基因工程和細(xì)胞工程

1、專題八現(xiàn)代生物科技專題第一講 基因工程和細(xì)胞工程（2012 浙江卷，1）用動、植物成體的體細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)，下列敘述正確的是（）都需要用CO2培養(yǎng)箱都需要用液體培養(yǎng)基都要在無菌條件下進(jìn)行都可體現(xiàn)細(xì)胞的全能性 下列關(guān)于運(yùn)用植物組織培養(yǎng)技術(shù)產(chǎn)生新個體的敘述，錯誤的是（）屬于無性生殖主要理論依據(jù)是植物細(xì)胞具有全能性培養(yǎng)過程中由于人工培養(yǎng)基含大量營養(yǎng)，不需光照就能發(fā)育成完整植株人工培養(yǎng)基中含植物生長發(fā)育所需的全部營養(yǎng)物質(zhì)，包括礦質(zhì)元素、糖、維生素等（2012安徽卷，4）2008年諾貝爾化學(xué)獎授予了 “發(fā)現(xiàn)和發(fā)展了水母綠色熒光蛋白”的三位科學(xué)家。將綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來組成一個融合基因

2、，再將該 融合基因轉(zhuǎn)入真核生物細(xì)胞內(nèi)，表達(dá)出的蛋白質(zhì)就會帶有綠色熒光。綠色熒光蛋白在該研究 中的主要作用是（）追蹤目的基因在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過程追蹤目的基因插入到染色體上的位置追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的分布追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)限制酶是一種核酸內(nèi)切酶，可識別并切割DNA分子上特定的核苷酸序列。下圖為 四種限制酶BamH 、EcoR I HindHI和Bglll的識別序列和切割位點(diǎn)：BtimH IEcoR IH Ind HIBg/nGGATCCGAATTCAAGCTTAGATCTCCTAGGCTTAAGTTCGAATCTAGA切割出來的DNA黏性末端可以互補(bǔ)配對的是()BamH

3、I 和 EcoR IBamH I 和 HindHBamH I 和 BglllEcoR I 和 HindHI對于不同的生物，將重組基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法有差異，下列方法不合適的是（）以質(zhì)粒為運(yùn)載體，利用大腸桿菌生產(chǎn)人的胰島素時，可用氯化鈣處理大腸桿菌以噬菌體為運(yùn)載體，利用大腸桿菌生產(chǎn)人的凝血因子時，可使其直接侵染大腸桿菌以質(zhì)粒為運(yùn)載體，利用轉(zhuǎn)基因羊生產(chǎn)人的乳鐵蛋白時，可用顯微注射技術(shù)將重組基 因?qū)胧芫岩再|(zhì)粒為運(yùn)載體，培育轉(zhuǎn)基因植物時，可借鑒質(zhì)粒侵染細(xì)胞的途徑，用重組質(zhì)粒侵 染植物細(xì)胞 蛋白質(zhì)工程與基因工程相比，其突出特點(diǎn)是（）基因工程原則上能生產(chǎn)任何蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)工程能對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或

4、制造一種新的蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)工程可以不通過轉(zhuǎn)錄和翻譯來實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來的第二代基因工程 如圖所示為農(nóng)作物新品種的育種方式，相關(guān)敘述錯誤的是（）植物細(xì)胞甲義新細(xì)胞旦愈傷盤人工一移 植物細(xì)胞乙尸7V胞組織 糖一種子器.某細(xì)菌的抗蟲基因酣植物細(xì)胞載體過程分別稱為脫分化和再分化過程代表植物體細(xì)胞雜交過程中常用的基因表達(dá)載體是質(zhì)粒圖中育種方式突出優(yōu)點(diǎn)是克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙 下列關(guān)于原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)的敘述，錯誤的是（）都屬于動物細(xì)胞體外培養(yǎng)，需要一定的培養(yǎng)條件第一次分瓶之前的培養(yǎng)屬于原代培養(yǎng)，以后的培養(yǎng)均屬于傳代培養(yǎng)50代以后的培養(yǎng)，少部分細(xì)胞會獲得不死性培養(yǎng)至50代以后的

