南開大學(xué)22年春學(xué)期《藥物分析學(xué)》在線作業(yè)-00003

1、-本頁(yè)為預(yù)覽頁(yè)P(yáng)AGE14-本頁(yè)為預(yù)覽頁(yè)-本頁(yè)為預(yù)覽頁(yè)22春學(xué)期（高起本1709-1803、全層次1809-2103）藥物分析學(xué)在線作業(yè)-00003第1題. 藥物的鑒別試驗(yàn)?zāi)康氖桥袛嗨幬锏恼鎮(zhèn)?一般需要對(duì)鑒別方法的( )進(jìn)行驗(yàn)證。選項(xiàng)A：專屬性和耐用性選項(xiàng)B：專屬性和檢測(cè)限選項(xiàng)C：準(zhǔn)確度和精密度選項(xiàng)D：定量限和檢測(cè)限參考答案：A第2題. ChP2015采用離子對(duì)反相HPLC法檢查對(duì)乙酰氨基酚中的對(duì)氨基酚及有關(guān)物質(zhì),其流動(dòng)相中加入四丁基氫氧化銨的作用是( )。選項(xiàng)A：調(diào)節(jié)pH選項(xiàng)B：增加流動(dòng)相的離子強(qiáng)度選項(xiàng)C：提高有關(guān)物質(zhì)的保留行為選項(xiàng)D：降低有關(guān)物質(zhì)的保留行為參考答案：D第3題. 用氣相色譜法

2、進(jìn)行維生素E的含量測(cè)定時(shí),以下敘述正確的是( )。選項(xiàng)A：該法具有高度選擇性，可分離維生素E及其異構(gòu)體選項(xiàng)B：維生素E的沸點(diǎn)高，需要衍生化反應(yīng)選項(xiàng)C：測(cè)定時(shí)，以正十六烷為內(nèi)標(biāo)選項(xiàng)D：采用外標(biāo)法定量參考答案：A第4題. 維生素C分子中具有( ),故具有強(qiáng)的還原性,可與硝酸銀反應(yīng)產(chǎn)生黑色的金屬銀沉淀進(jìn)行鑒別。選項(xiàng)A：間二羥基選項(xiàng)B：烯二醇基選項(xiàng)C：對(duì)二酚基選項(xiàng)D：內(nèi)酯環(huán)參考答案：B第5題. 下列藥物中,不能發(fā)生三氯化鐵反應(yīng)的是( )。選項(xiàng)A：二氟尼柳選項(xiàng)B：阿司匹林選項(xiàng)C：吡羅昔康選項(xiàng)D：吲哚美辛參考答案：D第6題. ChP2015硫酸奎寧的酸度檢查中,用酸度計(jì)進(jìn)行測(cè)定,pH應(yīng)為( )。選項(xiàng)A：5

3、.76.0選項(xiàng)B：5.56.5選項(xiàng)C：5.06.0選項(xiàng)D：5.76.6參考答案：D第7題. 非水溶液滴定法測(cè)定維生素B1的含量時(shí),維生素B1與高氯酸的摩爾比是( )。選項(xiàng)A：1:5選項(xiàng)B：1:4選項(xiàng)C：1:3選項(xiàng)D：1:2參考答案：D第8題. ChP2015收載的對(duì)乙酰氨基酚的主要?jiǎng)┬筒捎? )來(lái)測(cè)定含量。選項(xiàng)A：直接紫外-可見分光光度法選項(xiàng)B：柱分配色譜-紫外分光光度法選項(xiàng)C：衍生化后紫外-可見分光光度法選項(xiàng)D：柱凝膠色譜-紫外分光光度法參考答案：A第9題. 申報(bào)生產(chǎn)的中藥注射劑必須提供( )以上中試產(chǎn)品的指紋圖譜。選項(xiàng)A：10批選項(xiàng)B：8批選項(xiàng)C：5批選項(xiàng)D：3批參考答案：A第10題. 芳

4、酸類藥物的酸堿滴定中,常采用中性乙醇作溶劑,所謂“中性”是指( )。選項(xiàng)A：pH =7選項(xiàng)B：對(duì)所用指示劑顯中性選項(xiàng)C：除去酸性雜質(zhì)的乙醇選項(xiàng)D：對(duì)甲基橙顯中性參考答案：B第11題. 有關(guān)莨菪烷類抗膽堿藥物的旋光性,下列敘述正確的是( )。選項(xiàng)A：氫溴酸東莨菪堿為左旋體，阿托品為右旋體選項(xiàng)B：氫溴酸東莨菪堿為左旋體，阿托品為外消旋體選項(xiàng)C：氫溴酸東莨菪堿為右旋體，阿托品為右旋體選項(xiàng)D：氫溴酸東莨菪堿為右旋體，阿托品為左旋體參考答案：B第12題. 中國(guó)藥典(2015年版)規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項(xiàng)目是( )。選項(xiàng)A：硫酸鹽檢查選項(xiàng)B：化物檢查選項(xiàng)C：溶出度檢查選項(xiàng)D：重金屬檢查參考答案：C第

