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1、PAGE 12PAGE 專題10 基因的自由組合定律1(2022簡陽市陽安中學(xué))孟德爾通過測交實驗對自由組合現(xiàn)象解釋加以驗證,下列說法錯誤的是()A測交實驗為F1(YyRr)與隱性純合子(yyrr)雜交BF1的配子有Yy、Rr、YR、yr,yyrr的配子為yrC雄雌配子隨機(jī)結(jié)合D測交后代性狀及比例為黃圓黃皺綠圓綠皺1111【解析】A、測交是一種特殊形式的雜交,是雜交子一代個體(F1)再與雙隱性親本的交配,即讓YyRr與隱性純合子yyrr雜交,A正確;B、雜種一代(YyRr)在減數(shù)分離時,成對的遺傳因子要分離,不同對的遺傳因子自由組合,所以產(chǎn)生的配子為YR、Yr、yR、yr四種,但不會產(chǎn)生Yy、
2、Rr這樣的配子,B錯誤;C、根據(jù)孟德爾的假說,受精時,雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的,C正確;D、由于雜種一代(YyRr)產(chǎn)生的配子是YR、Yr、yR、yr四種,比例為1:1:1:1,而yyrr產(chǎn)生的配子為yr,所以測交后代的性狀表現(xiàn)及比例為黃圓:黃皺:綠圓:綠皺1:1:1:1,D正確。故選B。2(2022山東青島)下圖為甲乙兩種單基因遺傳病的系譜圖,其中一種為先天性夜盲癥(伴性遺傳),甲、乙兩病的相關(guān)基因分別用A/a、B/b表示,已知-4不攜帶甲病的致病基因。下列說法錯誤的是()A甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為先天性夜盲癥B-1與-3的基因型均為AaXBYC人群中,男性含有先天性夜盲癥致病基因的概
3、率明顯大于女性D-2與-3婚配,生育健康孩子的概率為11/24【解析】A、由分析可知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為先天性夜盲癥,A正確;B、-1與-2表現(xiàn)正常,卻生出了患甲病的女兒,說明二人關(guān)于甲病的基因型均為Aa,因此-1的基因型為AaXBY,-3與-4表現(xiàn)正常,卻生出了患甲病的女兒,說明二人關(guān)于甲病的基因型均為Aa,因此,-1與-3的基因型均為AaXBY,B正確;C、由于先天性夜盲癥為伴X隱性遺傳病,因此,人群中,患病男性的概率大于患病女性,但人群中,男性含有先天性夜盲癥致病基因的概率和女性含有先天性夜盲癥致病基因的概率相等,C錯誤 ;D、-1與-2表現(xiàn)正常,卻生出了患甲病的女兒,因此
4、二者關(guān)于甲病的基因型均為Aa,因此-3的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY,-4表現(xiàn)正常,且不攜帶甲病的致病基因,即基因型為AA,因此,-2的基因型及比例為1/3AaXBXb、2/3AAXBXb,-3不患甲病,但患有乙病,且有患甲病的母親,因此其基因型為AaXbY,則-2與-3婚配,生育健康孩子的概率為(1-1/31/4)1/2=11/24,D正確。故選C。3(2022駐馬店期中)某雌雄同株植物的花色性狀形成的代謝途徑如下圖所示,兩對基因位于兩對同源染色體上。將基因型為AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得到F1,F(xiàn)1自交得F2,F(xiàn)2中紅花植株自交后代中純合子所占比例為()A2/
