動物微生物病毒

1、關(guān)于動物微生物病毒第一張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月3000BC，埃及孟非思壁畫中長老患小兒麻痹癥 poliovirus第二張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月人類認識病毒的歷史 人類認識病毒：從認識病毒性疾病開始的; 人類研究病毒：從研究植物煙草花葉病病毒開始的; 病毒的發(fā)現(xiàn) 1892年：俄國科學家發(fā)現(xiàn)煙草花葉病病原體可通過 除菌濾器； 1898年：荷蘭細菌學家證實了煙草花葉病是由濾過 性病原體引起的； 德國病毒學家發(fā)現(xiàn)了口蹄疫病原體有相同 的特性。 第三張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Fig. Leaf of tobacco and EM of tobacco

2、mosaic virus.第四張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 病毒的概念：病毒是一類體積微小、結(jié)構(gòu)簡單，只含一種類型核酸(RNA或DNA），必須在活的易感細胞內(nèi)以復制的方式進行增殖的非細胞型微生物。第五張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月體積微小，電子顯微鏡觀察；可通過濾菌器 結(jié)構(gòu)簡單：非細胞結(jié)構(gòu) 基因組：只有一種核酸（RNA或DNA）嚴格活細胞內(nèi)寄生以復制方式繁殖對抗生素不敏感，耐冷不耐熱病毒的特點第六張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月病毒引起疾病的特點涉及面廣：75%由病毒引起；傳染性強、傳播迅速：如流感病毒；病死率高：如狂犬病病毒；后遺癥嚴重：如脊灰病毒；持續(xù)感

3、染：如乙肝病毒；引起腫瘤：如艾滋病毒；致畸性：如風疹病毒；特效藥少，對抗生素不敏感；預(yù)防是重點。第七張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 一、病毒的大小與形態(tài)： 病毒的大?。阂詎m計量： 大病毒200-300nm 中病毒100nm 小病毒50nm測量方法：電鏡/超濾法/超速離心法 X射線衍射第一節(jié) 病毒的基本性狀第八張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月微生物的大小比較葡萄球菌(1000nm） 牛痘病毒300250nmABCDEFG立克次體450nm衣原體390nmA、大腸桿菌噬菌體 ( 65 95nm )B、腺病毒 (70nm )C、脊髓灰質(zhì)炎病毒 (30nm )D、乙腦病毒 (

4、40nm )E、蛋白分子 (10nm )F、流感病毒 ( 100nm )G、煙草花葉病毒第九張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月病毒的形態(tài)多數(shù)病毒呈球形或近似球形，少數(shù)可為子彈狀、磚塊狀，噬菌體可呈蝌蚪狀, 植物病毒多數(shù)為桿狀A(yù). 痘病毒 （磚塊狀）B. 輪狀病毒C. HBVD. 噬菌體E. 流感病毒F. 狂犬病毒（子彈狀）第十張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第十一張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月HBV第十二張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月HIV第十三張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二、病毒的結(jié)構(gòu)與化學組成1、病毒的核心 由DNA或RNA組成。是決

5、定病毒遺傳、變異、增殖、傳染等生命活動的基礎(chǔ)物質(zhì)。2、病毒的衣殼：是由許多蛋白質(zhì)亞單位，即多肽鏈構(gòu)成的殼粒組成。作用：保護病毒核酸免受核酸酶的破壞；能吸附于易感細胞表面，協(xié)助病毒侵入細胞引起感染；具有抗原性。3、病毒的包膜：由類脂、蛋白質(zhì)和糖類構(gòu)成。作用：保護病毒衣殼；并與病毒吸附宿主細胞有關(guān)；具有抗原性。第十四張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月病毒體結(jié)構(gòu)模式包膜子粒包膜殼粒核心衣殼核衣殼第十五張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月病毒的結(jié)構(gòu)核心：核酸衣殼：由殼粒（多肽）組成包膜：由宿主細胞膜或核膜組成 鑲嵌有包膜子粒（刺突）第十六張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第十七張

