制劑室年度工作總結

1、文檔來源為 :從網(wǎng)絡收集整理 .word 版本可編輯 .歡迎下載支持制劑室年度工作總結篇一：醫(yī)院制劑室工作總結篇一：制劑室年終總結XX年制劑室年終總結XX 年即將過去，現(xiàn)就將這一年的工作做個回顧 ，請領 導和各位同志指導。今年普制室根據(jù)門診和臨床各科室的需要，大小共累計 生產產品 390 個批次，合格成品入庫共計 29600 瓶 盒。圓 滿的完成了臨床保障任務。在完成正常保障任務的同時，依據(jù)上級部門和制劑規(guī)范 要求，抽出時間逐步完善了原料，標簽 ，配制工序記錄。 盡管這樣，可好多方面距軍規(guī)存在較大差距。【一】 物料管理松散，儲存發(fā)放不能嚴格執(zhí)行相關 規(guī)定：由于制劑室占地有限，物料購進后對 不同

2、物料不能按其性質分類進行儲存的現(xiàn) 象普遍存在。【二】 藥檢能力不足，制劑質量控制存在隱患 ; 一是 原料不能檢驗。二是缺少對配制過程質量 控，且配制過程也無相關規(guī)定進行過程監(jiān)督; 這個直接導致了普制室在軍區(qū)藥檢所抽樣檢查中的 10%的碘化鉀溶液含量超標 。這更加提醒了我們，作 為醫(yī)院制劑如果不具備質量控制和檢驗能 力，就無法控制風險。制劑質量雖然說不是 檢驗出來的，但是檢驗卻是保證質量的重要 一環(huán)。所以在接下來的工作當中，我覺得應該改正和完善不足 的地方。嚴格按照規(guī)范操作， 完善配制記錄， 控制配制過程。 懇請領導幫助支持。我們也將在完成醫(yī)療保障的同時， 認真學習， 創(chuàng)新品種， 提高藥品質量，

3、更好的為科室服務，為病人服務。請領導和 同志們監(jiān)督批評指導。普制室XX年 11 月篇二：中藥制劑室 XX 年上半年工作總結 中藥制劑室 XX年上半年工作總結 XX 年上半年度在醫(yī)院 領導、分管院長及藥劑科主任的帶領下，制劑室所有人員大 力支持和配合下開展的，堅持醫(yī)院“三好一滿意”的理念， 為我制劑室下半年的工作進展奠定了基礎，現(xiàn)將上半年的工 作作如下總結：一、上半年工作情況：1、隨著醫(yī)院的發(fā)展壯大，制劑室的配制數(shù)量也年年遞 增，今年上半年我制劑室，累計半年銷售金額萬元。2、積極配合藥監(jiān)局和醫(yī)院對我制劑室的檢查，對上級 領導提出的問題， 我們積極做出整改， 努力完善自己的不足。二、存在的問題和困

4、難 制劑車間老舊，個別房間存在漏雨情況，經修補也效果 不佳；在環(huán)境衛(wèi)生方面存在不足，科室人員對環(huán)境衛(wèi)生的清 潔和保持意識不足。三、下半年的工作打算和計劃1、堅持狠抓制劑配制的質量關，在產量增長的情況下 也要保證質量，站在患者的角度來看問題，堅持醫(yī)院“三好 一滿意”的理念。2、提高科室人員對制劑車間的保潔意識，實行責任到 個人，各自對自己的區(qū)域進行保潔。 總之，在上半年的基 礎上下功夫，總結存在的問題，為下半年的工作開展找出方 向和目標，為能更好的完成各項工作而努力。篇三：醫(yī)院藥庫工作 總結醫(yī)院藥庫工作總結 醫(yī)院藥學工作是一門科學，是集專業(yè)性、管理性和經濟 性為一體的綜合工作。在過去的 XX 年

