藥理學(xué)基礎(chǔ)知識練習(xí)題及答案

1、藥理學(xué)基礎(chǔ)知識練習(xí)題及答案.影響半衰期的主要因素是消除速度（正確答案）劑量吸收速度原血漿濃度給藥的時間.以近似血漿半衰期的時間間隔給藥,為了迅速到達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度,可將首次劑增加1倍（正確答案）增加半倍增加3倍增加2倍增加4倍.以下關(guān)于藥物吸收的表達(dá)中錯誤的選項是舌下或肛腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降（正確答案）吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收口服給藥通過首過消除而吸收減少皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收.吸收是指藥物進(jìn)入血液循環(huán)過程（正確答案）胃腸道過程靶器官過程細(xì)胞內(nèi)過程細(xì)胞外液過程.藥物的生物利用度取決于：藥物的吸收過程（正確答案）藥物的光學(xué)異構(gòu)體藥

2、物的消除過程藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式藥物的表觀分布容積（Vd）.藥物作用的強(qiáng)弱取決于：劑量（正確答案）吸收速度消除速度血漿蛋白結(jié)合零級或一級消除動力學(xué).藥物作用開始的快慢取決于：吸收速度（正確答案）劑量消除速度血漿蛋白結(jié)合零級或一級消除動力學(xué).藥物作用持續(xù)的久暫取決于：消除速度（正確答案）吸收速度劑量血漿蛋白結(jié)合零級或一級消除動力學(xué).藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點不包括:結(jié)合的特異性高（正確答案）暫時失去藥理活性是可逆的結(jié)合點有限兩藥可競爭與同一蛋白結(jié)合.藥物經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化后： 大多數(shù)失去藥理活性（正確答案） 不會成為有活性的藥物有利于腎小管重吸收脂溶性增加極性降低.藥物消除可指：腎臟排泄（正確答案）首關(guān)消除體

3、內(nèi)分布肝腸循環(huán)蛋白結(jié)合.藥物的排泄途徑有：以上均是（正確答案）汗腺乳汁膽汁腎臟.生物利用度反映：進(jìn)入體循環(huán)的藥量（正確答案） 表觀分布容積的大小藥物分布速度對藥效的影響 藥物血漿半衰期的長短藥物消除速度的快慢.直腸給藥的優(yōu)點不包括： 降低藥物毒性（正確答案）提高生物利用度減少胃腸刺激防止首關(guān)消除吸收比擬迅速.藥物半衰期是指：藥物在血漿中濃度下降一半所需的時間（正確答案）藥物被吸收一半所需的時間藥物排出一半所需的時間藥物被破壞一半所需的時間藥物毒性減弱一半所需的時間.藥物在體內(nèi)分布的影響因素不包括：血藥濃度（正確答案）器官血流量血漿蛋白結(jié)合率體液的pH藥物的pKa.關(guān)于藥物在腎臟的排泄，以下表達(dá)

4、不正確的選項是？極性高、脂溶性小的藥物排泄少（正確答案）原形藥物和代謝產(chǎn)物均可排泄可被腎小管重吸收尿液的酸堿度影響藥物的排泄游離藥物能通過腎小球過濾進(jìn)入腎小管.以下哪些情況不能使藥物與血漿蛋白結(jié)合率減少?藥物的劑量小于常用量（正確答案）肝硬化尿毒癥加用與血漿蛋白結(jié)合多的藥物藥物的劑量超過常用量.藥物的血漿半衰期是：血藥濃度下降一半所需要的時間（正確答案）50%藥物從體內(nèi)排出所需要的時間50 %藥物生物轉(zhuǎn)化所需要的時間藥物從血漿中消失所需時間的一半藥物作用強(qiáng)度減弱一半所需的時間.以下有關(guān)tl/2的描述中，錯誤的選項是：一般是指血漿藥物濃度下降一半的量（正確答案）t 1/2反映藥物在體內(nèi)消除速度的

