超聲波提取魚腥草多糖工藝研究

1、超聲波提取魚腥草多糖工藝研究【摘要】目的創(chuàng)立超聲波提取魚腥草多糖的最正確工藝。要領(lǐng)以多糖得率、多糖含量為指標(biāo)身分，接納正交實(shí)行對(duì)魚腥草多糖的超聲提取工藝舉行優(yōu)眩效果最正確工藝為：魚腥草料液比，超聲，醇沉濃度為。多糖得率及含量別離為，。結(jié)論該要領(lǐng)輕便，正確，敏捷度高，得當(dāng)于魚腥草多糖的提齲【關(guān)鍵詞】魚腥草多糖超聲提取正交實(shí)行Abstrat:bjetiveHuttuyniardataethdsHuttuyniardataResults：Huttuyniardata：，14.6122，nlusin，lyKeyrds:Huttuyniardata；魚腥草為三白草科蕺菜屬植物蕺菜Huttuyniarda

2、ta的奇怪全草和枯燥地上部門，具有清熱解毒、消腫排膿、利尿通淋的成果。重要用于肺膿瘍、痰熱咳嗽、熱痢熱淋、癰瘡腫毒。本課題組曾對(duì)鮮魚腥草、指紋圖譜、黃酮類、酚類化合物的化學(xué)研究方面舉行報(bào)道。藥理研究創(chuàng)造魚腥草水溶性多糖對(duì)羥自由基和超氧自由基有較顯著的掃除作用。但有關(guān)魚腥草多糖的提娶工藝研究尚未見報(bào)道。超聲波作為一種高效提取要領(lǐng)已經(jīng)普及地應(yīng)用于各種化學(xué)身分的提取，為此我們對(duì)超聲提取魚腥草多糖工藝舉行觀察，接納正交實(shí)行法以多糖含量、得率為指標(biāo)舉行最正確工藝優(yōu)選，以期尋出公正可行的制備工藝。1儀器與試藥儀器電子天平，、恒溫水浴鍋江蘇金壇市宏華儀器廠、超聲波洗濯器，上海之信儀器、電熱鼓風(fēng)恒溫枯燥箱，上

3、海訊能電熱裝備、紫外可見分光光度計(jì)北京瑞利闡發(fā)儀器公司；雙循環(huán)水式多用真空泵，鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)。2試藥葡萄糖尺度品公司產(chǎn)物；苯酚，硫酸、丙酮、乙醚、三氯乙酸、氫氧化鈉試劑均為闡發(fā)純，醫(yī)用乙醇廣州市新升華玻，苯酚試液參照文獻(xiàn)配制。魚腥草購(gòu)于廣州清平市場(chǎng)，經(jīng)廣東藥學(xué)院陳幼竹博士斷定為三白草科蕺菜屬植物Huttuyniardata2要領(lǐng)與效果魚腥草多糖的提取與精制取魚腥草干品，以乙醇回流脫脂次，藥渣置透風(fēng)處晾干，加水倍量、倍量、倍量，于依次提取，過濾，歸并濾液，濃縮至約，參加等體積三氯乙酸溶液脫卵白，靜置，離心，上清液用的氫氧化鈉調(diào)，溶液減壓濃縮，濃縮液對(duì)水透析，透析液減壓濃縮至，參加乙醇調(diào)含醇量為，

4、靜置，離心，沉淀用無水乙醇、丙酮、無水乙醚依次洗滌，真空枯燥，得除卵白精制魚腥草多糖。多糖含量測(cè)定要領(lǐng)的創(chuàng)立1尺度品溶液的制備細(xì)密稱取枯燥至恒重的葡萄糖，加水溶解并定容至，再取，定容至的容量瓶中，即制得濃度為的葡萄糖比較品儲(chǔ)藏液。2供試品溶液的制備稱取魚腥草，按正交方案表舉行提取，得粗多糖。稱取枯燥至恒重的粗多糖約，細(xì)密稱定，置于量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得。尺度曲線的繪制細(xì)密量取葡萄糖尺度品溶液，別離置具塞試管中，加蒸餾水增補(bǔ)至，搖勻，加苯酚溶液，濃硫酸，室溫安排。另取蒸餾水，加同量苯酚和濃硫酸，同法操縱，作為空缺比較。置型分光光度計(jì)中，于測(cè)定汲取度，以汲取度對(duì)葡萄糖含量舉行回歸

5、，得回歸方程：YX，相干系數(shù)r。效果表白葡萄糖在范疇內(nèi)呈精良的線性干系。換算因素的測(cè)定細(xì)密稱取枯燥至恒重的魚腥草多糖，置容量瓶中，參加少量蒸餾水溶解，并稀釋至刻度，搖勻，細(xì)密量取此液，照尺度曲線制備項(xiàng)下的要領(lǐng)測(cè)定汲取度，從回歸方程中求出多糖供試液中葡萄糖的濃度。按下式盤算換算因素：FD。為換算因素；為多糖重量；為多糖稀釋液中葡萄糖的濃度；為稀釋因素。樣品測(cè)定要領(lǐng)取各供試品溶液，按尺度曲線項(xiàng)下要領(lǐng)操縱，測(cè)定汲取值，從回歸方程中求出供試液中葡萄糖的含量，按下式盤算樣品中多糖含量：多糖含量DF。為供試液中葡萄糖的濃度；D為供試液的稀釋因素；F為換算因素，為供試樣品重量。正交實(shí)行法優(yōu)化超聲波提取魚腥草