5、中，藥庫各項工作堅 持以“科學發(fā)展觀和構建和諧醫(yī)院”為己任，認真貫徹執(zhí)行 藥政管理的有關法律法規(guī)，在院黨政領導的關心和分管院長 的直接領導下，在有關行政部門和科室的大力支持下，緊緊 圍繞醫(yī)院的工作重點和適應農村新型合作醫(yī)療職工醫(yī)保用 藥要求，帶領全科職工， 以團結協(xié)作、 求真務實的精神狀態(tài)， 順利完成了年初醫(yī)院新領導班子制定的各項工作任務和目 標?，F(xiàn)將一年來藥庫工作情況總結如下：一、加強理論學習，提高職工的政治思想覺悟堅持認真學習黨的路線、方針和政策，準確領會胡錦濤 總書記關于科學發(fā)展觀的重要思想和樹立正確的社會主義 榮辱觀，加強理論與實踐的聯(lián)系，學習和領會醫(yī)院管理年精 神和各階段的工作重點，

6、在日常繁忙的工作中，不拘形式， 結合科室的實際情況開展學習和討論，激勵科室人員積極參 與推進醫(yī)院各項改革措施的落實和實施。學習有關治理商業(yè) 賄賂的文件精神，并按照要求認真進行自查自糾。并在此基 礎上，建立和健全了防范商業(yè)賄賂的長效機制和措施。全心 全意為病人服務，做好臨床一線窗口藥品保障供應服務工作， 爭創(chuàng)文明服務先進窗口，使病人滿意在醫(yī)院，為創(chuàng)建誠信醫(yī) 院而努力奮斗。二、做好藥品管理工作，確保臨床用藥需要1、保障藥品供應XX年 111月期間，新進入院使用藥品 90 多個，停止 長期不用藥品 292 個。按物價局要求，完成藥品調價 7 次， 涉及藥品 619 個。又想方設法基本滿足了一些緊缺的

7、如白蛋 白、八因子等藥品的供應，還隨時滿足臨床特殊藥品以及搶 救藥品臨時需要。藥庫嚴格把好采購藥品質量關，在今年藥 監(jiān)局對我院 100 多種抽查中全部合格。 為了方便各部門領藥， 堅持中午無休，取得了不錯的效果。配合醫(yī)院新門診大樓的啟用，完成了門診中藥房和西藥 房合并和搬遷，門急診處方量共 942138 張，處方差錯率低 于十萬分之一。配置中心 （ 包括感染呼吸樓 ）不斷擴大服務量， 增開了 ccu 、腎臟內科、心臟科和臨床血液中心，配置輸液 量共達 978560 多袋。2、加強藥品管理 加強科室藥品質量管理小組職責，經常討論與藥品質量 有關的問題，以防患于未然。同時，加強藥品監(jiān)督，采取科 學

8、的措施， 嚴格根據(jù)各種藥品的性質、 合理貯存、 妥善保管， 以保持藥品質量穩(wěn)定，嚴格特殊藥品（ 麻醉藥品、精神藥品等） 管理。認真完成每月月底的藥品盤點工作，全科平均藥品損耗 率小于藥品庫存量的千分之一點五。并與財務處、信息中心 聯(lián)合協(xié)商，積極實施解決藥品出庫金額與財務處藥品收費金 額相符率。其中，病區(qū)藥房各小組藥品每月盤點損耗率均控 制在 0.07%以下，高干藥房在解決老干部用藥和院內借藥方面有所創(chuàng)新。3、開展藥品調控 為了落實上級衛(wèi)生部門解決群眾“看病難、看病貴”問 題，減輕醫(yī)院醫(yī)保壓力，在院藥事管理委員會領導下，從今 年下半年起對門急診 100 余種藥品實行總量控制，抑制過快 增長的藥費