5、快慢一般是指血漿藥物濃度下降一半的時間按一級動力學(xué)規(guī)律消除的藥物,其tl/2是固定的tl/2可作為制定給藥方案的依據(jù).需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥間隔時間是根據(jù)藥物的tl/2確定（正確答案）每4h給藥1次每6h給藥1次每12h給藥1次每8h給藥1次.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：穩(wěn)態(tài)血濃度（正確答案）有效血濃度閾濃度峰濃度中毒濃度.某藥消除符合一級動力學(xué),其半衰期為4h,在定時定量屢次給藥后,到達(dá)穩(wěn) 態(tài)血濃度需要：約20h （正確答案）約10h約40h約30h約50h.恒量恒速給藥后,約經(jīng)幾個血漿tl/2可到達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：5個（正確答案）1個3個7個9個. 一次靜注給藥后,約經(jīng)

6、幾個血漿tl/2可自機(jī)體排出95% :5個（正確答案）1個3個7個9個.藥物的tl/2長短取決于：消除速度（正確答案）吸收速度劑量血漿蛋白結(jié)合零級或一級動力學(xué).藥物消除的零級動力學(xué)是指單位時間消除恒定量的藥物（正確答案）吸收與代謝平衡血漿濃度到達(dá)穩(wěn)定水平單位時間消除恒定比例的藥物藥物完全消除到零.與半衰期長短有關(guān)的主要因素是消除速度（正確答案）劑量吸收速度原血漿濃度給藥的時間.藥物的生物利用度的含意是指藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量和速度（正確答案）藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的份量藥物能吸收進(jìn)人體循環(huán)的份量藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度藥物能吸收進(jìn)人體內(nèi)到達(dá)作用點的份量.藥物效應(yīng)可能取決于均可能（正

7、確答案）吸收分布血藥濃度生物轉(zhuǎn)化.某藥半衰期為8h, 一次給藥后,藥物在體內(nèi)基本消除時間為2d左右（正確答案）10h左右20h左右Id左右5d左右.按一級動力學(xué)消除的藥物，其半衰期固定不變（正確答案）隨用藥劑量而變隨給藥途徑而變隨給藥次數(shù)而變隨血漿濃度而變.以下有關(guān)屬于一級動力學(xué)藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度的描述中,錯誤的選項是劑量大小可影響坪值到達(dá)時間（正確答案）增加劑量能升高坪值定時恒量給藥必須經(jīng)46個半衰期才可到達(dá)坪值首次劑量加倍,按原間隔給藥可迅速到達(dá)坪值定時恒量給藥,到達(dá)坪值所需時間與其tl/2有關(guān).靜脈恒速滴注某一按一級動力學(xué)消除的藥物時到達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于 藥物半衰期（正確答案）靜滴速度

8、溶液濃度藥物體內(nèi)分布血漿蛋白結(jié)合量.某藥按一級動力學(xué)消除，這意味著：其血漿半衰期恒定（正確答案）藥物消除量恒定增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長機(jī)體排泄及（或）代謝藥物的能力已飽和消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的解離度（正確答案）水溶性脂溶性pKa溶解度.在堿性尿液中弱堿性藥物：解離少,再吸收多,排泄慢（正確答案）解離多,再吸收多,排泄慢解離多,再吸收少,排泄慢 解離少,再吸收少,排泄快 排泄速度不變.在酸性尿液中弱酸性藥物：解離少,再吸收多,排泄慢（正確答案）解離多，再吸收多,排泄慢解離多，再吸收少,排泄快 解離多,再吸收多,排泄快 以上都不

9、對.弱酸性藥物在堿性尿液中：解離多,在腎小管再吸收少,排泄快（正確答案） 解離多,在腎小管再吸收多,排泄慢解離少,在腎小管再吸收多,排泄慢 解離少,在腎小管再吸收少,排泄快 以上都不對.對弱酸性藥物來說：使尿液pH增高,那么藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快（正確答案） 使尿液pH降低,那么藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢使尿液pH降低,那么藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快使尿液pH增高,那么藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢對腎排泄沒有規(guī)律性的變化和影響.弱堿性藥物在堿性尿中：解離少、再吸收多、排泄慢（正確答案）解離多、再吸收多、排泄慢解離多、再吸收少、排泄快解離少、再吸收少、排泄快以上

