專題18 非選擇題解題方法與技巧(仿真押題)-2018年高考化學(xué)命題猜想與仿真押題(原卷版)_第1頁
專題18 非選擇題解題方法與技巧(仿真押題)-2018年高考化學(xué)命題猜想與仿真押題(原卷版)_第2頁
專題18 非選擇題解題方法與技巧(仿真押題)-2018年高考化學(xué)命題猜想與仿真押題(原卷版)_第3頁
專題18 非選擇題解題方法與技巧(仿真押題)-2018年高考化學(xué)命題猜想與仿真押題(原卷版)_第4頁
專題18 非選擇題解題方法與技巧(仿真押題)-2018年高考化學(xué)命題猜想與仿真押題(原卷版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、X、Y、Z均是由兩種短周期元素組成的無機(jī)物,它們的每個分子中均含有18個電子,相關(guān)信息如下表所示(“表示相應(yīng)的信息略去):化合物XYZ分子中含有的原子個數(shù)/4/摩爾質(zhì)量/gmo卜13234/回答下列問題:X常用作火箭推進(jìn)劑,其分子的球棍模型為二.匸則X的化學(xué)式為。Y的化學(xué)性質(zhì)描述正確的是。a.不穩(wěn)定性b.弱堿性c.氧化性d.還原性Z的化學(xué)式可用H2A表示。將一定量的Z氣體通入0.05molL-】CuSO4溶液中,二者恰好完全反應(yīng)。已知Ksp(CuA)=6.0 x10-36。若不考慮溶液體積的變化,貝呱反應(yīng)后溶液的pH=。若反應(yīng)后溶液中c(A2-)=2.0 x10-30molL-1,則溶液中c(

2、Cu2+)=molL-將一定量的Z氣體通入NaOH溶液中,在所得溶液中逐滴加入稀鹽酸至過量,產(chǎn)生的氣體與HC1的物質(zhì)的量的關(guān)系如圖所示(忽略氣體的溶解和HC1的揮發(fā))。0點(diǎn)溶液中所含溶質(zhì)的化學(xué)式為。已知a點(diǎn)溶液呈堿性,該溶液中離子濃度大小順序?yàn)榧住⒁?、丙、丁、戊為原子序?shù)依次增大的短周期元素。甲、丙處于同一主族,丙、丁、戊處于同一周期,戊原子的最外層電子數(shù)是甲、乙、丙原子最外層電子數(shù)之和。甲、乙組成的常見氣體X能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán);戊的單質(zhì)與X反應(yīng)能生成乙的單質(zhì),同時生成兩種溶于水均呈酸性的化合物Y和Z,0.1mol/L的Y溶液pH1;丁的單質(zhì)既能與丙元素最高價氧化物的水化物的溶液反應(yīng)生

3、成鹽L,也能與Z的水溶液反應(yīng)生成鹽;丙、戊可組成化合物M。請回答下列問題:TOC o 1-5 h z戊離子的結(jié)構(gòu)示意圖為。戊的單質(zhì)與X反應(yīng)生成的Y和Z的物質(zhì)的量之比為2:4,反應(yīng)中被氧化的物質(zhì)與被還原的物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為。寫出少量Z的稀溶液滴入過量L的稀溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:。M的飽和溶液石墨一氣口鐵(4)按如圖電解M的飽和溶液,寫出該電解池中發(fā)生反應(yīng)的總反應(yīng)方程式:將充分電解后所得溶液逐滴加入酚酞溶液中,觀察到的現(xiàn)象是3.硫酸廠用煅燒黃鐵礦(FeS2)來制取硫酸,實(shí)驗(yàn)室利用硫酸廠燒渣(主要成分是Fe2O3及少量FeS、SiO2)制備綠磯。催化劑(1)SO2和02反應(yīng)制取SO3的反應(yīng)原

4、理為2SO2(g)+O2(g)平衡。2SO3(g),在一密閉容器中一定時間內(nèi)達(dá)到該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是A.B.v(SO2)=v(SO3)混合物的平均相對分子質(zhì)量不變C.混合氣體質(zhì)量不變D.各組分的體積分?jǐn)?shù)不變(2)某科研單位利用原電池原理,用SO2和02來制備硫酸,時也能使氣體與電解質(zhì)溶液充分接觸。裝置如圖,電極為多孔的材料,能吸附氣體,同B極進(jìn)氣A極進(jìn)氣49%硫酸硫酸質(zhì)子膜(只允許比通過)B電極的電極反應(yīng)式溶液中H曲勺移動方向由極到極(用A、B表示);測定綠磯產(chǎn)品中含量的實(shí)驗(yàn)步驟:稱取5.7g產(chǎn)品,溶解,配成250mL溶液量取25mL待測液于錐形瓶中用硫酸酸化

