高考生物 備考必考知識點匯編

1、2011高考生物備考：必考知識點匯編（5）第二章 基因和染色體的關(guān)系第一節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用知識結(jié)構(gòu)：精子的形成過程減數(shù)分裂卵細(xì)胞形成過程減數(shù)分裂和受精作用配子中染色體組合的多樣性受精作用受精作用的過程和實質(zhì)1.正確區(qū)分染色體、染色單體、同源染色體和四分體（1）染色體和染色單體：細(xì)胞分裂間期，染色體經(jīng)過復(fù)制成由一個著絲點連著的兩條姐妹染色單體。所以此時染色體數(shù)目要根據(jù)著絲點判斷，即一個著絲點就代表一條染色體。（2）同源染色體和四分體：同源染色體指形態(tài)、大小一般相同，一條來自母方，一條來自父方，且能在減數(shù)第一次分裂過程中可以兩兩配對的一對染色體（有絲分裂中也有同源染色體，但不聯(lián)會）。四分體指減

2、數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體。（3）一對同源染色體= 一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。2.減數(shù)分裂過程中遇到的一些概念 同源染色體：上面已經(jīng)有了 聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。 四分體：上面已經(jīng)有了 交叉互換：指四分體時期，非姐妹染色單體發(fā)生纏繞，并交換部分片段的現(xiàn)象。 減數(shù)分裂：是有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。 3.減數(shù)分裂 特點：復(fù)制一次， 分裂兩次。 結(jié)果：染色體數(shù)目減半（染色體數(shù)目減半實際發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，第二次分裂類似有絲分裂）。 場所：生殖器官內(nèi)（動物的精巢、卵巢；植物的花藥、胚珠；

3、精巢、卵巢內(nèi)既有有絲分裂，又有減數(shù)分裂）過程：精子的形成過程： 卵細(xì)胞的形成過程： 1個精原細(xì)胞（2n） 1個卵原細(xì)胞（2n） 間期：染色體復(fù)制 間期：染色體復(fù)制 1個初級精母細(xì)胞（2n） 1個初級卵母細(xì)胞（2n） 前期：聯(lián)會、四分體、交叉互換（2n） 前期：聯(lián)會、四分體（2n） 中期：同源染色體排列在赤道板上（2n） 中期：（2n） 后期：配對的同源染色體分離（2n） 后期：（2n）末期：細(xì)胞質(zhì)均等分裂 末期：細(xì)胞質(zhì)不均等分裂（2n）2個次級精母細(xì)胞（n） 1個次級卵母細(xì)胞+1個極體（n） 前期：（n） 前期：（n） 中期：（n） 中期：（n）后期：染色單體分開成為兩組染色體（2n） 后期：

4、（2n）末期：細(xì)胞質(zhì)均等分離（n） 末期：（n）4個精細(xì)胞：（n） 1個卵細(xì)胞：（n）+3個極體（n）變形 4個精子（n）4.精子與卵細(xì)胞形成的異同點比較項目不 同 點相同點精子的形成卵細(xì)胞的形成染色體復(fù)制復(fù)制一次第一次分裂一個初級精母細(xì)胞（2n）產(chǎn)生兩個大小相同的次級精母細(xì)胞（n）一個初級卵母細(xì)胞（2n）（細(xì)胞質(zhì)不均等分裂）產(chǎn)生一個次級卵母細(xì)胞（n）和一個第一極體（n）同源染色體聯(lián)會，形成四分體，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，細(xì)胞質(zhì)分裂，子細(xì)胞染色體數(shù)目減半第二次分裂兩個次級精母細(xì)胞形成四個同樣大小的精細(xì)胞（n）一個次級卵母細(xì)胞（細(xì)胞質(zhì)不均等分裂）形成一個大的卵細(xì)胞(n)和一個小的第

5、二極體。第一極體分裂（均等）成兩個第二極體著絲點分裂，姐妹染色單體分開，分別移向兩極，細(xì)胞質(zhì)分裂，子細(xì)胞染色體數(shù)目不變有無變形精細(xì)胞變形形成精子無變形分裂結(jié)果產(chǎn)生四個有功能的精子(n)只產(chǎn)生一個有功能的卵細(xì)胞(n)精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目均減半注：卵細(xì)胞形成無變形過程，而且是只形成一個卵細(xì)胞，卵細(xì)胞體積很大，細(xì)胞質(zhì)中存有大量營養(yǎng)物質(zhì)，為受精卵發(fā)育準(zhǔn)備的。5.減數(shù)分裂和有絲分裂主要異同點（要求掌握）比較項目減數(shù)分裂有絲分裂染色體復(fù)制次數(shù)及時間一次，減數(shù)第一次分裂的間期一次，有絲分裂的間期細(xì)胞分裂次數(shù)二次一次聯(lián)會四分體是否出現(xiàn)出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂不出現(xiàn)同源染色體分離減數(shù)第一次分裂后期無分離（有同源

