伴性遺傳與減數(shù)分裂

1、伴性遺傳與減數(shù)分裂第1頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日31 八月 202221、遺傳病的概念：人類遺傳病通常是指由于 而引起的人類疾病。2、人類遺傳病的類型：主要可以分為 、 和 三大類。（1）定義：單基因遺傳?。菏怯?控制的遺傳病。多基因遺傳?。菏怯?控制的人類遺傳病。染色體異常遺傳病：由 引起的遺傳病。（2）多基因遺傳病的特點是： 。（3）染色體遺傳病是由 引起的，其中數(shù)量異常通常是 分裂時 不分離造成的。（4）21三體綜合征的病癥是 。50%的患兒有 ，部分患兒在發(fā)育過程中 。遺傳物質改變單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病一對等位基因兩對以上的等位基因染色

2、體異常在家族聚集群體中的發(fā)病率比較高染色體異常減數(shù)同源染色體智力低下，身體發(fā)育緩慢，患兒常表現(xiàn)特殊的面容先天性心臟病夭折一 伴性遺傳病第2頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日31 八月 202233、遺傳病的特點：（1）致病基因來自 ，因此其在 時期就已經表現(xiàn)出癥狀或處在潛在狀態(tài)。（2）往往是 的。（3）常帶有 ，并以一定的比例出現(xiàn)于各成員中。4、遺傳病對人類的危害：（1） ；（2） ；（3） 。父母胎兒終生具有家族性危害人體健康貽害子孫后代增加了社會負擔第3頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日1、判斷是顯性基因致病還是隱性基因致病如果有，則此遺傳病

3、是隱性遺傳病，患者的雙親均為Aa，患者為aa（患?。蝗绻?，則此遺傳病為顯性遺傳病，雙親基因型均為Aa，子代為aa（正常）；如果有，則可能為顯性致病，也可能為隱性致病，優(yōu)先考慮為顯性。如果為顯性遺傳病，則患者的雙親中，至少有一個是患者；顯性遺傳病，一般有明顯的連續(xù)性，隱性遺傳病一般隔代交叉遺傳。2、判斷為Y染色體遺傳（限雄遺傳）患者全為男性，女性全部正常。男性患病，其父親、兒子必患病，男性患者顯現(xiàn)連續(xù)性。二 致病基因位置的判斷第4頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日3、判斷為X染色體遺傳（1）X染色體上隱性遺傳患者中男性多于女性；隔代交叉遺傳；女性患病，其父親、兒子一定

4、患??；男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；男性正常，其母親、女兒全都正常。（2）X染色體上顯性遺傳患者中女性多于男性；連續(xù)遺傳；男性患病，其母親、女兒必定患病；女性正常，其父親、兒子全都正常；女性患病，其父母至少有一方患病。4、確定為常染色體遺傳若致病基因不在Y和X染色體上，則必定在常染色體上。若不能確定在X染色體上，則要進一步判斷是否在常 染色體上。 伴Y 伴X顯 伴X隱 常顯 常隱第5頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日類型與性別的關系遺傳特點實例常染色體顯性遺傳男女患病機會均等連續(xù)遺傳多指、并指、軟骨發(fā)育不全常染色體隱性遺傳男女患病機會均等連續(xù)遺傳白化病、鐮刀型細胞

5、貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮尿癥伴X染色體顯性遺傳女性患者多于男性連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性隔代遺傳色盲、血友病伴Y染色體遺傳只有男性患者連續(xù)遺傳外耳道多毛癥人類常見單基因遺傳病第6頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日1、下圖為人類一種稀有遺傳病的家系圖譜。請推測這種病最可能的遺傳方式是：示正常男女示患病男女AA、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳E、Y染色體遺傳三 及時鞏固第7頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日2、為了說明近親結婚的危害性，某醫(yī)生向學員分析講解了下列有白化