5、13題. 考察原料藥中的有關(guān)物質(zhì)對(duì)主藥的色譜分析是否存在干擾,屬于分析方法驗(yàn)證中的( )。選項(xiàng)A：專屬性選項(xiàng)B：耐用性選項(xiàng)C：準(zhǔn)確度選項(xiàng)D：定量限參考答案：A第14題. 下列苯乙胺類藥物中,可與三氯化鐵試劑顯深綠色,再滴加碳酸氫鈉溶液,即變藍(lán)色,然后變成紅色的是( )。選項(xiàng)A：硫酸苯丙胺選項(xiàng)B：鹽酸甲氧明選項(xiàng)C：鹽酸異丙腎上腺素選項(xiàng)D：鹽酸克侖特羅參考答案：C第15題. 氧瓶燃燒法測(cè)定碘苯酯的含量,其吸收液應(yīng)選( )。選項(xiàng)A：H2O2+水的混合液選項(xiàng)B：NaOH+水的混合液選項(xiàng)C：NaOH+ H2O2混合液選項(xiàng)D：NaOH+HCl混合液參考答案：B第16題. 速效牛黃丸中含有雄黃,ChP201

6、5規(guī)定,需采用砷鹽檢查法對(duì)其中的( )進(jìn)行限量檢查。選項(xiàng)A：五氧化二砷選項(xiàng)B：四氧化二砷選項(xiàng)C：三氧化二砷選項(xiàng)D：二氧化二砷參考答案：C第17題. 下列描述不屬于UPLC技術(shù)特點(diǎn)的是( )。選項(xiàng)A：高分離度選項(xiàng)B：高速度選項(xiàng)C：高靈敏度選項(xiàng)D：高安全性參考答案：D第18題. 鈀離子比色法可以測(cè)定的藥物是( )。選項(xiàng)A：丙磺舒選項(xiàng)B：布洛芬選項(xiàng)C：阿普唑侖選項(xiàng)D：鹽酸異丙嗪參考答案：D第19題. 可用糠醛反應(yīng)(Molisch試驗(yàn))鑒別的藥物是( )。選項(xiàng)A：青霉素鈉選項(xiàng)B：慶大霉素選項(xiàng)C：鹽酸四環(huán)素選項(xiàng)D：鹽酸美他環(huán)素參考答案：B第20題. 化學(xué)原料藥的含量測(cè)定首選的分析方法是( )。選項(xiàng)A：容

7、量分析法選項(xiàng)B：色譜法選項(xiàng)C：分光光度法選項(xiàng)D：重量分析法參考答案：A第21題. 能與金屬離子Co2+反應(yīng)顯色或沉淀的藥物有( )。選項(xiàng)A：巴比妥選項(xiàng)B：磺胺嘧啶選項(xiàng)C：鹽酸利多卡因選項(xiàng)D：氧氟沙星參考答案：A,B,C第22題. 四氮唑比色法的影響因素有( )。選項(xiàng)A：堿的種類及濃度選項(xiàng)B：溫度與時(shí)間選項(xiàng)C：光線與O2選項(xiàng)D：溶劑與水分參考答案：A,B,C,D第23題. 注射劑中細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法有( )。選項(xiàng)A：凝膠法選項(xiàng)B：光度測(cè)定法選項(xiàng)C：酸堿滴定法選項(xiàng)D：氧化還原法參考答案：A,B第24題. 在弱酸性(pH 2.06.0)溶液中很容易發(fā)生差向異構(gòu)化的藥物有( )。選項(xiàng)A：鹽酸四環(huán)素選項(xiàng)

