2022屆吉林省吉林市高三下學(xué)期第二次調(diào)研考試 化學(xué)（word版）

1、高三化學(xué)試題 第 PAGE 11頁(yè)（共8頁(yè)） 保 密吉林市普通中學(xué)20212022學(xué)年度高中畢業(yè)班第二次調(diào)研測(cè)試化 學(xué)說明：本試卷分卷、卷兩部分。將第、卷的答案填在答題卡中。考試結(jié)束時(shí)上交答題卡。考試時(shí)間90分鐘，滿分100分。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5 Fe 56 Ga 70 As 75第卷 選擇題（共48分）一、選擇題（本題共20小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1-12每小題2分，13-20每小題3分，共48分。）1近年我國(guó)在科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域取得了舉世矚目的成就。對(duì)下列成就所涉及的化學(xué)知識(shí)判斷錯(cuò)誤的是A“鯤龍”水陸兩棲飛機(jī)的燃

2、料航空煤油，屬于純凈物B“中國(guó)天眼”的“眼眶”是鋼鐵結(jié)成的圈梁，屬于合金C“長(zhǎng)征五號(hào)遙五”運(yùn)載火箭中使用的氮化鋁陶瓷，屬于新型無機(jī)非金屬材料D“嫦娥五號(hào)”月球探測(cè)器上聚酰胺國(guó)旗，屬于有機(jī)合成材料2. 正確認(rèn)識(shí)化學(xué)物質(zhì)是學(xué)好化學(xué)的關(guān)鍵，下列各組物質(zhì)前后對(duì)應(yīng)正確的是A. 濃硫酸：電解質(zhì)B. ：與 互為同系物C. ：硬脂酸甘油酯D. 氯化銨的電子式：3. 下列烷烴的一氯取代物只有一種的是A丙烷B正丁烷C異丁烷D新戊烷4. 辛勤勞動(dòng)才能創(chuàng)造美好生活,下列勞動(dòng)項(xiàng)目中所涉及的化學(xué)知識(shí)有錯(cuò)誤的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A社區(qū)服務(wù)：回收舊衣物并進(jìn)行分類棉麻和絲主要成分均為纖維素B家務(wù)勞動(dòng)：用熱的純堿溶液去除餐具的

3、油污碳酸鈉溶液顯堿性C實(shí)驗(yàn)室勞動(dòng)：用CS2處理殘留硫黃的試管硫黃易溶于CS2中D班級(jí)勞動(dòng)：利用84消毒液給拖布消毒NaClO溶液與CO2反應(yīng)生成HClO5. 水所參與的下列反應(yīng)中，屬于氧化還原反應(yīng)，且水既不作氧化劑也不作還原劑的是A. SO2與水反應(yīng)B. NO2與水反應(yīng)C. Na與水反應(yīng)D. Fe與水蒸氣反應(yīng)6. 化石燃料與生活生產(chǎn)息息相關(guān)，下列說法錯(cuò)誤的是A天然氣的主要成分甲烷是高效、較潔凈的燃料B石油的分餾、煤的氣化和液化都是物理變化C石油的裂化主要是為了得到更多的輕質(zhì)油D燃煤中加入CaO可以除去煤燃燒生成的SO2，減少酸雨的形成7廣口瓶被稱為氣體實(shí)驗(yàn)的“萬能瓶”，是因?yàn)樗梢耘浜喜ＡЧ芎?/p>

4、其他簡(jiǎn)單儀器組裝成各種功能的裝置。下列各圖中能用作防倒吸安全瓶的是8. 設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A. 5.85 gNaCl晶體中含有0.1 NA個(gè)NaCl分子B. 16.25 g FeCl3水解形成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.1NAC. 11g由3H和16O組成的超重水中，中子數(shù)和電子數(shù)之和為10NAD. 標(biāo)況下，2.24L Cl2與足量的鐵反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA9. 由N2O和NO反應(yīng)生成N2和NO2的能量變化如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A反應(yīng)生成1 mol N2時(shí)轉(zhuǎn)移2 mol eB反應(yīng)物能量之和大于生成物能量之和CN2O與NO反應(yīng)的化學(xué)方程式為N2ONO=N2