9、開支，將對部分異常增量 (50%) 品種進行停藥和 限制使用的措施。 經過努力， 門診均次處方金額下降了 5.6%， 急診次均費用下降 19.8%。經過全院醫(yī)藥護技人員共同努力， 安全、有效和經濟用藥已經成為大家的共識。三、醫(yī)院制劑與質檢工作XX年 2 月底，根據(jù)上海市食品藥品監(jiān)督管理局有關規(guī)定， 我院獲得新批準文號制劑共 72個，3 個遺留制劑，4個公藥。 因無生產場所或相應設備又不可委托加工的制劑5 個，因無藥用原料供應或質量不穩(wěn)定的而無法生產的制劑5 個。XX 年1 月11 月制劑室自制生產制劑或公藥 36 個 289 批次，合格 288 批次，合格率 99.65%; 外加工制劑 33

10、個合格放行 76 批次，合格率 100%。醫(yī)院領導非常重視和關心醫(yī)院制劑的品種開發(fā)和內在 質量。我們按照市藥監(jiān)局的要求， 對自制制劑質量常抓不懈， 從生產場所到制劑原輔料、 包裝材料等始終高標準、 嚴要求。 克服了部分原輔料購置困難 ( 因市場短缺 ) ，制劑品種多 ( 涉 及各類物料多 ） ，非自動化的手工生產 （ 繁瑣 ） ，價格便宜 （ 物 價局制定 ） ，監(jiān)控所需儀器設備欠缺等不利因素，基本確保 了制劑質量，滿足了臨床和患者需要。藥檢室嚴格執(zhí)行醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范 ， 在認真督察制劑質量，保證臨床特色制劑使用方面做出很大 努力。今年共完成制劑成品 428 批次、半成品 334

11、批次的化 學檢查工作 ; 對外用制劑 238 批次、內服制劑 117 批和無菌 制劑 69 批次次進行了生物學檢查。還對制劑室和藥撿室空 氣潔凈度進行定期檢查。在市、區(qū)藥監(jiān)局制劑質量抽查中均 無差錯，各項指標達到要求。今年對 8 個制劑進行了再注冊 申報，摸索了“薄荷腦樟腦滴鼻液”等 3 種制劑的質量標準 改進方法，為醫(yī)院吸引病人、提高社會知名度作出了貢獻。四、臨床藥學工作1、我院自年初被衛(wèi)生部批準為全國首批十九家臨床藥 師培訓試點基地之后，目前已接收 4 位學員 （ 含本院 1 名） 培 訓，目前培訓工作正按計劃進行。臨床藥師深入病房開展藥 學監(jiān)護工作，向病人提供個體化的藥學專業(yè)技術服務，改

12、善 了病人的藥物治療，深受醫(yī)護人員和病人的歡迎。2、參加國家衛(wèi)生部抗菌藥物監(jiān)測網(wǎng)和主持上海地區(qū)抗 菌藥物合理使用監(jiān)測網(wǎng) （27 家二、 三級醫(yī)院參加 ） 工作，不僅 對我院抗菌藥物的合理使用，而且對整個上海地區(qū)抗菌藥物 的轉載自百分網(wǎng)，請保留此標記合理使用監(jiān)控均發(fā)揮了重要 作用。積極參與醫(yī)院重點抗生素監(jiān)控工作，每周下病房檢查 相關藥物的使用，并及時向上級領導匯報和向臨床科室通報， 有力的推動了我院合理使用抗生素的水平。3、開展治療藥物監(jiān)測，實現(xiàn)對病人的個體化給藥。在 對腎移植病人藥物監(jiān)測的基礎上，又開展了對肝移植病人的 監(jiān)測， XX 年度霉酚酸酯的藥物濃度監(jiān)測共完成1000 余例標本，保證了臨

