2020年高中生物易錯題精選填空分章節(jié)匯總(含答案)

1、教師資源優(yōu)而教學1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、高中生物易錯題精選270題分章節(jié)匯總高中生物必修一易錯題集結走近細胞生命系統(tǒng)的結構層次，植物無一器官沃系統(tǒng)層次,單細胞生物無組織、器官、系統(tǒng)三個層次。病毒屬于_原核只_生物。標本染色略深或視野較暗時，觀察時應選用凹面反光鏡和調大通光孔X光4。皮膚在生命系統(tǒng)的層次中屬于組織沃器官_。在載玻片上寫字母b,正放后在光學顯微鏡下觀察，看到的是dXq。常見的原核生物有藍藻和細菌，藍藻包括顫藻、藍球藻、念珠藻，或以水華和發(fā)菜的形式存在，不含葉綠體，但含有

2、藻藍素和葉綠素，是能進行光合作用的自養(yǎng)牛物。細菌中大多數是營腐生或寄生的異養(yǎng)牛物。任意一種原核生物與真核生物在細胞結構上的主要區(qū)別是：有無核膜（有無成形的細胞核）。細胞學說的建立揭示了細胞和生物體結構的亠樣性X統(tǒng)一性。細胞分子蛋白質在蛋白酶作用下分解為氨基酸X多肽。淀粉在淀粉酶作用下主要生成麥芽糖。蛋白質在酸堿或高溫變性或水解成多肽后，用雙縮脲試劑處理不變色X變紫色，水解成氨基酸后再用雙縮脲試劑處理則不變色。肽鍵的結構簡式：CO-NHXCONH。蛋白質結構多樣性的原因是：氨基酸的種類數目和排列順序X氨基酸的種類數冃和排列順序以及肽鏈的空間結構。精瘦肉中含量最多的物質是丄白質X水。煙草葉肉細胞中

3、組成核酸的堿基有G、CXA、T、U、G、C，煙草花葉病毒體內組成核酸的五碳糖有衛(wèi)糖。決定不同氨基酸的結構不同的因素是基因堿基排列順序不同XR基不同。高溫等因素使蛋白質變性后，肽鍵一。細胞結構動物細胞間的信息交流：一是神經遞質、激素、抗體X淋巴因子和CO2等信息分子通過體液的運輸作用于靶細胞來實現；（酶和抗體分別作用于反應物和抗原而不是靶細胞，所以一般不算信息分子）二是通過糖蛋白X細胞間的直接接觸實現信息交流。細胞膜具有的功能有：選擇透過性X分隔細胞內外、控制物質進出、細胞間信息交流。真核細胞的核仁的功能是與亠重建X某RNA的合成及核糖體的形成有關。經內質網加工的蛋白質一般是分泌蛋白，如呼吸酶、

4、抗體、某些激素和消化酶。能合成蛋白質的細胞器有核糖體X核糖體、線粒體和葉綠體分泌蛋白在加工、轉運和分泌過程中，膜面積減少的是単質網，膜面積增大的是細胞膜，膜面積基本不變,但在轉運中起交通樞紐作用的是囊泡X高爾基體。真核生物的生物膜組成成分和結構很相似，在結構和功能上緊密聯系。其中能與內質網直接相連的有高爾基體X核膜和細胞膜。核孔X內質網與核膜在結構上相連通,使細胞質與核內物質聯系更緊密。細胞內膜面積最大的細胞器是一高爾基體X_內質網。染色體的常用染色劑是甲基綠染液X龍膽紫染液、醋酸洋紅染液或改良苯酚品紅液線粒體的常用染色劑是甲基綠染液X健那綠染液（活體染色劑，染成藍綠色）。27、核糖體的形成.

5、定K不一定與核仁有關。（原核細胞沒有核仁也能形成核糖體）精品教學備戰(zhàn)中考精品教學備戰(zhàn)中考X教師資源優(yōu)而教學28、制備細胞膜最常用的細胞是血細胞K哺乳動物成熟的紅細胞。29、分泌蛋白最初是在游離的核糖體X二附于內質網上的核糖體中由氨基酸形成肽鏈然后進入內質網和高爾基體加工形成有一定形狀X空間結構和功能的蛋白質。30、光學顯微鏡下觀察葉綠體,能看到葉綠體含許多基粒X葉綠體是略扁的綠色橢球。31、核膜上的核孔可以X不可以讓蛋白質和RNA自由進出（也具有選擇透過性）。32、模型是人們有目的的對認識對象所作的簡化的概括性的定性或定量的描述。大致分為物理模型、概念模型、數學模型等。生物膜流動鑲嵌模型和DN

6、A雙螺旋結構模型都屬于物理模型。拍攝的細胞顯微照片屬于X不屬于細胞的物理模型，而根據照片所作的細胞圖畫_屬于物理模型。種群數量的J型和S型增長曲線及J型增長的公式都屬于二學模型。物質出入33、洋蔥鱗片葉外表皮細胞的液泡是紫色,洋蔥鱗片葉內表皮的液泡是紫色X無色。34、mRNA合成后進入細胞質要跨過2X0層磷脂雙分子層；胞吞胞吐的物質跨膜的層數是0層。35、當活的植物細胞放在與細胞液等滲的溶液中，滲透作用依然進行X停I,水分子進出停止X依然進行并達到動態(tài)平衡36、動物性激素進出細胞方式為主動運輸X自由擴散，植物生長素能逆濃度積累，其跨膜運輸方式一般是主動運輸。37、人工磷脂雙分子層含有磷脂等物質