6、病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b。請回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910 （1）寫出下列個體可能的基因型： 8 ； 10 。（2）若8和10結婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為；同時患兩種遺傳病的概率為。（3）若9和7結婚，子女中可能患的遺傳病是 ，發(fā)病的概率為 。aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12白化病和色盲病5/12第8頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日分析：(2) 白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常為11/32/3 色盲病1/2

7、XBXbXbY1/21/21/4 正常為11/43/4只患白化病1/33/43/12只患色盲病1/42/32/12兩病兼患 1/31/41/12全為正常2/33/46/12(3)白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常為11/32/3 色盲病1/2XBXbXBY1/21/41/8 正常為11/87/8只患白化病1/37/87/24只患色盲病1/82/32/24兩病兼患 1/31/81/24全為正常2/37/87/12 患病概率為：7/24+2/24+1/245/12 或： 17/125/12第9頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日3. 軟骨發(fā)育不全是下列哪項引起的一種

8、遺傳病() A常染色體上的顯性致病基因 B常染色體上的隱性致病基因 CX染色體上的顯性致病基因 DX染色體上的隱性致病基因 解析軟骨發(fā)育不全患者四肢短小畸形，上臂和大腿表現(xiàn)得尤為明顯，腰椎過度前凸，腹部明顯隆起，臂部后凸，患者身體矮小。據(jù)研究，軟骨發(fā)育不全是常染色體上的顯性致病基因導致長骨端部軟骨細胞的形成出現(xiàn)障礙引起的侏儒癥。 答案A第10頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日4. 下圖是甲病(用Aa表示)和乙病(用Bb表示)兩種遺傳病的 遺傳系譜圖。據(jù)圖分析，下列選項中不正確的是 ()第11頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日聽課心得審題關鍵：“患

9、甲病5與患甲病6婚配生育3(正常女兒)”、“非乙病1與非乙病2婚配生育一個患乙病的兒子2”命題來源：遺傳病方式的判斷、概率的計算、基因的自由組合定律。思路分析：熟悉遺傳系譜圖準確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關鍵。如本題中甲病，5和6均患病，而他們所生的子女中3是一正常女兒，所以甲病是常染色體顯性遺傳??；對于乙病，因1和2正常，卻生了一個患該病的兒子2，由此可聽課心德判斷乙病是隱性遺傳病；由C選項的假設可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳??；2的基因型為AaXbY，3的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，后代患病概率為1/23/41/21/41/21/45/8；1的基因型為1/2aaX

10、BXB、1/2aaXBXb，4的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，他們的孩子中不患甲病的概率為1/3，不患乙病的概率為7/8，則正常孩子的概率為1/37/87/24。答案：D第12頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日 5. 在下列人類生殖細胞中，哪兩種生殖細胞的結合可能會產生先天性愚型患兒 () 23AX 22AX 21AY 22AY A B C D解析先天性愚型即21三體綜合征，患者比正常人多了一條21號染色體。本題考查學生對各種常見遺傳病病因的識記和理解能力。答案C第13頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日6. (多選)某班同學在做“調

11、查人類的遺傳病”的研究性課題時，正確的做法是 ()A通常要進行分組協(xié)作和結果匯總統(tǒng)計B調查內容既可以是多基因遺傳病，也可以是單 基因遺傳病C對遺傳病患者的家族進行調查和統(tǒng)計，并在患 者的家族中計算遺傳病的發(fā)病率D對患者的家系進行分析和討論、如顯隱性的推 斷、后代患遺傳病的概率、預防等 解析遺傳病的發(fā)病率是指群體發(fā)病率，在人群中調 查統(tǒng)計；遺傳方式 需要在患者家系中調查判斷。答案AD第14頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日7. 下列關于人類遺傳病的檢測和預防的敘述，正確的是 ()A患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適 宜選擇生女孩B羊水檢測是產前診斷的惟一手段C產前診

12、斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病D遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞 方式 C第15頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日 解析苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳，與性別無關；預防遺傳病進行的產前診斷可以是基因診斷、羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查等；產前診斷可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾??；遺傳咨詢的第一步是了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷。8. 下列病癥可以用孟德爾遺傳規(guī)律預測后代 患病幾率的是() A艾滋病 B苯丙酮尿癥 C貓叫綜合征 D先天性愚型解析苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，其致病基因的傳遞符合孟德爾的基因分離定律。B第16頁，共97頁，2

