支氣管哮喘的診斷及治療介紹學習ppt_第1頁
支氣管哮喘的診斷及治療介紹學習ppt_第2頁
支氣管哮喘的診斷及治療介紹學習ppt_第3頁
支氣管哮喘的診斷及治療介紹學習ppt_第4頁
支氣管哮喘的診斷及治療介紹學習ppt_第5頁
已閱讀5頁,還剩36頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、支氣管哮喘的診斷和(He)鑒別診斷第一頁,共四十一頁。支氣管哮喘(bronchial asthma)是由各種細胞(嗜酸性粒細胞、肥大細胞、T細胞、中性粒細胞、氣道上皮細胞等)和細胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病(Bing)。全球約有1.6億患者患病率1%13%我國的患病率為1% 4% 第二頁,共四十一頁。 一.典型的支氣管哮喘的診斷(Duan)二.不典型的支氣管哮喘的診斷三.診斷方法四.分型與分期五.鑒別診斷第三頁,共四十一頁。一.典(Dian)型的支氣管哮喘的診斷病史 反復發(fā)作性體征 彌漫性肺功能 氣道阻塞的可逆性第四頁,共四十一頁。典型的支氣管哮喘診斷(Duan)標準1.反復發(fā)作喘息、呼吸困

2、難、胸悶或咳嗽、多與接觸變應(yīng)原、冷空氣、物理、化學性刺激、病毒性上呼吸道感染、運動等有關(guān)。2.發(fā)作時在兩肺可聞及散在或彌漫性,以呼氣相為主的哮鳴音,呼氣相延長。3.上述癥狀可經(jīng)治療緩解或自行緩解。4.除外其它疾病所引起的喘息、氣急、胸悶和(He)咳嗽5.癥狀不典型者(如明顯喘息或體征)應(yīng)至少具備以下一項試驗 陽性。(1)支氣管激發(fā)試驗或運動試驗陽性;(2)支氣管擴張試驗陽性一秒鐘用力呼氣容積(FEV1)增加15%以上,且FEV1增加絕對值200ml;(3)最大呼氣流量(PEF)日內(nèi)變異率或晝夜波動率20%。符合14條或4、5條第五頁,共四十一頁。二.不典型支氣管哮喘的(De)診斷咳嗽變異性哮喘

3、(cough variant asthma, CVA)伴(Ban)有胃食管返流的哮喘(gastroesphageal reflux, GER)運動性哮喘(exercise induced asthma, EIA)藥物性哮喘(drug induced asthma, DIA)職業(yè)性哮喘(occupational asthma, OA) 第六頁,共四十一頁。 三.診斷方法 1.肺通氣功能檢測(FEV1,FEV1/FVC%,MMEF,PEF) 2.氣道阻塞的可逆性試驗(bronchil dilation test,BDT) 3.支氣管激發(fā)試驗(bronchil provocation test,BP

4、T) 4.血液常規(guī)檢查 嗜酸細胞絕對計數(shù)(EOS) 5.痰液檢查 嗜酸細胞 6.變應(yīng)原皮膚試驗(皮膚變應(yīng)原,吸入(Ru)變應(yīng)原) 7.血清總IgE測定(體外檢測)第七頁,共四十一頁。附 支氣管激發(fā)試驗:用以測定氣道反(Fan)應(yīng)性。受試者FEV1在正常預(yù)計值的70%以上吸入激發(fā)劑為乙酰甲膽堿、組胺。結(jié)果:使FEV1下降20%的吸入藥物累積劑量(PD20- FEV1)或累積濃度(PC20- FEV1),8mg/ml者為氣道反應(yīng)性增高。第八頁,共四十一頁。支氣管舒張試驗:測定氣道受限的可逆性受試者FEV170%預(yù)計值,無吸入2激動劑的禁忌證。吸入2激動劑(如(Ru)喘康速或喘樂寧)15分鐘后測定F

5、EV1。計算方法: FEV1( PEF)改善率= 吸藥后FEV1( PEF )-吸藥前FEV1( PEF) /吸藥前FEV1( PEF )100%。改善率15%則為陽性第九頁,共四十一頁。PEF晝夜波動率:每(Mei)日清晨及下午定時測定1周。PEF晝夜波動率=日內(nèi)最高PEF -日內(nèi)最低PEF/1/2(同日內(nèi)最高PEF+最低PEF)100%第十頁,共四十一頁。 四(Si).分型與分期分型 特應(yīng)性哮(Xiao)喘;非特應(yīng)型哮(Xiao)喘。分期 急性發(fā)作期;慢性持續(xù)期;緩解期分級 慢性哮喘分級;急性發(fā)作分級。 第十一頁,共四十一頁。急性發(fā)作期(嚴重度的分級)慢性持續(xù)期(慢性哮喘分級)緩解期(經(jīng)過

6、治療或未經(jīng)治療癥(Zheng)狀、體征消失,肺功能恢復到急性發(fā)作前水平,并維持4周以上)第十二頁,共四十一頁。治療前哮喘病情嚴重(Zhong)程度的分級(表1)分級臨床特點間歇狀態(tài)(第1級)癥狀每周1次短暫出現(xiàn)夜間哮喘癥狀每月2次FEV1占預(yù)計值%80%或PEF80%個人最佳值,PEF或FEV1變異率20%第十三頁,共四十一頁。輕度持續(xù)(第2級)癥狀每周1次,但每個月2次,但30%第十五頁,共四十一頁。重度持續(xù)(第4級)每天有癥狀頻繁出現(xiàn)經(jīng)常出現(xiàn)夜間哮喘癥狀體力活動受限FEV1占預(yù)計值60%或PEF30%第十六頁,共四十一頁。 表2 哮喘急性發(fā)作的分級觀察指標 輕度 中度 重度 極重度氣短 步