7、，但不能利用ATP所以其能進行的物質跨膜運輸有自由擴散或協(xié)助擴38、一般不用根尖成熟區(qū)細胞觀察質壁分離的原因是成熟細胞膜的流動性差X根尖成熟區(qū)細胞有大液泡但無色,不易觀察大小變化。39、生物膜系統(tǒng)中，含糖量最高的膜一般是4質網膜X細胞膜，這與它的細胞識別功能相適應。40、發(fā)生質壁分離的內因是成熟的植物細胞有細胞壁,有中央大液泡，且原牛質層的伸縮性大于細胞壁，外因是外界溶液的濃度大干細胞液的濃度。0.3g/mL（約30%）的蔗糖溶液可讓植物細胞發(fā)生質壁分離，通過人工把外界溶液替換成清水,可發(fā)生復原。0.5g/mL（約50%）的蔗糖溶液濃度過高，一般認為此濃度會讓植物細胞失水過多而死亡，導致可觀察

8、到質壁分離但不能觀察到復原。硝酸鉀或尿素溶液可讓植物細胞質壁分離后自動復原，原因是細胞通過主動運輸或自由擴散主動吸收外界溶質，使細胞液濃度增大后促進細胞吸水膨脹。41、物質跨膜的三種方式中，隨運輸物質濃度（或胞內外濃度差）增大而不會達到飽和點的是：自蛀散；其中，協(xié)助擴散會達到飽和點的制約因素是：1=1.載體。主動運輸會達到飽和點的制約因素有：載體、能量。能量來去-酶42、溫度影響酶活性實驗需合適的材料，比如過氧化氫和過氧化氫酶X淀粉和淀粉酶。43、用淀粉和淀粉酶做溫度影響酶活性的實驗，檢測結果宜用斐林試劑X碘応。44、胰蛋白酶作用的底物（反應物）是胰蛋白、胰液X蛋白。能量來去-ATP45、消化

9、道中的水解反應與ATP產生和水解有關X無關，消化酶的分泌與ATP有關。46、細胞內,ATP水解總是與亠能X吸能反應相聯系，為其提供能量;ATP合成總是與放能反應相聯系，使其放出的能量能暫時儲存在ATP中。47、ATP的結構簡式：APPPXAPPP含三個磷酸基團和一個腺嘌呤X腺苷。能量來去-細胞呼吸48、細胞呼吸過程中,有機物穩(wěn)定的化學能轉化為熱能和ATPX活躍的化學能。49、動物細胞若能產生CO2則產生于胞質基質和線粒體X線粒體；植物和酵母菌細胞CO2產生于細胞質基質和線粒體，細菌細胞CO2產生于細胞質基質。50、有氧呼吸產生的CO2中氧的來源是：丙酮酸X丙酮酸和水。51、CO2可使澄清的石灰

10、水變混濁和溴麝香酚藍水溶液變成灰綠X由藍變綠再變黃，不僅可驗證CO2的有無，還可根據教師資源優(yōu)而教學變混濁或變色稈度估計CO2的多少。52、能有氧呼吸并產生CO2的動物有：所有動物X除沒有線粒體的蛔蟲等少數之外的大多數動物。53、線粒體釋放的能量全部供給各項生命活動X大部分以熱能散失，少數儲存到ATP中54、一般水果保鮮的條件是無氧、干燥、零下低溫X低氧、中濕、零上低溫。55、等量糖類在體內氧化分解與體外燃燒產生相同產物二氧化碳和水時，釋放的能量母等56、線粒體不能利用葡萄糖的原因是線粒體不能吸，收葡萄糖，要先分解為丙酮酸X線粒體內缺乏分解葡萄糖所需的酶。57、人體在劇烈運動時,肌肉處于暫時相

11、對缺氧狀態(tài)，葡萄糖的消耗劇增，但產生的ATP并沒有明顯增加，這是因為代謝加快,大量能量隨汗水流失X無氧呼吸分解有機物不徹底，能量沒有完全釋放出來。58、小麥種子在含水量很低時,呼吸作用較弱，其主要原因是水導致耗水的有氧呼吸第二階段難以進行X自由水含量少導致代謝反應速度減慢。能量來去-光合作用59、葉綠素主要吸收紅X紅光和藍紫光,類胡蘿卜素主要吸收紅X藍紫光。60、光合作用過程中,光照強度突然增大,C，的合成速率減小X增大。61、葉綠體中的色素，提取時常用無水乙醇，層析液用于色素的提取X分離一。62、植物光合作用所需的酶分布在斗內囊體薄膜、基質、內外膜X葉綠體基質和類囊體薄膜。63、硝化細菌是化