5、3B1/6C5/9D1/2【解析】基因型為AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得到F1,其基因型AaBb,F(xiàn)1自交F2的基因型及其比例為A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,F(xiàn)2中紅花基因型為1/3AAbb、2/3Aabb,令其自交,子代為1/3AAbb自交后代為1/3AAbb,2/3Aabb自交后為1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aabb,故F3中純合子所占的比例為1/3+1/6+1/6=2/3。故選A。4(2022 錦州模擬)水稻的高稈(D)對矮稈(d)為顯性,抗銹病(R)對不抗銹?。╮)為顯性,這兩對基因自由組合。甲水稻(DdRr)與乙水稻雜交,其后代四種表
6、現(xiàn)型的比例是3311,則乙水稻的基因型是()ADdrr或ddRrBDdRRCddRRDDdRr【解析】后代四種表現(xiàn)型的比例是3311,分別從每一對基因考慮,(3+3):(1+1)=3:1,說明一對等位基因為雜合基因型與雜合基因型,(3+1):(3+1)=1:1,說明另一對等位基因為雜合基因型與隱性純合基因型雜交。據(jù)此可知,由于甲DdRr,乙可以是Ddrr,也可以是ddRr。故選A。5(2022西安中學(xué)模擬預(yù)測)一種二倍體植株有高莖和矮莖、圓葉和尖葉之分。為探究這兩種性狀的遺傳特點,科研人員做了如下實驗(實驗F1,自交得到F2),其中甲、丙植株均表現(xiàn)為高莖尖葉。下列說法錯誤的是()實驗親本F1F
7、2甲乙1/4高莖圓葉;1/4高莖尖葉1/4矮莖圓葉;1/4矮莖尖葉丙丁高莖圓葉45/64高莖圓葉;15/64高莖尖葉3/64矮莖圓葉;1/64矮莖尖葉A甲、乙植株都為雜合子B實驗結(jié)果判斷高莖圓葉為顯性性狀C實驗結(jié)果說明莖高受兩對等位基因控制D實驗F2 高莖圓葉中純合子占1/8【解析】ABC、實驗F2中高莖:矮莖=15:1,可推知該植物莖高受兩對等位基因控制,且高莖為顯性性狀; 圓葉:尖葉=3:1,可推知葉形受一對等位基因控制,且圓葉為顯性性狀。設(shè)植物莖的高度受基因A/a、 B/b控制,葉形受基因C/c 控制,實驗F1中高莖:矮莖=1:1,圓葉:尖葉=1:1,且甲植株表現(xiàn)為高莖尖葉,故甲植株的基
8、因型為Aabbcc或aaBbcc,乙植株的基因型為aabbCc,故甲、乙植株均為雜合子,A、B、C正確;D、實驗F2高莖圓葉中純合子的基因型為AABBCC、aaBBCC、AAbbCC,所占比例為1/15, D錯誤。故選D。6(2021哈爾濱)某昆蟲的紅眼(A)與白眼(a),直剛毛(B)與卷剛毛(b)兩對相對性狀各受一對等位基因控制?,F(xiàn)有各種表現(xiàn)型的純合品系:紅眼直剛毛紅眼卷剛毛白眼直剛毛白眼卷剛毛。某實驗小組欲通過兩種不同的雜交實驗探究兩對基因究竟是位于常染色體上還是X染色體上。請回答下列問題:(1)實驗一:選取純合品系與進(jìn)行正反交。觀察F1中雄性個體的性狀,若出現(xiàn)_,則該昆蟲的紅、白眼基因位
9、于X染色體上。(2)實驗二:用為父本,為母本進(jìn)行雜交,觀察F1中雄性個體的性狀:若均表現(xiàn)為紅眼卷剛毛,則_;若均表現(xiàn)為白眼直列毛,則_;若均表現(xiàn)為紅眼直剛毛,則_;(3)實驗二中的結(jié)果是子代雄性個體均為紅眼直剛毛,讓其與母本回交,后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且數(shù)量比為42:42:8:8,則說明其_自由組合定律(填“遵循”或“不遵循”),原因是_?!窘馕觥糠治鲱}意可知,眼色與剛毛兩對性狀各由一對等位基因控制,通過雜交實驗探究兩對等位基因的位置和關(guān)系;實驗一是驗證昆蟲的眼色基因位于X染色體上,實驗二是探究眼色和剛毛基因 位于常染色體上還是X染色體上。(1)根據(jù)題意分析,實驗一中,若昆蟲的紅、白基因位于X染色