6、多糖最正確工藝1訂定因素程度表根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道并結(jié)合現(xiàn)實(shí)，超聲波提取多糖的影響因素有超聲時(shí)間、料液比、醇沉濃度，為此選擇因素作為觀察因素，并結(jié)合消費(fèi)現(xiàn)實(shí)，每因素又拔取個(gè)程度，按正交表擺設(shè)實(shí)行，以多糖得率及含量作為權(quán)衡提取服從的雙重客不雅指標(biāo)，優(yōu)選最正確工藝，為了進(jìn)步統(tǒng)計(jì)闡發(fā)的可靠性，每一條件下都作了重復(fù)實(shí)行n，測(cè)定效果取其均勻值供統(tǒng)計(jì)闡發(fā)用。因素水安然排見表。效果見表。2加權(quán)法綜合評(píng)價(jià)魚腥草多糖提取工藝最正確提取條件要滿意多糖得率高而且含量也高，因此接納加權(quán)評(píng)分法綜合評(píng)估魚腥草多糖提取條件。評(píng)分尺度為：將各項(xiàng)指標(biāo)除以該列最大值再乘以，為其該項(xiàng)得分。通過如許處置懲罰，使多糖得率和多糖含量轉(zhuǎn)化為之間的

7、數(shù)。根據(jù)多糖得率和多糖含量作用，而確定兩者的權(quán)重系數(shù)別離為和，對(duì)兩項(xiàng)指標(biāo)舉行加權(quán)求和，通過公式zxy，就得到綜合評(píng)分。加權(quán)評(píng)分效果及方差闡發(fā)見表。表1正交因素程度略表2正交實(shí)行及效果略表3方差闡發(fā)略*表現(xiàn)差異明顯，F(xiàn)0.10(2,2)=9.00，F(xiàn)0.05(2,2)=19.002效果闡發(fā)正交實(shí)行方差闡發(fā)表白，因素超聲時(shí)間對(duì)魚腥草多糖的提取有明顯影響，而因素料液比、因素醇沉濃度對(duì)魚腥草多糖的提取無明顯影響。由得出影響因素巨細(xì)挨次為，由此得出最正確工藝為，即魚腥草料液比，超聲，醇沉濃度為。驗(yàn)證明行根據(jù)理論最正確工藝，舉行重復(fù)實(shí)行，魚腥草多糖得率及多糖含量別離為，實(shí)行效果同等。差異提取要領(lǐng)的比力水煎

8、煮提取魚腥草多糖稱取魚腥草，加倍體積的水，提取次，次，過濾，乙醇醇沉得粗多糖，別離盤算得率和多糖的含量。效果見表。堿法提取魚腥草多糖稱取魚腥草，加倍體積的氫氧化鈉水溶液，恒溫水浴中浸提，過濾，濾液調(diào)為中性，乙醇醇沉得粗多糖，別離盤算得率和多糖的含量。效果見表。3酸法提取魚腥草多糖稱取魚腥草，加倍體積的水，調(diào)，浸提次，次，過濾，濾液調(diào)為中性，乙醇醇沉得粗多糖，別離盤算得率和多糖的含量。效果見表。4超聲提取按該試驗(yàn)所得最正確工藝提取，即稱取魚腥草，加倍體積的水，超聲，過濾，乙醇醇沉得粗多糖，別離盤算得率和多糖的含量，效果見表。表4差異提取要領(lǐng)比力略3討論通過實(shí)行確定了超聲波提取魚腥草多糖最正確工藝

9、為魚腥草料液比，超聲，醇沉濃度為。與水提、酸提、堿提要領(lǐng)舉行比力，效果看出超聲波提取多糖得率和含量略低于別的提取要領(lǐng)，但提取時(shí)間是酸提法的，水提法的，堿提法的，大幅度低落本錢；同時(shí)超聲提取所得多糖顏色最淺，可低落下一步的脫色純化的難度；別的超聲提取全歷程制止了高溫加熱，從而淘汰了酸堿對(duì)多糖布局的粉碎，所用儀器簡(jiǎn)樸，操縱便利，因此也不失為一種好的提取要領(lǐng)。魚腥草如今重要是開拓?fù)]發(fā)油類身分的制劑如魚腥草注射液等相干產(chǎn)物，而對(duì)付水溶性多糖以廢棄物處置懲罰，本實(shí)行對(duì)魚腥草多糖的提取工藝研究對(duì)付魚腥草資源的公正充實(shí)使用具有緊張的意義?！緟⒖嘉墨I(xiàn)】1國(guó)度藥典委員會(huì)中國(guó)藥典北京：化學(xué)產(chǎn)業(yè)出書社，：2李爽，于慶海，金佩珂魚腥草的有用身分、藥理作用及臨床應(yīng)用的研究希望沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，：3，：4，：5孟江，董小萍，趙中振，等鮮魚腥草的黃酮類化合物研究中國(guó)中藥雜志，：6孟