6、，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月殼粒組成衣殼時，可形成三種對稱方式 20面體立體對稱：第十八張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二十面體對稱型 (e.g., adenovirus)第十九張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 螺旋對稱：( tobacco mosaic virus)nucleic acidprotein第二十張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 復合對稱： bacteriophage poxvirus 第二十一張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月三、病 毒 的 增 殖1、病毒的復制 病毒的增殖方式稱為復制。 其過程可分為：吸附、穿入、脫殼、生物合成

7、及成熟釋放等五個步驟。2、包涵體： 某些病毒在宿主細胞內(nèi)增殖后，能在胞核或胞質(zhì)內(nèi)形成圓形或橢圓形、嗜酸性或嗜堿性的斑塊，成為包涵體。第二十二張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月吸附病毒的增殖過程穿入釋放脫殼早期蛋白核酸游離裝配成熟晚期蛋白核酸復制第二十三張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月四、病毒的干擾現(xiàn)象1、干擾現(xiàn)象：兩種病毒同時或短期內(nèi)先后感染同一動物或組織、細胞時，一種病毒抑制另一種病毒復制增殖的現(xiàn)象，稱為病毒的干擾現(xiàn)象。 該現(xiàn)象在異種病毒、同種病毒之間均可發(fā)生。在預(yù)防接種時，為避免預(yù)苗接種無效，應(yīng)注意干擾現(xiàn)象的發(fā)生。 第二十四張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月五、病

8、毒的抵抗力與變異性病毒的滅活：病毒受理化因素作用后失去感染性，稱為滅活。滅活的病毒仍保留抗原性、紅細胞吸附、血凝、紅細胞融合等活性。第二十五張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月物理因素： 耐冷不耐熱，56 30分鐘可使其滅活，貯藏在70以下保存數(shù)月或數(shù)年。對電離輻射和紫外線敏感。3PH 6-8穩(wěn)定，9病毒會迅速滅活。第二十六張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 2.有包膜病毒對脂溶劑敏感。3.對甘油抵抗力強,用于送檢材料的保存。化學因素1.對氧化劑、鹵素、醇類敏感。第二十七張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月病毒的抵抗力一、耐冷怕熱二、紫外線敏感三、氧化劑敏感四、包膜病毒對脂

9、溶劑敏感五、耐甘油第二十八張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 病毒的的致病性與免疫性一、病毒的感染方式與類型病毒的感染： 病毒侵入機體并在易感細胞內(nèi)復制增殖，與機體發(fā)生相互作用的過程 第二十九張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月病毒的感染和傳播方式： 一、水平傳播病毒在人群不同個體間的傳播第三十張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月水平傳播1、經(jīng)皮膚傳播：昆蟲叮咬乙腦病毒2、經(jīng)呼吸道傳播流感病毒3、經(jīng)消化道傳播甲肝病毒4、性傳播HIV5、血液傳播HIV，HBV6、多途徑傳播 第三十一張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月垂直傳播通過胎盤或產(chǎn)道，病毒由母親傳給胎兒的方

10、式胎盤：風疹病毒、HIV、HBV產(chǎn)道:HIV第三十二張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2.病毒感染的類型病毒感染隱性感染顯性感染持續(xù)性感染慢性感染潛伏感染慢發(fā)病毒感染（遲發(fā)感染）急性感染持續(xù)性感染第三十三張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月病毒感染的類型病毒數(shù)量少，毒力弱，機體免疫力強隱性感染病毒數(shù)量多，毒力強，機體免疫力弱顯性感染第三十四張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月病毒感染的類型不發(fā)病，但機體可獲得特異性免疫 向外播散病毒，成為重要傳染源 急性感染：病愈后體內(nèi)無病毒 持續(xù)性感染 隱性感染顯性感染第三十五張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月慢性感染：感染后病毒