5、NO2D正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能10. 在2021年5月29日，我國(guó)企業(yè)研發(fā)的世界首臺(tái)航天微波爐隨著“天舟二號(hào)”進(jìn)入太空。其中芯片全為中國(guó)制造，制作芯片的刻蝕液為硝酸與氫氟酸的混合液，工藝涉及的反應(yīng)為：Si+HNO3+6HF=H2SiF6+HNO2+H2+H2O。下列說法錯(cuò)誤的是A. 此反應(yīng)不能在玻璃容器中進(jìn)行B. 由此反應(yīng)可判斷氫氟酸是強(qiáng)酸C. 氧化性：HNO3H2SiF6 D. 標(biāo)況下，生成1.12LH2時(shí)，轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為 0.2 mol11. 類比法是化學(xué)上研究物質(zhì)的重要方法之一，下列類比的結(jié)果正確是A. N2分子中存在，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，則的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定B. 工業(yè)上電解熔融的

6、MgCl2冶煉鎂，則電解熔融的AlCl3冶煉鋁C. CH4的空間構(gòu)型為正四面體型，則C(CH3)4碳骨架的空間構(gòu)型為正四面體型D. 鎂和鋁與稀硫酸所形成的原電池中鎂作負(fù)極，則鎂和鋁與氫氧化鈉溶液所形成的原電池中鎂作負(fù)極12. 下列事實(shí)不能說明元素的金屬性或非金屬性相對(duì)強(qiáng)弱的是選項(xiàng)事實(shí)結(jié)論ASiO2 +Na2CO3 Na2SiO3 + CO2非金屬性：SiCBNaCl溶液呈中性，MgCl2溶液呈酸性金屬性：NaMgC金屬Li和Na分別在空氣中燃燒生成Li2O和Na2O2金屬性：NaLiDt 時(shí)，Br2H22HBr K5.6107I2H22HI K43非金屬性：BrI13. 下列各組澄清溶液中的離

7、子能大量共存，且加入（或通入）X試劑后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是選項(xiàng)離子組X試劑離子方程式ACa2、Na、HCOeq oal(,3)、ClNaOH溶液HCOeq oal(,3)OH= COeq oal(2,3)H2OBFe3+、Na+、I、SOeq oal(2,4)過量氨水Fe3+3NH3H2O=Fe(OH)3+3NHeq oal(,4)CK、Na、AlOeq oal(,2)、COeq oal(2,3)少量鹽酸AlOeq oal(,2)H+H2O =Al(OH)3DK、Na、ClO、SOeq oal(2,4)足量SO2SO23ClOH2O= SOeq oal(2,4)Cl+2HClO14

8、. X、Y、Z、M是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，X、Y、M位于三個(gè)不同周期。它們組成一種團(tuán)簇分子的化學(xué)式為Z2M2Y4(YX)2。Y原子核外最外層電子數(shù)是其電子總數(shù)的，M是其所在周期中簡(jiǎn)單離子半徑最小的元素。下列說法正確的是A. 簡(jiǎn)單離子半徑：ZY B. X與Y形成的化合物中只可能含有極性共價(jià)鍵C. Z和M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性：MZD. 含有M的化合物既可能是離子化合物，也可能是共價(jià)化合物15. 下列物質(zhì)發(fā)生變化時(shí)，所克服的微粒間作用力類型完全相同的是A. 液態(tài)H2O與液態(tài)HCl分別受熱變?yōu)闅怏w B. SiO2受熱熔化與干冰受熱汽化C. 氯化鈉與氯化氫分別溶解在水中D. 碘單

9、質(zhì)與苯分別受熱變?yōu)闅怏w16. 某柔性屏手機(jī)的柔性電池是以碳納米管作電極材料，以吸收ZnSO4溶液的有機(jī)高聚物作固態(tài)電解質(zhì)的一種堿性電池，其電池總反應(yīng)為6MnO23Zn(6x)H2OZnSO4 6MnOOHZnSO4Zn(OH)23xH2O其電池結(jié)構(gòu)如圖1所示，圖2是有機(jī)高聚物的結(jié)構(gòu)片段。下列說法中錯(cuò)誤的是A放電時(shí)，有機(jī)高聚物中Zn2+移向MnO2膜B放電時(shí)，電池的正極反應(yīng)式為MnO2eH=MnOOHC充電時(shí)，含有鋅膜的碳納米管纖維一端連接電源負(fù)極D合成有機(jī)高聚物的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)17. 2007年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了德國(guó)化學(xué)家格哈德埃特爾(Gerhard Ertl)，以表彰他在固體表面化學(xué)研究

