2022醫(yī)學課件華西醫(yī)科大學組織學與胚胎學-1緒論

1、 緒 論 Introduction第一頁，共二十八頁。主要內容開展史組織學與胚胎學根本規(guī)律研究方法學習方法 同步練習第二頁，共二十八頁。忠告： 你想學好這門科學嗎？ 你先了解它的歷史吧！ Lvshaowen 你要研究生命嗎？ 你首先研究細胞吧！ MG.Schleiden 第三頁，共二十八頁。一、組織胚胎學開展史 上的重大事件公元前，古希臘，亞里士多德Aristotle)最 早對胚胎發(fā)育進行唯物的觀察，改變 了神造萬物的迷信觀。1590，荷蘭，Hans父子創(chuàng)造了顯微鏡10倍。1609，意大利，伽利略Galileo)創(chuàng)造望遠鏡。1651，英國，哈維Harvey)及Redi觀察到胚胎 發(fā)育源于卵，發(fā)

2、表了?論動物的生殖?。1661，意大利，馬爾裴基Malpighi).用放大 鏡觀察了動、植的微細結構，發(fā)現(xiàn)了蛭 的毛細血管和血液循環(huán)。第四頁，共二十八頁。1665，馬爾裴基和英國的虎克Hooker) 研制了新型顯微鏡，虎克觀察軟木 塞，發(fā)現(xiàn)了“Cell。1668，Hedi提出了“一切生命來自卵。1672，荷蘭，格拉夫Graaf)發(fā)現(xiàn)卵子。 Bonnet,Malpighi等主張“卵源說。1677，荷蘭，列文胡克Leeuwenhoek)發(fā) 現(xiàn)精子。主張“精源說。 Spallanzani進行了人工受精實驗， 揭示了胚胎始于受精卵之迷。第五頁，共二十八頁。1745，Bonnet發(fā)現(xiàn)蚜蟲的孤雌生殖，成為

3、“先成 論的主流。1768，德國，沃爾夫Wollff)首次提出“胚層 的概念，發(fā)表了“漸成論。1801，法國，比沙Bichat)首用法文 Tissu 編織物21種Tissue組織。1819，德國，邁爾Mayer)創(chuàng)用希臘文 Histo(組織，8種+logy組織學。1828，德國愛沙尼亞，貝爾Baer)創(chuàng)立了 比較胚胎學，提出了胚層學說和貝爾法 那么。各種動物胚胎演變、發(fā)育愈早愈 相似。第六頁，共二十八頁。1831，布朗Brown)發(fā)現(xiàn)了細胞核。1838-1839，德國，施萊登Schleiden) 和施萬(Schwann，雪旺)創(chuàng)立了細 胞學說，被譽為十九世紀三大發(fā)現(xiàn) 之一。守恒定律，進化論18

4、41，瑞士，柯立克Kolliker)說明精 子也是一種細胞。1844，柯立克進一步認為卵也是細胞，通 過分裂發(fā)育成個體。1855，德國，雷馬克Remark)提出三胚 層學說。 第七頁，共二十八頁。 1856，德國，魏爾嘯Virchow)提出細胞 是一切疾病的根底，建立了細胞病 理學。1859，英國，達爾文Darwin)發(fā)表?物 種起源?，稱貝爾法那么正是種與種 間親緣關系和物種進化的路線特征。1860，德國，穆勒Mller)和海克爾 Haeckel)提出“重演律。1870，德國，阿伯Abbe)提出顯微鏡理論。第八頁，共二十八頁。1873，意大利，Golgi法創(chuàng)立鍍銀顯示整個神 經元。1892，

