基礎(chǔ)班講義和練習(xí)

1、第一章 總論一、最佳選擇題1、下列溶劑中極性最強(qiáng)的是 A.乙醇B.水C.D.乙酸乙酯 E.正丁醇2、凝膠過(guò)濾法分離原理為A.根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比(或稱(chēng)分配系數(shù) K)不同分離 B.根據(jù)物質(zhì)的溶解度差異分離C.根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別分離D.根據(jù)物質(zhì)的分子大小差別分離 E.根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同分離3、色譜法分離原理為A.根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比(或稱(chēng)分配系數(shù) K)不同分離 B.根據(jù)物質(zhì)的溶解度差異分離C.根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別分離 D.根據(jù)物質(zhì)的分子大小差別分離E.根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同分離4、水蒸氣蒸餾法的適用范圍 A.適用于酸性成分提取B.適用于堿性成分提取C.適用于具有揮發(fā)性的、能隨水蒸

2、氣蒸餾而不被破壞、難溶或不溶于水的成分的提取D.適用于有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹(shù)膠、果膠、E.適用于水溶性成分提取質(zhì)的成分提取5、鑒定化合物結(jié)構(gòu)，確定化合物中碳及質(zhì)子類(lèi)型，數(shù)目及相鄰原子或原子團(tuán)的信息，可采用 A.紅外光譜B.紫外光譜 C.質(zhì)譜D.核磁譜E.旋光譜6、鑒定化合物結(jié)構(gòu)，確定分子量，求算分子式可采用 A.紅外光譜B.紫外光譜 C.質(zhì)譜D.核磁譜E.旋光譜7、對(duì)于分子中含有共軛雙鍵，-不飽和羰基結(jié)構(gòu)的化合物以及芳香化臺(tái)物，推斷化合物類(lèi)型可采用 A.紅外光譜B.紫外光譜 C.質(zhì)譜D.核磁譜E.旋光譜8、聚酰胺的吸附原理是 A.相似者易于吸附B.相似者難于吸附 C.離子交換吸附

3、D.氫鍵吸附E.兩相溶劑中的分配比不同9、適用于 A.浸漬法B.水蒸氣蒸餾法 C.煎煮法D.回流提取法E.連續(xù)回流提取法淀粉、樹(shù)膠、果膠、質(zhì)的中藥提取方法是10、在水中不溶但可膨脹的分離材料是 A.葡聚糖凝膠B.氧化鋁 C.硅膠 D.透析膜E.活性炭11、分配紙色譜的固定相是素紙C.濾紙中所含的水 D.醇羥基E.展開(kāi)劑中極性小的溶劑12、大孔吸附樹(shù)脂吸附的化合物用水充分洗脫后，再用 A.單糖B.鞣質(zhì) C.低聚糖D.中性親脂性成分E.氨基酸洗下的通常是13、判定單體化合物純度的方法是 A.膜過(guò)濾B.顯色反應(yīng) C.HPLCD.溶解度測(cè)定E.液-液萃取14、下列溶劑中極性最弱的是 A.乙醇B.甲醇

4、C.D.乙酸乙酯E.正丁醇15、(分配色譜是將兩相溶劑中的一相涂覆在硅膠等多孔載體上作為固定相填充在色譜管中，用與固定相不相混溶的另一相溶劑沖洗色譜柱)，如果固定相用水、緩沖溶液等，相用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱極性，稱(chēng)為正相色譜，適合分離A.水溶性或極性較大的成分如生物堿、苷類(lèi)、糖類(lèi)、有機(jī)酸等化合物 B.脂溶性成分如高級(jí)脂肪酸、油脂、游離甾體等C.酚酸類(lèi)成分 D.脂溶性色素E.蛋白質(zhì)、多糖等16、離子交換法分離原理為A.根據(jù)物質(zhì)在豫相溶劑中分配比(或稱(chēng)分配系數(shù) K)不同分離 B.根據(jù)物質(zhì)的溶解度差異分離C.根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別分離D.根據(jù)物質(zhì)的分子大小差別分離E.根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同分離17