7、行時 活動 休(Xiu)息時體位 可平臥 喜坐位 端坐呼吸談話方式 成句 短句 單句 不能講話精神狀態(tài) 較安靜 較煩躁 焦慮 嗜睡或昏迷出汗 無 有 大汗淋漓呼吸頻率 稍增快 增快 30次/分三凹征 常無 有 明顯 胸腹矛盾運動喘鳴音 散在,呼氣為主 廣泛,響亮 非常響亮 明顯減低脈率 200次/分 心率緩慢奇脈 無 有 常有 常無,提示呼 10-25mmHg 25mmHg 吸肌衰竭應(yīng)用支氣管 80% 60-80% 20% PEF1000/mm33.曲霉菌抗原速發(fā)型皮膚反應(yīng)(+)4.血中抗曲霉菌抗原的IgG沉淀抗體(+) 5.肺部出現(xiàn)短暫性、游走性浸潤(Run)性影6.近心端支氣管擴張第二十九

8、頁,共四十一頁。次要標(Biao)準1.痰培養(yǎng)曲霉菌(+)2.棕色痰栓3.用曲霉菌抗原皮試遲發(fā)型(arthas)反應(yīng)(+)第三十頁,共四十一頁。肉芽腫性肺部疾病(GLD)是一組累及肺部的肉芽腫性疾病,可能出現(xiàn)哮(Xiao)喘樣癥狀,需與支氣管哮(Xiao)喘相鑒別第三十一頁,共四十一頁。(1)結(jié)節(jié)性多動脈炎(polyarteritis nodosa)免疫(Yi)性疾病,以全身廣泛的中小動脈進行性炎癥、壞死性病變?yōu)樘卣?。多見?050歲男性。1/3病例累及肺部,1/5有喘息癥狀和外周血嗜酸細胞,1/4在起病前曾用過包括磺胺類藥物在內(nèi)的多種藥物,糖皮質(zhì)激素治療有效。第三十二頁,共四十一頁。(2)C

9、hung-Strauss綜合征又稱過敏性肉芽腫。與藥物、細菌、血清等過敏原引起的型變態(tài)反(Fan)應(yīng)有關(guān),中青年多見,患者常有哮喘和過敏性鼻炎等癥狀,過敏原皮試結(jié)果可呈陽性。第三十三頁,共四十一頁。(3)變應(yīng)性肉芽腫性血管炎較少見的系統(tǒng)性血管炎,主要侵(Qin)犯小動脈和小靜脈,常侵(Qin)犯細小動脈,可累及多種器官。本病以肺部浸潤和周圍性血管嗜酸細胞顯著增多為特征。本病患者中98%100%可出現(xiàn)哮喘癥狀。第三十四頁,共四十一頁。(4)支氣管向心性肉芽腫病Liebow(1973年)首(Shou)先報告本病。23例患者中,10例屬于哮喘型,患者的平均年齡為22歲;13例為非哮喘型,發(fā)病的年齡較

10、晚,平均為50歲。第三十五頁,共四十一頁。支氣管內(nèi)膜結(jié)核頑固性咳(Ke)嗽、咯血,有時可伴喘息結(jié)核中毒癥狀血沉加速纖維支氣管鏡異常痰結(jié)核菌(+)第三十六頁,共四十一頁。 外源性 支氣管哮喘個人素質(zhì) 非特異性體質(zhì) 特異性體質(zhì)病變部位 肺泡及肺間質(zhì) 支氣管病原 有機粉塵 遺傳過敏感染發(fā)病時間 4-8小時 迅速發(fā)作全身癥狀 顯著 輕微體征 捻發(fā)音 哮鳴音X線 毛玻璃樣 過度充(Chong)氣肺功能 限制、彌散 阻塞性血清學 有相應(yīng)沉淀抗體 無血EOS N 血清IgE N N或第三十七頁,共四十一頁。囊性纖維化1.有家族史2.汗腺氯化鈉明顯增高3.胰腺功能不全4.肺部化膿(Nong)性阻塞性感染凡具備

11、以上2項者,可確診.第三十八頁,共四十一頁。王某 男性 46歲 因咳嗽(Su)、氣喘3月于2001年6月入院?;颊咦?月份開始感冒后咳嗽(Su)氣喘,多次在外院診斷支氣管哮喘,曾用過激素、氨茶堿等癥狀控制不佳。檢查:呼吸三凹征,兩肺可及干哮鳴音,心率110次/分。胸部CT提示氣管中段可見軟組織陰影,纖維支氣管鏡可見新生物,阻塞截面50%,病理為鱗癌。第三十九頁,共四十一頁。劉某 男性 76歲 陳發(fā)性哮喘1月,患者原有腦梗塞,進食會嗆,近1月出現(xiàn)陳發(fā)性氣喘,氨茶堿效果不明顯。胸部CT氣管下段可見月芽陰影隆起,氣管阻塞2/3,食道鋇餐造影可見鋇劑潴留,疑食道新生物壓迫氣管所致,經(jīng)對癥治療后日益加重。終因氣喘加

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論