10、中取得的開拓性成就。他的成就之一是證實(shí)了氫氣與氮?dú)庠诠腆w催化劑表面合成氨氣的反應(yīng)過程，模擬示意圖如下。關(guān)于合成氨工藝，下列說法錯(cuò)誤的是A圖到圖是吸收能量的過程，圖到圖是放出能量的過程B若N2在催化劑表面的吸附和分解速率慢，是決速步驟，可適當(dāng)增加N2濃度，提高整體反應(yīng)的速率C當(dāng)溫度、體積一定時(shí)，在原料氣中添加少量惰性氣體，有利于提高平衡轉(zhuǎn)化率D在固體催化劑表面合成氨氣，能加快反應(yīng)速率但不會(huì)提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率18. Cl2O是一種高效消毒劑，在0時(shí)1體積水能溶解100體積以上的Cl2O，與有機(jī)物接觸時(shí)爆炸。實(shí)驗(yàn)室將體積比為1:2的Cl2和N2通入HgO粉末中，發(fā)生反應(yīng)：制取并收集Cl2O，裝置如圖

11、所示(部分夾持儀器已省略)。已知：Cl2O的熔點(diǎn)為-116，沸點(diǎn)為3.8；Cl2的沸點(diǎn)為-34.6；NH3的熔點(diǎn)為-77.8，沸點(diǎn)為-33.5。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說法錯(cuò)誤的是A組裝裝置時(shí)，儀器、導(dǎo)管間不能用橡膠管與橡膠塞連接B濃鹽酸與足量的KMnO4反應(yīng)，若參加反應(yīng)的HCl為8mol，則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為5molC裝置D的作用只是干燥氣體，試劑為濃硫酸；裝置G的作用只是尾氣回收，試劑為堿石灰D裝置F中液氨的作用是冷凝，便于收集產(chǎn)品Cl2O并使其與Cl2分離19. 草酸二甲酯（ ）是一種重要的化工基本原料，主要用于制藥、農(nóng)藥、有機(jī)合成，也用作增塑劑。可由CO與亞硝酸甲酯（CH3ONO）在P

12、d催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)：Pd 1402CO + 2CH3ONO + 2NO，反應(yīng)的機(jī)理如右圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A催化劑Pd參加了化學(xué)反應(yīng)BCH3ONO中氮氧雙鍵在Pd表面斷裂C脫附過程1生成了草酸二甲酯，脫附過程2生成了副產(chǎn)物碳酸二甲酯（ ）D增大投料比n(CO):n(CH3ONO)，可提高最終產(chǎn)物中草酸二甲酯的比率20. 常溫下，H3AsO3和H3AsO4水溶液中含砷的各種微粒的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某微粒的濃度占各微粒濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系分別如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A. H3AsO4第一步電離方程式為H3AsO4 H2AsO eq oal(sup1(),sdo1(4) HB. pH

13、11時(shí)，H3AsO3水溶液中三種微粒濃度由大到小的順序?yàn)閏(H2As )c(HAsO eq oal(sup1(2),sdo1(3) )c(H3AsO3)C. 以酚酞為指示劑，將NaOH溶液逐滴加入H3AsO3溶液中，當(dāng)溶液由無色變?yōu)闇\紅色時(shí)停止滴加，該過程中主要反應(yīng)的離子方程式為OHH2AsO eq oal(sup1(),sdo1(3) = HAsO eq oal(sup1(2),sdo1(3) H2OD. 若pKa2lgKa2，H3AsO4第二步電離的電離常數(shù)為Ka2，則pKa27.0第 = 2 * ROMAN II卷 非選擇題（共52分）二、非選擇題(包括必考題和選考題兩部分。第21題第2

14、3題為必考題，每個(gè)試題考生都必須作答。第24題第25題為選考題，考生在兩道題中選擇一道作答。)21.（12分）鎵元素與鋁同族，氮化鎵為第三代半導(dǎo)體材料。氮化鎵穩(wěn)定，不與水、酸反應(yīng)，加熱時(shí)溶于濃堿，實(shí)驗(yàn)室可通過2Ga+2NH3=2GaN+3H2來制備。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示：（1）裝置a的名稱_；裝置a中所裝試劑為_。（2）裝置B的作用_。（3）球形干燥管b中所裝藥品可選用_。A . 無水CaCl2B. 堿石灰C. 硅膠D. 五氧化二磷（4）裝置A中的鋅粒_用還原鐵粉代替（填“可以”或“不可以”）。（5）加熱前需通一段時(shí)間的氫氣，作用是_。（6）氮化鎵溶于熱堿溶液的離子方程式： _。22（12分）鋁是