5、、結(jié)晶及重結(jié)晶法分離原理為A.根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比(或稱(chēng)分配系數(shù) K)不同分離 B.根據(jù)物質(zhì)的溶解度差異分離C.根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別分離 D.根據(jù)物質(zhì)的分子大小差別分離E.根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同分離18、超臨界流體萃取法是采用超臨界流體為溶劑提取的方法，最常用的超臨界流體是 A.甲醇B.乙醇 C.水D.E.氯仿19、連續(xù)回流提取法的特點(diǎn)及適用范圍A.常溫或溫?zé)?6080)條件，適用有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹(shù)膠、果膠、粘液質(zhì)的中藥B.常溫下不斷向中藥材中添加新鮮溶劑，消耗溶劑量大、費(fèi)時(shí)、操作麻煩C.加水煮沸，簡(jiǎn)便，但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解的中藥材不適用D.用易揮發(fā)加熱回流

6、提取，缺點(diǎn)是對(duì)熱不穩(wěn)定成分不適用，溶劑消耗量大，操作麻煩E.常用索氏提取器操作，優(yōu)點(diǎn)省溶劑，操作簡(jiǎn)單，缺點(diǎn)耗時(shí)較長(zhǎng)20、煎煮法的特點(diǎn)及適用范圍A.常溫或溫?zé)?6080)條件，適用有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹(shù)膠、果膠、粘液質(zhì)的中藥B.常溫下不斷向中藥材中添加新鮮溶劑，消耗溶劑量大、費(fèi)時(shí)、操作麻煩C.加水煮沸，簡(jiǎn)便，但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解的中藥材不適用D.用易揮發(fā)加熱回流提取，缺點(diǎn)是對(duì)熱不穩(wěn)定成分不適用，溶劑消耗量大，操作麻煩E.常用索氏提取器操作，優(yōu)點(diǎn)省溶劑，操作簡(jiǎn)單，缺點(diǎn)耗時(shí)較長(zhǎng)21、的特點(diǎn)及適用范圍A.常溫或溫?zé)?6080)條件，適用有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹(shù)膠、果

7、膠、粘液質(zhì)的中藥B.常溫下不斷向中藥材中添加新鮮溶劑，消耗溶劑量大、費(fèi)時(shí)、操作麻煩C.加水煮沸，簡(jiǎn)便，但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解的中藥材不適用D.用易揮發(fā)加熱回流提取，缺點(diǎn)是對(duì)熱不穩(wěn)定成分不適用，溶劑消耗量大，操作麻煩E.常用索氏提取器操作，優(yōu)點(diǎn)省溶劑，操作簡(jiǎn)單，缺點(diǎn)耗時(shí)較長(zhǎng)22、浸漬法的特點(diǎn)及適用范圍A.常溫或溫?zé)?6080)條件，適用有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹(shù)膠、果膠、粘液質(zhì)的中藥B.常溫下不斷向中藥材中添加新鮮溶劑，消耗溶劑量大、費(fèi)時(shí)、操作麻煩C.加水煮沸，簡(jiǎn)便，但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解的中藥材不適用D.用易揮發(fā)加熱回流提取，缺點(diǎn)是對(duì)熱不穩(wěn)定成分不適用，溶劑消耗

8、量大，操作麻煩E.常用索氏提取器操作，優(yōu)點(diǎn)省溶劑，操作簡(jiǎn)單，缺點(diǎn)耗時(shí)較長(zhǎng)23、糖苷、氨基酸等類(lèi)成分易溶于 A.水及含水醇B.氯仿、乙醚等 C.石油醚D.堿水溶液E.酸水溶液24、萜類(lèi)、甾體等脂環(huán)類(lèi)及芳香類(lèi)化合物易溶于 A.水及含水醇B.氯仿、乙醚等 C.石油醚D.堿水溶液E.酸水溶液25、磺酸型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂可用于分離 A.強(qiáng)心苷B.有機(jī)酸 C.醌類(lèi) D.苯丙素E.生物堿26、凝膠過(guò)濾色譜中，適合于分離糖、蛋白質(zhì)、苷的葡聚糖凝膠 G(Se A.吸附性能B.分配比 C.分子大小 D.離子交換E.水溶性大小adex G)，其分離原理是根據(jù)27、硅膠作為吸附劑用于吸附色譜時(shí)其為 A.非極性吸附劑B.