5、德國，Nissl法創(chuàng)立。發(fā)現(xiàn)Nissl體。1903，西班牙，Cajal法創(chuàng)立鍍染神經纖維， 胞體軸突和神經原纖維。1906，Golgi和 Cajal獲諾貝爾獎。1932，德國，科諾爾Knols)和盧斯卡Ruska) 創(chuàng)造了電子顯微鏡。1935，德國，斯佩曼Spemann)提出誘導學說， 開展了實驗胚胎學，獲諾貝爾獎。1985，Knols和 Ruska因創(chuàng)造電鏡獲諾貝爾獎。第九頁，共二十八頁。1986，Binnig和Rohrer因創(chuàng)造掃描隧道顯 微鏡，獲諾貝爾獎。1978，英國誕生了第一例“試管嬰兒，成 為體外受精技術走向成熟的劃時代 事件。鑒于我國學者張覺民對生殖 生物學的杰出奉獻，中選為美國

6、科 學院院士。1997，用成體細胞核移植成功的克隆羊 “多莉，在英國愛丁堡誕生。轟動 世界。 第十頁，共二十八頁。組織結構 發(fā)生兩性細胞形成 細胞 器官 功能 受精卵 系統(tǒng) 人體 分裂、分化組織學Histology 研究機體微細結構及其相關功能的科學。 胚胎學Embryology 研究個體發(fā)生和生長及其發(fā)育機理的科學。二、組織學與胚胎學根本規(guī)律第十一頁，共二十八頁。 1. 細胞 概念 細胞是機體形態(tài)結構、生理功能和生長 發(fā)育的根本單位。 結構 細胞膜 細胞質 Ri、RER SER、Mi Go、Ly Mt、 Mf、Mb 細胞核細胞超微結構模式圖第十二頁，共二十八頁。核糖體Ri.)：合成蛋白質。粗

7、面內質網RER):合成蛋白質。高爾基復合體Go.):濃縮、加工、包裝。形成糖蛋白類分泌物及溶酶體。滑面內質網SER):合成類固醇激素， 參與糖、脂代謝，滅活激素，解毒， 調節(jié)離子交流。 線粒體Mi.):產生ATP，供給能量。溶酶體Ly.):消化分解細胞內異物。微管Mt.):參與支架，運輸，變形運動。第十三頁，共二十八頁。微絲Mf.):參與支持，變形運動，胞 質流動。微體Mb.過氧化物體):氧化多種有毒 物質，解毒。染色質Chromatin):由DNA與蛋白質組 成。染色體Chromosome):細胞分裂時染色質的細絲螺旋盤曲。常染色質：分裂后子細胞染色體局部解螺旋，電子密度高。異染色質：未解螺

8、旋的染色體。第十四頁，共二十八頁。 2細胞外基質 概念 細胞產生的非細胞物質。 組成 纖維 基質 體液血漿、淋巴、組織液 功能；參與構成細胞生存的微環(huán)境，對細胞起 支持、聯(lián)系、營養(yǎng)、保護作用 對細胞的分化、運動、信息溝通有重要影響。3組織 概念 細胞群和細胞外基質組成。 根本組織 上皮組織 結締組織 肌組織 神經組織第十五頁，共二十八頁。1. 光學顯微鏡和電子顯微鏡技術 1標本制備 LM TEM取材(3-5)mm3 1mm3固定甲醛、酒精、 戊二醛、四氧化鋨、 苦味酸 多聚甲醛包埋石蠟、火棉膠 樹脂切片石蠟、 超薄切片50-80nm 冰凍切片5-10m染色HE 重金屬電子染色結果嗜堿性物質-藍

9、色 電子密度高-黑色 嗜酸性物質-紅色 電子密度低-色淺三、 研究方法第十六頁，共二十八頁。2分辨率 LM: 0.2m EM: 0.2 nm3計量單位 1m =1/1000mm 1 nm =1/1000m 4HE染色 概念：HHematoxylin，蘇木精堿性染料 EEosin，伊紅酸性染料 原理：電耦合現(xiàn)象 H+X-鹽藍色 胞核=嗜堿性 E-Y+鹽紅色 胞質=嗜酸性 與兩者親和力都不強 =中 性 組織或細胞內的成分被某些堿性染料染色后呈紫紅色，稱異染性。第十七頁，共二十八頁。 5重金屬電子染色 概念 利用重金屬醋酸鈾，檸檬酸鉛浸染 超薄切片的染色方法。 正染色 當電子束密度大，吸附重金屬多的

