高考化學(xué)有機(jī)推斷題含答案文檔

1、高考有機(jī)推測題型分析經(jīng)典總結(jié)一、有機(jī)推測題題型分析1、出題的一般形式是推導(dǎo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，寫同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式、反應(yīng)種類及判斷物質(zhì)的性質(zhì)。2、常常環(huán)繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等這些常有物質(zhì)為中心的轉(zhuǎn)變和性質(zhì)來觀察。【經(jīng)典習(xí)題】請觀察以下化合物AH的變換反應(yīng)的關(guān)系圖（圖中副產(chǎn)物均未寫出），請?zhí)顚懀簼釴aOHBr2濃NaOHABC醇溶液CCl4醇溶液稀NaOH溶液D足量H2C6H5-C2H5催化劑EO2O2乙二醇H（化學(xué)式為C18H18O4）FG濃硫酸Cu催化劑（1）寫出反應(yīng)種類：反應(yīng)；反應(yīng)。（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：B；H。（3）寫出化學(xué)方程式：反應(yīng)；反應(yīng)。分析：本題的打破口有這樣幾點(diǎn)：一是E到G連

2、續(xù)兩步氧化，依據(jù)直線型轉(zhuǎn)變關(guān)系，E為醇；二是反應(yīng)條件的特色，A能在強(qiáng)堿的水溶液和醇溶液中都發(fā)生反應(yīng)，A為鹵代烴；再由A到D的一系列變化中碳的個(gè)數(shù)并未發(fā)生變化，所以A應(yīng)是含有苯環(huán)且側(cè)鏈上含2個(gè)碳原子的鹵代烴，再綜合分析可得出結(jié)果。二、有機(jī)推測題的解題思路解有機(jī)推測題，主若是確立官能團(tuán)的種類和數(shù)量，從而得出是什么物質(zhì)。第一一定全面地掌握有機(jī)物的性質(zhì)以及有機(jī)物間互相轉(zhuǎn)變的網(wǎng)絡(luò)，在熟練掌握基礎(chǔ)知識(shí)的前提下，要掌握以下三個(gè)推測的重點(diǎn)：1、審清題意（分析題意、弄清題目的前因結(jié)果，掌握企圖）2、用足信息（正確獲守信息，并遷移應(yīng)用）3、踴躍思慮（判斷合理，綜合推測）依據(jù)以上的思想判斷，從中抓住問題的打破口，即

3、抓住特色條件（特別性質(zhì)或特色反應(yīng)。但有機(jī)物的特色條件并不是都有，所以還應(yīng)抓住題給的關(guān)系條件和種類條件。關(guān)系條件能告訴有機(jī)物間的聯(lián)系，類別條件可給出物質(zhì)的范圍和種類。關(guān)系條件和種類條件不僅為解題減小了推測的物質(zhì)范圍，形成認(rèn)識(shí)題的知識(shí)結(jié)構(gòu)，并且?guī)讉€(gè)關(guān)系條件和種類條件的組合就相當(dāng)于特色條件。而后再從打破口向外發(fā)散，經(jīng)過正推法、逆推法、正逆綜合法、假設(shè)法、知識(shí)遷移法等得出結(jié)論。最后作全面的檢查，考據(jù)結(jié)論能否切合題意。1三、有機(jī)推測題的打破口解題的打破口也叫做題眼，題眼可以是一種特別的現(xiàn)象、反應(yīng)、性質(zhì)、用途或反應(yīng)條件，或在框圖推斷試題中，有幾條線同時(shí)經(jīng)過一種物質(zhì)，常常這就是題眼?！菊n堂練習(xí)】1、平常羥基