9、極性吸附劑C.兩性吸附劑 D.化學(xué)吸附劑E.半化學(xué)吸附劑28、根據(jù)色譜原理不同，色譜法主要有 A.硅膠和氧化鋁色譜B.聚酰胺和硅膠色譜C.分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠過(guò)濾色譜 D.薄層和桂色譜E.正相和反相色譜29、根據(jù)操作方法不同，色譜法主要有 A.柱色譜、薄層色譜(TLC)和紙色譜 B.HPLC 和中壓液相色譜C.硅膠色譜和聚酰胺色譜D.離子交換色譜和氧化鋁色譜 E.反相色譜和正相色譜30、兩相溶劑萃取法的原理為A.根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比(或稱(chēng)分配系數(shù) K)不同分離 B.根據(jù)物質(zhì)的溶解度差異分離C.根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別分離 D.根據(jù)物質(zhì)的分子大小差別分離E.根據(jù)物質(zhì)的解離程度

10、不同分離31、水蒸氣蒸餾法主要用于提取 A.強(qiáng)心苷B.黃酮苷 C.生物堿 D.糖E.揮發(fā)油32、鑒定化合物連接的特征官能團(tuán)如羥基、羰基、芳環(huán)等，可采用 A.紅外光譜B.紫外光譜C.質(zhì)譜D.核磁譜E.旋光譜33、生產(chǎn)中藥注射劑和大輸液，為了有效去除鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、淀粉、樹(shù)脂等大分子物質(zhì)及其微粒、亞微粒和絮凝物等，常采用下列哪種方法；A.硅膠色譜 B.聚酰胺色譜C.大孔吸附樹(shù)脂 D.膜分離法E.離子交換樹(shù)脂34、生物大分子的濃縮和精制，特別是去除無(wú)機(jī)鹽和小分子雜質(zhì)，宜采用 A.硅膠色譜B.聚酰胺色譜 C.大孔吸附樹(shù)脂 D.膜分離法E.離子交換樹(shù)脂35、為避免發(fā)生化學(xué)吸附，分離堿性物質(zhì)宜用 A.聚酰胺

11、B.硅膠 C.氧化鋁 D.活性炭E.大孔吸附樹(shù)脂36、為避免發(fā)生化學(xué)吸附，分離酸性物質(zhì)宜用 A.聚酰胺B.硅膠 C.氧化鋁 D.活性炭E.大孔吸附樹(shù)脂二、配伍選擇題1、A.浸漬法 B.C.煎煮法 D.回流法E.沙氏或索氏提取法、提取非揮發(fā)性、對(duì)熱穩(wěn)定的成分以水為溶劑時(shí)常用 A.B.C.D.E.、用 A.B.C.D.E.加熱提取一般采用、一種省溶劑、效率高的連續(xù)提取裝置，但有提取物受熱時(shí)間較長(zhǎng)的缺點(diǎn) A.B.C.D.E.、提取有效成分遇熱不穩(wěn)定或 A.B.C.D.E.淀粉等多糖中藥成分時(shí)采用、不加熱，提取比較完全，但費(fèi)時(shí)、消耗溶劑量大的方法是 A.B.C.D.E.2、A.SO3-H+ B.COO

12、-H+C.N+(CH3)3Cl-D.NH2-l8、強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的離子交換基團(tuán)是 A.B.C.D.E.、強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂的離子交換基團(tuán)是 A.B.C.D.E.、弱酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的離子交換基團(tuán)是 A.B.C.D.E.、弱堿性陰離子交換樹(shù)脂的離子交換基團(tuán)是 A.B.C.D.E.3、A.分離因子 B.比表面積C.介電常數(shù) D.熔距E.比旋光度、影響紙色譜分離的主要 A.B.C.D.E.是、影響大孔吸附樹(shù)脂吸附的主要 A.B.C.D.E.是、判定溶劑的極性大小是 A.B.C.D.E.、判定結(jié)晶的純度是 A.B.C.D.E.4、A.陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 B.析膜C.活性炭D.硅膠 E.氧化鋁、在

