新教材人教版高中化學(xué)選擇性必修三 1.1.4 同分異構(gòu)體的書寫 教學(xué)課件

1、第一節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 課時(shí)4 同分異構(gòu)體的書寫構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象的書寫下面以C7H16為例，寫出它的同分異構(gòu)體：將分子寫成直鏈形式：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3從直鏈上去掉一個(gè)CH3，依次連在剩余碳鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上。甲基可連在2,3號(hào)碳原子上： ，根據(jù)碳鏈中心對(duì)稱，將CH3連在對(duì)稱軸的右側(cè)就會(huì)與左側(cè)連接方式重復(fù)。再?gòu)闹麈溕先サ粢粋€(gè)碳原子，可形成一個(gè)CH2CH3或兩個(gè)CH3，即 主鏈變?yōu)?。當(dāng)取代基為CH2CH3時(shí)，由對(duì)稱關(guān)系只能接在3號(hào)碳原子上。當(dāng)取代基為兩個(gè)甲基時(shí)，在主鏈上先定一個(gè)甲基，按照位置由近至遠(yuǎn)的順序依次移動(dòng)另外一個(gè)甲基，注意不要重復(fù)。即兩個(gè)甲基可分別連

2、接的碳原子號(hào)碼是：2和2、2和3、2和4、3和3。 注意：在書寫烷烴同分異構(gòu)體時(shí)，甲基不能連接在主鏈的兩端，而乙基不能連接在兩端的第二位。分子式為C7H16的同分異構(gòu)體分子式為C7H16的同分異構(gòu)體分子式為C7H16的同分異構(gòu)體官能團(tuán)位置異構(gòu)同分異構(gòu)體的書寫同分異構(gòu)體的書寫（2）寫出分子式為C5H10O2屬于酯類的同分異構(gòu)體（2）寫出分子式為C5H10O2屬于酯類的同分異構(gòu)體（2）寫出分子式為C5H10O2屬于酯類的同分異構(gòu)體【課堂練習(xí)】 【課堂練習(xí)】 同分異構(gòu)體的書寫（1）分子式為C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體（1）換元法如二氯苯(C6H4Cl2)有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有3種同分異構(gòu)體(

3、將H原子與Cl原子交換)。此法適用于確定烴的多元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目。又如CH4的一氯代物只有1種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1種。同分異構(gòu)體數(shù)目的確定【課堂練習(xí)】 已知分子式為C12H12的烴的分子結(jié)構(gòu)可表示為若環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體,請(qǐng)推斷其環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有（ ） A.9種 B.10種 C.11種 D.12種CH3CH3A判斷“等效氫”的三條原則是： 同一碳原子上的氫原子是等效的； 同一碳原子上所連的甲基是等效的； 處于對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。 （2）等效氫法同分異構(gòu)體數(shù)目的確定下列物質(zhì)的一氯代物有幾種？CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CHCH2CH3 CH2 CH3 CH3CH3CCH2CH3 CH3 bbbbaaaa【課堂練習(xí)】 1、進(jìn)行一氯取代后，只能生成3種沸點(diǎn)不同的有機(jī)物的烷烴是（ ） A. (CH3)2CHCH2CH2CH3 B. (CH3CH2)2CHCH3 C. (CH3)2CHCH(CH3)2 D. (CH3)3CCH2CH3CH3CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CHCH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH3CH3CH3CCH2CH3CH3CH3D【課堂