10、體上,純合品系與的相關(guān)基因型應(yīng)為XAXA、XaXa、XAY、XaY,二者進(jìn)行正交(XAXAXaY)和反交(XaXaXAY),則正交F1中雄性個體的基因型為XAY,表現(xiàn)型為紅眼,而反交F1中雄性個體的基因型XaY,表現(xiàn)型為白眼,因此可判斷在本實驗中,若F1中雄性個體出現(xiàn)白眼的性狀,則該昆蟲的紅、白眼基因位于X染色體上。(2)在實驗二中,如果B、b基因位于X染色體,A、a基因位于常染色體上,則父本的基因型為 AAXBY,母本的基因型為aaXbXb,二者雜交,F(xiàn)1中雄性個體的基因型為AaXbY,都表現(xiàn)為紅眼卷剛毛;若B、b基因位于常染色體,A、a基因位于X染色體上,則父本的基因型為BBXAY,母本的
11、基因型為bbXaXa,二者雜交,F(xiàn)1中雄性個體的基因型為BbXaY,都表現(xiàn)為白眼直剛毛;若兩對等位基因都位于常染色體上,則父本的基因型為AABB,母本的基因型為aabb,二者雜交,F(xiàn)1中雄性個體的基因型為AaBb,都表現(xiàn)為紅眼直剛毛。(3)若實驗二中的結(jié)果是子代雄性個體均為紅眼直剛毛,則Aa與Bb基因都位于常染色體上。該子代雄性個體的基因型為AaBb,讓其與母本(aabb)回交,后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型且數(shù)量比為42:42:8:8,說明該子代雄性個體產(chǎn)生的配子的基因型及其比例為AB:ab:aB:Ab=42:42:8:8,不符合1:1:1:1的比例,說明兩對基因位于一對同源染色體上,因此不遵循自由組合
12、定律?!敬鸢浮?1)白眼(2) B/b基因位于x染色體上,A/a 基因位于常染色體上 B/b些因位于常染色體上,A/a基因位于X染色體上 兩對等位基因都位于常染色體上(3) 不遵循 兩對基因位于一對同源染色體上1(2022河南鄭州)某同學(xué)用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中灰體:黃體灰體:黃體=1:1:1:1,下列分析錯誤的是()A若灰體為顯性,則可判斷控制果蠅體色的基因位于X染色體上B若灰體為顯性,則親代和子代的灰體雌蠅均為雜合子C若控制果蠅體色的基因位于X染色體上,則可判斷灰體為顯性D取子代黃體與灰體雜交,分析后代性狀可判斷控制果蠅體色的基因是否位于X染色體上【解析】A、根據(jù)題意,一只
13、灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中灰體:黃體:灰體:黃體為1:1:1:1,有可能是常染色體遺傳,也可能是伴性遺傳。B、如果是常染色體遺傳,則母本是Aa,父本aa,基因型為Aa:aa=1:1,灰體雌蠅基因型是Aa;如果是伴X遺傳,則親本基因型組合為XAXa和XaY,子代灰體雌蠅基因型是為XAXa,B正確;C、由分析可知,如果是伴X遺傳,則實驗中親本基因型為XaY和XAXa,灰體為顯性,黃體為隱性,且子代基因型為XAXa、XaXa、XAY、XaY,C正確;D、黃體與灰體雜交,如果是伴X遺傳遺傳,則親本基因型為XaXa和XAY,后代雌性全部為灰體,雄性全部為黃體,如果不是這個結(jié)果則是常染色體遺傳,D
14、正確。故選A。2(2022山東濟(jì)南)果蠅的正常眼和棒眼受一對等位基因A/a控制,黑檀體和灰體由另一對等位基因E/e控制,兩對等位基因獨立遺傳且均不位于Y染色體上。一群數(shù)量相等的灰體棒眼雌果蠅與黑檀體棒眼雄果蠅交配,F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為:灰體棒眼:黑檀體棒眼:灰體棒眼:灰體正常眼:黑檀體棒眼:黑檀體正常眼4:2:2:2:1:1。F1果蠅自由交配得F2。下列敘述正確的是()A親代灰體棒眼雌果蠅中純合體的比例占1/3B控制果蠅黑檀體和灰體的等位基因位于X染色體上CF2果蠅中A、e的基因頻率分別為2/3、1/3DF2果蠅中黑檀體正常眼雌果蠅為1/36【解析】A、由分析可知親代灰體棒眼雌果蠅的基因型為E