10、都不對.弱酸性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥:在胃中解離增多，自胃吸收減少（正確答案）在胃中解離增多，自胃吸收增多在胃中解離減少，自胃吸收增多在胃中解離減少，自胃吸收減少沒有變化.弱堿性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥:在胃中解離減少，自胃吸收增多（正確答案）在胃中解離增多，自胃吸收增多在胃中解離增多，自胃吸收減少在胃中解離減少，自胃吸收減少沒有變化.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中比在堿性環(huán)境中：解離度低（正確答案）解離度高脂溶性大，吸收差極性大，吸收好以上都不對.弱酸性藥物在堿性環(huán)境中比在酸性環(huán)境中：解離度高（正確答案）脂溶性大，吸收差解離度低極性大，吸收好以上都不對.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中比

11、在酸性環(huán)境中：解離度低（正確答案）解離度高脂溶性大，吸收差極性大，吸收好以上都不對.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中比在堿性環(huán)境中：解離度高（正確答案）脂溶性大，吸收差解離度低極性大，吸收好以上都不對.酸化尿液,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時解離t、再吸收I、排出t （正確答案）解離t、再吸收t、排出I解離I、再吸收t、排出I解離I、再吸收I、排出t解離t、再吸收I、排出I.堿化尿液,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時解離I、再吸收t、排出I （正確答案）解離t、再吸收t、排出I解離t、再吸收3、排出f解離I、再吸收I、排出f解離t、再吸收I、排出I.以下關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運(yùn)的表達(dá)哪一條是錯誤的? 不消耗能量而需載體（正確

12、答案）藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響不受飽和限速與競爭性抑制的影響當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運(yùn)停止.藥物簡單擴(kuò)散的特點是順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)（正確答案）.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收是按一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn)（正確答案）有載體參與的主動轉(zhuǎn)運(yùn)易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn)胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn).以下給藥途徑中，一般說來，吸收速度最快的是吸入（正確答案）肌內(nèi)注射皮下注射口服直腸給藥.以下給藥途徑中，一般說來，吸收速度最慢的是皮下注射（正確答案）肌內(nèi)注射口服吸入直腸給藥.以下關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的表達(dá)中錯誤的選項是 口服生物利用度高的藥吸收少（正確答案）飯后口服給藥用藥部位血流量減少微循

13、環(huán)障礙口服經(jīng)第一關(guān)卡效應(yīng)后破壞少的藥物效應(yīng)強(qiáng).與藥物吸收無關(guān)的因素是藥物與血漿蛋白的結(jié)合率（正確答案）藥物的理化性質(zhì)藥物的劑型需要消耗能量有飽和抑制現(xiàn)象需要載體可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn).大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過生物膜的方式是簡單擴(kuò)散（正確答案）主動轉(zhuǎn)運(yùn)膜孔濾過易化擴(kuò)散胞飲.易化擴(kuò)散是不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)（正確答案）不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn)不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn)耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和限制.以下關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)的表達(dá)哪一條是錯誤的？比被動轉(zhuǎn)運(yùn)較快到達(dá)平衡（正確答案）要消耗能量可受

14、其他化學(xué)品的干擾有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制.主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點是由載體進(jìn)行,消耗能量（正確答案）消耗能量,無選擇性由載體進(jìn)行,不消耗能量不消耗能量,無競爭性抑制無選擇性,有競爭性抑制.藥物通過依靠一種具有選擇性競爭性和能被飽和的膜載體（membranecarrier）在機(jī)體內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn),這種轉(zhuǎn)運(yùn)隨濃度梯度進(jìn)行并不消耗能,其轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制是:易化擴(kuò)散（正確答案）濾過被動擴(kuò)散主動轉(zhuǎn)運(yùn)吞飲作用.在對肝功能不良患者應(yīng)用藥物時，應(yīng)著重考慮患者的對藥物的轉(zhuǎn)化能力（正確答案）對藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力對藥物的吸收能力對藥物的排泄能力藥物的分布狀況.腎功能不全時，用藥時需要減少劑量的藥物是主要由腎臟排泄的藥物（正確答案）所