12、能自養(yǎng)型生物，其利用氧化無機物所得能量合成有機物叫做硝化作卄化能合成作用。64、給黑暗中植物澆帶有放射性氧的水，最先由植物放出有放射性的物質是CQX蒸騰出的水。65、光合作用實驗中對葉片進行暗處理的目的是：消耗掉葉片內的有機物X淀粉防止干擾實驗。66、植物無土栽培的營養(yǎng)液應含有：。67、68、69、70、夏季晴天中午植物光合作用有所減弱，主要外界因素是光照強度、溫度XCO2濃度。植物干旱缺水時光合作用減弱的主要原因是光反應缺少原料水X干旱導致氣孔關閉影響CO2的吸收。溫度會影響光合作用的暗反應X_光反應和暗反應階段，主要影響暗反應。在層析法分離光合色素時,要注意不能讓濾液淹沒層析液細線X不能讓

13、層析液淹沒色素濾液細線。71、夏季晴天中午時分及黃昏時分植物光合作用減弱的外界主要限制因素分別是光照太強且氣溫太高XCO廠濃度和溫度太低X光照強度。72、研究植物的光合作用與呼吸作用時，通過測氣體變化量作為指標，光下測到的二氧化碳吸收量一般應理解為厶光合作用X凈光合作用，在二氧化碳、氧氣、葡萄糖相關計算中,一定要根據相關物質的摩爾數之比進行計算后再按題意答題。73、研究光合作用，需要考慮多方面的影響因素時，若題目沒有特別限制，外因（如光照強度、溫度等）和內因（如色素和酶的數量）更優(yōu)先的是內因X外因；在外因中,變化幅度大的更優(yōu)先（如PH一般變化不大，不考慮），沒有達到飽和點的更優(yōu)先，直接因素優(yōu)先

14、于間接因素。74、植物葉片呈現綠色的原因：含葉綠體X含葉綠體且色素對綠光吸收最少，反射綠光。細胞歷程-增殖75、人體細胞有絲分裂后期具有的DNA數為92個X大于92個。76、制作裝片后觀察到植物根尖分生區(qū)的依據是正在分裂X細胞呈正方形且排列緊密。77、通過顯微技術破壞根尖分生區(qū)的高爾基體，培養(yǎng)幾天后預測結果是細胞正常分裂X產生多核細胞78、植物根尖分生區(qū)細胞內，能合成多糖的細胞器是。細胞歷程-分化基因細胞歷程-衰老、凋亡、癌變79、致癌因子分為:物理、化學和牛物K病致癌因子。環(huán)境中的致癌因子會損傷細胞中的DNA分子，使癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導致細胞癌變。80、一般來說，細胞凋亡X壞會出現細

15、胞膜的快速破裂。（細胞壞死大多是由外而內的死亡）精品教學備戰(zhàn)中考教師資源優(yōu)而教學98、99、100、教師資源優(yōu)而教學81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、精品教學備戰(zhàn)中考癌細胞X衰老細胞的細胞核體積增大,染色質固縮。用于觀察質壁分離的洋蔥鱗片葉表皮細胞，觀察不到染色體,原因是未染仆細胞成熟后不再分裂。在高倍顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的植物細胞,可以觀察到的細胞結構有赤i首板、核膜、核仁、中央大液泡X胞壁、染色體、紡錘體高中生物必修二易錯題集結孟德爾定律一對相對性狀的兩雜合子雜交，后代產生隱性純合子的原因是基因重絹X基因分離。高莖（

16、Dd）豌豆產生的雄配子與雌配子的比例為1比卄訴大干1，不管是雄配子還是雌配子中D與d配子比為丄比Io減數分裂和受精作用在減數分裂過程中,同源染色體分離的同時，非等位基因X非同源染色體上的非等位基因自由組合。若雌性動物減數第二次分裂時細胞體積均等,則該細胞產生的子細胞最終去向是受精X退化消失基因在染色體上若已知某染色體為X染色體，書寫該染色體上的相關基因的基因型時，必須要帶卜X染色體，如BdXao伴性遺傳高等植物產生的種子，種皮和果皮是由當代母方基因決定,種子中的胚是下一代，由父方母方共同決定，種皮和果皮的性狀遺傳屬于細胞質遺傳X_細胞核遺傳。某男子體細胞內來自其祖父的染色體數至少為0條x1條（

17、Y染色體）（來自其祖父的22條常染色體在其父親減數分裂時與來自祖母的22條常染色體隨機組合，以致該男子體細胞常染色體來自祖父的范圍是022條）男性的X染色體的基因只能來自母親，以后只能傳給二兒。這種遺傳特點，在遺傳學上叫做伴性遺傳X交叉遺傳。雞的性別決定方式是XY型XZW型，若要在幼年就根據某伴Z遺傳的性狀識別雌雄，雜交的親本可以是隱性的雌性和區(qū)性的雄性X隱性的雄性和、冃性的雌性。DNA是主要的遺傳物質細菌轉化實驗和噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是主要的遺傳物，質X_遺傳物質。病毒的培養(yǎng)方法是用普涌培養(yǎng)基培養(yǎng)X先用培養(yǎng)基培養(yǎng)其宿主細胞，再用宿主細胞培養(yǎng)病毒。噬菌體侵染細菌的實驗中,攪拌的目的是