15、-XAXa,故雌果蠅中純合體的比例為0,A錯誤;B、由分析可知,控制果蠅黑檀體和灰體的等位基因位于常染色體上,B錯誤;C、已知子一代中灰體:黑檀體=2:1,可知親本雌果蠅基因型為1/3EEXAXa、2/3EeXAXa,雄果蠅基因型為eeXAY,F(xiàn)1雌雄果蠅均為Ee:ee=2:1,雌果蠅眼形的基因型為XAXA:XAXa=1:1,雄蠅眼形基因型為XAY:XaY=1:1,F(xiàn)1中e基因頻率=4/6=2/3,A基因頻率=4/6=2/3,果蠅自由交配得F2,自由交配不改變基因頻率,故F2果蠅中A、e的基因頻率分別為2/3、2/3,C錯誤;D、F1雌果蠅產(chǎn)生配子為E:e=1:2,XA:Xa=3:1,F(xiàn)1雄果
16、蠅產(chǎn)生配子為E:e=1:2,XA:Xa:Y=1:1:2,故F2果蠅中黑檀體正常眼雌果蠅eeXaXa為2/32/31/4/1/4=1/36,D正確。故選D。3(2022江蘇連云港)兩個純合品系果蠅A和B都是猩紅眼,與野生型眼色差異很大,受兩對基因控制??蒲腥藛T進(jìn)行了如下雜交實驗,相關(guān)敘述錯誤的是()親本F1F2雜交1AB201野生型,199野生型151野生型,49猩紅眼,74野生型,126猩紅眼雜交2AB198猩紅眼,200野生型?A控制果蠅眼色的兩對基因遵循自由組合定律B野生型果蠅至少有兩個控制眼色的顯性基因C雜交1的F2野生型雌果蠅中雜合子占2/3D雜交2的F2中猩紅眼占5/8,其中雌性個體
17、占1/2【解析】A、根據(jù)以上分析可知,一對等位基因位于常染色體上,另一對等位基因位于X染色體上,因此這兩對基因符合基因的自由組合定律,A正確;B、根據(jù)以上分析,同時含A和B基因才表現(xiàn)為野生型,B正確;C、根據(jù)以上分析,雜交1的F1是AaXBXb,AaXBY,那么F2野生型雌果蠅基因型及比例是AAXBXB:AAXBXb:AaXBXB:AaXBXb=1:1:2:2,因此雜交1的F2野生型雌果蠅中雜合子占5/6,C錯誤;D、根據(jù)以上分析,雜交2的親本是AAXbXb和aaXBY,F(xiàn)1是AaXBXb(野生型),AaXbY(猩紅眼),則F2的野生型有A_XB_等于3/41/2=3/8,那么猩紅眼就等于1-
18、3/8=5/8。F2中猩紅眼有AAXbYAaXbYaaXBYaaXbYAAXbXbAaXbXbaaXBXbaaXbXb=1:2:1:1:1:2:1:1,其中有一半是雌性,D正確;故選C。4(2022河南焦作期中)水稻的非糯性(A)對糯性(a)為顯性,高稈(B)對矮稈(b)為顯性,且兩對性狀獨立遺傳?,F(xiàn)有兩株水稻雜交得到F1,F(xiàn)1隨機(jī)交配得到F2,F(xiàn)2中高稈非糯性:高稈糯性:矮稈非糯性:矮稈糯性=21:7:27:9。那么親本的雜交組合不可能是()AAABbaabbBAaBbaabbCAAbbaaBbDAaBbAabb【解析】A、若親本為AABbaabb,單獨考慮非糯性與糯性這對相對性狀,F(xiàn)1為A
19、a,F(xiàn)1隨機(jī)交配,F(xiàn)2非糯性:糯性=3:1;單獨考慮高桿與矮桿這對相對性狀,F(xiàn)1為1/2Bb、1/2bb,F(xiàn)1配子為1/4B、3/4b,隨機(jī)交配,F(xiàn)2矮桿(bb)=3/43/4=9/16,高桿=1-9/16=7/16,高桿:矮桿=7:9,比例與題干相符,A不符合題意;B、若親本為AaBbaabb,單獨考慮非糯性與糯性這對相對性狀,F(xiàn)1為1/2Aa、1/2aa,F(xiàn)1配子為1/4A、3/4a,隨機(jī)交配,F(xiàn)2糯性(aa)=3/43/4=9/16,非糯性=1-9/16=7/16,非糯性:糯性=7:9;單獨考慮高桿與矮桿這對相對性狀,F(xiàn)1為1/2Bb、1/2bb,F(xiàn)1配子為1/4B、3/4b,隨機(jī)交配,