10、結構電子散射多射落到熒光屏的電子少成暗像黑色稱電子密度高。 反之，淺染的局部稱電子密度低。 負染色 假設被染結構著色淺淡，而其周圍局部染成黑色，那么為負染色。第十八頁，共二十八頁。2組織化學和細胞化學術1概念 通過化學或物理反響原理顯示組織或細胞內某種糖、脂、酶、核酸化學成分，進行定位、定量及其與功能相關的研究。2PAS反響顯示多糖和蛋白多糖的一種組織化學方法。 多糖+HIO4多醛+schiff劑紫紅色 第十九頁，共二十八頁。3. 其它研究方法1免疫組織化學術 應用抗原抗體特異性結合的原理， 檢測組織、細胞內肽類、蛋白質及膜 外表抗原和受體的技術。2原位雜交 是一種核酸分子雜交技術，根據(jù)堿基配

11、對的原那么，利用能看出堿基序列的核酸探針，與待測的核酸進行特異性原位結合。對核酸進行定位定量檢測。第二十頁，共二十八頁。3放射自顯影 通過活細胞對放射性物質的特異性攝入，以顯示該細胞的功能狀態(tài)，或該物質在組織和細胞內的代謝過程。4圖像分析術 可定義為：從一幅圖像中提取特定數(shù)據(jù)的定量處理技術。是在計算機技術、體視學理論等根底上開展起來的。 形態(tài)計量學是定量分析生物組織宏觀或微觀水平的二維或三維結構的科學，包括平面測量學和體視學。 平面測量學是反映二維圖像特征的理論和方法，是體視學推論的根底。 體視學是研究二維與三維相互轉換的理論與技術的科學。第二十一頁，共二十八頁。5細胞培養(yǎng)術 模擬體內條件，對

12、細胞、組織、器官進行體外培養(yǎng)。研究其代謝、增殖、分化、形態(tài)和功能，以及各種理化因子對活細胞的直接影響。 6組織工程 利用細胞培養(yǎng)術，在體外模擬構建組織或器官的技術。皮膚、軟骨、骨肌腱、骨骼肌、血管和角膜等第二十二頁，共二十八頁。四、學習方法 1結構與功能 2局部與整體 3理論與實踐 4靜態(tài)與動態(tài) 5平面與立體 6. 組織學研究的四個水平 組 織 細胞 細胞外基質 細 胞 分布 形態(tài) 亞細胞 結構 細胞生物學 分 子 功能 分子生物學第二十三頁，共二十八頁。同 步 練 習一、填空1.組織是由_和_構成。2組織切片的常用染色方法為染色，其中代表_，代表_?？蓪⒓毎巳境蒧色，可將細胞質染成_色。

13、細 胞 細胞外基質 蘇木精 伊紅 紫 藍 紅 第二十四頁，共二十八頁。同 步 練 習二、單項選擇1. 用光鏡觀察的組織切片厚度一般為 A.50-80nm B.50-80m C.5-10m D.5-10nm E.5-10mm 2. 用電鏡觀察的組織切片厚度一般為 A.50-80nm B.50-80m C.5-10m D.5-10nm E.5-10mm CA第二十五頁，共二十八頁。同 步 練 習二、單項選擇3. 光鏡的分辨率可達 A.0.2nm B.0.2m B.2nm D.2m E.2mm 4. 電鏡的分辨率可達 A.0.2nm B.0.2m C.2nm D.2m E.2mm BA第二十六頁，共二十八頁。同 步 練 習 答案： HE染色是采用蘇木精(hematoxylin)和伊紅(eosin)對組織切片進行染色的最常用的染色方法。蘇木精是一種堿性染液, 將細胞核染成藍色；配制