2023屆一輪復習人教版 第31講　烴的衍生物(一) 作業(yè)（浙江專用）

1、第31講烴的衍生物課時訓練(一)選題表知識點題號鹵代烴的結構與性質8,10,12醇、酚的結構與性質3,6,7,9醛、酮的結構與性質2,4綜合1,5,11,13,141.下列物質與俗名不對應的是(B)A.草酸:HOOCCOOHB.甘油:HOCH2CH2OHC.TNT:D.木精:CH3OH解析:甘油的結構簡式是,HOCH2CH2OH是乙二醇,俗名甘醇,B項 錯誤。2.下列敘述正確的是(C)A.醛和酮是不同類的同分異構體,兩者的化學性質相似B.能發(fā)生銀鏡反應的物質是醛,1 mol醛與銀氨溶液反應只能還原出 2 mol AgC.醛類化合物既能發(fā)生氧化反應又能發(fā)生還原反應D.丙醛、丙酮、丙酸均能與氫氣在

2、催化劑作用下發(fā)生加成反應解析:醛和酮含有的官能團分別是醛基和酮羰基,化學性質不同也不相似,故A錯誤;1 mol甲醛能還原出4 mol Ag,故B錯誤;醛類既能發(fā)生氧化反應,又能發(fā)生還原反應,故C正確;丙酸中不含不飽和鍵,不能與氫氣發(fā)生加成反應,故D錯誤。3.下列關于醇和酚的說法中不正確的是(A)A.乙醇可以和金屬鈉反應,很緩慢地放出氫氣,說明乙醇具有弱酸性B.有機物可以發(fā)生消去反應和催化氧化C.向稀的苯酚水溶液中滴加飽和溴水,生成白色沉淀,說明產物三溴苯酚不溶于水D.室溫下,向苯和少量苯酚的混合溶液中加入適量NaOH溶液,振蕩、靜置后分液,可除去苯中少量苯酚解析:乙醇可以和金屬鈉反應,很緩慢地

3、放出氫氣,只能說明乙醇分子中含有OH,不能說明乙醇有弱酸性,A錯誤。4.下列實驗操作正確的是(B)A.配制銀氨溶液時,需將2%的硝酸銀溶液逐滴加入2%的稀氨水中B.配制氫氧化銅時,需在2 mL 10% NaOH溶液中滴入5滴 5% CuSO4溶液C.制備硝基苯時,需在苯中逐滴加入濃硝酸和濃硫酸的混合物,且不斷振蕩D.檢驗鹵代烴中的鹵素原子時,需在水解后的溶液中直接滴加AgNO3溶液解析:A.在潔凈的試管中加入1 mL 2% AgNO3溶液,然后邊振蕩試管邊逐滴滴入2%氨水,使最初產生的沉淀溶解,制得銀氨溶液,錯誤;B.配制氫氧化銅時,需在NaOH溶液中滴入少量CuSO4溶液,正確;C.為防止液

4、滴飛濺,應先加入濃硝酸,最后加入濃硫酸,錯誤;D.應先加入硝酸酸化,排除氫氧根離子的干擾,錯誤。5.下列說法正確的是(C)A.對苯二酚()屬于芳香烴,其苯環(huán)上的一氯代物只有1種B.甲醛對人體有害,不能用甲醛溶液浸泡食品、種子殺菌消毒C.甲烷可被氧化生成CO和H2,進而合成甲醇用作汽車發(fā)動機燃料D.甲醛的 1HNMR譜僅有一組峰能證明它是平面結構解析:A.對苯二酚()屬于烴的衍生物,其苯環(huán)上的一氯代物只有1種,錯誤;B.甲醛對人體有害,不能用甲醛溶液浸泡食品,但可以浸泡種子殺菌消毒,錯誤;C.甲烷可被氧化生成CO和H2,進而合成甲醇用作汽車發(fā)動機燃料,正確;D.甲醛的 1HNMR譜僅有一組峰只能

5、證明兩個氫原子所處的化學環(huán)境相同,不能證明它是平面結構,錯誤。6.(2021杭州期末)重要的有機合成原料X、Y、Z的結構如圖。下列有關說法不正確的是(D)A.X遇Br2既能發(fā)生1,2加成,也能發(fā)生1,4加成B.一定條件下,Y能夠與甲醛發(fā)生縮聚反應C.Z分子中所有碳原子都共平面D.Y和Z分子中都含苯環(huán)、羥基,因此兩者互為同系物解析:Y的官能團是酚羥基,Z的官能團是醇羥基,兩者官能團不同,結構不相似,不互為同系物,D錯誤。7.異鼠李素的結構簡式如圖所示。當與等量該有機物充分反應時,最多消耗Br2、Na、NaOH的物質的量之比為(B)A.111B.443C.543D.351解析:由題圖可知,1分子異