13、水中可膨脹的是 A.B.C.D.E.、常用于吸附水溶液中非極性色素的是 A.B.C.D.E.、不適合分離酸性物質(zhì)的是 A.B.C.D.E.、適合分離酸性物質(zhì)的常用極性吸附劑是 A.B.C.D.E.5、A.石油醚B.氯仿或乙酸乙酯 C.正丁醇D.乙醇和甲醇E.水、主要用于提取油脂、 A.B.C.D.E.等親脂性強(qiáng)的成分的溶劑為、可用于提取、純化游離生物堿、苷元等成分的溶劑為 A.B.C.D.E.、主要用于兩相萃取法純化苷類(lèi)化合物的溶劑為 A.B.C.D.E.溶劑被提取成分石油醚油脂苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯甾類(lèi)、萜類(lèi)和揮發(fā)油、生物堿、各種苷元正丁醇苷類(lèi)溶劑被提取成分石油醚油脂苯、乙醚、氯仿、乙酸乙

14、酯甾類(lèi)、萜類(lèi)和揮發(fā)油、生物堿、各種苷元正丁醇苷類(lèi)乙醇、甲醇除蛋白質(zhì)、多糖以外的各類(lèi)成分苷類(lèi)、生物堿鹽、鞣水質(zhì)、蛋白質(zhì)、多糖氨基酸溶劑被提取成分石油醚油脂苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯甾類(lèi)、萜類(lèi)和揮發(fā)油、生物堿、各種苷元正丁醇苷類(lèi)乙醇、甲醇除蛋白質(zhì)、多糖以外的各類(lèi)成分苷類(lèi)、生物堿鹽、鞣水質(zhì)、蛋白質(zhì)、多糖氨基酸、主要用于提取糖、蛋白質(zhì)、生物堿鹽、無(wú)機(jī)鹽等親水性成分的溶劑為 A.B.C.D.E.6、A.石油醚 B.正丁醇C.甲醇 D.乙醇E.水、有一定親水性但能和水分層 A.B.C.D.E.、親脂性最強(qiáng)的溶劑為 A.B.C.D.溶劑被提取成分石油醚油脂苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯甾類(lèi)、萜類(lèi)和揮發(fā)油、生物堿、各

15、種苷元正丁醇苷類(lèi)乙醇、甲醇除蛋白質(zhì)、多糖以外的各類(lèi)成分苷類(lèi)、生物堿鹽、鞣水質(zhì)、蛋白質(zhì)、多糖氨基酸乙醇、甲醇除蛋白質(zhì)、多糖以外的各類(lèi)成分苷類(lèi)、生物堿鹽、鞣水質(zhì)、蛋白質(zhì)、多糖氨基酸E.、和水混溶，但誤食會(huì) A.B.C.D.E.眼睛、可用于提取多糖，蛋白質(zhì)，鞣質(zhì)，生物堿鹽的溶劑為 A.B.C.D.E.、無(wú)毒性，可用于提取多數(shù)類(lèi)型中藥成分的溶劑是 A.B.C.D.E.三、多項(xiàng)選擇題1、中藥化學(xué)研究?jī)?nèi)容包括 A.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)B.物理化學(xué)性質(zhì) C.中藥藥效D.提取分離方法E.含量測(cè)定2、所列溶劑或基本結(jié)構(gòu)相同的化合物按極性增大的排序，正確排列為A.己烷(石油醚)、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、 B.烷、烯

16、、醚、酯、酮、醛、胺、醇和酚、酸C.正丁醇、石油醚、水 D.水、乙醚、胺E.石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、水、乙醇、甲醇、水3、大孔吸附樹(shù)脂主要用于糖和苷的分離，生物堿的精制等，分離原理為吸附性與分子篩作用，吸附是由范力和氫鍵力產(chǎn)生的，吸附性能與A.樹(shù)脂本身的性能有關(guān)(比表面積，表面電性，成氫鍵能力) B.樹(shù)脂極性有關(guān)，極性化合物易被極性樹(shù)脂吸附C.洗脫劑有關(guān)，洗脫劑對(duì)物質(zhì)溶解度大，易被洗脫D.樹(shù)脂型號(hào)有關(guān)，如D 型非極性樹(shù)脂對(duì)糖吸附力很弱E.和化合物結(jié)構(gòu)有關(guān)4、可以判斷結(jié)晶純度的方法有 A.均一的晶形B.均勻的色澤 C.D.色譜行為E.熔距5、中藥的酸水提取液，堿化后用三氯甲烷萃取，