4、與烯鍵碳原子相連時(shí)，發(fā)生以下轉(zhuǎn)變：已知有機(jī)物A是由C、H、O三種元素構(gòu)成。原子個(gè)數(shù)比為2:3:1，其蒸氣密度為同樣狀況下H2密度的43倍，E能與NaOH溶液反應(yīng)，F(xiàn)轉(zhuǎn)變?yōu)镚時(shí)，產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，且G能使溴水退色。現(xiàn)有下圖所示的轉(zhuǎn)變關(guān)系：回答以下問題：（1）寫出以下所屬反應(yīng)的基本種類：，。（2）寫出A、B的結(jié)構(gòu)簡式：A，B。（3）寫出以下化學(xué)方程式：反應(yīng)。反應(yīng)。答案：（1）消去反應(yīng)；加成反應(yīng)；2）CH3COOCHCH2；3）nCH3COOCHCH2催化劑CHCH2n加熱：題眼歸納反應(yīng)條件條件1光照這是烷烴和烷基中的氫被代替的反應(yīng)條件。如：烷烴的代替；芳香烴或芳香族化合物側(cè)鏈烷基的代替；不飽和烴中

5、烷基的代替。濃H2SO4條件2170這是乙醇脫水生成乙烯的反應(yīng)條件。Ni催化劑條件3或?yàn)椴伙柡玩I加氫反應(yīng)的條件，包含：C=C、C=O、CC的加成。條件4濃H2SO4是醇消去H2O生成烯烴或炔烴；醇分子間脫水生成醚的反應(yīng)；羧酸和醇生成酯條件5NaOH是鹵代烴水解生成醇；酯類水解反應(yīng)的條件。條件6NaOH醇溶液是鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反應(yīng)條件。2條件7稀H2SO4是酯類水解（包含油脂的酸性水解）；條件8Cu或Ag或O是醇氧化的條件。條件9溴水或溴的CCl4溶液是不飽和烴加成反應(yīng)的條件。條件10KMnO4(H+)是苯的同系物側(cè)鏈氧化的反應(yīng)條件（側(cè)鏈烴基被氧化成-COOH）?；騉條件11顯色現(xiàn)象

6、：苯酚遇FeCl3溶液顯紫色；與新制Cu（OH）2懸濁液反應(yīng)的現(xiàn)象：加熱后有紅色積淀出現(xiàn)則有醛基存在2、惕各酸苯乙酯（C13H16O2）廣泛用作香精的調(diào)香劑。為了合該物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了以下合成路線：溴水BrBrACH3CH2CCH2B反應(yīng)反應(yīng)CH3氧化氧化C反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)OH反應(yīng)CH2CH2ClED(分子式為CH3CH2CCOOHC5H8O2且含兩CH3F(惕各酸苯乙酯)個(gè)甲基)試回答以下問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為；F的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)反應(yīng)中另加的試劑是；反應(yīng)的一般條件是。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)上述合成路線中屬于代替反應(yīng)的是(填編號(hào))。答案：CH3CH2CCH2(1)

7、試寫出：A的結(jié)構(gòu)簡式CH3；（2分）F的結(jié)構(gòu)簡式(2)反應(yīng)中另加的試劑是氫氧化鈉水溶液；反應(yīng)的一般條件是濃硫酸，加熱。(3)試寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：OH催化劑OH2CH3CH2CCH2OH+O22CH3CH2CCHO+2H2O加熱CH3CH3（3分）。(4)上述合成路線中屬于代替反應(yīng)的是(填編號(hào))（3分）。：題眼歸納物質(zhì)性質(zhì)能使溴水退色的有機(jī)物平常含有“CC”、“CC”或“CHO”。3能使酸性高錳酸鉀溶液退色的有機(jī)物平常含有“CC”或“CC”、“CHO”或?yàn)椤氨降耐滴铩?。能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物平常含有“CC”、“CC”、“CHO”或“苯環(huán)”，此中“CHO”和“苯環(huán)”只好與H2發(fā)生加成反應(yīng)。能

8、發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物必含有“CHO”。能與鈉反應(yīng)放出H2的有機(jī)物必含有“OH”、“COOH”。能與Na2CO3或NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2或使石蕊試液變紅的有機(jī)物中必含有-COOH。能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物為醇或鹵代烴。能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為鹵代烴、酯。遇FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有酚羥基。能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物是伯醇或乙烯，即擁有“CH2OH”的醇。比方有機(jī)物A能發(fā)生以下反應(yīng)：ABC，則A應(yīng)是擁有“CH2OH”的醇，B就是醛，C應(yīng)是酸。：題眼歸納物質(zhì)轉(zhuǎn)變1、直線型轉(zhuǎn)變：（與同一物質(zhì)反應(yīng)）O2O2O2醛O2醇羧酸乙烯乙醛乙酸炔烴加H2稀烴加H2烷烴