11、未清除 病程長，病毒可檢出 如HBV潛伏感染：在組織器官內(nèi)不復制，無癥狀可反復激活，急性發(fā)作病毒只有在急性發(fā)作時才被檢出如單純胞疹病毒慢發(fā)病毒感染：潛伏期長，發(fā)病后為亞急性進行性直至死亡HIV 持續(xù)性感染 第三十六張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二、病毒的致病性直接損害宿主細胞1、溶解細胞作用2、細胞膜改變3、細胞轉(zhuǎn)化4、細胞凋亡第三十七張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月病毒在細胞內(nèi)增殖引起細胞裂解死亡多見于無包膜病毒：脊灰病毒、鼻病毒、腺病毒1、影響細胞的生命活力（1）溶細胞效應(yīng)（殺細胞性感染）：第三十八張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月CPE: cytopathi

12、c effect 溶細胞感染第三十九張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）細胞膜改變 非溶細胞性病毒在細胞內(nèi)增殖后雖不引起細胞溶解死亡，但能引起宿主細胞改變。引起感染細胞與未感染細胞融合，病毒從感染細胞進入臨近正常細胞，形成多核巨細胞。細胞膜出現(xiàn)新抗原。細胞膜通透性異常。第四十張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月穩(wěn)定狀態(tài)感染新抗原多核巨細胞第四十一張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月細胞核原因：病毒基因的整合 細胞核細胞核3、細胞轉(zhuǎn)化：細胞癌變4、細胞凋亡第四十二張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 2、抗病毒免疫反應(yīng)導致宿主的免疫損傷（1）體液免疫的損害作用:（2

13、）細胞免疫的損害作用:（3） 免疫系統(tǒng)的功能被抑制:第四十三張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月三、抗病毒免疫（一）天然免疫1、屏障作用2、巨噬細胞的作用3、干擾素獲得性非特異性免疫（二）抗病毒的體液免疫1、中和作用;2、調(diào)理作用；（三）抗病毒的細胞免疫第四十四張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月（四）、干擾素：定 義：由病毒或其他干擾素生劑刺激機體細胞所產(chǎn)生的一種具有抗病毒等作用的糖蛋白。種 類： -干擾素 人白細胞； -干擾素 人成纖維細胞 ； -干擾素 T細胞抗病毒特點：種的特異性、間接性、廣譜性抗病毒機理：細胞受干擾素作用后，合成抗病毒蛋白抗病毒意義：早期中斷病毒復制，阻止

14、病毒擴散第四十五張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) 病毒感染的檢查和防止原則一、病毒感染的檢查（一）標本的采取 首先應(yīng)注意標本采集與送檢的特殊性，其主要原則是（1）用于分離病毒或檢測病毒及其核酸的標本，在采集和送檢時，應(yīng)根據(jù)病毒的嗜組織性，采集不同部位的標本。（2）用于分離培養(yǎng)的標本，應(yīng)加抗生素抗菌處理，并做到無 菌操作。（3）標本應(yīng)冷藏或置于50%甘油鹽水中立即送檢，或置于-70Co低溫保存。（4）欲檢查病毒抗體，則應(yīng)分別取早期和恢復期雙份血清，以檢查抗體效價的變化。第四十六張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）形態(tài)學檢查1、普通光學顯微鏡檢查2、電子顯微鏡檢查第四十七張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）病毒的分離培養(yǎng)動物接種-動物模型雞胚接種細胞培養(yǎng)器官培養(yǎng)移植培養(yǎng) 細胞培養(yǎng) 原代細胞培養(yǎng)二倍體細胞培養(yǎng)傳代細胞培養(yǎng)組織培養(yǎng)第四十八張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 （四）免疫學檢查中和試驗酶聯(lián)免疫吸附試驗血凝抑制試驗免疫熒光技術(shù)第四十九張，PPT共五十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二 、 病毒感染的防治原則（一）免疫學預(yù)防和治療1、人工主動免疫滅活疫苗：乙腦疫苗狂犬疫苗流感滅活疫苗HAV等減毒活疫苗：脊髓灰質(zhì)炎疫苗麻疹疫苗腮腺炎疫苗風疹疫苗HAV疫苗 其他疫苗：基因工程疫苗，核酸疫苗 ，亞單位疫苗等第五十張，PPT共五