乙肝疫苗生產(chǎn)發(fā)展簡介課件

1、基因工程產(chǎn)品的成功例證生物技術(shù)應(yīng)用的典范甲基營養(yǎng)型酵母-漢遜酵母重組酵母乙肝疫苗Hepatitis B Vaccine疫苗的 生產(chǎn)1，滅活死疫苗患者-分離出致病微生物（細菌或者病毒）-通過培養(yǎng)細菌（培養(yǎng)基）或者病毒（細胞），獲得大量的致病微生物-用甲醛滅活（殺死）致病微生物-純化-鋁吸附-滅活死疫苗。2，減毒活疫苗患者-分離出致病微生物（細菌或者病毒）-通過改變培養(yǎng)條件，獲得不再致病微生物-培養(yǎng)不再致病微生物，獲得大量的不再致病微生物-鋁吸附-減毒活疫苗。乙肝抗原的來源1，乙肝患者的血液：血源性乙肝疫苗。2，利用DNA重組技術(shù)構(gòu)建重組微生物（酵母）表達（合成）乙肝抗原：基因工程乙肝疫苗 乙肝疫

2、苗發(fā)展歷史1, 1963年Blumberg發(fā)現(xiàn)在血友病患者的血清中存在一種抗體，這種抗體能與澳大利亞土著人血液中的一種抗原起交叉反應(yīng)，這種抗原被命名為“澳大利亞”抗原。2, 1968年P(guān)rince在血清型肝炎（乙型肝炎）患者血清中發(fā)現(xiàn)抗原性與澳大利亞抗原相同的病毒樣顆粒，進而初步認定澳大利亞抗原就是乙肝表面抗原。3, 1970年Dane用電子顯微鏡在乙肝患者血清中發(fā)現(xiàn)直徑為42nm完整乙肝病毒顆粒及直徑為22nm的球形和桿形的乙肝表面抗原。4, 1971年Krugman發(fā)現(xiàn)加熱處理的急性期乙肝患者的血清能部分預防乙肝感染。5, 1981年Merck公司在世界上首次研制成功第一代乙肝疫苗血源性乙

3、肝疫苗。6, 1985年北京生物制品研究所在國內(nèi)首次研制成功血源性乙肝疫苗. 7, 1986年Merck公司在世界上首次研制成功第二代乙肝疫苗-重組酵母乙肝。8, 1989年北京生物制品研究所與Merck公司簽訂合同，引進重組酵母乙肝疫苗工業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)。1993年5月開始試生產(chǎn)。9, 90年代德國萊茵生物技術(shù)公司發(fā)展了一種甲基營養(yǎng)型酵母-漢遜酵母表達系統(tǒng),其乙肝表面抗原表達水平可達到500-1000mg/L.南韓綠十字疫苗公司應(yīng)用該表達系統(tǒng)實現(xiàn)了重組漢遜酵母乙肝疫苗的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。 乙肝疫苗的發(fā)展歷史第一代乙肝疫苗；血源性乙肝疫苗。第二代乙肝疫苗；基因工程乙肝疫苗。 乙肝疫苗的發(fā)展歷程：n

4、80年代初期-血源性乙肝疫苗（第一代乙肝疫苗）。1995年停產(chǎn)。n80年代中期-基因工程乙肝疫苗（第二代乙肝疫苗）。包括：重組釀酒酵母乙肝疫苗，表達水平不理想50mg/L。5ug/0,5ml的成人劑量偏低，抗體滴度偏低。重組CHO細胞乙肝疫苗，表達水平低，2-5mg/L，母嬰阻斷效果不理想重組牛痘病毒乙肝疫苗。表達水平低，1-3mg/L，無法實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。n90年代初期-重組漢遜酵母乙肝疫苗。更先進的基因工程乙肝疫苗。國內(nèi)主要的乙肝疫苗生產(chǎn)廠家 廠家 疫苗北京天壇生物制品股份有限公司(北京生物制品研究所）重組釀酒酵母乙肝疫苗深圳康泰生物制品公司重組釀酒酵母乙肝疫苗華北藥廠和長春生物制品研究所