20、F2矮桿(bb)=3/43/4=9/16,高桿=1-9/16=7/16,高桿:矮桿=7:9,可見比例與題干不符,B符合題意;C、若親本為AAbbaaBb,單獨考慮非糯性與糯性這對相對性狀,F(xiàn)1為Aa,F(xiàn)1隨機(jī)交配,F(xiàn)2非糯性:糯性=3:1;單獨考慮高桿與矮桿這對相對性狀,F(xiàn)1為1/2Bb、1/2bb,F(xiàn)1配子為1/4B、3/4b,隨機(jī)交配,F(xiàn)2矮桿(bb)=3/43/4=9/16,高桿=1-9/16=7/16,高桿:矮桿=7:9,比例與題干相符,C不符合題意;D、若親本為AaBbAabb,單獨考慮非糯性與糯性這對相對性狀,F(xiàn)1為1/4AA、1/2Aa、1/4aa,F(xiàn)1配子為1/2A、1/2a,
21、隨機(jī)交配,F(xiàn)2糯性(aa)=,1/21/2=1/4,非糯性=1-1/4=3/4,F(xiàn)2非糯性:糯性=3:1;單獨考慮高桿與矮桿這對相對性狀,F(xiàn)1為1/2Bb、1/2bb,F(xiàn)1配子為1/4B、3/4b,隨機(jī)交配,F(xiàn)2矮桿(bb)=3/43/4=9/16,高桿=1-9/16=7/16,高桿:矮桿=7:9,比例與題干相符,D不符合題意。故選B。5(2022河北冀州中學(xué))已知果蠅的眼色受兩對等位基因(A/a,B/b)控制,酶1和酶2均能催化無色底物轉(zhuǎn)化為兩種猩紅色物質(zhì),兩種猩紅色物質(zhì)合成一種深紅色物質(zhì)。酶1由基因A控制合成,A/a位于常染色體上,酶2由基因B或b控制合成。科研人員對某果蠅家系的眼色進(jìn)行了
22、調(diào)查,繪制如下系譜圖,其中1、2體內(nèi)無等位基因。下列敘述正確的是()A根據(jù)題目信息不能判斷酶2是由基因B還是基因b控制合成的B若5與6雜交,根據(jù)后代的表現(xiàn)型可確定基因B/b是位于X染色體還是常染色體上C若基因B位于X染色體,則6與7雜交后代中無色眼果蠅均為雄性D若基因B位于常染色體,則6與7雜交后代猩紅眼中純合子所占比例為2/9【解析】A、控制酶2合成的基因應(yīng)該是B,因為I中6、7為深紅色眼,但是產(chǎn)生了后代9是無色眼,A錯誤;B、 中7和8雜交(記住口訣:陰陰陽陽,雌性為隱形,雄性為顯性,可以判斷基因是否在X染色體上),后代只有雌性出現(xiàn)深紅色眼,那么B/b就位于X染色體上,B錯誤;C、若基因B
23、位于X染色體,又因為控制酶2合成的基因是B,9號無色,所以則6與7基因型是AaXBXb和AaXBY,后代雌果蠅基因型為XBXb或XBXB,都不能是無色,后代無色果蠅基因型aaXbY,C正確;D、若基因B位于常染色體,I中1、2無等位基因,說明均為純種,6與7都為AaBb,二者交配后代只要有一個顯性基因就是猩紅眼,猩紅眼基因型是A_bb或aaB_,A_bb和aaB_概率為3/16+3/16=6/16,純合子基因型為AAbb和aaBB,概率是1/16+1/16=2/16,所以6與7雜交后代猩紅眼中純合子所占比例為1/3,D錯誤。故選C。6(2022河北石家莊)某科研小組利用三種植物兩對等位基因均雜
24、合(AaBb)的個體進(jìn)行隨機(jī)交配,來研究兩對相對性狀的遺傳,實驗結(jié)果分別是甲組:4:2:2:1,乙組:5:3:3:1,丙組:6:3:2:1。下列推斷錯誤的是( )A三組實驗中兩對相對性狀的遺傳均遵循基因的自由組合定律B甲植物中任意一對基因顯性純合時可使胚胎致死C乙組可能是含有兩個顯性基因的雄配子和雌配子致死D丙組可能是其中某一對基因顯性純合時胚胎致死【解析】A、由題可知,三組實驗F1中均出現(xiàn)了9:3: 3: 1的變式的分離比,所以均遵循基因的自由組合定律,A正確;B、4:2:2:1=(2:1)(2:1),出現(xiàn)該比例的原因是由于甲植物中任意一對基因顯性純合時可使胚胎致死,即AA和BB致死,B正確