15、有藥物自胃腸道吸收的藥物主要在月于臟代謝的藥物腎小管重吸收的藥物給藥途徑藥物的首過效應(yīng).藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆的（正確答案）是永久性的加速藥物在體內(nèi)的分布對藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)有影響促進(jìn)藥物排泄.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后暫時失去藥理活性（正確答案）藥物作用增強(qiáng)藥物代謝加快藥物排泄加快藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快.藥物通過血液循環(huán)進(jìn)人組織器官的過程稱分布（正確答案）吸收轉(zhuǎn)化貯存排泄.對藥物分布無影響的因素是藥物劑型（正確答案）藥物的理化性質(zhì)組織器官血流量組織親和力血漿蛋白結(jié)合率.易透過血腦屏障的藥物具有的特點為脂溶度高（正確答案）與血漿蛋白結(jié)合率高分子量大極性大均不是.代謝藥物的主要器官是肝（正確答案）腸粘膜血液

16、腎肌肉.肝藥酶的特點是專一性低,活性有限,個體差異大（正確答案）專一性高,活性有限,個體差異大專一性高,活性很強(qiáng),個體差異大專一性低,活性有限,個體差異小專一性高,活性很高,個體差異小.以下關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的表達(dá)哪項是錯誤的？可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高（正確答案）使肝藥酶活性增加可能加速本身被肝藥酶代謝可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低. 口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉血濃度明顯升高,這種現(xiàn) 象是因為氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少（正確答案）氯霉素使苯妥英鈉吸收增加氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合，使苯妥英

17、鈉游離型增加氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加.硝酸甘油口服，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝，再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右,這說明 該藥首過代謝顯著（正確答案）活性低效能低排泄快均不是.藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于口服給藥后（正確答案）舌下給藥后吸人給藥后靜脈給藥后皮下給藥后.藥物在體內(nèi)開始作用的快慢取決于吸收（正確答案）消除分布轉(zhuǎn)化排泄.有關(guān)藥物排泄的描述，錯誤的選項是酸性藥在堿性尿中解離少,重吸收多,排泄慢（正確答案） 極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄 解離度大的藥物重吸收少，易排泄脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多,排泄慢藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時間.藥物排泄的主要器官是腎（正

18、確答案）乳腺膽道汗腺胃腸道.大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥通過腎小管重吸收的方式是簡單擴(kuò)散（正確答案）主動轉(zhuǎn)運(yùn)易化擴(kuò)散膜孔濾過全都不是.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為消除（正確答案）代謝解毒滅活生物利用度.影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括藥酶的活性（正確答案）藥物的脂溶性藥物的解離度體液的pH值藥物與生物膜接觸面積大小.藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著藥物的吸收速度與消除速度到達(dá)平衡（正確答案）藥物作用最強(qiáng)藥物的吸收過程已完成藥物的消除過程正開始藥物在體內(nèi)分布到達(dá)平衡.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是體內(nèi)消除速度（正確答案）吸收快慢作用強(qiáng)弱體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度體內(nèi)分布速度. pKa 是指：弱酸性、弱堿性藥物在溶液中50%解離時的pH值（正確答案）弱酸性、弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度的負(fù)對數(shù)藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù)激動劑增加一倍時所需的拮抗劑的對數(shù)濃度藥物消除速率常數(shù)的負(fù)對數(shù). 口服屢次給藥，能使血藥濃度迅速到達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的方法是首劑加倍（正確答案）每隔兩個半衰期給一個劑量增加給藥劑量每隔一個半衰期給一個劑量