17、留于水層的主要有 A.蛋白質(zhì)B.可待因C.鞣質(zhì) D.小檗堿E.堿6、與極性大小有關(guān)的概念有 A.偶極矩B.比旋光度 C.極化度 D.介電常數(shù)E.折光率7、判斷結(jié)晶純度的方法有A.結(jié)晶形狀均 B.無(wú)色C.重結(jié)晶前后D.重結(jié)晶后澤均勻一致，熔距較小結(jié)晶前低，熔距較小E.在紙層或薄層色譜上只有一個(gè)不拖尾的圓點(diǎn)，在 HPLC 上有一個(gè)對(duì)稱(chēng)峰8、重結(jié)晶的操作一般為A.向適當(dāng)?shù)娜軇┲屑尤胄杓兓奈镔|(zhì)使成飽和溶液B.將適當(dāng)?shù)娜軇┘訜嶂两悬c(diǎn)后，投入需純化的物質(zhì)，使成熱飽和溶液 C.過(guò)濾除去不溶性雜質(zhì)D.趁熱除去不溶性雜質(zhì)E.濾液放置，析出晶體9、超聲波提取法是采用超聲波輔助溶劑進(jìn)行提取，其特點(diǎn)為A.超聲波產(chǎn)

18、生高速、 B.破壞有效成分的結(jié)構(gòu)C.破壞植物藥材的細(xì)胞，使溶劑滲透到藥材細(xì)胞中 D.縮短提取時(shí)間，提高提取率E.延長(zhǎng)提取時(shí)間，提高提取率空化效應(yīng)和攪拌作用10、超臨界流體適用范圍A.適用于對(duì)熱不穩(wěn)定物質(zhì)的提取 B.適用于脂溶性成分的提取C.適用于水溶性成分的提取D.加入夾帶劑，改變萃取介質(zhì)的極性，適用水溶性成分的提取 E.加入夾帶劑，改變萃取介質(zhì)的極性，適用脂溶性成分的提取11、離子交換樹(shù)脂是大分子網(wǎng)狀顆粒結(jié)構(gòu)，在水溶液中可可分離的中藥化學(xué)成分有A.氨基酸 B.生物堿 C.有機(jī)酸 D.強(qiáng)心苷E.揮發(fā)油離子，與水溶液中化合物的離子進(jìn)行交換，12、結(jié)晶法選擇溶劑的原則是沸點(diǎn)不能太高，不與結(jié)晶化合物

19、發(fā)生反應(yīng)結(jié)晶化合物加熱溶解，放冷析出結(jié)晶(冷熱溶解度差別大) C.雜質(zhì)化合物加熱溶解，放冷不析出結(jié)晶(冷熱溶解度差別小) D.首選常見(jiàn)溶劑為水，乙醇、甲醇、E.選擇單一溶劑不能結(jié)晶，可選混合溶劑如乙醇-水13、毒性較大的溶劑有 A.氯仿B.甲醇C.水D.乙醇E.苯部分一、最佳選擇題1、【正確【】：B】：常用于中藥成分提取的溶劑按極性由弱到強(qiáng)的順序如下：石油醚四氯化碳苯二氯甲烷氯仿乙醚乙酸乙酯正丁醇甲醇（乙醇）水?！敬鹨?00120535】2、【正確【】：D】：凝膠過(guò)濾色譜（排阻色譜、分子篩色譜）原理：主要是分子篩作用，根據(jù)凝膠的孔徑和被分離化合物分子的大小而達(dá)到分離目的?！驹擃}針對(duì)“中藥有效成

20、分的提取與分離”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑100035701】3、【正確】：A】：色譜法分離原理為根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比(或稱(chēng)分配系數(shù) K)不同分離.【該題針對(duì)“中藥有效成分的提取與分離”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑100035700】4、【正確【】：C】：水蒸氣蒸餾法適用于具有揮發(fā)性的、能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞，且難溶或不溶于水的成分的提取。此類(lèi)成分的沸點(diǎn)多在 100 度以上，并在 100 度左右有一定的蒸氣壓?！驹擃}針對(duì)“水蒸氣蒸餾法”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑100035697】5、【正確【】：D】：NMR 可確定信息：分子中有關(guān)氫原子的類(lèi)型、數(shù)目、互相連接方式、周?chē)瘜W(xué)環(huán)境，以及構(gòu)型、構(gòu)象等結(jié)構(gòu)

