來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料

1、第二節(jié) 來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料 1一、乙烯 1、結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 分子式 電子式 結(jié)構(gòu)式 C2H4 H H CC H HHHCC H H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 CH2=CH2平面結(jié)構(gòu) CH鍵夾角120四式立體結(jié)構(gòu)22、物理性質(zhì) 無(wú)色、稍有氣味氣體，難溶于水、密度比空氣略小鍵長(zhǎng)：雙鍵單鍵 鍵能：?jiǎn)捂I 雙鍵 2單鍵 CC不是2個(gè)CC 33、化學(xué)性質(zhì) 乙烯的氧化反應(yīng)a.與氧氣反應(yīng)CH2 CH23O2 2CO22H2O 點(diǎn)燃 （酸性KMnO4將C2H4變成H2O和CO2）鑒別甲烷和乙烯，不可用于除雜b.使酸性KMnO4溶液褪色火焰明亮，伴有黑煙，放熱4乙烯的加成反應(yīng)有機(jī)物分子中雙鍵（或叁鍵）兩端碳原子與其它原子或原

2、子團(tuán)直接結(jié)合生成新化合物的反應(yīng) H H H H HCC HBrBr HC C H Br Br1,2二溴乙烷無(wú)色無(wú)味液體 密度大于水 乙烯通入Br2的CCl4溶液紅棕色褪去，變無(wú)色乙烯通入Br2的H2O溶液紅棕色褪去，變無(wú)色，溶液分層5c.與氫氣加成 CH2CH2H2 CH3CH3催化劑 b.與鹵化氫加成CH2CH2HCl CH3CH2Cl 催化劑 d.與水加成CH2CH2H2O CH3CH2OH 催化劑加熱、加壓 a.與鹵素的加成CH2 CH2Br2 CH2BrCH2Br 除去烷烴中的烯烴一氯乙烷乙烷乙醇6乙烯的聚合反應(yīng) nCH2CH2 CH2CH2 n催化劑聚乙烯 由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分

3、子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做聚合反應(yīng)乙烯的聚合反應(yīng)同時(shí)是加成反應(yīng)，又叫加成聚合反應(yīng)，簡(jiǎn)稱加聚反應(yīng)7（1）乙烯產(chǎn)量衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平 標(biāo)志（2）重要的化工原料（3）水果催熟劑 4、用途 8烯烴：分子中含有“CC”的鏈烴 通常指（單）烯烴：只含有一個(gè)通式：CnH2n（n2）5、烯烴 9同分異構(gòu)體：1、碳鏈異構(gòu)2、位置異構(gòu)3、種類異構(gòu)烯烴同分異構(gòu)體10遞變規(guī)律： 隨分子里碳原子數(shù)的遞增， （1）狀態(tài)由氣態(tài)變到液態(tài)又變到固態(tài)；C4，氣態(tài)； （2）它們的沸點(diǎn)逐漸升高，相對(duì)密度逐漸增大，總小于1烯烴物理性質(zhì)11烯烴化學(xué)性質(zhì)與氧氣反應(yīng)與酸性KMnO4反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)12自主體驗(yàn)解析

4、：選B。乙烯與溴水發(fā)生的是加成反應(yīng)：CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br，而使溴水褪色。13答案：C14二、苯1、結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 分子式 C6H6結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 三式結(jié)構(gòu)式 15立體結(jié)構(gòu)平面正六邊形，12原子在同一平面上，鍵角12016C-C、C=C和苯中碳碳鍵的比較鍵鍵長(zhǎng)m鍵能鍵角 C-C C=C 苯中 CC鍵1.5410-10 1.3310-10 1.4010-10 348kJmol-1 615 約460109028 1200 120017苯環(huán)中的碳碳鍵以上事實(shí)說(shuō)明苯環(huán)中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特化學(xué)鍵 1、苯分子中碳碳之間的距離相等2、破壞碳碳鍵所需的能量相等3、鄰二氯代苯無(wú)同分異構(gòu)

5、體4、苯不能使酸性高錳酸鉀褪色但凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)仍然沿用。18 無(wú)色，特殊氣味液體，不溶于水，密度比水小，有毒；熔點(diǎn)5.5，沸點(diǎn)80.1，固態(tài)時(shí)無(wú)色晶體2、物理性質(zhì) 192C6H615O2 12CO26H2O 點(diǎn)燃 b.不能使酸性KMnO4溶液褪色 3、化學(xué)性質(zhì) 氧化反應(yīng)a.與氧氣反應(yīng)火焰明亮，濃煙20Br2 HBr FeBr3溴苯a. 苯的溴代反應(yīng) 注意： 1、溴為純溴（液溴），無(wú)水 2、 FeBr3 為催化劑，可用Fe代替 3、除去溴苯中的溴用NaOH溶液 4、長(zhǎng)導(dǎo)管b作用：導(dǎo)氣、冷凝 5、c不能伸入液面以下，防止倒吸苯的取代反應(yīng)無(wú)色油狀液體，密度大于水不溶于水21HONO2 H2O 濃H2SO

6、4 5560注意：1、濃H2SO4作用：催化劑、脫水劑2、加熱方式：水浴加熱3、除雜質(zhì)：NaOH溶液、分液b. 苯的硝化反應(yīng) 硝基苯無(wú)色、油狀液體，苦杏仁味密度大于水，不溶與水，有毒223H2Ni 環(huán)己烷 苯的加成反應(yīng)苯易取代，難加成 4、用途 1、重要的化工原料 2、有機(jī)溶劑23芳香族化合物和芳香烴芳香族 芳香烴 5、芳香烴和苯的同系物 含苯環(huán)的化合物統(tǒng)稱芳香族化合物含一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴，屬于芳香烴簡(jiǎn)稱芳烴苯是最簡(jiǎn)單、最基本的一種芳烴24通式： CnH2n-6（n6）苯的同系物苯的同系物只有苯環(huán)上的取代基是烷基時(shí)，才屬于苯的同系物。25甲苯對(duì)甲乙苯鄰二甲苯 間二甲苯 對(duì)二甲苯 乙苯簡(jiǎn)單的苯的

7、同系物的名稱26自主體驗(yàn)1通常情況下，苯的化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定，這是由于()A苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B苯不與溴水發(fā)生加成反應(yīng)C是由苯的分子結(jié)構(gòu)所決定的D苯是芳香烴解析：選C。物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)，苯的化學(xué)性質(zhì)較穩(wěn)定是由苯的分子結(jié)構(gòu)決定的。272下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是()A乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中B乙烯通入溴水中C在鎳作催化劑的條件下，苯與氫氣反應(yīng)D苯與液溴混合后加入鐵粉解析：選D。乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；乙烯能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)；苯與氫氣在催化劑作用下能發(fā)生加成反應(yīng)；苯與液溴混合后加入鐵粉發(fā)生取代反應(yīng)。283(2011年開封高一檢測(cè))用括號(hào)內(nèi)的試劑除去下列各物質(zhì)中少量的雜質(zhì)，正確的是()A溴苯中的溴(碘化鉀溶液)B硝基苯中溶有二氧化氮(水)C乙烷中的乙烯(氫氣)D苯中的甲苯(溴水)解