15、應(yīng)用廣泛的金屬，以鋁土礦(主要成分為Al2O3，含SiO2和Fe2O3雜質(zhì))為原料制備鋁的一種工藝流程如下: 注：SiO2在“堿溶”時(shí)轉(zhuǎn)化為鋁硅酸鈉沉淀。（1）“堿溶”時(shí)不斷攪拌的目的是 。（2）“堿溶”時(shí)生成偏鋁酸鈉的離子方程式為 。（3）“濾渣”的成分是 。（4）向“過濾”所得濾液中加入NaHCO3溶液，使鋁元素恰好完全轉(zhuǎn)化為沉淀的pH為 (通常認(rèn)為溶液中的離子濃度小于105mol/L為沉淀完全；Al(OH)3+OHAlO2+2H2O K=1.0100.63 , KW=1.01014)。（5）“電解”是電解Na2CO3溶液，原理如圖所示。陽極的電極反應(yīng)式為 若用放電電流強(qiáng)度I2.0 A的電

16、池工作40 min，電解Na2CO3溶液得到氧氣0.32 g，則電流利用效率為 (保留小數(shù)點(diǎn)后一位)。(已知：F96500 C/mol，電流利用效率eq f(負(fù)載利用電量,電池輸出電量)100%)23.（14分）（1）工業(yè)合成氨的反應(yīng)為：N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)。已知在298K時(shí)，H=92.2kJmol1S=198.2JK1mol1根據(jù)反應(yīng)的焓變和熵變，分析在298K時(shí)合成氨反應(yīng) (填“能”、“不能”或“無法判斷”)正向自發(fā)進(jìn)行。有利于化學(xué)平衡向生成氨的方向移動(dòng)的是 。A升高溫度，增大壓強(qiáng) B升高溫度，減小壓強(qiáng)C降低溫度，減小壓強(qiáng) D降低溫度，增大壓強(qiáng)下圖為合成氨生產(chǎn)設(shè)備流

17、程示意圖，下列說法錯(cuò)誤的是 A. 為防止原料氣中混有的雜質(zhì)使催化劑“中毒”而喪失催化活性，原料氣必須經(jīng)過凈化B壓縮機(jī)加壓過程，既要考慮平衡移動(dòng)的問題，又要考慮加壓對(duì)設(shè)備材料的強(qiáng)度和設(shè)備的制造要求的問題C. 合成氨反應(yīng)的溫度控制在500左右，此溫度下反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率最大D. 冷卻過程，及時(shí)將NH3從平衡混合物中分離除去，促使合成氨反應(yīng)向生成氨氣的方向移動(dòng)假設(shè)在恒溫恒容的密閉容器中，通入2molN2、6molH2以及4molAr，達(dá)平衡時(shí)，氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率為50%，平衡總壓為20MPa，計(jì)算平衡常數(shù)Kp= 。（Kp計(jì)算可用平衡體系物質(zhì)的分壓代替濃度，代入平衡常數(shù)表達(dá)式，某物質(zhì)分壓=總壓該物質(zhì)的體積分

18、數(shù)）（2）研究1,3-丁二烯和Br2以物質(zhì)的量之比為1:1加成時(shí)的反應(yīng)：1,2-加成： （產(chǎn)物A）1,4-加成： （產(chǎn)物B）1,3-丁二烯和Br2以物質(zhì)的量之比為1:1加成時(shí)的反應(yīng)過程和能量變化如圖：穩(wěn)定性：A B（填“”、“=”或“”）探究1,2-加成和1,4-加成的影響因素。實(shí)驗(yàn)1：將1,3-丁二烯和Br2以物質(zhì)的量之比1:1加成，不同溫度，相同時(shí)間內(nèi)測(cè)定A和B在產(chǎn)物中的含量，低溫時(shí)產(chǎn)物以A為主，較高溫度時(shí)以B為主。實(shí)驗(yàn)2：加熱實(shí)驗(yàn)1中低溫時(shí)的反應(yīng)產(chǎn)物，A的含量減少，B的含量增大。實(shí)驗(yàn)3：在實(shí)驗(yàn)1的基礎(chǔ)上,充分延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,無論是低溫還是高溫，產(chǎn)物中B的含量均增大。結(jié)合反應(yīng)過程和能量變化的