21、信息?！驹擃}針對(duì)“中藥化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)研究方法”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑100035672】6、【正確【】：C】：鑒定化合物結(jié)構(gòu)，確定分子量，求算分子式可采用 MS?！驹擃}針對(duì)“中藥化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)研究方法”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑100035670】7、【正確【】：B】：含有共軛雙鍵、發(fā)色團(tuán)及具有共軛體系的助色團(tuán)分子在紫外及可見(jiàn)光區(qū)域產(chǎn)生的吸收即由相應(yīng)的 *及n*躍遷所引起。UV 光譜對(duì)于分子中含有共軛雙鍵、，-不飽和羰基(醛、酮、酸、酯)結(jié)構(gòu)的化合物以及芳香化合物的結(jié)構(gòu)鑒定來(lái)說(shuō)是一種重要段。通常主要用于推斷化合物的骨架類(lèi)型；某些情況下，如香豆素類(lèi)、黃酮類(lèi)等化合物，它們的 UV 光譜在加入某種的類(lèi)型

22、、數(shù)目及排列方式不同而改變，故還可用于測(cè)定化合物的精細(xì)結(jié)構(gòu)。試劑后可因分子結(jié)構(gòu)中取代基【答疑100035666】8、【正確【】：D】：本題考查聚酰胺色譜法的原理。聚酰胺對(duì)極性物質(zhì)的吸附作用是由于它能和被分離物之間形成氫鍵。這種氫鍵的強(qiáng)弱就決定了被分離物與聚酰胺薄膜之間吸附能力的大小。層析時(shí)，展開(kāi)劑與被分離物在聚酰胺膜表面競(jìng)爭(zhēng)形成氫鍵。因此選擇適當(dāng)?shù)恼归_(kāi)劑使分離物質(zhì)在聚酰胺膜表面發(fā)生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的連續(xù)過(guò)程，就能達(dá)到分離目的?！驹擃}針對(duì)“第一章 總論-單元測(cè)試”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑100158303】9、【正確【】：A】：本題考查中藥成分的提取方法。(1)煎煮法：可以明火加熱(

23、適用于對(duì)熱穩(wěn)定的成分)；提取溶劑只能用水；含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解、含淀粉多的中藥不宜用。(2)浸漬法：不加熱(適用于對(duì)熱不穩(wěn)定的成分)；適用于含大量淀粉、樹(shù)膠、果膠、提取效率低。質(zhì)中藥的提??；(3)：不加熱(適用于對(duì)熱不穩(wěn)定的成分)；提取效率高于浸漬法；溶劑消耗量大；費(fèi)時(shí)長(zhǎng)。回流提取法：用連續(xù)回流提取法：用間較長(zhǎng)。加熱(適用于對(duì)熱穩(wěn)定的成分)；提取效率高；溶劑消耗量大。加熱(適用于對(duì)熱穩(wěn)定的成分)；提取效率最高；節(jié)省溶劑；提取時(shí)【答疑100158301】10、【正確】：A【】：本題考查色譜柱及分離材料。葡聚糖凝膠是在水中不溶、但可膨脹的球形顆粒，具有三的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有分子篩的分離功能

24、。100158299】【答疑11、【正確【】：C】：本題考查分配色譜的材料。分配紙色譜中，紙為支持劑，濾紙中所含的水為固定相?！敬鹨?00158298】12、【正確【】：D】：本題考查大孔樹(shù)脂分離法的應(yīng)用。單糖、鞣質(zhì)、低聚糖用水洗，氨基酸用酸或堿洗，中性脂溶性成分用洗。100158297】【答疑13、【正確【】：C】：本題考查中藥有效成分的分離與精制內(nèi)容當(dāng)中的結(jié)晶純度判斷方法。判斷單體化合物純度的方法有晶型和色澤；和熔距；TLC、PC、HPLC 或 GC 等?！敬鹨?00158296】14、【正確【】：D】：本題考查溶劑極性強(qiáng)弱判斷。由強(qiáng)到弱的順序是甲醇(乙醇)正丁醇乙酸乙酯，故極性最弱的是乙