5、等重組CHO細胞乙肝疫苗大連高新(漢信）公司 和華蘭生物疫苗公司重組漢遜酵母乙肝疫苗國內(nèi)乙肝疫苗生產(chǎn)廠家工藝比較廠家種菌發(fā)酵細胞破碎粗純精純吸附北京深圳啤酒酵母四級發(fā)酵高壓破碎硅膠吸附疏水層析原位吸附大連漢信漢遜酵母四級流加球磨破碎PEG硅膠吸附DEAE分子篩區(qū)帶普通吸附華蘭生物漢遜酵母四級流加高壓破碎硫酸銨沉淀疏水DEAE分子篩普通吸附公司菌種的表達水平純化的 收率北京深圳50mg/L20%大連漢信150-200mg/L15%華蘭生物200-300mg/L20%新鄉(xiāng)華蘭，大連漢信，北京天壇華蘭：菌種好，表達水平高，純化收率高，所以，總體而言，華蘭公司的技術(shù)更為先進。北京生物制品研究所(天壇生

6、物)生產(chǎn)的乙肝疫苗的基本情況：生產(chǎn)技術(shù)：從美國MERCK公司引進。年產(chǎn)量：1000萬人份，3000萬支。生產(chǎn)設(shè)備：從美國購進。北京天壇的 弱項和不足：表達水平低，抗原數(shù)量少，每劑疫苗只含5微克或10微克的抗原，比華蘭疫苗抗原含量少一倍，所以抗體滴度低和抗體持續(xù)時間較短。北京天壇和新鄉(xiāng)華蘭表達 水平和抗原產(chǎn)量的比較表達水平抗原產(chǎn)量北京天壇50微克低新鄉(xiāng)華蘭300微克高大連漢信和新鄉(xiāng)華蘭純化步驟和純化收率的比較純化步驟純化收率大連漢信多低于20%新鄉(xiāng)華蘭少高于20%漢遜酵母和啤酒酵母的比較3,高效表達HBsAg 400-1000mg/L。4,發(fā)酵過程中均使用化學合成培養(yǎng)基，不使用酵母粉等營養(yǎng)成分，

7、生產(chǎn)成本低。 5，生物安全性好，漢遜酵母是存在于土壤，水中的一種酵母種群。它不含人和動物的病原體，不產(chǎn)生內(nèi)毒素。按照國外基因技術(shù)法規(guī)，漢遜酵母被列為基因操作生物安全性1組。與釀酒酵母屬同一生物安全等級。國外生物安全委員會還將漢遜酵母選為典型的工業(yè)菌株的研究模型。重組漢遜酵母乙肝疫苗生產(chǎn)工藝 菌 種 小 三 角 瓶 大 三 角 瓶 種 子 發(fā) 酵 罐 生 產(chǎn) 發(fā) 酵 罐 細 胞 破 碎 去除細胞碎片 疏水層析 離子交換層析 凝膠過濾 除 菌 過 濾 鋁 吸 附 重組漢遜酵母乙肝疫苗的人體試驗結(jié)果A，小學生： 選擇348名健康小學生（HBsAg,抗-HBs,抗-HBc陰性）年齡在 6-9歲之間，隨

8、機分為3組，每組接種1批 疫苗，免疫劑量為10ug/0,5ml,免疫程序為0，1，6，第1劑免疫后3，7，12月采血樣，用Abbott試劑盒檢測抗- HBs，并觀察副反應(yīng)。結(jié)果如下：重組漢遜酵母乙肝疫苗免疫小 學生抗體陽轉(zhuǎn)率和抗體GMT 疫 苗 批 號 人 數(shù) 3個月 7個月 12個月抗體陽轉(zhuǎn)率%抗體GMT抗體陽轉(zhuǎn)率%抗體GMT抗體陽轉(zhuǎn)率%抗體GMT50111497,87230,598,25897,1100,0791,650210795,19246,6100,0915,6100,0875,1503127100,0311,699,21932,596,77867,6結(jié)論： 1，重組漢遜酵母乙肝疫苗

9、免疫小學生后副反應(yīng)輕微。 2，重組漢遜酵母乙肝疫苗免疫小學生后抗體陽轉(zhuǎn)率和抗體水平較高。 重組漢遜酵母乙肝疫苗的人體試驗結(jié)果B，母嬰傳播： 選擇HBsAg,HBeAg雙陽性母親所生新生兒45名，按 0，1，6免疫程序接種 10ug/0,5ml 重組漢遜酵母乙肝疫苗,采集第1劑免疫后3，7月血樣，并檢測。同時，還免疫了41名健康母親所生的新生兒和5名 HBsAg陽性,HBeAg陰性母親所生的新生兒做比較。 其結(jié)果如下： 重組漢遜酵母乙肝疫苗 免疫新生兒后的抗體反應(yīng) 母 親新生兒數(shù) 抗-HBs陽轉(zhuǎn)率（%） 抗-HBs GMTHBsAgHBeAg3個月7個月3個月7個月+4591,1141/4593