6、染色體）著絲點分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期后期子細(xì)胞的名稱及數(shù)目性細(xì)胞，精細(xì)胞4個或卵1個、極體3個體細(xì)胞，2個子細(xì)胞中染色體變化減半，減數(shù)第一次分裂不變子細(xì)胞間的遺傳組成不一定相同一定相同6. 有絲分裂和減數(shù)分裂的圖形的鑒別：（檢索表以二倍體生物為例） 1.1細(xì)胞中沒有同源染色體減數(shù)第二次分裂 1.2細(xì)胞中有同源染色體 2.1有同源染色體聯(lián)會、形成四分體、排列于赤道板或相互分離減數(shù)第一次分裂例題：判斷下列各細(xì)胞分裂圖屬何種分裂何時期圖。解析：甲圖細(xì)胞的每一端均有成對的同源染色體，但無聯(lián)會、四分體、分離等行為，且每一端都有一套形態(tài)和數(shù)目相同的染色體，故為有絲分裂的后期。乙圖有同源染色體，且同源

7、染色體分離，非同源染色體自由組合，故為減數(shù)第一次分裂的后期。丙圖不存在同源染色體，且每條染色體的著絲點分開，姐妹染色單體成為染色體移向細(xì)胞兩極，故為減數(shù)第二次分裂后期。7.受精作用：指卵細(xì)胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。意義：通過減數(shù)分裂和受精作用，保證了進(jìn)行有性生殖的生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，從而保證了遺傳的穩(wěn)定和物種的穩(wěn)定；在減數(shù)分裂中，發(fā)生了非同源染色體的自由組合和非姐妹染色單體的交叉互換，增加了配子的多樣性，加上受精時卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機性，使后代呈現(xiàn)多樣性，有利于生物的進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。8.配子種類問題由于染色體組合的多樣性，使配子也多種多樣，根據(jù)染色

8、體組合多樣性的形成的過程，所以配子的種類可由同源染色體對數(shù)決定，即含有n對同源染色體的精（卵）原細(xì)胞產(chǎn)生配子的種類為2n種。第二節(jié) 基因在染色體上薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。研究方法：類比推理2. 基因位于染色體上的實驗證據(jù) 果蠅雜交實驗分析摩爾根果蠅眼色的實驗：(A紅眼基因 a白眼基因 X、Y果蠅的性染色體) P：紅眼（雌） 白眼（雄） P： XAXA XaY F1： 紅眼 F1 ： XAXa XAY F1雌雄交配 F2：紅眼（雌雄） 白眼（雄） F2： XAXA XAXa XAY XaY 3.一條染色體上一般含有多個基

9、因，且這多個基因在染色體上呈線性排列4. 基因的分離定律的實質(zhì) 基因的自由組合定律的實質(zhì)薩頓假說1內(nèi)容：基因在染色體上 （染色體是基因的載體）2依據(jù)：基因與染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。 在雜交中保持完整和獨立性 成對存在一個來自父方，一個來自母方 形成配子時自由組合3證據(jù)： 果蠅的限性遺傳 紅眼 XWXW X 白眼XwY XW Y 紅眼 XWXw 紅眼XWXW ：紅眼XWXw：紅眼XW Y：白眼XwY 一條染色體上有許多個基因；基因在染色體上呈線性排列。4現(xiàn)代解釋孟德爾遺傳定律 分離定律：等位基因隨同源染色體的分開獨立地遺傳給后代。自由組合定律：非同源染色體上的非等位基因自由組合?？谠E：無

10、中生有為隱性，隱性遺傳看女病。父子患病為伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病。 母女患病為伴性。三、伴性遺傳的特點與判斷遺傳病的遺傳方式遺傳特點實例常染色體隱性遺傳病隔代遺傳，患者為隱性純合體白化病、苯丙酮尿癥、常染色體顯性遺傳病代代相傳，正常人為隱性純合體多/并指、軟骨發(fā)育不全伴X染色體隱性遺傳病隔代遺傳，交叉遺傳，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳病代代相傳，交叉遺傳，患者女性多于男性抗VD佝僂病伴Y染色體遺傳病傳男不傳女，只有男性患者沒有女性患者人類中的毛耳 第三節(jié) 伴性遺傳1.伴性（別）遺傳的概念：此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳?。┲虏』騒a 正?；颍篨A 患者：男性XaY 女性XaXa 正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa（攜帶者） 遺傳特點： 男性患者多于女性患者。交叉遺傳。即男性（父親）女性（女兒攜帶者）男性（兒子）。一般為隔代遺傳?？咕S生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳?。┲虏』騒A 正?；颍篨a 患者：男性XAY 女性XAXA XAXa 正常：男性XaY 女性XaXa 遺傳特點： 女性患者多于男性患者。代代相傳。交叉遺傳現(xiàn)象：男性女性男性4Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象 遺傳特點：基因位于Y染色體上，僅在男性個體中遺傳5、伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用：根據(jù)毛色