5、細(xì)胞稱為細(xì)胞株 （2012-江蘇卷，18）下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因植物的敘述，正確的是（）A-轉(zhuǎn)入到油菜的抗除草劑基因，可能通過花粉傳入環(huán)境中轉(zhuǎn)抗蟲基因的植物，不會導(dǎo)致昆蟲群體抗性基因頻率增加動物的生長激素基因轉(zhuǎn)入植物后不能表達(dá)如轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來源于自然界，則不存在安全性問題番木瓜，俗稱木瓜，有“百果之王”的美稱，在人們所食的38種常見水果中，營 養(yǎng)價值居首位，從種植到結(jié)果只要915個月，所以人們一直希望找到與番木瓜果實(shí)質(zhì)量、 產(chǎn)量、抗病性、環(huán)境適應(yīng)性等有關(guān)的基因，更難得的是它是第一種進(jìn)行轉(zhuǎn)基因?qū)嶒灥乃?2004年12月，我國南開大學(xué)與美國夏威夷大學(xué)共同主持番木瓜的基因組測序工作，30余家 單

6、位參與該工作，并于2008年4月在自然雜志上以封面文章的形式發(fā)表了轉(zhuǎn)基因熱 帶水果植物一一木瓜的基因組草圖的成果論文。請回答下列有關(guān)問題：（1）研究組首先從番木瓜細(xì)胞中提取出DNA，使用“鳥槍法”將其打成碎片，需要用的 工具酶是。經(jīng)過定位和測序后，再重新連接成整體，用到的工具酶是（2）“抗環(huán)斑病毒的番木瓜”細(xì)胞中的抗病毒基因的表達(dá)過程（圖解表示）是:（3）將已導(dǎo)入抗病毒基因的木瓜細(xì)胞培養(yǎng)成植株，需要通過下列過程一脫紂紂一，能被培養(yǎng)成為的根本原因是 。這個過程中需要用到(激素)；表示，它的特點(diǎn)是。(2012-海南卷，31)回答有關(guān)基因工程的問題：構(gòu)建基因工程表達(dá)載體時，用不同類型的限制酶切割DN

7、A后，可能產(chǎn)生黏性末端，也可能產(chǎn)生末端。若要在限制酶切割目的基因和質(zhì)粒后使其直接進(jìn)行連接，則應(yīng)選擇能使二者產(chǎn)生(相同、不同)黏性末端的限制酶。利用大腸桿菌生產(chǎn)人胰島素時，構(gòu)建的表達(dá)載體含有人胰島素基因及其啟動子等，其中啟動子的作用。在用表達(dá)載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌時，常用 處理大腸桿菌，以利于表達(dá)載體進(jìn)入；為了檢測胰島素基因是否轉(zhuǎn)錄出了 mRNA，可用標(biāo)記的胰島素基因片段作探針與mRNA雜交，該 雜交技術(shù)稱為。為了檢測胰島素基因轉(zhuǎn)錄的mRNA是否翻譯成 常用抗原一抗體雜交技術(shù)。如果要將某日的基因通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入植物細(xì)胞，先要將日的基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的 中，然后用該農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞，通過DNA

8、重組將日的基因插入植物細(xì)胞的 上。下圖是單克隆抗體制備流程示意圖。骨髓瘤細(xì)胞(不能在HAT 培養(yǎng)基上生長)混合并進(jìn)匕二合，轉(zhuǎn)到 hat通萎未融合將特定的抗原注入小鼠/上如2 * 合，轉(zhuǎn)到7某些淋巴細(xì)胞 堅%密 杰型念、港4中小土目牲(產(chǎn)生特異性抗體)基上培養(yǎng)綁煎以匚島杲里攵碧售雜交瘤抗體高產(chǎn)細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞分開培養(yǎng)不雜交瘤 細(xì)胞生長技術(shù)是單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)。根據(jù)培養(yǎng)基的用途分類，圖中培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基。單克隆抗體與常規(guī)的血清抗體相比，最大的優(yōu)越性是。動物細(xì)胞融合除了采用植物細(xì)胞原生質(zhì)體融合常用誘導(dǎo)劑外，還可以采用的特點(diǎn)，又具備漿細(xì)選出的雜交瘤細(xì)胞既具備骨髓瘤細(xì)胞胞的 的特點(diǎn)。淋巴細(xì)胞是由動物體中的 細(xì)胞分化、發(fā)育而來的。雜交瘤細(xì)胞從培養(yǎng)基中吸收葡萄糖、氨基酸的主要方式是。答案1. C 2. C 3. C 4. C 5. D 6. B 7. B 8. D 9. A(1)限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)DNA連接酶二上上二三工二二一W三土(ZJ細(xì)胞具有全能性生長素和細(xì)胞分裂素(缺一不可)愈傷組織細(xì)胞排列疏松而無 規(guī)則，高度液泡化，呈無定形狀態(tài)的薄壁