13、022年，5月20日，22點17分，星期日 9人類47條染色體(213體)先天性愚型屬于 哪種變異類型() A基因重組 B基因突變 C染色體結構的變異 D染色體數(shù) 目的變化解析先天性愚型屬于染色體數(shù)目的變化10人類貓叫綜合征是哪種變異的結果() A基因重組 B基因突變 C染色體結構的變異 D染色體數(shù)目的變化解析人類貓叫綜合征是由于染色體結構的變異所造成。DC第17頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日 11下列哪一種遺傳病是常染色體顯性遺傳病()A進行性肌營養(yǎng)不良 B青少年型糖尿病C白化病 D軟骨發(fā)育不全答案D12有關苯丙酮尿癥的錯誤敘述是()A致病基因位于常染色體上B單基

14、因隱性遺傳病C丙氨酸不能正常轉變成苯丙酮酸D此病主要通過尿液化驗診斷答案C第18頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日 13分析人類的下列疾病，其中不能采用基因治療的是 () 夜盲癥白化病血友病腳氣病沙眼 苯丙酮尿癥 A B C D 答案B14. 預防遺傳疾病發(fā)生的最簡單有效的方法是() A禁止近親結婚 B提倡適齡生育 C產前診斷 D計劃生育 答案A 解析預防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是 禁止近親結婚。第19頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日 15Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌營養(yǎng)不良，DMD）是一種罕見的X染色體連

15、鎖的隱性遺傳病，患者的肌肉逐漸失去功能，一般20歲之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一個兒子患病的概率是：（ ） A0 B12.5% C25% D50% 如果該女士的第一個兒子患聲DMD,那么她第二個兒子患病的概率為：（ ） A0 B12.5% C25% D50% 沒有DMD病史的家族中出現(xiàn)一位患病男士(先證者)，如果該男士和他的表妹結婚，他們兩個的母親是親姐妹,那么，這對夫婦的第一個孩子是患病男孩的概率為( ) A0 B1/4 C1/8 D1/16CDD第20頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日 16.下圖是人類遺傳病系譜圖，母親是純合子。該病的致病基因可能

16、是：( )A常染色體上的基因BY染色體上的基因CX染色體上的隱性基因DX染色體上的顯性基因AB第21頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日 17. 一個家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控制）患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是： A父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3 B這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率 是1/4 C該孩子的色盲基因來自祖母 D父親的基因型是純合子 答案：B第22頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日 18位于常染色體上的A、B、C三個基因分別對a、b、c基因為完全顯

17、性。用隱性性狀的個體與顯性純合體個體雜交得F1，F(xiàn)1測交結果為aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111，則 A 基因A和C連鎖，基因a與c連鎖 B 基因A和B連鎖，基因a與b連鎖 C 基因B和C連鎖，基因b與c連鎖 D 連鎖基因間有互換答案: A第23頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日2.減數(shù)分裂有性生殖的生物產生成熟生殖細胞染色體只復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半分裂結果分裂特點 分裂目的發(fā)生范圍減數(shù)分裂第24頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日精原細胞1234一 減數(shù)分裂過程演示第25頁

18、，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日第26頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日第27頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日 同源染色體排列在赤道板上第28頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日精原細胞體積增大染色體復制間期精原細胞初級精母細胞1234第29頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂初級精母細胞前期第30頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第31頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第32頁，共97頁

19、，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂聯(lián)會同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象大小形狀一般相同來源不同（一條來自父 方，一條來自母方）減數(shù)分裂過程能配對同源染色體第33頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日 同源染色體聯(lián)會，四分體出現(xiàn)四分體減數(shù)第一次分裂前期配對后的每對同源染色體都含有四條染色單體，叫做四分體。第34頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日交叉互換 交叉互換使同源染色體的兩條非姐妹染色單體發(fā)生遺傳物質的部分交換A a B b第35頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第36頁，共97頁，2022年

