等級醫(yī)院評審(藥事和藥物使用管理與持續(xù)改進(jìn))課件

1、等級醫(yī)院評審 藥事和藥物使用管理與持續(xù)改進(jìn)克州人民醫(yī)院藥劑科 魏新英 依據(jù)衛(wèi)生部二級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則藥學(xué)組 涉及條款總數(shù)40款，C級：144條，B級：78條， A級：56條，合計(jì)條款：278條。其中有2款核心條款： C級：8條，B級：5條， A級：3條，合計(jì)條款：16條。 1、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理責(zé)任制：院長、主任為院、科第一責(zé)任人；抗菌藥物管理作為醫(yī)療質(zhì)量管理的重要內(nèi)容，并納入醫(yī)師能力的評價；根據(jù)科室專業(yè)的特點(diǎn)設(shè)定不同指標(biāo)，落實(shí)到人； 2、抗菌藥物處方、權(quán)調(diào)劑權(quán)資格管理。標(biāo)準(zhǔn)條款性質(zhì)與PDCA醫(yī)院制度醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會的制度；抗菌藥物臨床應(yīng)用相關(guān)管理制度；特殊藥品管理制度

2、；不合理處方點(diǎn)評、公示及用藥監(jiān)測預(yù)警制度；突發(fā)事件藥事應(yīng)急管理制度；醫(yī)療（安全）不良事件及醫(yī)療隱患報告制度；.制度建設(shè)科室制度藥品調(diào)劑工作管理制度及調(diào)劑流程；特殊藥品各環(huán)節(jié)管理制度藥品藥學(xué)服務(wù)、質(zhì)量與安全管理工作制度；藥品采購、驗(yàn)收、儲備等工作制度；藥師培訓(xùn)、考核和管理制度； 特殊管理藥品應(yīng)急處置預(yù)；醫(yī)院制度制度制定、執(zhí)行、檢查、監(jiān)督落實(shí)，體現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)：醫(yī)院不合理處方公示、點(diǎn)評及用藥監(jiān)測預(yù)警制度（2013年修訂） 醫(yī)院不合理用藥干預(yù)處理制度（2013年修訂） 原有制度：藥事管理制度；特殊藥品管理制度；藥品采購、驗(yàn)收、儲備、抗菌藥物管理等制度。 需新制定制度：抗腫瘤藥物（分級管理）、激素類（分級

3、管理）、血液制劑及高危藥品臨床應(yīng)用管理制度或辦法；藥品類易制毒化學(xué)品管度；優(yōu)先使用國家基本藥物相關(guān)制度或措施；等等.制定制度具有可操作性，在執(zhí)行、檢查、監(jiān)督落實(shí)的過程中，進(jìn)行完善重新修訂。 藥劑科制度藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量與安全管理小組設(shè)置的通知（20122013年修訂完善制度）醫(yī)務(wù)部門與藥學(xué)部門的協(xié)調(diào)機(jī)制首次供貨企業(yè)和首次使用品種的審核制度醫(yī)院目錄外抗菌藥物臨時采購制度與程序優(yōu)先使用國家基本藥物目錄的措施及監(jiān)督考評機(jī)制 臨床需用一次性購藥制度與流程不合格藥品退貨管理制度藥劑科發(fā)生火災(zāi)、停電（機(jī)算機(jī)故障）、漏水（泛水）、失竊(遭遇搶劫) 、用藥安全、輸液反應(yīng)等等應(yīng)急處置預(yù)案超說明書用藥管理規(guī)定與程序特殊

4、情況患者自帶藥品的相關(guān)規(guī)定及使用告知表護(hù)士抄（轉(zhuǎn)）錄用藥醫(yī)囑及執(zhí)行給藥醫(yī)囑的操作規(guī)程各病房（區(qū)）急救室（車）急救、備用藥品管理和使用制度（藥品領(lǐng)用、補(bǔ)充流程靜脈用藥在病房（區(qū)）分散調(diào)配管理制度臨床用藥動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警制度門診、病區(qū)退藥管理制度藥品調(diào)配差錯的預(yù)防和處理藥品調(diào)配用藥交待制度與程序服用假、劣藥品或藥品調(diào)配差錯的處置預(yù)案和流程調(diào)配藥品差錯登記報告分析制度藥品拆零分裝管理制度與流程對病區(qū)不需使用藥品進(jìn)行退藥的規(guī)定與流程對臨床科藥品質(zhì)量管理檢查制度及流程對過期不適宜用藥的管理制度和流程藥品召回管理制度和處置流程 重點(diǎn)關(guān)注： 抗菌藥物管理及臨床應(yīng)用（門、急診處方、病歷）。 抗菌藥物管理制度

5、落實(shí)（抗菌藥物分級管理）。 抗菌藥物遴選、備案、采購是否符合要求。 抗菌藥物臨床應(yīng)用相關(guān)指標(biāo)控制情況。 抗菌藥物培訓(xùn)、考核、處方權(quán)及處方權(quán)限，調(diào)劑權(quán)。 麻醉藥品、第一類精神藥品管理及臨床應(yīng)用。 麻醉藥品、第一類精神藥品培訓(xùn)、考核、處方權(quán)及處方權(quán)限，調(diào)劑權(quán)?；鶖?shù)管理，“五?！惫芾?。實(shí)地走訪與交談藥庫、藥房、病區(qū)、住院患者 藥品的儲存情況（常溫、陰涼、低溫、避光）、藥品擺放標(biāo)識情況（警示標(biāo)識：特殊管理藥品、易混淆藥品（聽似、看似、多規(guī)）、高危藥品、近效期藥品）近效期藥品檢查處理等 病區(qū)急救、備用藥品的管理情況、避光藥品的儲存使用情況、藥品擺放標(biāo)識情況（警示標(biāo)識統(tǒng)一）等。人員配置、質(zhì)量管理等情況非藥學(xué)專業(yè)人員不得從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作專職臨床藥師：至少1名，參與臨床工作85%，提供藥物相關(guān)信息和咨詢服務(wù)，開展處方點(diǎn)評、用藥評價上報監(jiān)測分析結(jié)果。有科室質(zhì)量安全管理小組;定期召開會議，每季度對醫(yī)院藥學(xué)質(zhì)量與安全進(jìn)行總結(jié)與分析；定期向臨床科室通報用藥安全監(jiān)測結(jié)果，體現(xiàn)持