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1、體液免疫應(yīng)答第1頁(yè),共16頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)58分,星期日抗原 補(bǔ)體 (C3bi ) CD23CD28 B7-2 CD40 IL-5 FcmRB 細(xì) 胞 表 面 受 體 IL-2 IgM IgE CD21 IL-4CD32 IgG 補(bǔ)體 (C3b,C4b ) CD40-L第2頁(yè),共16頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)58分,星期日CD19/CD21/CD81 加強(qiáng)信號(hào)傳導(dǎo)功能。第3頁(yè),共16頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)58分,星期日 BBCRTCR外來(lái)抗原MHC IITh細(xì)胞因子CD40LTh cells help to activate B2 cells第4頁(yè),共16
2、頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)58分,星期日活性封閉第1信號(hào)第2信號(hào)B細(xì)胞活化的雙信號(hào)模型CD40 CD40LTh沒(méi)有Th細(xì)胞的幫助BBIFN-g , IL-4, IL-5第1信號(hào)MHC-II/抗原肽 / TCRCD4第5頁(yè),共16頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)58分,星期日第6頁(yè),共16頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)58分,星期日A、初始B細(xì)胞從HEV進(jìn)入T細(xì)胞區(qū),因不表達(dá)CXCR7而不能停留,從B細(xì)胞區(qū)進(jìn)入循環(huán)。B、接觸抗原后的B細(xì)胞(致敏B細(xì)胞)誘導(dǎo)性表達(dá)CXCR7,能從HEV或初級(jí)淋巴濾泡進(jìn)入 T細(xì)胞區(qū),被T細(xì)胞激活,并分化出產(chǎn)生IgM的漿細(xì)胞。 C 、激活的B細(xì)胞可大量表
3、達(dá)CXCR5,遷移至B細(xì)胞區(qū),形成生發(fā)中心,經(jīng)過(guò)親 合力成熟及類(lèi)別轉(zhuǎn)換,最終分化成能夠產(chǎn)生IgG等免疫球蛋白的漿細(xì)胞,并進(jìn)入骨髓和參與循環(huán)。第7頁(yè),共16頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)58分,星期日第8頁(yè),共16頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)58分,星期日第9頁(yè),共16頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)58分,星期日體細(xì)胞高頻突變(Somatic hypermutation)Ig V區(qū)基因的具有高頻突變抗體分子的親和性成熟(Affinity maturation)宿主被免疫后體內(nèi)的抗原特異性抗體與抗原的親和力隨著時(shí)間的推移而逐漸增高的現(xiàn)象。第10頁(yè),共16頁(yè),2022年,5月20日,2
4、2點(diǎn)58分,星期日第11頁(yè),共16頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)58分,星期日第12頁(yè),共16頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)58分,星期日 Primary and Secondary Humoral Response (初次與再次體液免疫應(yīng)答)第13頁(yè),共16頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)58分,星期日 參與成分初次應(yīng)答再次應(yīng)答參與的B細(xì)胞潛伏期抗體峰值抗體維持的時(shí)間產(chǎn)生抗體的種類(lèi)抗原劑量抗體的親和力幼稚B細(xì)胞通常47天低短IgM為主多較低記憶B細(xì)胞通常13天高以IgG為主少較高,是初次應(yīng)答的100倍初次應(yīng)答與再次應(yīng)答的比較 長(zhǎng)場(chǎng)所胸腺依賴(lài)區(qū) 生發(fā)中心 第14頁(yè),共16頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)58分,星期日 體液免疫應(yīng)答的效應(yīng)調(diào)理作用激活補(bǔ)體介導(dǎo)ADCC中和毒素細(xì)菌代謝產(chǎn)物或其它大分子抗原細(xì)菌1. 抗原抗體復(fù)合物2. 調(diào)理吞噬作用(肥大細(xì)胞脫顆粒)4. 炎癥反映3. 補(bǔ)體介導(dǎo)殺傷第15頁(yè),共16頁(yè),2022年,5月20日,22點(diǎn)58分,星期日要 點(diǎn)雙信號(hào)的黏附分子
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