3.1DNA是主要遺傳物質(zhì)課件-高一下學(xué)期生物人教版必修2

1、第1節(jié) DNA是主要遺傳物質(zhì)鏡頭一：20世紀(jì)20年代蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)氨基酸多種多樣的排列順序可能蘊(yùn)含著遺傳信息序可能DNA是遺傳物質(zhì)沒發(fā)現(xiàn)其他大分子有類似的結(jié)構(gòu)特點鏡頭二:20世紀(jì)30年代DNA的是很重要DNA是由許多脫氧核苷酸聚合而成的生物大分子是蛋白質(zhì)！是DNA鏡頭三：格里菲思的實驗室S型細(xì)菌R型細(xì)菌菌體有無莢膜菌體表面形態(tài)致病性R型細(xì)菌 S型細(xì)菌 無莢膜有莢膜粗糙（rough）光滑smooth可致病不致病第一組第二組第三組第四組注射R型活菌注射S型活菌注射加熱致死S型活菌將R型活菌與加熱致死S型活菌混合注射R型活菌無致病性S型活菌有致病性加熱殺死的S型菌無致病性小鼠不死亡小鼠死亡，從小鼠

2、體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌小鼠不死小鼠死亡，從小鼠體內(nèi)分離出R和S型活細(xì)菌鏡頭三:格里菲思的實驗室轉(zhuǎn)化繁殖R 型活細(xì)菌+S 型死菌S 型活細(xì)菌S 型活細(xì)菌格里菲思的推斷：加熱殺死的S型細(xì)菌含有某種促成R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌的-轉(zhuǎn)化因子鏡頭四：艾弗里實驗室轉(zhuǎn)化因子究竟是什么物質(zhì)呢?S型細(xì)菌多糖脂質(zhì) 蛋白質(zhì)RNA DNA怎么研究呢？1.方法酶處理分離提純混合有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物蛋白酶（或RNA酶、酯酶）混合混合第一組第二至四組第五組3.實驗結(jié)論DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)2.實驗過程DNA酶科

3、學(xué)方法 自變量控制中的“加法原理”和“減法原理”“減法原理”：與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素?！凹臃ㄔ怼保号c常態(tài)比較，人為增加某種影響因素常溫90常溫Fecl3肝臟研磨液鏡頭四：赫爾希和蔡斯實驗室尾部頭部DNA蛋白質(zhì)赫爾希和蔡斯1. 實驗者：2. 實驗材料：T2噬菌體有沒有更好的材料、更好的方法能夠?qū)NA和蛋白質(zhì)分開，單獨去觀察它們的作用呢？T2噬菌體3. 侵染過程T2噬菌體侵染細(xì)菌的過程是怎樣的？博士請看！那么只需證明導(dǎo)入細(xì)菌體內(nèi)的是噬菌體的哪一物質(zhì)，誰是遺傳物質(zhì)？如何將噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分開分別觀察其作用？尾部頭部DNA蛋白質(zhì)C、H、O、N、SC、H、O、N、P 4. 方法同位素

4、標(biāo)記法（標(biāo)記 35S）（標(biāo)記 32P）5. 標(biāo)記噬菌體過程怎樣將35S和32P標(biāo)記到噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA上?35S32P35S噬菌體32 P噬菌體+35S含35S的培養(yǎng)基含32P的培養(yǎng)基大腸桿菌大腸桿菌含35S的大腸桿菌含32P的大腸桿菌上清液沉淀物放射性高反射性低使噬菌體侵入大腸桿菌并復(fù)制保溫？1.混合2.保溫3.攪拌4.離心5.檢測6.135S噬菌體侵染細(xì)菌過程攪拌目的？使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離離心目的？讓上清液中析出T2噬菌體顆粒，沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌上清液沉淀物放射性高反射性低1.混合2.保溫3.攪拌4.離心5.檢測6.235P噬菌體侵染細(xì)菌過程子代噬菌體的各種性狀是通過親代的DNA遺傳的，