18、促進病毒侵入X使噬菌體蛋白質外殼與細菌分離，離心的目的是二蛋白質與細菌分離X便于分別檢測蛋白質外殼與細菌及子代噬菌體的放射性。DNA分子的結構、復制及基因本質在雙鏈的DNA結構中，每一個脫氧核糖連接的磷酸基團數目是2個X大多數詐接2個，但每條鏈各有一個末端的脫氧核糖只詐接1個oDNA能準確復制的原因是半保留真制X堿基互補配對原則保證復制準確,DNA雙螺旋結構為復制提供了精確的模基因的表達較間接的基因控制性狀方式：基因控制酶的合成K基因控制酶的合成從而控制代謝而控制性狀。DNA轉錄成mRNA時所需的酶有：轉錄酶X解旋酶和RNA聚合酶。原核生物因為沒有綢胞核沃核膜結構,細胞內DNA的轉錄和翻譯可以

19、同時進行。101、目的基因表達時,RNA聚合酶識別并結合位點是基因的啟始密碼了X啟動子，而翻譯時,mRNA中控制翻譯起始的是起始密碼子。102、合成蛋白質時,tRNA與氨基酸的結合發(fā)生在核糖體X_細胞質基質中。103、人體神經元和肌細胞的形狀結構和功能不同,其根本原因是這兩種細胞的DNAXmRNA不同。基因突變及其他變異104、病毒和原核生物能發(fā)生的可遺傳變異一般只有基因突變。105、禁止近親結婚可顯著降低種遺傳病X隱性遺傳病的發(fā)病率。106、染色體結構變異會使得染色體上的基因結構X基因數冃和順序發(fā)生改變。107、具有家族聚集現象的遺傳病一般是單基因遺傳病X多基因遺傳病，遺傳病是X不是一定有致

20、病基因。108、培育無子西瓜時,為什么要以一定濃度秋水仙素溶液滴在二倍體西瓜幼苗的芽尖?操作方便X芽尖細胞有絲分裂旺盛，且能發(fā)育成染色體加倍的植株地上部分。109、人類基因組計劃測定的是23X24條染色體上基因XDNA的堿基序列；水稻等雌雄同株的植物，因為不含性染色體,其基因組測序時，只需要測其一個染色體組的DNA堿基序列。果蠅和雌雄異株的植物如女婁菜，測序DNA數的確定，與人類相似，即測一個染色體組再多一條性染色體。110、低溫誘導植物染色體數目的變化，原理是低溫處理植物幼苗X、根尖X分生組織細胞,能抑制其紡錘體的形成,主要作用于有絲分裂前期。雜交育種和誘變育種111、若研究兩對獨立遺傳的等

21、位基因相關性狀，對其進行雜交產生完全雜合子，然后單倍體育種，此育種的原理是細胞的全能性X基因重組和染色體變異（若研究一對基因時，只寫染色體變異）。基因工程及其應用現代生物進化論112、生物多樣性的根本原因是蛋白質結構的多樣性X基因多樣性。113、自然選擇通過直接作用于種群X個體而影響種群的基因頻率。114、長期使用抗生素或殺蟲劑會使病菌或害蟲產生適應性變異X接受自然選擇而抗藥性增大。115、隔離尤其是生殖隔離，是生物進化X物種形成的必要條件。116、生物多樣性的三個層次是基因、種群、牛態(tài)系統(tǒng)X基因、物種、牛態(tài)系統(tǒng)，某個種群只具有其中的基因多樣性。117、原核比真核生物進化速度較慢的原因主要是_

22、DNA較少X無性牛殖一般只能基因突變。118、真核生物出現之后，生物通過有性牛殖，實現了基因重組，這就增強了生物變異的多樣性，明顯加快了生物進化的速度。119、捕食者往往捕食個體數量多的個體，這就為數量少的被捕食者的發(fā)展提供了有利條件，所以，捕食者的存在有利于增加.物種多樣性120、共同進化是指不同牛物之間X不同物種之間、牛物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。高中生物必修三易錯題集結內環(huán)境及穩(wěn)態(tài)121、組織水腫后，可通過注射適量的無機鹽X蛋白質溶液增大血漿濃度,促進組織液的水回流至血漿，再隨尿液排出體外。（無機鹽會進入組織液,起不到效果,而蛋白質是大分子,可增大血漿濃度而又不容易進入組

23、織液）122、正常人體在劇烈運動產生較多乳酸后，血漿PH依舊能夠保持相對穩(wěn)定，參與該穩(wěn)態(tài)調節(jié)的主要離子有亠a5CO3、H-CO-、CO-2*HCO.一、HPOp。123、人體血漿滲透壓的大小主要與無機鹽和蛋白質的含量有關，血漿與組織液和淋巴最主要的差別是血漿蛋白質含量較多。124、血漿中的水來自：組織液*消化道、組織液和淋巴，高溫工作的人應及時補充水和鹽。125、果汁的PH難以調整的原因是生物組織樣液中含有穩(wěn)定PH的細胞*緩沖物質。動物神經調節(jié)126、短期*長d記憶可能與新突觸的建立有關。127、興奮在神經元之間傳遞，單向性的原因是傳遞不可逆*遞質只存在干突觸小體內,只能由突觸前膜釋放并作用干