9、2、交織型轉(zhuǎn)變鹵代烴醇醇醛羧酸氨基酸淀粉麥芽糖烯烴酯蛋白質(zhì)二肽葡萄糖4四、知識(shí)重點(diǎn)歸納1、由反應(yīng)條件確立官能團(tuán)：反應(yīng)條件可能官能團(tuán)濃硫酸醇的消去（醇羥基）酯化反應(yīng)（含有羥基、羧基）稀硫酸酯的水解（含有酯基）NaOH水溶液鹵代烴的水解酯的水解NaOH醇溶液鹵代烴消去（X）H2、催化劑加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯環(huán))O2/Cu、加熱醇羥基（CH2OH、CHOH）Cl2(Br2)/Fe苯環(huán)Cl2(Br2)/光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基2、依據(jù)反應(yīng)物性質(zhì)確立官能團(tuán):反應(yīng)條件可能官能團(tuán)能與NaHCO3反應(yīng)的羧基能與Na2CO3反應(yīng)的羧基、酚羥基能與Na反應(yīng)的羧基、(酚、醇)羥基與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀

10、鏡醛基與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色積淀（溶解）醛基（若溶解則含COOH）5使溴水退色CC、CC或CHO加溴水產(chǎn)生白色積淀、遇Fe3+顯紫色酚使酸性KMnO4溶液退色C=C、CC、酚類或CHO、苯的同系物等A氧化氧化A是醇（CH2OH）BC3、依據(jù)反應(yīng)種類來推測官能團(tuán)：反應(yīng)種類可能官能團(tuán)加成反應(yīng)CC、CC、CHO、羰基、苯環(huán)加聚反應(yīng)CC、CC酯化反應(yīng)羥基或羧基水解反應(yīng)X、酯基、肽鍵、多糖等單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚分子中同時(shí)含有羥基和羧基反應(yīng)五、注意問題1官能團(tuán)引入:官能團(tuán)的引入：引入官能團(tuán)相關(guān)反應(yīng)羥基-OH烯烴與水加成,醛/酮加氫,鹵代烴水解,酯的水解,葡萄糖分解鹵素原子（X）烴與X2代替,不飽和烴與HX

11、或X2加成，(醇與HX代替)碳碳雙鍵C=C某些醇或鹵代烴的消去，炔烴加氫醛基-CHO某些醇(CH2OH)氧化,烯氧化,糖類水解，（炔水化）羧基-COOH醛氧化,酯酸性水解,羧酸鹽酸化，(苯的同系物被強(qiáng)氧化劑氧化)酯基-COO-酯化反應(yīng)此中苯環(huán)上引入基團(tuán)的方法：62、有機(jī)合成中的成環(huán)反應(yīng)種類方式酯成環(huán)（COO）二元酸和二元醇的酯化成環(huán)酸醇的酯化成環(huán)醚鍵成環(huán)（O）二元醇分子內(nèi)成環(huán)二元醇分子間成環(huán)二元酸和二氨基化合物成環(huán)肽鍵成環(huán)氨基酸成環(huán)不飽和烴單烯和二烯【例題分析】：例1、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機(jī)物。依據(jù)以下框圖，回答以下問題：(1)B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物，B的結(jié)構(gòu)簡式

12、為_；C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只好生成一種烯烴D，D的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能使溴的四氯化碳溶液退色，則G的結(jié)構(gòu)簡式為_。的化學(xué)方程式是_。的化學(xué)方程式是_。的反應(yīng)種類是_，的反應(yīng)種類是_，的反應(yīng)種類是_。(5)與H擁有同樣官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。分析：本框圖題涉及到的物質(zhì)多，反應(yīng)多，條件多，流程繁瑣，但正由于這樣，卻給了我們很多推測信息。A明顯為酯，B為一元羧酸，C為一元醇，又由于B和C均是有支鏈的有機(jī)化合物，所以，B的結(jié)構(gòu)只好是CH3CH（CH3）COOH，C的結(jié)構(gòu)是CH3CH（CH3）CH2OH或（CH3）3COH，而A就是CH3CH（CH3）COOCH2