20、，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第37頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第38頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第39頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第40頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第41頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第42頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第43頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日同源染色體排列在赤道

21、板的兩側中期1324第44頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第45頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第46頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第47頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第48頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第49頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日同源染色體分離，移向細胞兩極,非同源染色體自由組合后期第50頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一

22、次分裂第51頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第52頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第53頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第54頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第55頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第56頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第57頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第58頁，共97頁，2022年，5月20日，22

23、點17分，星期日減數(shù)第一次分裂第59頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日 形成兩個次級精母細胞，染色體數(shù)目減半次級精母細胞第60頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第二次分裂次級精母細胞第61頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第二次分裂第62頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第二次分裂第63頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第二次分裂第64頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日染色體的著絲點排列在赤道板上中期減數(shù)第二次分裂第65頁，共97頁，2

24、022年，5月20日，22點17分，星期日后期減數(shù)第二次分裂第66頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第二次分裂第67頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第二次分裂第68頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第二次分裂第69頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第二次分裂第70頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第二次分裂第71頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日 著絲點分裂，姐妹染色單體向兩極移動成為兩條子染色體后期第72頁，共97頁，2022年

25、，5月20日，22點17分，星期日末期減數(shù)第二次分裂第73頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第二次分裂第74頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第二次分裂第75頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第二次分裂第76頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第二次分裂第77頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第二次分裂第78頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第二次分裂第79頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日 分裂結果形成四

26、個精細胞第80頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第二次分裂第81頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日減數(shù)第二次分裂第82頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日第83頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日第84頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日第85頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日第86頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日 精細胞變形形成四個精子第87頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日比較項目數(shù)目變化及時期染色體

27、（條）DNA（個） 同源染色體（對）染色單體（條）二 染色體、DNA、染色單體數(shù)目變化及變化時期 n2nn減后減后減末2n4n2nn間期減后減末n0減后04n2n0間期減后減后2n 時期：時期：時期：時期：第88頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日第二次分裂2N4N間期第一次分裂DNA、染色體、染色單體 變 化 曲 線DNA染 色 體染色單體返回前期中期后期前期中期后期末期時期第89頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日比較精子的形成卵細胞形成細胞質分裂方式產生的生殖細胞數(shù)生殖細胞是否變形相同點 三 精子與卵細胞形成過程的比較均等分裂，產生等大的子細胞

28、兩次分裂均為不均等分裂，產生一大一小細胞4個精子細胞1個卵細胞3個極體變形不變形都是染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，子細胞內染色體數(shù)目均減半第90頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日四 即時突破 1.下圖A表示某哺乳動物的一個器官中一些處于分裂狀態(tài)的細胞圖像，圖B表示相關過程中細胞核內DNA含量變化曲線示意圖，請據(jù)圖回答下列問題： 第91頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日(1)圖A中、細胞分別對應圖B中的_區(qū)段。(2)圖A中有同源染色體的細胞是_，有兩個染色體組的細胞是 ，有8條染色單體的細胞是_， 圖B中_對應的區(qū)段，細胞中染色體數(shù)一定為兩條。

29、(3)圖A中細胞經過分裂形成的子細胞名稱是_。(4)若個精原細胞經過圖B曲線所示過程，最多可產生_個子細胞；曲線中_對應的區(qū)段可能會發(fā)生基因重組；在對應的 區(qū)段中有可能發(fā)生基因突變。i d m和和k l ng和ia 和 f8第二極體第92頁，共97頁，2022年，5月20日，22點17分，星期日2.就一對聯(lián)會的同源染色體，其著絲 點數(shù)、染色單體數(shù)和多核苷酸鏈數(shù)分別是（ ） A 2、4和4 B 2、8和4 C 4、4和4 D 2、4和83.對性腺組織細胞進行熒光標記，等位基因A、a都被標記為黃色，等位基因B、b都被標記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時期的細胞。下列有關推測合理的是（ ）A若這2對基因在1對同源染色體上，則