5、的0.01mol/LKMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積40mL根據(jù)上述步驟回答下列問題:滴定時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為(完成并配平離子反應(yīng)方程式)。Fe2+MnO-+=F軒+Mn2+用硫酸酸化的KMnO4滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是TOC o 1-5 h z計(jì)算上述產(chǎn)品中FeSO47H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。已知反應(yīng)2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g),某溫度下的平衡常數(shù)為400。此溫度下,在密閉容器中加入ch3oh,反應(yīng)到某時刻測得各組分的濃度如下:物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2O濃度(molL-1)0.440.60.6比較此時正、逆反應(yīng)速率的大?。簐正v逆(填“”、y或“=”)

6、。TOC o 1-5 h z若加入CH3OH后,經(jīng)10min反應(yīng)達(dá)到平衡,此時c(CH3OH)=;該時間內(nèi)反應(yīng)速率v(CH3OH)=;CH3OH的轉(zhuǎn)化率為。CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)=C耳OH(g)。CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如下圖所示。該反應(yīng)AH0(填“”或“0得到。一定條件下CH的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖。則pp(填“”、“”或“=”)。A、B、C412三點(diǎn)處對應(yīng)平衡常數(shù)(K、K、K)的大小順序?yàn)椤BC100C時,將1molCH和2molHO通入容積為1L的定容密閉容器中發(fā)生反應(yīng),能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)42到平衡狀態(tài)的是(填序號)。a.容器

7、的壓強(qiáng)恒定b容器內(nèi)氣體密度恒定3v正(CH4)=v逆(H2)正4逆2單位時間內(nèi)消耗0.1molCH同時生成0.3molH42甲醇燃料電池(簡稱DMFC)由于結(jié)構(gòu)簡單、能量轉(zhuǎn)化率高、對環(huán)境無污染,可作為常規(guī)能源的替代品而越來越受到關(guān)注。DMFC工作原理如圖所示,通入a氣體的電極是原電池的極(填“正”或“負(fù)”),其電極反應(yīng)式為質(zhì)子交換膜催化劑(電極)催化劑(電極)用電器11.天然氣、可燃冰、頁巖氣、沼氣的主要成分都是甲烷,甲烷既是一種清潔能源,也是一種重要的化工原料。以甲烷為主要原料可生產(chǎn)合成氣(co和h2)。已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)H=802.3kJ.mol

8、-1CO(g)+H2O(g)CO/g)+H2(g)AH=41.0kJmoli2CO(g)+O2(g)=2C02(g)AH=566.0kJ.moliTOC o 1-5 h z則反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2也(g)的AH=。以二氧化鈦表面覆蓋CuAlO為催化劑,可以將CO和CH直接轉(zhuǎn)化成乙酸,反應(yīng)方程式為CO(g)+CH(g)2242424=CHCOOH(g)。在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖1所示。250300C時,溫度升高而乙酸的生成速率降低的原因是。反應(yīng)溫度g圖1乙酸的生成速率催化劑的催化效率為了提高該反應(yīng)中CH的轉(zhuǎn)化率,可以米取的措施是(寫出一條即可)。4

9、甲烷燃料電池是一種新型電池。如圖2所示,裝置I為甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液),通過裝置II可實(shí)現(xiàn)鐵棒上鍍銅。C1n圖2FCuSO4溶液催化劑(電極a)催化劑(電極b)電極b上的電極反應(yīng)式是電鍍結(jié)束后,裝置I中溶液的pH(填“變大”、“變小”或“不變,,下同),裝置II中Cu2+的物質(zhì)的量濃度若完全反應(yīng)后,裝置II中陰極質(zhì)量增加12.8g,則裝置I中理論上消耗的氧氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為L。12鐵元素及其化合物與人類的生產(chǎn)生活息息相關(guān),試回答下列問題:電子工業(yè)常用30%的FeCl3溶液腐蝕敷在絕緣板上的銅箔,制造印刷電路板,該反應(yīng)的離子方程式為以H2、。2、熔融Na2CO3組成燃料電池,

10、采用電解法制備Fe(0H)2,裝置如圖所示,其中P端通入匹。石墨I(xiàn)電極上的電極反應(yīng)式為。通電一段時間后,右側(cè)玻璃管中產(chǎn)生大量的白色沉淀,且較長時間不變色。則下列說法中正確的是(填序號)。AX、Y兩端都必須用鐵作電極可以用NaOH溶液作電解液C陰極發(fā)生的反應(yīng)是2H2O+2e-=H2T+2OH-D.白色沉淀只能在陽極上產(chǎn)生若將所得Fe(OH)2沉淀暴露在空氣中,其顏色變化,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。13水是極弱的電解質(zhì),改變溫度或加入某些電解質(zhì)會影響水的電離。請回答下列問題:純水在100C時,pH=6,該溫度下0.1molL-i的NaOH溶液的pH=。25C時,向水中加入少量碳酸鈉固體,得到pH為11