13、CH(CH3)CH3或CH3CH（CH3）COOC(CH3)3酯類化合物。所以，反應(yīng)為酯在堿液作用下的水解，反應(yīng)為醇的消去，所以，D為CH2=C(CH3)2，由反應(yīng)的條件可知E為CH2=C(CH3)CH2Cl，而經(jīng)過鹵代烴在堿液中的水解（即反應(yīng)），即可生成結(jié)構(gòu)為CH2=C(CH3)CH2OH的醇F，反應(yīng)為醇的催化氧化，G即是CH2=C(CH3)CHO，而反應(yīng)是醛的典型氧化，H為CH2=C(CH3)COOH，那么，很清楚反應(yīng)就是酸、醇的酯化了，簡單判斷I為CH2=C(CH3)COOCH3，最后一步反應(yīng)則是經(jīng)典的加聚反應(yīng)。由以上分析，7不難看出框圖題涉及的全部物質(zhì)和反應(yīng)都可以逐個(gè)確立出來，至于題目

14、所供給的問題就水到渠成了。所以本題看上去，過程復(fù)雜，其實(shí)整個(gè)框圖中的物質(zhì)間關(guān)系特別光明，思想應(yīng)該是特別暢達(dá)的。答案：（1）CH3(2）CH2=CCHO。CH3CH3(3）CH2=CH2CH2=CCH2OHNaCl；C2ClH2OHOCH3CH3nCH2=CCOOCH3催化劑CH2CnCOOCH3(4）水解反應(yīng)；代替反應(yīng)；氧化反應(yīng)。(5）CH2=CHCH2COOH；CH2CH=CHCOOH。例2：（09年廣東卷）疊氮化合物應(yīng)用廣泛，如NaN3，可用于汽車安全氣囊，PhCH2N3可用于合成化合物V（見以下圖，僅列出部分反應(yīng)條件Ph代表苯基）（1）以下說法不正確的選項(xiàng)是（填字母）反應(yīng)、屬于代替反應(yīng)化

15、合物I可生成酯，但不可以發(fā)生氧化反應(yīng)必定條件下化合物能生成化合物I必定條件下化合物能與氫氣反應(yīng)，反應(yīng)種類與反應(yīng)同樣(2)化合物發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為（不要求寫出反應(yīng)條件）(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為（要求寫出反應(yīng)條件）（4）化合物與phCH2N3發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)成化合物V，不一樣條件下環(huán)加成反應(yīng)還可生成化合物V的同分異構(gòu)體。該同分異物的分子式為，結(jié)構(gòu)式為。(5)科學(xué)家曾預(yù)知可合成C(N3)4，其可分解成單質(zhì)，用作炸藥。有人經(jīng)過NaN3與NCCCl3,反應(yīng)成功合成了該物質(zhì)下。列說法正確的選項(xiàng)是（填字母）。該合成反應(yīng)可能是代替反應(yīng)C(N3)4與甲烷擁有近似的空間結(jié)構(gòu)C(N3)4不行能與化合物發(fā)生環(huán)加

16、反應(yīng)D.C(N3)4分解爆炸的化學(xué)反應(yīng)方程式可能為：C(N3)4C6N28【答案】(1)BnPhCH=CH2CHCH2(2)nPh光照PhCH3+Cl2PhCH2Cl+HCl(3)(4)C15H13N3；(5)ABDPhCH2CH3PhCHCH32【分析】(1)反應(yīng)：Cl是H被Cl所代替，為代替反應(yīng)，反應(yīng)：PhCH2ClNaN3PhCH2N3，可以看作是Cl被N3所代替，為代替反應(yīng)，A正確；化合物含有羥基，為醇類物質(zhì)，羥基相連的碳原子上存在一個(gè)氫原子，故可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B錯(cuò)；化合物為烯烴，在必定條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)，可能會(huì)生產(chǎn)化合物，C正確；化合物為烯烴，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，與反應(yīng)(反應(yīng)