24、突觸后膜。128、經過突觸的興奮傳遞，遞質是較小分子卻未通過主動運輸分泌，而通過胞吐的方式分泌，這樣有利于減慢4興奮傳遞的速度。129、突觸小體可完成的信號轉變是電一化一電*電信號一化學信號。130、神經遞質釋放后作用于突觸后膜使下一神經元興奮*興奮或抑制。131、神經元受刺激產生興奮時,興奮部位膜內的電位變化是外負內正*由負變正。132、興奮在神經纖維上傳導時，膜外電流方向為興奮區(qū)至未興奮區(qū)*未興奮區(qū)至興奮區(qū)。133、某種麻醉止痛藥物可阻斷神經興奮的傳導,它作用于感受器神經中樞突觸傳出神經*傳入神經。134、動作電位的產生和傳導耗能，神經元上的靜息電位的維持不耗能*耗能。135、某神經遞質由

25、突觸前膜釋放后,經突觸間隙,作用于突觸后膜并產生興奮。該過程體現了細胞膜的功能是：選擇透過性、流動性*_。136、低鈉外界溶液中的神經元,與正常外界溶液相比，靜息電位二大*不變，動作電位峰值不變*變小。（靜息電位主要與鉀離子外流有關，動作電位主要與鈉離子內流有關，當外界溶液鈉離子濃度降低，會引起胞內外鈉離子濃度差減小，引起動作電位峰值降低。）137、神經元細胞膜面積大主要原因是有大量突起。138、神經元靜息電位主要原因是N+外流*K+外流；動作電位產生的主要原因是K+內流*Na+內流，不管靜息還是動作電位,Na+濃度總是胞外高于胞內,K+則反之。動物激素調節(jié)139、胰島素的具體作用是降低血糖*

26、促進血糖進入細胞并氧化分解、促進糖原合成及糖類轉化為非糖物質、抑制I肝糖原水解及非糖物質轉化為糖140、垂體分泌的，與甲狀腺激素有著相似生理作用的激素是.141、健康人因低血糖而驚厥昏迷的直接原因是業(yè)高血糖素分泌不足*血糖不足而致腦細胞功能障礙。142、肌糖原能儲存能量,能在肌肉中分解成CO2和水釋放能量143、促進胰高血糖素分泌增多的因素往往促進*抑制胰島素的分泌。（兩激素間的直接相互促進或抑制一般不考慮，主要根據兩者含量一般會此消彼長來分析）144、某激素只能作用于特定靶細胞的根本原因：只有特定胞有受體*相應受體蛋白的基因只在特定細胞中才表動物神經與體液調節(jié)145、研究密閉容器中成年小鼠甲

27、狀腺激素的作用，實驗結果的檢測指標的是血糖、體重、體溫*耗氧量。146、血漿中的高濃度二氧化碳，會對呼吸中樞產生刺激,并且使呼吸加深加快，這屬于亠體液*神經-體液調節(jié);若題中只談到二氧化碳能通過體液的傳送并對呼吸中樞進行調節(jié)，則僅屬于體液調節(jié)。147、炎熱或劇烈運動時皮膚的反應主要是毛孔放大*毛細血管舒張和汗腺分泌增加。148、下丘腦調節(jié)垂體,而垂體再調節(jié)甲狀腺，這種方式叫反饋*分級調節(jié)。149、寒冷時人體體溫調節(jié)方式是神經體液調節(jié)，炎熱時人體體溫調節(jié)方式主要是神經體液調節(jié)X神經調節(jié)。150、短跑過程中呼吸加快，是呼吸中樞在激素X_CO2的調節(jié)下引起的。151、喝水過少、吃食過咸、失水過多會造

28、成血漿滲透壓增大，滲透壓的感受器在下丘腦，渴覺的形成在下丘腦X大腦皮層，抗利尿激素分泌于垂體X下丘d,釋放于垂體，作用于一，作用是促進重吸收X促進對水的重吸收。152、人體可調節(jié)產熱或散熱量，在炎熱環(huán)境下,人體主要通過減少產熱X增加散熱來調節(jié)體溫。153、調節(jié)血糖的高級神經中樞是下丘腦X大腦X大腦皮層，血糖調節(jié)中樞主要在下丘腦八154、受到寒冷刺激時，下丘腦神經中樞細胞接受的信息分子是甲狀腺激素X神經遞質，其興奮后，細胞膜的通透性不變X改變，代謝速率=變X加快。（神經中樞能接受傳入神經的遞質，從而興奮，興奮態(tài)的神經細胞鈉離子的內流活躍，所以通透性有變；興奮后的要再把興奮傳出或分泌激素等，所以代