6、鼠李素中含有3個酚羥基、1個碳碳雙鍵、1個醇羥基、1個酮羰基、2個醚鍵,則1 mol該有機物可與3 mol溴發(fā)生取代反應,與1 mol溴發(fā)生加成反應,共消耗4 mol溴;含有4 mol羥基,可與4 mol Na反應;含有3 mol 酚羥基,可與3 mol NaOH反應,故最多消耗Br2、Na、NaOH的物質的量之比為443。8.三氯羥基二苯醚又名“三氯新”,是免水洗消毒液中的有效成分,能夠快速殺死病毒,其結構如圖所示。下列有關該物質的說法正確的是(D)A.苯環(huán)上的一溴代物有3種B.1 mol該物質在一定條件下與NaOH反應,最多可消耗4 mol NaOHC.與足量的H2反應后,產物分子中含有4

7、個手性碳原子D.分子中所有原子可能在同一平面上解析:A.題給有機物不是對稱結構,所以苯環(huán)上的一溴代物有6種,錯誤;B.酚羥基和碳氯鍵可與NaOH反應,生成新的酚羥基又可與NaOH反應,故1 mol題給物質在一定條件下與NaOH反應,最多可消耗7 mol NaOH,錯誤;C.一個碳原子連有四個不同的原子或基團,這樣的碳原子就叫做手性碳原子,與足量H2反應后苯環(huán)變成六元環(huán),有六個手性碳原子,分別是與三個氯原子相連的碳原子,兩個和氧原子相連的碳原子,還有一個和羥基相連的碳原子, 錯誤;D.題給物質分子中兩個苯環(huán)之間以單鍵相連,單鍵可以旋轉,則所有原子可能在同一平面,正確。9.某二元醇的結構簡式為,下

8、列關于該有機物的說法中不正確的是(B)A.用系統(tǒng)命名法命名的名稱為5甲基2,5庚二醇B.催化氧化得到的物質只含一種含氧官能團C.消去反應能得到6種不同結構的二烯烴(不考慮立體異構)D.1 mol該有機物與足量金屬鈉反應產生22.4 L H2(標準狀況)解析:A.取連有羥基的最長的碳鏈為主鏈,有7個碳原子,碳鏈上連有2個羥基,為二醇,官能團的編號要小,則羥基的編號為2和5,在5號碳上還連有1個甲基,則名稱為5甲基2,5庚二醇,正確;B.左邊的羥基連接的C原子上沒有H原子,不能發(fā)生催化氧化,而右邊的羥基可以發(fā)生催化氧化反應,得到酮羰基,則催化氧化得到的物質含有兩種含氧官能團,分別為羥基、酮羰基,錯

9、誤;C.左邊的羥基發(fā)生消去反應時,形成碳碳雙鍵的位置有3種,右邊的羥基發(fā)生消去反應時,形成碳碳雙鍵的位置有2種,則得到的二烯烴共 32=6(種),正確;D.1 mol題給有機物中含有2 mol OH,與金屬Na反應時,提供2 mol H原子,得到1 mol H2,在標準狀況下的體積為22.4 L,正確。10.冠醚分子中有空穴,能夠與金屬離子形成穩(wěn)定的絡合物,該物質在有機工業(yè)中發(fā)揮著重要的作用。二環(huán)己烷并18冠6()的制備原理如圖。下列有關說法錯誤的是(D)A.、 三種有機物中都含有醚鍵B.有機物在NaOH溶液中水解可得到有機物C.上述制備有機物 的反應屬于取代反應D.有機物 的一溴取代物有4種

10、解析:A.由、三種有機物的結構簡式可知,三種有機物中均含醚鍵,正確;B.有機物在NaOH溶液中水解,Cl原子被羥基替代,生成有機物,正確;C.反應中 OH中的H被替代,為取代反應,正確;D.由有機物的結構簡式可知,其結構對稱,含有5種不同化學環(huán)境的氫原子,則一溴代物有5種,取代的位置如圖,錯誤。11.(2022浙江1月選考,24)某課題組設計一種固定CO2的方法。下列說法不正確的是(C)A.反應原料中的原子100%轉化為產物B.該過程在化合物X和I-催化下完成C.該過程僅涉及加成反應D.若原料用,則產物為解析:由題圖可知,該反應為CO2+,A正確;圖中X、I-等量消耗,等量生成,可知反應在X和