25、;C、如果含有兩個顯性基因的雄配子和雌配子致死,即AB的雄配子和AB的雌配子致死,則后代只有9種組合方式,而題中后代有5+3+3+1=12種組合方式,C錯誤;D、丙組出現(xiàn)6:3:2:1=(3:1)(2:1),所以丙組可能是其中某一對基因顯性純合時胚胎致死,即AA或BB致死,D正確。故選C。7(2022浙江臺州)黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交得到的F1自交,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其比例為黃色圓粒:黃色皺粒:綠色圓粒:綠色皺粒=15:25:9:15,則黃色圓粒親本自交后代的表現(xiàn)型種類及比例為()A黃色圓粒:黃色皺粒:綠色圓粒:綠色皺粒=33:11:3:1B黃色圓粒:黃色皺粒:綠色圓粒:綠色皺粒=15:5:
26、3:1C黃色圓粒:黃色皺粒:綠色圓粒:綠色皺粒=9:3:3:1D黃色圓粒:黃色皺粒:綠色圓粒:綠色皺粒=9:3:15:1【解析】A、黃色:綠色=44:4=11:1(最接近后代全為黃色),圓粒:皺粒=36:12=3:1,A正確;B、黃色:綠色=20:4=5:1,圓粒:皺粒=18:6=3:1,B錯誤;C、黃色:綠色=12:4=3:1,圓粒:皺粒=12:4=3:1,C錯誤;D、黃色:綠色=12:16=3:4,圓粒:皺粒=24:4=6:1,D錯誤。故選A。8(2022山東濰坊)不同水稻品種由于花青苷類色素含量的差異,使稻米表現(xiàn)出深淺不同的多種顏色,研究表明稻米顏色受多對獨立遺傳的等位基因控制。研究人員
27、將某種水稻的一個黑色品系與一個白色品系雜交得到F1,再將F1自交得到F2,統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例是:黑色:紫黑:深褐:褐色:淺褐:微褐:白色=1:6:15:20:15:6:1下列說法錯誤的是()A稻米的顏色性狀受3對等位基因控制BF1的稻米顏色應(yīng)該為褐色CF2深褐色稻米品種的基因型有3種DF2紫黑稻米自交,F(xiàn)3黑色稻米:紫黑稻米:深褐稻米=1:2:1【解析】A、據(jù)分析可知,稻米的顏色性狀受3對等位基因控制,A正確;B、據(jù)分析可知,F(xiàn)1基因型是AaBbCc,含3個顯性基因為褐色,B正確;C、含4個顯性基因為深褐色,F(xiàn)2深褐色稻米品種的基因型有AABBcc、AAbbCC、aaBBCC、AaBbCC
28、、AABbCc、AaBBCc共6種,C錯誤;D、含5個顯性基因為紫黑色,F(xiàn)2紫黑稻米基因型為AABBCc、AABbCC、AaBBCC,以AABBCc為例,自交,F(xiàn)3基因型為1AABBCC、2AABBCc、1AABBcc,黑色稻米:紫黑稻米:深褐稻米=1:2:1,D正確。故選C。9(2022重慶一中)某研究所將擬南芥的三個耐鹽基因SOS1、SOS2、SOS3導(dǎo)入玉米,篩選出成功整合的耐鹽植株(三個基因都表達(dá)才表現(xiàn)為高耐鹽性狀)?!毕聢D表示三個基因隨機(jī)整合的情況,讓四株轉(zhuǎn)基因植株自交,后代中高耐鹽性狀的個體所占比例為50%的是()ABCD【解析】設(shè)三個抗鹽基因SOSI、SOS2、SOS3分別用A、
