實驗。試驗中 通常把氯離子作為“理想”有效示蹤物質(zhì)看待，如果它與氯離子的流動特性相近的話，就nJ以認為該 有效示蹤物質(zhì)能夠跟蹤注入水的流動。圖A. 2示出了 Greenkorn給出的實驗裝置。模型裝于長為2. 74m、直徑為38. 1mm的巖心夾持 器內(nèi).在橡皮套筒內(nèi)裝33塊巖心.毎段巖心直徑為25,4mm.長為76. 2mm。用地層鹽水飽和巖心. 用氮水系統(tǒng)向套筒加壓.使用一臺穩(wěn)壓驅(qū)替泵.向示蹤劑存儲器加壓.通過過濾器至模型.使用一 臺自動取樣器采集樣品.并記錄過濾器前后的壓力。圖A.2動吸附實驗裝置制備流動試驗示蹤劑溶液吋.一部分

21、作為標準樣品保存起來。示蹤劑以1 5mL/h的速度.泵入 過濾器和模型.扛至注入2倍孔隙體積為止.隨后以4mL/h的速度注入2倍孔隙體積的地層鹽水。 每隔5個樣品分析一個樣品。由于流體的前沿在多孔介質(zhì)中的流動是不均勻的指進.它在孔隙大小不等的孔隙中運動所產(chǎn)生的 速度變化.以及向死孔隙的傳質(zhì).導致示蹤劑突破一洗提曲線呈SB。曲線的位置和形狀取決于擴散一 彌散作用和吸附脫附作用的影響。在實驗基礎上，做出如圖八.3所示的突破洗捉曲線.并比較有效示蹤物質(zhì)采出曲線與氣離子 采出曲線。當有效示蹤物質(zhì)的曲線與氯離子曲線相近.在注人1.25倍孔隙體積吋給出物質(zhì)平衡，相 互間的差異不超過5%吋.就可以認為這種有

22、效示蹤物質(zhì)的吸附較小.是接近于理想的.如圖A.3中 的碘化物和溴化物。與此相反.澉苦巖酸和硼的突破洗提曲線表明.其吸附量比氯大得多.這樣橄 苦巖酸和硼就不能作為有效示蹤物質(zhì)使用。A.2吸附水動力學研究裝置K. Carder等人提出了一種研究有效示蹤物質(zhì)在油層巖石上吸附問題的水動力學裝置（見參考文 獻 0。如圖A.4所示，它的主要部件包括：一臺流體儲存器，一臺安裝在恒溫箱里的多段高壓巖心夾 持器.一只冋壓閥.以及一臺高版精密流鼂泵。有效示蹤物質(zhì)以段塞方式注入.將氚水作為理想示蹤Q/SY 1272005Q/SY 1272005圖A. 3流動試驗突破一洗提曲線采樣器 |11111|圖A. 4天然巖心

23、水動力學測定有效示蹤物質(zhì)流動特性的試驗裝置劑，用米評價待選有效示蹤物質(zhì)的吸附特性。由水動力學試驗可確定有效示蹤物質(zhì)的滯后系數(shù)見式（A.3）:R = - （A.3）HT（）式中：R有效示蹤物質(zhì)的滯后系數(shù)，量綱1；/K有效示蹤物質(zhì)在試驗條件下，彌散曲線達到最大值時所需要的時間，S;IHTI）氣水達到最大值時的時間.S。吸附系數(shù)同尺的關系如下見式（A.4）:尺=1 + Kd/2,（1 多#） （A. 4）式中：r2P多孔介質(zhì)的顆粒密度.g/cm3;總孔隙度.小數(shù)。將式（A.3）和式（A.4聯(lián)立.求解/ （式A.5）：圖A.5可以看出，51同氚水的彌散曲線接近于一致.因此12;1在試驗條件下K（1 =

24、（）.是一-種 “接近理想”的有效示蹤物質(zhì).即沒有測到它吸附到巖石上。而圖A.6示出.以兩種不同濃度（l（Mmg/L和5（MMmg/L）溶解于Cs惰性溶液中，巖心 驅(qū)待試驗和氚水試驗結(jié)果則表明.選擇出的有效水蹤物質(zhì)濃度高到足以產(chǎn)生不同的K（l值.至少濃度Q/SY 1272005 Q/SY 1272005 低的W 溶液不適于用作有效示蹤物質(zhì)。在Cs濃度最低的試驗中，得出的值最高（.29），即 大大滯后了。在Cs濃度高的試驗中.它的彌散曲線接近于氚水的彌散曲線.并且這種有效示蹤物質(zhì) 的滯后量較少（Ki = ）.）6）。0. 0450. 0000. 005 HTOx 125 !T10. 0400.