17、是烯烴與溴加成)的同樣，D正確。nPhCH=CH2CHCH2Phn(2)。反應(yīng)是光照條件下進(jìn)行的，發(fā)生的是代替反應(yīng)：光照PhCH3+Cl2PhCH2Cl+HCl書寫分子式應(yīng)該沒有問題，由于同分異構(gòu)體的分子式是同樣的，但要注意苯基原子個(gè)數(shù)不要計(jì)算錯(cuò)誤，分子式為：C14H13N3。書寫同分異構(gòu)體要從結(jié)構(gòu)式出發(fā)，注意碳碳雙鍵上苯基地址的變化，即。(5)合成C(N3)4的反應(yīng)可能為：NaN3+NCCCl3,C(N3)4+NaCN+3NaCl,屬于代替反應(yīng)，A正確；43C(N34所代替，故它的空間結(jié)構(gòu)與甲烷近似，B正確；)相當(dāng)于甲烷(CH)分子中的四個(gè)氫原子被N該分子存在與PhCH2N3同樣的基團(tuán)N3C

18、錯(cuò)；依據(jù)題意34其可，故該化合物可能發(fā)生加成反應(yīng)，C(N)分解成單質(zhì)，故D正確。【考點(diǎn)分析】觀察常有有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。9例3A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系以以下圖所示：(1）化合物C的分子式是CHO，C遇FeCl3溶液顯紫色，C與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，則C78的結(jié)構(gòu)簡式為。(2）D為向來鏈化合物，其相對分子質(zhì)量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2，則D分子式為，D擁有的官能團(tuán)是。(3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(4）芳香化合物B是與A擁有同樣官能團(tuán)的同分異構(gòu)體，經(jīng)過反應(yīng)化合物B能生成E和F，F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)簡式是。(5）E可能的結(jié)構(gòu)簡式是。分析：C遇Fe

19、Cl3溶液顯紫色，說明C中含有酚OH，節(jié)余的一個(gè)C原子與H原子構(gòu)成一個(gè)CH3，由于與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，所以O(shè)H與CH3處于苯環(huán)的對位，即結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH3，其式量為108，則D的式量為88，能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，說明D為羧酸，由羧酸的通式：CnH2nO2可知，n4，所以D的分子式為C4H8O2，由于D為直鏈化合物，結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2COOH。A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2COOCH3。的化學(xué)方程式為：CH3CH2CH2COOHHOCH3濃H2SO4CH3CH2CH2COOCH3H2O。由C4H8O2FC7H14O2H2O可知，F(xiàn)的分子式為C3H8O，

20、其結(jié)構(gòu)簡式可能為：CH3CH2CHCH3。CH2OH；CH3OH由C11H14O2H2OC3H8OE可知，E的分子式為：C8H8O2，由于B為芳香化合物，所以B中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)COO，節(jié)余的一個(gè)C原子與H原子構(gòu)成一個(gè)CH3，所以E的結(jié)構(gòu)簡式為：H3CCH3CH3COOH，COOH，COOH。答案：（1）HOCH3。(2）CHO；COOH（羧基）。482(3）CH3CH2CH2COOHHOCH3濃H2SO4CH3CH2CH2COOCH3H2O。(4）CH3CH2CH2OH；CH3CHCH3。(5）H3COHCH3CH3COOH，COOH，COOH。10例4H是一種香料，可用以下圖的設(shè)計(jì)方案合