29、謝會增強。）免疫調節(jié)155、能特異性識別抗原的免疫活性物質是B、T淋巴細胞和效應T細胞、淋巴因了X抗體。156、細胞免疫發(fā)揮作用開始于丄抗原侵入宿主細胞后X抗原直接或間接刺激T淋巴細胞（或說：T淋巴細胞識別抗原）。157、能主要引起細胞免疫的人體胞內寄生菌有大腸桿菌X破傷風桿菌和結核桿菌。158、免疫排斥主要是由BXT淋巴細胞引起的，該細胞是在亠髓X胸腺中發(fā)育成熟的。159、有些疫苗需要多次注射，其目的是防止病原體變異使疫苗失效X使機體產生更多數量的抗體和記憶細胞（使特異性免疫力維持更長時間）。160、能產生抗體的細胞，它來源于漿XB細胞或記憶B細胞。161、不能識別抗原的免疫細胞是吞噬細胞X

30、漿細胞。162、癌癥患者的免疫系統(tǒng)，在細胞免疫X監(jiān)控和清除方面功能較低下（免疫系統(tǒng)的功能有防衛(wèi)、.監(jiān)控和清除）。163、減毒抗原作疫苗，可刺激機體免疫系統(tǒng)產生衛(wèi)應B和T細胞X抗體和記憶細胞而獲得長期免疫力。164、某抗原引起機體產生的抗體，吸附于某些細胞表面，當機體再次接受相同抗原后，機體過度的反應影響自身，產生哮喘，這在免疫學上稱為自身免疫病X過敏反應。165、癌細胞或被抗原入侵的宿主細胞,受效應T細胞作用后，裂解死亡屬于二胞壞死X細胞凋亡166、風濕性心臟病、類風濕關節(jié)炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡屬于機體免疫能力過反應自身免疫167、結核桿菌侵入人體后，引發(fā)的特異性免疫主要是細胞免疫168、過敏反應

31、產生的抗體與體液免疫產生的抗體分布相同X不同（前者主要吸附在某些細胞的表面，后者主要在血清中）植物激素調節(jié)169、合成乙烯的部位員有果實X主要在果實，其他部位也產牛，乙烯的作用亠是促進果實成熟X主要是促進果實成熟,另有其他作用170、某果園除蟲時誤噴了一種除草劑，使植物葉片枯死脫落,這種除草劑是脫落酸X牛長素。171、植物根部進行滲透吸水的細胞主要是分生區(qū)X成熟區(qū)細胞，而連續(xù)分裂細胞在分牛區(qū)，生長素主要促進分生區(qū)X_伸長區(qū)細胞的生長。172、油菜小麥在揚花期因陰雨天氣影響了傳粉受精，能X不能用生長素處理減少損失。173、促進果實發(fā)育的激素主要是二烯X生長素。種群和群落174、直接決定種群密度的

32、因素主要是年齡組成和性別比例X出牛率和死亡率，直接決定種群密度的因素有出牛率和死亡率X出牛率、死亡率、遷入和遷出率。175、從種群S型增長曲線的斜率可以看出亠長率X增長速率先增大至K/2后減小至零。176、從種群特征角度考慮，決定種群數量增長的因素是環(huán)境、增長型、出生率和死亡率X_。177、測定土壤中小動物類群豐富度的取樣方法是方法、標志重捕法沃取樣器取樣法；測定某地塊植物類群豐富度的取樣方法是取樣器取樣法、標志重捕法X_樣方法;測定昆蟲卵、蚜蟲和跳蝻的種群密度的取樣方法是卓志重捕法X；測定酵母菌的種群密度的取樣方法是樣方法X取樣調査法，測定土壤中小動物類群豐富度的統(tǒng)計方法是取樣器取樣法X記名

33、計算法或冃測估計法。178、目測估計法是按自己的估算X預先確定的多度等級來估計單位面積上個體數量的多少。179、樣方法等取樣調查法調查種群密度時，為減少誤差，最關鍵的是要注意確定樣方數和大小X隨機取樣。180、對于獨居性生物如老虎，在一定范圍內,種群密度越大,競爭X種內斗爭越激烈，對于群居性生物如蜜蜂，在一定范圍內,種群密度增大，有利于種內互助，超過這個范圍之后，種內斗爭也越來越激烈。對于兩種或兩種以上生物，相互間所需資源或空間重合度越大，競爭越激烈；從數量上看，數量越多并越接近的兩個種群間，競爭一般最激烈。181、群落的演替有兩種類型，其中比較漫長而艱難的是次生演替X初生演替，在干旱的荒漠地

34、區(qū)，群落的演替就很難形成樹林，或許只發(fā)展到草本或稀疏的灌木階段。生態(tài)系統(tǒng)的結構182、生態(tài)系統(tǒng)中，除生物成分之外，還有無機環(huán)境X非生物的物質和能量成分。183、分解者在生態(tài)系統(tǒng)中的功能是：分解有機物X分解動植物遺體殘骸糞便中的有機物成無機物。184、生態(tài)系統(tǒng)的結構包括食物鏈和食物網X:_生態(tài)系統(tǒng)的成分和營養(yǎng)結構生態(tài)系統(tǒng)的能量流動185、若題中畫出多個營養(yǎng)級之間的能量流動圖解，兩個相鄰營養(yǎng)級之間的傳遞箭頭一般優(yōu)先理解為攝入量X國化一（同化量中不含本級糞便量），若題中畫出兩個營養(yǎng)級之間的詳細能量流動圖解，要特別注意，相鄰兩個營養(yǎng)級之間的傳遞箭頭可能是表示攝入量（攝入量中含有本級糞便量）。186、處