8、B：鹽酸多西環(huán)素選項(xiàng)C：鹽酸美他環(huán)素選項(xiàng)D：鹽酸金霉素參考答案：A,D第25題. 中國(guó)藥典(2015年版)中,鏈霉素的特征鑒別反應(yīng)有( )。選項(xiàng)A：N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)選項(xiàng)B：麥芽酚反應(yīng)選項(xiàng)C：坂口反應(yīng)選項(xiàng)D：茚三酮反應(yīng)參考答案：B,C第26題. 磺胺類藥物的鑒別方法有( )。選項(xiàng)A：紅外光譜法選項(xiàng)B：烯丙基的反應(yīng)選項(xiàng)C：與硫酸銅的反應(yīng)選項(xiàng)D：芳香第一胺反應(yīng)參考答案：A,C,D第27題. 紫外分光光度法用于吩噻嗪類藥物鑒別時(shí),下列說(shuō)法正確的是( )。選項(xiàng)A：由于205nm附近為紫外截止波長(zhǎng)，該處的吸收特征一般不用于鑒別選項(xiàng)B：05nm處的吸收特征通常可用于鑒別選項(xiàng)C：由于300nm附近的吸光度

9、及吸收系數(shù)均較小，該處的吸收特征一般不用于鑒別選項(xiàng)D：300nm處的吸收特征通常可用于鑒別參考答案：A,C第28題. 下列有關(guān)主要外國(guó)藥典的敘述,正確的是( )。選項(xiàng)A：美國(guó)藥典現(xiàn)和美國(guó)國(guó)家處方集合并出版，縮寫為USP-NF選項(xiàng)B：英國(guó)藥典縮寫為BP，每年8月修訂出版，次年1月實(shí)施選項(xiàng)C：歐洲藥典縮寫為EP，不收載制劑標(biāo)準(zhǔn)選項(xiàng)D：國(guó)際藥典由WHO藥典專家委員會(huì)編撰出版參考答案：A,B,D第29題. 中國(guó)藥典(2015年版)的構(gòu)成是( )。選項(xiàng)A：凡例選項(xiàng)B：正文選項(xiàng)C：通則選項(xiàng)D：附錄參考答案：A,B,C第30題. 化學(xué)鑒別法包括( )。選項(xiàng)A：呈色反應(yīng)選項(xiàng)B：沉淀反應(yīng)選項(xiàng)C：生成氣體選項(xiàng)D：

10、產(chǎn)生熒光參考答案：A,B,C,D第31題. 采用直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林原料藥的含量時(shí),需進(jìn)行空白試驗(yàn)校正,其目的是消除空白溶劑中雜質(zhì)有機(jī)酸的影響。( )選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：B第32題. 中國(guó)藥典(2015年版)的通則主要收載制劑通則、通用檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則。( )選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：A第33題. 水楊酸可在堿性下與三氯化鐵試液反應(yīng)生成紫堇色配位化合物。( )選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：B第34題. USP-NF是歐洲藥典的縮寫。( )選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：B第35題. 我國(guó)現(xiàn)行的藥典是2015年頒布的第10版藥典,縮寫為ChP2015。( )選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：

11、錯(cuò)參考答案：A第36題. 繪制藥物鹽酸鹽紅外光譜時(shí),若樣品與溴化鉀之間發(fā)生離子交換反應(yīng)時(shí),也可采用溴化鉀作為制片基質(zhì)。( )選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：B第37題. 藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷疾病,并規(guī)定有適應(yīng)證的物質(zhì)。( )選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：B第38題. 建立有效的分析方法是體內(nèi)藥物分析的首要任務(wù)。( )選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：A第39題. 檢查是對(duì)藥品的安全性、有效性、均一性和穩(wěn)定性四個(gè)方面的狀態(tài)所進(jìn)行的試驗(yàn)分析。( )選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：B第40題. 巴比妥類藥物的母核環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有1,3-二酰亞胺基團(tuán),在水溶液中呈弱酸性。( )選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答

12、案：A第41題. 古蔡氏檢砷法中需比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)砷斑的面積大小來(lái)判斷供試品中的砷鹽是否符合限量規(guī)定。( )選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：B第42題. 申請(qǐng)新藥注冊(cè),還應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn),臨床試驗(yàn)分為、期。( )選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：A第43題. 一般鑒別試驗(yàn)是依據(jù)某一類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)或理化性質(zhì)的特征,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)來(lái)鑒別藥物的真?zhèn)巍? )選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：A第44題. 光譜法是檢查藥物中“有關(guān)物質(zhì)”的首選方法。( )選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：B第45題. 藥品標(biāo)準(zhǔn)主要由檢測(cè)項(xiàng)目、分析方法和限度三方面的內(nèi)容組成。( )選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：A第46題. 紅外光譜法鑒別甾體激素類藥物,中國(guó)藥典(2015年版)主要采用對(duì)照品對(duì)照法。( )選項(xiàng)A：對(duì)選項(xiàng)B：錯(cuò)參考答案：B第47題. 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)