21、成。HClNaOH水溶液CO2DO2EB烴A濃硫酸HO)(CH6122HClFNaOH水溶液G已知：在必定條件下，有機(jī)物有以下轉(zhuǎn)變關(guān)系：HXRCH2CH2XRCH=CH2（X為鹵素原子）RCHXCH3在不一樣的條件下，烴A和等物質(zhì)的量HCl在不一樣的條件下發(fā)生加成反應(yīng)，既可以生成只含有一個(gè)甲基的B，也可以生成含有兩個(gè)甲基的F。（1）D的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）烴AB的化學(xué)反應(yīng)方程式為。（3）FG的化學(xué)反應(yīng)種類是。（4）E+GH的化學(xué)反應(yīng)方程式為。（5）H有多種同分異構(gòu)體，此中含有一個(gè)羧基，且其一氯化物有兩種的是：。（用結(jié)構(gòu)簡式表示）答案：2（1）CH3CH2CHO（2）CHCH=CH+HClCHCH

22、CHCl。32322（3）代替反應(yīng)（或“水解反應(yīng)”）濃硫酸（4）CH3CH2COOH+CH3CHOHCH3CH3CH2COOCH（CH3）2+H2O。5）CH3C（CH3）2CH2COOH例5依據(jù)以下圖示填空：1）化合物A含有的官能團(tuán)是_、_、_。（填名稱）2）B在酸性條件下與Br2反應(yīng)獲取E，E在足量的氫氧化鈉11醇溶液作用下轉(zhuǎn)變?yōu)镕，由E轉(zhuǎn)變?yōu)镕時(shí)發(fā)生兩種反應(yīng)，反應(yīng)種類分別是_。3）D的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4）1molA與2molH2反應(yīng)生成1molG，其反應(yīng)方程式是_。（5）與A擁有同樣官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是_。分析：思慮與談?wù)摚航Y(jié)合本題的解題過程,可從哪些方面或門路(并不是詳盡

23、)找打破口呢?12【課后堅(jiān)固練習(xí)】1、某有機(jī)物A只含C、H、O三種元素，可用作染料、醫(yī)藥的中間體，擁有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸氣密度為同樣狀況下氫氣密度的77倍，有機(jī)物A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為41.6%，請結(jié)合以下信息回答相關(guān)問題。A可與NaHCO3溶液作用，產(chǎn)生無色氣體；1molA與足量金屬鈉反應(yīng)生成H233.6L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）；A可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；A分子苯環(huán)上有三個(gè)代替基，此中同樣的代替基相鄰，不一樣的代替基不相鄰。請回答：（1）A的分子式是；A中含氧官能團(tuán)的名稱是。（2）按要求寫出下邊反應(yīng)的化學(xué)方程式：A+NaHCO3（溶液）：。（3）已知：.ONa+CH3IOCH3+NaI

24、.OCH3+HIOH+CH3IO.KMnO4（H+）COHCH3有機(jī)物B的分子式為C7H8O2，在必定條件下，存在以下轉(zhuǎn)變，可最平生成A：請回答：反應(yīng)的化學(xué)方程式是。上述轉(zhuǎn)變中，反應(yīng)、兩步的作用是。B可發(fā)生的反應(yīng)有（填字母）。a.代替反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.水解反應(yīng)（4）芳香族化合物F與A互為同分異構(gòu)體，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molF可與含3mol溶質(zhì)的NaOH溶液作用，其苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。寫出切合要求的F的一種可能的結(jié)構(gòu)簡式。2、有機(jī)物A（C11H12O2）可分配果味香精。用含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)物B和C為原料合成A。(C11H12O2)（1）有機(jī)物B的蒸汽密度是同溫同壓下氫

25、氣密度的23倍，分子中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1：3有機(jī)物B的13分子式為（2）有機(jī)物C的分子式為C7H8O，C能與鈉反應(yīng)，不與堿反應(yīng)，也不可以使Br2（CCl4）退色。C的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）已知兩個(gè)醛分子間能發(fā)生以下反應(yīng)：（R、R表示氫原子或烴基）用B和C為原料按以下路線合成A：上述合成過程中涉及的反應(yīng)種類有：（填寫序號(hào)）a代替反應(yīng)；b加成反應(yīng)；c消去反應(yīng)；d氧化反應(yīng)；e還原反應(yīng)B轉(zhuǎn)變D的化學(xué)方程式：_F的結(jié)構(gòu)簡式為：。G和B反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式：_4）F的同分異構(gòu)體有多種，寫出既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)，且苯環(huán)上只有一個(gè)代替基的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式3、A與芳香族化合物B在必定條件下反