25、0350彡 0. 0300. 0250. 0200.0150.01060流出流體體積，mL圖A. 5 HTO和l2M在儲層條件下砂巖巖心中的彌散曲線附錄B（資料性附錄）示蹤劑分配系數(shù)測定方法R前文獻中已報導了以下幾種常用的測定分配系數(shù)的試驗方法：靜態(tài)平衡容器法（見參考文獻 0、川）、柱流法（見參考文獻W）、Kapoor重復循環(huán)法（見參考文獻W）、地球化學研究 公司法（見參考文獻11）、分段液流注人（FIA）法（見參考文獻12）、色譜柱流動特性法（見 參考文獻8）。推薦使用阿姆斯特丹的KoninKlijKe/Shell實驗巾心，K. A. I. Knaepen等人提出的分段液流注人 法，它具有以

26、下優(yōu)點：a）能夠迅速地達到平衡狀態(tài)，測定一個分配系數(shù)只需2h。1）試驗精度髙，優(yōu)于%，根據(jù)誤差分析.測定殘余油飽和度的精度在2%Vt以內(nèi)。c）能夠模擬各種油藏條件。d）巾于試驗吋間短.在測定酯類分配系數(shù)吋.減少了生成的醇類，從而提高了試驗精度。e）設備相對簡單.無需標定內(nèi)部體積。f）操作簡單容易。g）不產(chǎn)生乳化物.易于檢測分析。h）所X的樣品數(shù)蛩少.一次試驗只：要5UmL左右的樣品。B. 1基本原理圖B. I描述f分段液流注人裝置運行原理。它基本上是將兩種非混相液體（如油和鹽水），通過 丁字形管匯或分配器匯合到一起.當丁字形管匯同中空的螺旋管（它起到丫平衡管的作用）相連接的 時候.就建立了兩種

27、液體有規(guī)則的交荇分配流動通道。油和水能以任一選定的小段塞交鋝地進入中空 螺旋管，使其充分混合，又不會產(chǎn)生乳化物。當某種示蹤劑被加進其中一種液相中的時候，由于各液 體段內(nèi)較強的內(nèi)部環(huán)流作用.能夠以一定的濃度比迅速地達到平衡.并在平衡管的末端一個大口徑分 離柱內(nèi)發(fā)生了相分離（主要依箱密度差）.從分離出的各相屮.可以直接測定示蹤劑的濃度。B.2實驗裝置分段液流注人法測定分配系數(shù)實驗裝置由下述部分組成：a）注人系統(tǒng)（平流泵1）試驗供樣系統(tǒng)（即卨版配樣器及示蹤劑活塞容器）。O進樣控制系統(tǒng)。d）樣品混合平衡系統(tǒng)（平衡盤管、回壓閥）。e）采出樣品收集系統(tǒng)（液氣分離器、A動采樣器）。0裝置的清洗系統(tǒng)。g）恒溫

28、裝置。但該裝置也有不足之處。由于原裝置中采用了在線計址，而使其過于復雜化，同吋其丁字形管匯 采用人丁_切換改變注入液流的種類，很難保證按設計要求注人等比例的液流。為使其更適合我國的具 體條件.提卨試驗的精度.對艿做了適當?shù)馗倪M。為達此ri的.設汁r一種A動切換閥（分配器）.使油和水能以任一選定的小段塞交替地進人中 空螺旋管.使其充分混合.乂不會產(chǎn)生乳化物。由于有了自動切換閥，減少一臺注入泵，從而避免r 由于切換動作不協(xié)調(diào)，容易憋旺的現(xiàn)象.使其操作更加簡單.提卨了試驗自動化程度。改進后的分配 實驗裝置如閣B.2所示。平衡氣瓶采樣中間容器注入泵回壓閥氣體流童計液氣分離器.油水沉降管自動采樣器圖B.

29、2改進后的分配系數(shù)實驗裝置B.3試驗過程分配示蹤劑nf由離線氣相色譜儀檢測它在兩相屮示蹤劑濃度.放射性示蹤劑nHIl各種類型計數(shù)器 檢測。盡管K值是山平衡條件下油屮示蹤劑濃度G,和水十示蹤劑濃度G,之比直接求出的，但確定 油相屮示蹤劑濃度C.是相當復雜的因此在實際操作屮.該示蹤劑的分配系數(shù)K值足應用物質(zhì)平衡 方法根據(jù)測得的水相中示蹤劑濃度計算出來的。其實驗過程簡述如下：a）沒定注入泵的注入速度（由于平衡符的總體積約為127mL.為能在2h3h內(nèi)完成試驗.栗 速應為2mL/min）。1）根據(jù)測試層生產(chǎn)水汕比.設計水、汕注入段塞大?。ù藬?shù)據(jù)應在實踐中加以摸索.可先由 1mL2mL開始），并設定水、油通道的自動切換吋間。c）采集蹤劑樣品.測