19、示意圖，解釋實(shí)驗(yàn)1中低溫時(shí)產(chǎn)物以A為主的原因 。說明實(shí)驗(yàn)2中，升高溫度，A轉(zhuǎn)化為B經(jīng)歷的物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程是 。 24.【化學(xué)-選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)】（14分）砷化鎵（GaAs）是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料，其晶體結(jié)構(gòu)與單晶硅相似。（1）基態(tài)Ga原子的價(jià)電子排布式為 ，其同周期元素中未成對(duì)電子數(shù)最多的是 （填元素符號(hào)）。（2）GaAs可用Ga(CH3)3（常溫下為無色液體）和AsH3高溫反應(yīng)制得，同時(shí)生成另一種產(chǎn)物，寫出反應(yīng)方程式 ，另一種產(chǎn)物中心原子的雜化類型為 。（3）沸點(diǎn)AsH3 NH3（填“”、“”、“=”），原因是 。（4）GaAs的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，鍵角 ，若晶胞中距離最近的兩個(gè)Ga原子距離為a

20、 nm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則GaAs的密度為 g/cm3。25.【化學(xué)-選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（14分）沙利度胺具有鎮(zhèn)靜止痛消炎作用，可用于輔助治療新型冠狀病毒。然而1960年聯(lián)邦德國(guó)藥廠生產(chǎn)的沙利度胺導(dǎo)致孕婦誕下“海豹畸形兒”，就是因?yàn)樯忱劝纷鳛槭中曰衔锼a(chǎn)生的兩種異構(gòu)體，一個(gè)具有抑制妊娠反應(yīng)，一個(gè)具有致畸性。2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的“不對(duì)稱有機(jī)催化劑”則可以避免當(dāng)初畸形兒事件的發(fā)生。沙利度胺（F）的合成路線如下圖所示回答下列問題：（1）B的分子式為 ，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （2）下列有關(guān)A的說法正確的是 a. 所有碳原子可能共平面 b. 能與NaHCO3溶液反應(yīng) c.能與鹽酸反應(yīng)d.

21、 不能發(fā)生縮聚反應(yīng) e. 能與2molH2發(fā)生反應(yīng)（3）常用的不對(duì)稱有機(jī)催化劑之一脯氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，則脯氨酸分子中有 個(gè)手性碳原子。（4）寫出B+EF的化學(xué)反應(yīng)方程式 ，該反應(yīng)類型為 （5）寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體 （寫出一種即可，不考慮立體異構(gòu)）。 = 1 * GB3 * MERGEFORMAT 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) = 2 * GB3 * MERGEFORMAT 1mol該化合物能與4molAg(NH3)2OH反應(yīng) = 3 * GB3 * MERGEFORMAT 其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫命題、校對(duì)：高三化學(xué)命題組題號(hào)12345678910答案ACDAB

22、BBDDB題號(hào)11121314151617181920答案CACDDBCCBC吉林市普通中學(xué)20212022學(xué)年度高中畢業(yè)班第二次調(diào)研測(cè)試化學(xué)答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)閱卷時(shí)間：請(qǐng)各位老師在1月17日16:00前完成閱卷，辛苦啦！溫馨提示：本次主觀題的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)比較細(xì)致嚴(yán)格，更注重答題的細(xì)節(jié)，請(qǐng)各位老師仔細(xì)閱讀評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)之后，嚴(yán)格按照此標(biāo)準(zhǔn)批閱試卷，謝謝！一、選擇題（本題共20小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1-12每小題2分，13-20每小題3分，共48分。）二、非選擇題（5道題，共52分）21（12分）（1）分液漏斗（1分） ；濃氨水（1分，不寫“濃”不給分）（2）除去氫氣中氯化氫，防止與后續(xù)裝置中的堿反應(yīng)。（2分，只寫“除去氯化氫”也可以）（3）B（2分，寫“b”不給分）（4）不可以（2分，其他答案均不給分）（5）趕走裝置中空氣，防止鎵與氧氣反應(yīng)（1分），且避免氫氣與氧氣加熱發(fā)生爆炸（1分）（只寫“趕走空氣”或“防止鎵與氧氣反應(yīng)”或“避免氫氣與氧氣加熱發(fā)生爆炸”給1分）。（6）GaN+OH+H2O GaO2+NH3（2分，寫化學(xué)方程式不給分，不配平扣1分，不寫反應(yīng)條件扣1分）22（12分）（1）加快溶解速率，使反應(yīng)更充分。（2分，可以只寫“加快溶解速率”，也可以寫“加快反應(yīng)速率”，但是只寫“使反應(yīng)更充分”扣1分）（2）Al2O3+2