26、應(yīng)生成C，進(jìn)一步反應(yīng)生成抗氧化劑阿魏酸。A的相對分子質(zhì)量是104，1molA與足量NaHCO3反應(yīng)生成2mol氣體。已知：RCHO+CH2(COOH)2必定條件RCH=C(COOH)2+H2O，RCH=C(COOH)2必定條件RCH=CHCOOH+CO2AC必定條件阿魏酸必定條件B(C10HO)104(含醛基)（1）C可能發(fā)生的反應(yīng)是_（填序號(hào)）。a氧化反應(yīng)b水解反應(yīng)c消去反應(yīng)d酯化反應(yīng)（2）等物質(zhì)的量的C分別與足量的Na、NaHCO3、NaOH反應(yīng)時(shí)耗費(fèi)Na、NaHCO3、NaOH的物質(zhì)的量之比是_。3）A的分子式是_。4）反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。5）切合以下條件的阿魏酸的同分異構(gòu)體有_種，寫

27、出此中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式。在苯環(huán)上只有兩個(gè)代替基；在苯環(huán)上的一氯代替物只有兩種；1mol該同分異構(gòu)體與足量NaHCO3反應(yīng)生成2molCO2。4、丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡式如圖。（1）丁子香酚分子式為。（2）以下物質(zhì)在必定條件下能跟丁子香酚反應(yīng)的是。aNaOH溶液bNaHCO3溶液cFeCl3溶液dBr2的CCl4溶液3）切合下述條件的丁子香酚的同分異構(gòu)體共有_種，寫出此中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式。與NaHCO3溶液反應(yīng)苯環(huán)上只有兩個(gè)代替基14苯環(huán)上的一氯代替物只有兩種_、_。（4）丁子香酚的某種同分異構(gòu)體A可發(fā)生以下轉(zhuǎn)變（部分反應(yīng)條件已略去）。提示：RCH=CHR

28、必定條件RCHO+RCHOAB的化學(xué)方程式為_，AB的反應(yīng)種類為_。6、A為藥用有機(jī)物，從A出發(fā)可發(fā)生以下圖所示的一系列反應(yīng)。已知A在必定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上的兩個(gè)代替基連在相鄰的碳原子上；D不可以跟NaHCO3溶液反應(yīng)，但能跟NaOH溶液反應(yīng)。請回答：（1）A轉(zhuǎn)變?yōu)锽、C時(shí)，涉及到的反應(yīng)種類有_、_。（2）E的兩種同分異構(gòu)體Q、R都能在必定條件下發(fā)生銀鏡反應(yīng)，R能與Na反應(yīng)放出H2，而Q不可以。Q、R的結(jié)構(gòu)簡式為Q_、R_。3）D的結(jié)構(gòu)簡式為_。4）A在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。（5）已知：酰氯能與含有羥基的物質(zhì)反應(yīng)生成酯類物質(zhì)。比方：。OCl寫出草酰

29、氯（分子式C2O2Cl2，分子結(jié)構(gòu)式：CC）與足量有機(jī)物D反應(yīng)的化學(xué)方程式ClO_。（6）已知：請選擇合適物質(zhì)設(shè)計(jì)一種合成方法，用鄰甲基苯酚經(jīng)兩步反應(yīng)合成有機(jī)物A，在方框中填寫有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。15有機(jī)物A（鄰甲基苯酚）（中間產(chǎn)物）7、有機(jī)物A（C9H8O2）為化工原料，轉(zhuǎn)變關(guān)系以以下圖所示：Br2/CCl4溶液足量NaHCO3溶液DABH2O催化劑濃硫酸C1）有機(jī)物A中含有的官能團(tuán)的名稱為_。（2）有機(jī)物C可以發(fā)生的反應(yīng)是_（填寫序號(hào)）。水解反應(yīng)加成反應(yīng)酯化反應(yīng)加聚反應(yīng)消去反應(yīng)3）寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（4）寫出兩種既可以看做酯類又可以看做酚類，且分子中苯環(huán)上連有三種代替基的C的同分異構(gòu)體