25、酸乙酯。100158295】【答疑15、【正確【】：A】：根據(jù)固定相與相極性的不同，液-液色譜法又可分為正相色譜法和反相色譜法，當(dāng)相的極性小于固定相的極性時(shí)稱(chēng)正相色譜法，主要用于極性物質(zhì)的分離分析；當(dāng)?shù)臉O性時(shí)稱(chēng)反相色譜法，主要用于非極性物質(zhì)或中等極性物質(zhì)的分離分析。相的極性大于固定相【答疑100035704】16、【正確【】：E】：離子交換色譜基本原理：基于各成分解離度的不同而分離。以離子交換樹(shù)脂作為固定相，以水或含水溶劑作為相。當(dāng)相流過(guò)交換柱時(shí)，溶液中的中性分子及與離子交換樹(shù)脂交換基團(tuán)不能發(fā)生交換的離子將通過(guò)柱子從柱底流出，而可交換的離子則與樹(shù)脂上的交換基團(tuán)進(jìn)行離子交換并被吸附到柱上，隨后改

26、變條件，并用適當(dāng)溶劑從柱上洗脫下來(lái)，即可實(shí)現(xiàn)物質(zhì)分離?！敬鹨?00035702】17、【正確【】：B】：利用不同溫度可引起物質(zhì)溶解度改變的性質(zhì)進(jìn)行分離，用于分離和精致中藥化學(xué)成分的有效和常用方法?！驹擃}針對(duì)“第一章 總論-單元測(cè)試”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑100035699】18、【正確【】：D】：SFE 常用的超臨界流體為CO2,它的臨界溫度為 31.4，臨界壓力為 7.37Mpa,【答疑100035698】19、【正確【1）】：E】：連續(xù)回流提取法：常用索氏提取器來(lái)完成本法操作，彌補(bǔ)了回流提取法中溶劑消耗量大、操作麻煩的。使用熱穩(wěn)定成分，提取效率高、節(jié)省溶劑。提取液受熱時(shí)間長(zhǎng)，不適于熱不穩(wěn)定

27、成分的提取。【答疑100035696】20、【正確【】：C】：煎煮法：最古老、使用最多的傳統(tǒng)方式。是將中藥材（粗粉）中加入水后加熱煮沸，將有效成分提取出來(lái)的方法。優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)便、提取效率高。適用范圍：對(duì)熱穩(wěn)定的成分。4）缺點(diǎn)：但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解、淀粉的中藥材不宜用此法?！敬鹨?00035694】21、【正確【】：B】：1）不斷向法。的中藥材中添加新鮮浸出溶劑，使其滲過(guò)藥材，從滲漉筒下端出口流出浸出液的由于滲漉筒上下層溶劑之間存在濃度差，有一部分溶劑始終處于不飽和狀態(tài)，因而可以使中藥成分在溶劑中較好的擴(kuò)散。適用范圍：不加熱、適用于提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分。優(yōu)缺點(diǎn)：動(dòng)態(tài)提取過(guò)程、提取效

28、率高于浸漬法；消耗溶劑量大，費(fèi)時(shí)，操作比較麻煩?！敬鹨?00035693】22、【正確【】：A】：浸漬法：1）用適當(dāng)?shù)娜軇┰诔鼗驕責(zé)幔?080 度）條件下浸漬藥材，以溶出其中成分的方法。適用范圍：本法適用于有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹(shù)膠、果膠、缺點(diǎn)：提取效率低，提取時(shí)間長(zhǎng)。注意：當(dāng)以水為溶劑時(shí)，其提取液易于發(fā)霉變質(zhì)，須注意加人適當(dāng)?shù)姆栏瘎?。質(zhì)的中藥的提取?！敬鹨?00035692】23、【正確【】：A】：在用溶劑提取法進(jìn)行成分的提取分離時(shí)，萜類(lèi)、甾體等脂環(huán)類(lèi)及芳香類(lèi)化合物因?yàn)闃O性較小，易溶于氯仿、乙醚等親脂性溶劑中；糖苷、氨基酸等成分極性較大，易溶于水及含水醇中；酸性、堿性及兩性化合物