11、I-催化下完成,B正確;除過程CO2+屬于加成反應外,其他過程都不是加成反應,C錯誤;根據(jù)圖中反應原理可推知,原料對應的產物為,D正確。12.氯喹和羥基氯喹的結構分別如圖1和圖2所示,對這兩種化合物性質的描述錯誤的是(B)A.均可以與鹽酸反應形成離子化合物B.分別取兩種化合物,加入NaOH溶液并加熱,加入 AgNO3溶液,均有白色沉淀產生,則證明兩化合物中均含有氯原子C.與足量的H2發(fā)生加成反應后,分子中的手性碳原子數(shù)均發(fā)生了改變D.羥基氯喹比氯喹的水溶性更好,在人體胃腸道吸收更快解析:A.兩種化合物分子中均有多個N原子,類比氨氣和氨基酸的化學性質可知,均可與H+結合,故兩種化合物均可以與鹽酸

12、反應形成離子化合物,正確;B.驗證鹵素原子時先加堿,加熱水解后,加硝酸酸化,再加硝酸銀溶液,直接加硝酸銀會與氫氧化鈉反應產生沉淀,干擾鹵素的檢驗,錯誤;C.兩種化合物中均有1個手性碳原子,分別與足量的H2發(fā)生加成反應后,均增加4個手性碳原子,故兩種化合物分子中的手性碳原子數(shù)均發(fā)生了改變,正確;D.羥基氯喹分子中有羥基,羥基為親水基,可以在水分子間形成氫鍵,故其水溶性比氯喹的更好,在人體胃腸道吸收更快,正確。13.辛烷值是車用汽油最重要的質量指標,它綜合反映一個國家煉油工業(yè)水平和車輛設計水平,采用抗爆劑是提高車用汽油辛烷值的重要手段。添加汽油抗爆劑可提高汽油的抗爆性能。1,2二溴乙烷可作汽油抗爆

13、劑的添加劑,在實驗室中可以用如圖所示裝置制備1,2二溴乙烷。其中A和F中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,D中的試管里裝有液溴(夾持裝置已略去)。有關數(shù)據(jù)如下表:物理性質乙醇1,2二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/(gcm-3)0.792.20.71沸點/ 78.513234.6熔點/ -1309-116回答下列問題:(1)安全瓶B可以防止倒吸,并可以檢查實驗進行時導管是否發(fā)生堵塞。請寫出發(fā)生堵塞時瓶B中的現(xiàn)象: 。(2)在裝置C中應加入(填字母),其目的是吸收反應中可能生成的雜質氣體。A.水B.堿石灰C.氫氧化鈉溶液D.飽和亞硫酸氫鈉溶液(3)若產物中有少量副產物乙醚,可用(填操作名稱)

14、的方法除去。(4)反應過程中應用冷水冷卻裝置D,因為乙烯與溴反應時放熱,冷卻可避免溴的大量揮發(fā);但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是 。解析:(1)當導管堵塞時,B中壓強增大,將水壓入玻璃管中,玻璃管中水柱會上升,甚至溢出玻璃管,B中水面會下降。(2)乙烯中可能混有的雜質氣體有二氧化碳、二氧化硫,裝置C中溶液要吸收二氧化碳、二氧化硫,因此應加入NaOH溶液。(3)1,2二溴乙烷與乙醚的沸點不同,兩者均為有機物,互溶,因此用蒸餾的方法將它們分離。(4)用冷水冷卻可避免溴的大量揮發(fā),但1,2二溴乙烷的熔點較低(9 ),過度冷卻會使其凝固而使導管堵塞。答案:(1)B中水面會下降,玻璃管中的水柱會上升,甚至溢出(2)C(3)蒸餾(4)1,2二溴乙烷的熔點較低(9 ),過度冷卻會使其凝固而使導管堵塞14.水仙花所含的揮發(fā)油中含有丁香油酚、苯甲醇、苯甲醛、桂皮醇等成分。它們的結構簡式如下: 丁香油酚 苯甲醇 苯甲醛 桂皮醇請回答下列問題:(1)丁香油酚中的不含氧官能團是;丁香油酚可能具有的性質是(填字母)。 A.可與燒堿反應B.只能與Br2發(fā)生加成反應C.既可燃燒,也