30、的結(jié)構(gòu)簡式（要求這兩種同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的代替基最罕有一種不一樣）；。（5）如何經(jīng)過實(shí)考據(jù)明D分子中含有溴元素，簡述實(shí)驗(yàn)操作。_。8、某天然有機(jī)化合物A僅含C、H、O元素，與A相關(guān)的反應(yīng)框圖以下：(1）寫出以下反應(yīng)的反應(yīng)種類：SA第步反應(yīng)_，BD_。DE第步反應(yīng)_，AP_。(2）B所含官能團(tuán)的名稱是_。(3）寫出A、P、E、S的結(jié)構(gòu)簡式16A：、P：、E：、S：。(4）寫出在濃H2SO4存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5）寫出與D擁有同樣官能團(tuán)的D的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。9、有機(jī)物A（C10H20O2）擁有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香給予劑。已知：B分子中沒

31、有支鏈。D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。D、E互為擁有同樣官能團(tuán)的同分異構(gòu)體。E分子烴基上的氫若被Cl代替，其一氯代物只有一種。F可以使溴的四氯化碳溶液退色。（1）B可以發(fā)生的反應(yīng)有（選填序號(hào)）。代替反應(yīng)消去反應(yīng)加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)（2）D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱挨次是、。（3）寫出與D、E擁有同樣官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡式：。（4）E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E的制備方法不一樣于其常有的同系物，據(jù)報(bào)導(dǎo)，可由2甲基1丙醇和甲酸在必定條件下制取E。該反應(yīng)的化學(xué)方程式是。（5）某學(xué)生檢驗(yàn)C的官能團(tuán)時(shí)，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支潔凈的試管內(nèi)混雜后

32、，向此中又加入0.5mL40%的C，加熱后無紅色積淀出現(xiàn)。該同學(xué)實(shí)驗(yàn)失敗的原由可能是。（選填序號(hào)）加入的C過多加入的C太少加入CuSO4溶液的量過多加入CuSO4溶液的量不夠10、（11年廣東）直接生成碳-碳鍵的反應(yīng)時(shí)實(shí)現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要門路。交織脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是最近幾年備受矚目的一類直接生成碳-碳單鍵的新反應(yīng)。比方：17化合物I可由以下合成路線獲?。海?）化合物I的分子式為，其完整水解的化學(xué)方程式為（注明條件）。（2）化合物II與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為（注明條件）。（3）化合物III沒有酸性，其結(jié)構(gòu)簡式為；III的一種同分異構(gòu)體V能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，化合物V

33、的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）反應(yīng)中1個(gè)脫氫劑IV（結(jié)構(gòu)簡式見右）分子獲取2個(gè)氫原子后，轉(zhuǎn)變?yōu)?個(gè)芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式為。18（5）1分子與1分子在必定條件下可發(fā)生近似的反應(yīng)，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為；1mol該產(chǎn)物最多可與molH2發(fā)生加成反應(yīng)。19參照答案：1、（1）C7H6O4羥基、羧基2）OOCOHCONa+NaHCO3+H2O+CO2（2分）OHOHOHOHCH3CH3（3）3IOCH3+2NaI（2分）ONa+2CHONaOCH3A（1分）保護(hù)酚羥基，防范其被氧化，若酚羥基被氧化，則不可以按要求獲取a、b（2分）4）2、（1）C2H6O(2)（3）abcdCu2CH3CHO+2H2O2CH3CH2OH+O220（4）3、（1）a、d(1分)；（2）3:2:3(1分)；（3）CHO(1分)；344（4）+CH2(COOH)2+H2O(2分)必定條件（5）4種(2分)（寫出以下四種結(jié)構(gòu)中的任意一種均可得2分）COOHCOOHCH3CH2COOHCH2COOHCH2CH2COOHCH3CHCOOHHOOCCHCOOH4、（1）C10H12O2（2分）；2）a、c、d3）5（2分