35、于生長期的森林生態(tài)系統(tǒng)中，生產者光合作用產生的ATP的量等丁X、小丁X大于全部生物消耗的ATP的量。（因為生長期植物有機物有較多積累，積累的有機物由光反應產生的ATP的能量轉化而來但卻未通過呼吸作用釋放出ATP來）187、若是人工生態(tài)系統(tǒng)，流入該生態(tài)系統(tǒng)的總能量是，生.產者固定:太r/rt厶p*,厶厶總量X生產者總固定量和人工輸入的能量之總和，若是自然生態(tài)系統(tǒng)，則不考慮人工輸入能量。生態(tài)系統(tǒng)的物質循環(huán)和信息傳遞188、生態(tài)系統(tǒng)中傳遞的信息種類有物理、化學和牛物信息X物理、化學、行為信息。生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性189、設計并制作生態(tài)缸,觀察其穩(wěn)定性，此實驗中，觀察并評判其穩(wěn)定性的指標是牛態(tài)系統(tǒng)營養(yǎng)結構

36、的復雜程度X牛態(tài)缸內牛物種類和數量變化。190、生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)級數越多，其穩(wěn)定性一定X不一定越高。（應綜合分析生物種類數和營養(yǎng)結構的復雜程度，一般能被捕食的生產者種類越多越穩(wěn)定，食物鏈數越多越穩(wěn)定，或假設其中每一種生物全部死亡對其他生物的影響越小則該生態(tài)系統(tǒng)越穩(wěn)定）191、負反饋調節(jié)在生態(tài)系統(tǒng)中普遍存在,它是生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)X自我調節(jié)能力的基礎。生態(tài)環(huán)境的保護及綜合知識192、生物體內,發(fā)生作用后立即滅活或分解并失去作用的物質有酶、載體、受體、轉移RNAX抗體、激素、遞質。193、動物注射適宜濃度的A溶劑（不是生理鹽水）溶解的B物質，對照組注射蒸餾水、牛理鹽水X等量的適官濃度的A溶劑。194、動物

37、口服或灌喂B物質的水溶液，對照組口服或灌喂生理鹽水X等量的蒸餾水。195、設計空白對照實驗冃的是使實驗更有說服力X排除某些因素（具體說出）對實驗的干擾。196、猴類在小兒麻痹疫苗的研制中起著重要作用，這利用了生物的間接X直接使用價值。197、生態(tài)系統(tǒng)多樣性形成的原因可以概括為自然選擇X共同進化。精品教學備戰(zhàn)中考225、226、227、教師資源優(yōu)而教學198、描述生物坐標曲線的點或線段生物學含義，或者解釋某個生命現象的原因時,能k最好不要出現太抽象、太籠統(tǒng)而不具體、偏離教材的詞匯，如:飽和點、補償點、哈溫定律、牛物微縮口訣、完全交乂遺傳:，而應該要寫得具體、準確、全面、直接、不空泛，解釋根生原物

38、要選斷修問為什么易至錯最題集集結結達到自己不能解釋為止?；蚬こ?99、200、PCR技術中所用的酶是DNA聚合酶共耐高溫（熱穩(wěn)定性強）的DNA聚合酶。真核生物的糖蛋白基因導入原核生物一般不能成功表達的原因是原核細胞無成形細胞核k原核細胞無內質201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、轉基因生物之所以能實現轉移后的目的基因成功表達，主要原因是亠的勺基因與載體連接、目的基因導入了受體k轉基因的供受體生物共用同一套遺傳密碼?；蚬こ讨修r桿菌轉化法過程中，雙子葉植物可分泌二機物k酚類化合物來吸引農桿菌。創(chuàng)造全新蛋白質的生物工程叫做基因工程k蛋白質工稈，該工程是指

39、以蛋白質結構規(guī)律及其與牛物功能的關系作為基礎。為了檢測轉基因幼苗是否具有抗除草劑特性，可采用的方法是抗原-抗體雜交k對幼苗噴施除草劑，與不噴的對照組,對照觀察其牛長情況。限制酶的主要生物來源是：大腸桿菌k原核牛物?；蚬こ痰暮诵牟襟E是將目的基因導入受體k構建基因表達載體。能連接平末端又能連接黏性末端的是_E_coliDNA連接酶kTNA連接酶。天然質粒一般都要經過連接目的基因k人工改造才能用作載體。PCR擴增目的基因的前提是要有一段DNAk已知冃的基因的核苷酸序列，以便合成引物。構建的基因表達載體，目的基因的首端應該有啟動子，啟動子是基因、轉錄的酶kRNA聚合酶識別和結合的211、212、21