11、的溶液,其水解的主要離子方程式為,由水電離出的c(OH-)=molL-i。體積均為100mL、pH均為2的一元酸HX、HY,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如圖所示,則HX是(填“強(qiáng)酸”或“弱酸”),理由是100300500V/mL電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度強(qiáng)弱的物理量。已知:化學(xué)式電離平衡常數(shù)(25C)HCNK=4.9x10t0CHCOOH3K=1.8x10-5HCO23K=4.3x10-7、K=5.6x10-111225C時,等濃度的NaCN溶液、NaCO溶液和CHCOONa溶液,溶液的pH由大到小的順序?yàn)?3(填化學(xué)式)。25C時,在0.5molL-1的醋酸溶液中由醋酸電離出的

12、c(H+)約是由水電離出的c(H+)的倍。14含有弱酸HA及其鈉鹽NaA的混合溶液,在化學(xué)上可用作緩沖溶液。向其中加入少量酸或堿時,溶液的酸堿性變化不大?,F(xiàn)將0.04molL-1HA溶液和0.02molL-iNaOH溶液等體積混合,得到緩沖溶液。若HA為HCN,則該溶液顯堿性,該溶液顯堿性的原因是溶液中c(Na+)c(CN-)(填“”、“=”或“”),你得出該結(jié)論的依據(jù)是若HA為CH3COOH,則該溶液顯酸性。溶液中所有的離子按濃度由大到小排列為。NaHPO/NaPO的混合溶液可以將體系的pH穩(wěn)定在11.313.3之間,是一種常用的緩沖溶液。下列有關(guān)TOC o 1-5 h z2434該緩沖溶液

13、的說法或關(guān)系式錯誤的是。加入少量強(qiáng)堿,發(fā)生反應(yīng):HPO2-+OH-=PO3-+HO442加入少量強(qiáng)酸,發(fā)生反應(yīng):HPO2-+H+=HPO-424c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HPO-)+2c(HPO2-)+3c(PO3-)2444jc(Na+)c(PO3-)+c(HPO2-)+c(HPO-)+c(HPO)jc(Na+)24424343一定濃度的NaHCO3和Na2CO3的混合溶液也是一種緩沖溶液,寫出在這種溶液中加入少量NaOH或鹽酸時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:常溫下,如果取0.1molL-1HA溶液與0.1molL-1NaOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液

14、的pH=8,試回答以下問題:混合溶液的pH=8的原因是(用離子方程式表示)混合溶液中由水電離出的c(OH-)0.1molL-1NaOH溶液中由水電離出的c(OH-)(填“”、“”或“=”)。求出混合溶液中下列算式的精確計(jì)算結(jié)果(填具體數(shù)字):c(Na+)c(A-)=molL-i,c(OH-)-c(HA)=mol.L-i。已知NHA溶液為中性,又知HA溶液加到NaCO溶液中有氣體放出,試推斷(NH)CO溶液的pH7(填423423“”、“”或“=”);同溫度下等濃度的下列四種鹽溶液,按pH由大到小的順序排列是(填序號)。ANHHCOBNHA434C(NH)SODNHCl4244I現(xiàn)有0.2mol

15、L-iNaOH溶液和0.2molL-iHX溶液,兩溶液等體積混合后,測得溶液中c(Na+)c(X-)。則:中由水電離出的c(OH-)中由水電離出的c(H+)(填“”、“=”或“”)。上述混合液中共存在種粒子。其中:c(HX)+c(X-)0.1molL-1(忽略混合前后溶液體積變化;填“”、“=”或“”)。請根據(jù)電荷守恒寫出一個用離子濃度表示的等式:上述混合液顯性(填“酸”、“堿”或“中”),其原因用離子方程式表示為II海水中含有大量的元素,常量元素(如氯)、微量元素(如碘)在海水中均以化合態(tài)存在。在25C時,向0.1mol.L-1的NaCl溶液中逐滴加入適量的0.1moLL-1硝酸銀溶液,有白

16、色沉淀生成,向反應(yīng)后的濁液中,繼續(xù)加入0.1mol.L-1的NaI溶液,看到的現(xiàn)象是,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示)已知25C時K(AgCl)=1.0 x10-10、K(Agl)=1.5x10-16spsp鋅焙砂主要含ZnO、ZnFeO,還含有少量CaO、FeO、CuO、NiO等氧化物。下圖是工業(yè)上利用鋅焙砂制24取金屬鋅的流程圖。軟猛礦漿一濾渣2凈化氣體濾渣1CO2(NHJ2SO4溶液濾渣3電解鐳(陰極)酸浸時汕2。4會生成兩種鹽,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為凈化I操作分為兩步:第一步是將溶液中少量的Fe2+氧化;第二步是控制溶液pH,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀。寫出酸性條件下H2O2與Fe2+反應(yīng)的離子方程式:25C時,pH=3的溶液中,c(Fe3+)=molL-1(已知25C,KFe(OH)=4.0 x10-38)osp3凈化I生成的沉淀中還含有溶液中的懸浮雜質(zhì),溶液中的懸浮雜質(zhì)被共同沉淀的原因是TOC o 1-5 h z一定溫

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論