13、床藥物治療的安全性和有效性。4、藥品不良反應監(jiān)測工作取得一定成績。在醫(yī)院領導 的支持下，通過不斷加大宣傳力度，我院藥品不良反應監(jiān)測 和上報工作基本正常， 今年藥物不良反應上報的病例報告 80 份，與去年持平。五、加強業(yè)務學習和人才培養(yǎng)，不斷提高職工的業(yè)務水平我們對各類新職工均按“醫(yī)院藥師輪轉培養(yǎng)計劃”要求 加強培養(yǎng)。今年有 2 位新職工完成了培養(yǎng)計劃，進行新職工 輪轉結業(yè)報告答辯和考核，為新職工今后業(yè)務良性發(fā)展奠定 了基礎 ; 與此同時，堅持定期進行全科業(yè)務學習 （ 今年 12 次） ， 請本院醫(yī)學專家及本科業(yè)務骨干，舉辦醫(yī)學或藥學專業(yè)知識 新進展的講座，受到職工特別是青年職工的歡迎。鼓勵在職

14、人員參加各類繼續(xù)教育、學術會議和知識競賽 等，不斷提高業(yè)務水平。如臨床藥理學組的五位參賽隊員參 加“第二屆全國藥學服務與研究學術會議臨床藥學知識競賽”獲亞軍獎。 18 位同志提交30 篇論文參加了 XX 年上海市醫(yī)院藥學學術年會，其中 6 位 進行了會議交流，并獲一等獎 1 人，三等獎 1 人; 參加了由 復旦大學藥學院舉辦的國際臨床藥學研討會， 獲三等獎 1 人， 優(yōu)秀獎 1 人。六、圍繞為為病人服務宗旨，開展系列創(chuàng)新工作1、研究實施以藥品通用名開處方 積極落實衛(wèi)生部和市衛(wèi)生局有關“嚴格執(zhí)行處方管理 辦法（ 試行） ，加強處方規(guī)范化管理，研究實行按藥品通用 名處方制度”的要求，為了維護患者的

15、利益，確保用藥的安 全和經濟，在全市三甲醫(yī)院中率先實行藥品通用名開具處方， 促使規(guī)范用藥。為了便于臨床了解醫(yī)保使用限定適應癥的藥品，合理、準確無誤使用醫(yī)保藥品， 在醫(yī)院 his 信息管理系統(tǒng)中藥品基本信息庫內容中增加醫(yī)保 使用限定適應癥。2、實施職工崗位合理流動與競聘制度 為了使職工全面了解和熟悉各崗位工作，利于互相配合， 我們對部分崗位實現(xiàn)了合理流動。為培養(yǎng)鼓勵優(yōu)秀人才脫穎 而出，我們結合新門診綜合大樓啟用，在全科范圍內公開競 聘門診藥房組長崗位。 經過公開、 公正和公平的報名與答辯， 3 名優(yōu)勝者脫穎而出。事實也證明，新的領導班子在解決新 門診藥房面臨的問題中，發(fā)揮了很好的作用。如實行了彈

16、性 工作制、整頓勞動紀律和工作量統(tǒng)計制度等取得了初步成效。 門診中西藥房合并之后，大大方便了病人取藥，門診病人滿 意度在提高。七、存在問題 盡管在過去的一年里，經過大家的努力取得了很大的成 績，但我們要清醒地看到存在的問題和不足。如個別職工在 工作主動性發(fā)揮、勞動紀律遵守方面還有欠缺 ; 科室業(yè)務學 習參與不平衡，論文數(shù)質量有待提高，科研課題申報需繼續(xù) 加強; 藥物不良反應上報例數(shù)較少，藥師下臨床的面還不夠 廣 ; 門急診窗口一線為病人服務的技能和態(tài)度有待完善; 藥品質量管理要常抓不懈，醫(yī)院制劑執(zhí)行 gpp 的實施不夠深入 細致。這些不足都有待于我們在新的一年里去注意克服和解 決。八、藥劑科