40、3、214、215、216、217、218、219、220、221、222、223、位點。原核生物作基因工程受體細胞的優(yōu)點有細胞小k繁殖快、單細胞、遺傳物質較少。鈣離子處理受體細菌，使其成為感受態(tài)細胞后，將重組表達載體DNA分子溶于蒸餾/Kk緩沖液中與感受態(tài)細胞混合，在一定的溫度下促進其轉化，吸收DNA?；蚬こ毯笃?，需要進行個體生物學水平的鑒定，如轉基因抗蟲或抗病的植物,需要做實驗k相應蟲或病原體的接種實驗,轉基因與非轉基因個體最好要設置對照實驗比較。培育體型巨大或生長速度加快的動物，一般是導入了其他動物的生長素k生長激素基因。動物乳腺生物反應器中,與目的基因重組的是時k乳腺蛋白基因的啟動子

41、。檢測目的基因時，DNA分子雜交技術用目的基因k放射性標記冃的基因做探針。從轉基因山羊乳汁中獲取藥物，該山羊是基因工程培育的轉基因羊、工程羊k乳腺牛物反應器。獲取目的基因時，若基因較小，核苷酸序列已知，則可通過PCR擴增k人工化學合成獲取。大腸桿菌常用的轉化方法是用鈣離子處理細胞，使其成為感受態(tài)細胞而吸收DNA。構建基因表達載體時，一般先用內切酶k同一種限制酶處理目的基因和載體。構建的基因表達載體中,啟動子的化學本質是一。蛋白質工程中直接操作的對象是蛋育質k基因，所獲得的是自然界中不存在的全新蛋白質。蛋白質工程在設計蛋白質結構時的依據是基因、mRNA、氨基酸序列k蛋白質的功能。細胞工程224、

42、制備植物細胞原生質體，用水解汁纖維素酶和果膠酶；將動物組織制成細胞懸液，用胰蛋白酶或膠原蛋白酶。誘導植物原生質體融合時常加入的物質是滅活的病毒乂PFG（聚乙二醇）植物組織培養(yǎng)過程中需要光照的階段是脫分化k再分化。動物細胞培養(yǎng)的原理是二胞的全能性k細胞增殖。精品教學備戰(zhàn)中考教師資源優(yōu)而教學228、動物細胞工程技術的基礎是細胞分裂X動物細胞培養(yǎng)，其原理是細胞增殖。229、動物細胞培養(yǎng)中，原代培養(yǎng)與傳代培養(yǎng)的分界線是酶處理X第一次分裝前后。230、動物細胞核移植可分為吸出和注入X胚胎細胞核移殖和體細胞核移植，后者所用的細胞分化程度高，所以恢復其全能性難度更大。231、單克隆抗體制備中，獲取B淋巴細胞

43、前，必須對小鼠注射j原X特定的抗原蛋白。232、每一個B淋巴細胞（漿細胞）只分泌一種特異性抗體，但在體外培養(yǎng)條件下，一個B淋巴細胞是不能無限增殖的。設法將骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合后，要用特定的一進行篩選,該培養(yǎng)基上，未融合的親本細胞和相同細胞融合的細胞都會死亡，只有雜種細胞才能生長，雜種細胞的特點是既能迅速大量增殖，又能產生專一性抗體。233、單克隆抗體的優(yōu)點有：一。234、生物導彈，起導向作用的是;殺傷癌細胞的是放射性同位素、化學藥物或細胞毒素。235、植物單倍體育種中用到的細胞工程技術是植物組織培養(yǎng)X花藥離體培養(yǎng)。236、制作人工種子時，包埋的是愈傷組織X胚狀體，而誘導基因突變常選擇植物

44、組織培養(yǎng)過程中的愈傷組織作材料。237、針對某白血病患者，可用其正常體細胞的核吸出，注入到另一女性的去核卵母細胞中去，構建的重組細胞可培養(yǎng)出骨髓細胞，再移植到患者的體內，最后其血型改變X不變。（血型由供核細胞決定，與供質的卵細胞無關）238、動物個體克隆一般是對體細胞核進行核移植，克隆的成功表現出受精卵X體細胞X體細胞核具有全能性。239、克隆有多個層次，DNA復制屬于分子克隆，細胞有絲分裂屬細胞克隆，動物核移植后產生新個體屬于個體克隆。240、核移植過程中，受體提供的細胞應是卵細胞X次級卵母細胞。胚胎工程241、胚胎發(fā)育的卵裂期，細胞數目不斷增加，胚胎總體積大X并不增加，細胞的相對表面積增大,細胞核質量與細胞質質量比增大。242、ES細胞培育出的人造組織器官可以解決人體器官移植面臨的兩大難題是供體器官不足和器官移植后免疫排斥的問題。243、ES細胞將會給人類的遺植醫(yī)學帶來一場革命，原因是ES細胞可以誘導分化出新的個體X細胞、組織和器官。244、體外受精時，卵母細胞一般要培養(yǎng)到一期才能受精。245、胚胎移植的實質是細胞具有發(fā)育的全能性X早期胚胎在相同生理環(huán)境下空間的轉移。246、精子變形過程中，頭部主體主要來自細胞核，頂體主要來自一，尾部主要來自中心體，擺動所需能量主要來自-線粒體鞘，原生質滴逐