29、B、D來表示。A、三個耐鹽基因都整合到一條染色體上,植株甲可產(chǎn)生兩種類型的配子,ABD和abd,比例為1:1,讓甲自交,后代高耐鹽性狀的個體比例是3/4,A錯誤;B、三個耐鹽基因整合到了兩對同源染色體上,可產(chǎn)生ABD、AbD、aBd、abd這四種類型的配子,比例為1:1:1:1,讓其自交,采用棋盤法可以計算出后代高耐鹽性狀的個體(三個基因都表達(dá)才表現(xiàn)為高耐鹽性狀,基因型為A_B_D_)比例是3/43/4=9/16,B錯誤;C、植株丙可產(chǎn)生AbD、Abd、aBD、aBd這四種類型的配子,比例為1:1:1:1,讓丙自交,采用棋盤法可以計算出后代高耐鹽性狀的個體(三個基因都表達(dá)才表現(xiàn)為高耐鹽性狀,基
30、因型為A_B_D_)比例是1/41/42+1/41/44=6/16,C錯誤;D、植株中三個抗鹽基因整合到了一對同源染色體上,后代中高耐鹽性狀的個體所占比例為1/2,D正確;故選D。10(2022山東)如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖,其中一種致病基因位于性染色體上。已知甲病正常人群中攜帶者占1/3,且含甲病基因的雄配子半數(shù)致死,雌配子正常;其中1所生女兒一定攜帶乙病致病基因,家系中無基因突變發(fā)生。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A8體細(xì)胞可同時含有2個甲病基因和2個乙病基因B10和人群中正常男性結(jié)婚,生育一個兩病兼患男孩的概率為1/88C若5和6生一個21三體綜合征的乙病小孩,可能6在M出現(xiàn)異常D
31、6與12基因型相同的概率為2/3,且可能都含有來自2的甲病基因【解析】A、由分析可知,13基因型為aaXbXb,可推出正常女性8的基因型為AaXBXb,其體細(xì)胞在有絲分裂過程中可同時含有2個甲病基因a和2個乙病基因b,如有絲分裂前期、中期、后期,A正確;B、結(jié)合分析和題圖可知,5和6的基因型分別為AaXBY和AaXBXb,10患甲病的女性基因型及概率為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,由于人群中甲病男性攜帶者為AaXBY占1/3,含甲病基因a的雄配子為a占1/21/3=1/6,又由于雄配子a中一半致死,所以致死的a占1/12,存活的a占1/12,那么A占10/12,所以在存活的配子中A:
32、a=10:1,說明男性產(chǎn)生a的精子概率為1/11,所以后代出現(xiàn)aa的概率為1/11;乙病出現(xiàn)的概率為1/21/4=1/8,因此生一個兩病兼患男孩的概率為1/111/8=1/88,B正確;C、若5和6生一個特納氏綜合征的乙病小孩(XbXbY),因為5沒有患乙病,所以可能6在M(減數(shù)第二次分裂)出現(xiàn)異常,減數(shù)第二次分裂的后期著絲粒分裂后形成的兩個Xb都移向了卵細(xì)胞,形成了具有兩條Xb的卵細(xì)胞,C正確;D、由分析可知,7的基因型為AaXbY,8的基因型為AaXBXb,由于含甲病基因的雄配子半數(shù)致死,所以致死的a占1/4,存活的a占1/4,存活的A占1/2,所以在存活的雄配子中A:a=2:1;8產(chǎn)生A的卵細(xì)胞概率為1/2,產(chǎn)生a的卵細(xì)胞概率為1/2,則12的基因型為AaXBXb的概率為1/22/3+1/21/3=1/2,AAXBXb的概率為1/22/3=1/3,故12的基因型AaXBXb和AAXBXb的比例為3:2,而6的基因型為AaXBXb,故6與12基因型相同的概率為3/5,D錯誤。故選D。11.(2021河南油田一中)某自花傳粉植物的花色有紅色和白色2種。選取3種不同的純合品系進(jìn)行雜交實驗,出現(xiàn)了如下結(jié)果(正反交結(jié)果相同)。回答下列問題:(1)根據(jù)雜交實驗1和2可知,該植物的花色性狀不可能由一對等位基因控制,理由是_。(2)若該植物的花色性狀由兩對等位基因(Aa、B
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