10、,3342/45236,6615,5+-5100,04/4100,05/5223,9677,3-4185,3735/41100,041/41344,3634,5重組漢遜酵母乙肝疫苗免疫新生兒的阻斷母嬰傳播保護效果 母 親 人 數(shù) HBsAg陽轉(zhuǎn)率保護率HBsAgHBeAg3個月7 個月 陽性 陽性452,22(1/45)4,44(2/45)95,07% 陽性 陰性50,00(0/4)0,00(0/4) 陰性 陰性412,44(1/41)0,00(0/41)結(jié)論： 阻斷母嬰傳播的效果好，保 護率達到較高水平，（95,07%）。 由于重組漢遜酵母表達水平高，使重組漢遜酵母乙肝疫苗含有足夠量的抗原，

11、抗原濃度比其它乙肝疫苗高出一倍，成人：20ug/ml,嬰兒，兒童：10ug/0,5ml。因而，免疫后產(chǎn)生的抗體不僅滴度高，而且抗體持續(xù)時間長。 重組漢遜酵母乙肝疫苗 的特點： 三高1，抗體陽轉(zhuǎn)率高。2，抗體滴度高。3，母嬰阻斷率高。 用重組漢遜酵母表達產(chǎn)物乙肝表面抗原制備的重組漢遜酵母乙肝疫苗是新一代的乙肝疫苗，它在臨床實驗中有優(yōu)秀的三高”表現(xiàn)，即抗體陽轉(zhuǎn)率高，抗體滴度高，母嬰阻斷率高。 乙型肝炎病毒感染的預防：I，被動免疫： 免疫球蛋白（Immune Globulin) 免疫球蛋白是將HBsAg陰性供血者的血液經(jīng)低溫乙醇分段法而制成，其中antiHBs的含量不確定，所以預防乙型肝炎病毒感染的

12、作用也是不明確的。使用免疫球蛋白的唯一理由是當時無法獲得特異性乙肝免疫球蛋白（HBIG）乙型肝炎病毒感染的預防： 特異性乙肝免疫球蛋白（HBIG） 特異性乙肝免疫球蛋白是將anti-HBs陽性供血者的血液經(jīng)低溫乙醇分段法而制成，其中antiHBs的含量是確定的，所以對乙肝病毒暴露后的預防作用也是確定的。經(jīng)低溫乙醇分段法而制備的特異性乙肝免疫球蛋白是安全的，沒有證據(jù)表明它會傳播AIDS。特異性乙肝免疫球蛋白（HBIG）的使用什么情況下使用特異性乙肝免疫球蛋白（HBIG）1，傷口和黏膜意外暴露于HBsAg陽性血液。2, HBsAg陽性母親所生的新生兒。注意：在注射特異性乙肝免疫球蛋白（HBIG）后

13、，還應(yīng)同時注射乙肝疫苗。特異性乙肝免疫球蛋白（HBIG）的注射劑量和注射途徑；傷口，黏膜意外暴露，0,06ml/kg.最大劑量：5ml.HBsAg陽性母親所生的新生兒。 0,5ml。肌肉內(nèi)注射。 .乙肝疫苗的接種劑量: 分組Recombivax HB（默克） Engerix B（史克）劑量(ml)劑量(ml) HBsAg(-)母親的嬰兒20 yrs成年人10,0 (ug)1,020,0 (ug)1,0透析患者40,0 (ug)1,040,0 (ug)2,0母嬰阻斷1，HBIG+HB Vaccine被證明是母嬰阻斷的有效措施。90%左右的嬰兒可被保護 （母親，HBsAg+,HBeAg+)2，0,

14、5ml的HBIG在出世12小時內(nèi)肌肉內(nèi)注射。3，嬰兒離開醫(yī)院前，HB Vaccine 肌肉內(nèi)注射。4，HBIG和HB Vaccine也可以同時在不同部位注射。5，1個月和6 個月后注射第2 針和第3 針乙肝疫苗。6，6-9個月時如果HBsAg(+)anti-HBs(-)表明免疫失敗，如果HBsAg(-)anti-HBs(+)表明免疫成功，15個月后HBsAg(+)，表明成為慢性攜帶狀態(tài)。Revaccination疫苗的加強注射1，初次免疫若干年后，抗體可降低至可檢測水平以下。2，可檢測抗體持續(xù)時間的長短直接和3針免疫后抗體的峰值大小有關(guān)。3，美國疾病控制中心（CDC）的免疫咨詢委員會（ACIP）主張：對于一個免疫狀態(tài)正常的已經(jīng)接受個乙肝疫苗免疫的人，5年內(nèi)是不需要加強注射的。5年