17、XX年工作初步設想XX年將迎來建院 100 周年，需要我們以主人翁的精神投 入到為病人服務的醫(yī)、教、研工作中去，為創(chuàng)建亞洲一流醫(yī) 療中心城市的示范性醫(yī)院為努力。根據(jù)醫(yī)院和科室藥學發(fā)展 的總體目標，為加快學科建設和人才培養(yǎng)的步伐，加強藥品質量管理的力度和深度，我們有必要在 XX 年取得成績的基礎上，深化改革，銳意創(chuàng)新，設定新的、切實可行的奮斗目 標。以下是 XX 年工作的初步設想：一、精神文明精神1、以病人為中心，做好門急診窗口一線服務技能和態(tài) 度培訓的同時，不斷提高病人滿意率。2、加強政治理論學習，抵制“紅包、回扣”不正之風。3、結合院精神文明活動，開展豐富多彩的文化體育活 動。二、科室管理工

18、作1、認真貫徹醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定和上海市醫(yī) 療機構藥劑管理規(guī)范的精神，建立、健全各項規(guī)章制度， 加強規(guī)范化操作，杜絕差錯事故發(fā)生，確保藥品質量，提高 藥劑管理綜合能力。2、加強藥品流通和使用過程的管理， 確保盤點準確率， 減少或杜絕借藥和換藥等現(xiàn)象。提高效率，降低損耗。3、科室藥品質量檢查小組定期檢查與藥品質量有關的 問題，定期討論發(fā)現(xiàn)問題并及時解決。4、重視醫(yī)院特色制劑的生產和供應。嚴格按照gpp 的要求執(zhí)行，并貫徹到日常制劑生產和質量檢查中去。三、學科人才建設1、加強團隊建設，形成齊心協(xié)力、團結拼搏的良好工 作氛圍。繼續(xù)在重要崗位推行競爭上崗和職工合理流動制度。2、繼續(xù)舉辦各種業(yè)務學習和

19、講座，加強學術和業(yè)務交 流，提高員工業(yè)務素質和解決實際問題的能力。對中級以上 職稱的業(yè)務學習和論文發(fā)表進行考核，3、繼續(xù)做好新職工輪轉培訓工作，熱情帶教、嚴格要 求，為科室發(fā)展培養(yǎng)合格的接班人。4、繼續(xù)開展臨床藥學和藥師下臨床工作，擴大藥師下 臨床的科室 ; 利用科室網(wǎng)站、雜志和藥訊為醫(yī)護人員和病人 合理用藥服務。篇二：制劑室年終總結XX年制劑室年終總結XX 年即將過去，現(xiàn)就將這一年的工作做個回顧 ，請領 導和各位同志指導。今年普制室根據(jù)門診和臨床各科室的需要，大小共累計 生產產品 390 個批次，合格成品入庫共計 29600 瓶 盒。圓 滿的完成了臨床保障任務。截止十月份普制室發(fā)往門診和臨床

20、科室的藥品收入為219691 元。比 XX 年略有下降。經過分析研究，主要是上市藥品的取代，醫(yī)生用藥習慣改變和淘汰了一部分療效不確切的皮膚科用藥在完成正常保障任務的同時，依據(jù)上級部門和制劑規(guī)范 要求，抽出時間逐步完善了原料，標簽 ，配制工序記錄。 盡管這樣，可好多方面距軍規(guī)存在較大差距?！疽弧?物料管理松散，儲存發(fā)放不能嚴格執(zhí)行相關 規(guī)定：由于制劑室占地有限，物料購進后對 不同物料不能按其性質分類進行儲存的現(xiàn) 象普遍存在。【二】 藥檢能力不足，制劑質量控制存在隱患 ; 一是 原料不能檢驗。二是缺少對配制過程質量 控，且配制過程也無相關規(guī)定進行過程監(jiān)督 很難談得上是有效的、針對性強的質量控制 這使制劑的安全性存在不確定的隱患。 三是制劑成品不能檢驗 ; 這個直接導致了普 制室在軍區(qū)藥檢所抽樣檢查中的 10%的碘化 鉀溶液含量超標 。這更加提醒了我們，作 為醫(yī)院制劑如果不具備質量控制和