29、，因?yàn)榇嬖跔顟B(tài)（分子或離子形式）隨溶液而異，故溶解度將隨而改變?！敬鹨?00035691】24、【正確【】：B】：在用溶劑提取法進(jìn)行成分的提取分離時(shí)，萜類(lèi)、甾體等脂環(huán)類(lèi)及芳香類(lèi)化合物因?yàn)闃O性較小，易溶于氯仿、乙醚等親脂性溶劑中；糖苷、氨基酸等成分極性較大，易溶于水及含水醇中；酸性、堿性及兩性化合物，因?yàn)榇嬖跔顟B(tài)（分子或離子形式）隨溶液而異，故溶解度將隨而改變。【答疑100035690】25、【正確【】：E】：離子交換樹(shù)脂分離的原理在于：目標(biāo)成分所帶的離子與樹(shù)脂上的交換基團(tuán)進(jìn)行離子交換并被吸附到柱上，隨后改變條件，并且用適當(dāng)溶劑從柱上洗脫下來(lái)，從而實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的分離。因此，根據(jù)以上原理磺酸型陽(yáng)離子交

30、換樹(shù)脂可用于分離生物堿，是因?yàn)樯飰A呈堿性帶有可以與磺酸酸型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂交換的離子?！敬鹨?00035687】26、【正確【】：C】：原理：主要是分子篩作用，根據(jù)凝膠的孔徑和被分離化合物分子的大小而達(dá)到分離目的?！敬鹨?00035686】27、【正確【】：B】：硅膠、氧化鋁均為極性吸附劑，有以下特點(diǎn)：(1)對(duì)極性物質(zhì)具有較強(qiáng)的親和能力，故同為溶質(zhì)，極性強(qiáng)者將被優(yōu)先吸附。(2)溶劑極性越弱，則吸附劑對(duì)溶質(zhì)將能力即隨之減弱。越強(qiáng)的吸附能力。溶劑極性增強(qiáng)，則吸附劑對(duì)溶質(zhì)的吸附(3)溶質(zhì)即使被硅膠、氧化鋁吸附，但一旦加入極性較強(qiáng)的溶劑時(shí)，又可被后者置換洗脫下來(lái)。【答疑100035684】28、【正確

31、【】：C】：根據(jù)色譜原理不同，色譜法主要有分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠過(guò)濾色譜?！敬鹨?00035683】29、【正確【】：A】：根據(jù)操作方法不同，色譜法主要有柱色譜、薄層色譜(TLC)和紙色譜，【答疑100035679】30、【正確【的方法?！浚篈】：兩相溶劑萃取法利用混合物中各成分在兩種不相混溶的溶劑中分配系數(shù)的不同而達(dá)到分離【答疑100035677】31、【正確【】：E】：水蒸氣蒸餾法主要用于提取揮發(fā)油、小分子香豆素、苯醌、萘醌等，陳皮、丁香等揮發(fā)油?！敬鹨?00035674】32、【正確【】：A】：鑒定化合物連接的特征官能團(tuán)如羥基、羰基、芳環(huán)等，可采用 IR 光譜?！敬鹨?0

32、0035668】33、【正確【】：D】：用膜分離技術(shù)生產(chǎn)中藥注射劑和大輸液可以明顯縮短生產(chǎn)周期，簡(jiǎn)化生產(chǎn)工藝，有效地去除鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、淀粉、樹(shù)脂等大分子物質(zhì)及其微粒、亞微粒和絮凝物等。除此之外，膜 分離技術(shù)還可以用于提取中藥有效成分、口服液、和其他制劑。【答疑100035665】34、【正確【】：D】：用膜分離技術(shù)生產(chǎn)中藥注射劑和大輸液可以明顯縮短生產(chǎn)周期，簡(jiǎn)化生產(chǎn)工藝，有效地去除鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、淀粉、樹(shù)脂等大分子物質(zhì)及其微粒、亞微粒和絮凝物等。除此之外，膜分離技術(shù)還可以用于提取中藥有效成分、口服液、和其他制劑。100035664】【答疑35、【正確【】：C】：氧化鋁：適用于分離堿性成分1000

33、35663】【答疑36、【正確【】：B】：硅膠：適用于分離酸性成分?！敬鹨?00035662】二、配伍選擇題1、【答疑100035724】、【正確【】：C】：煎煮法：1）最古老、使用最多的傳統(tǒng)方式。是將中藥材（粗粉）中加入水后加熱煮沸，將有效成分提取出來(lái)的方法。優(yōu)點(diǎn)：操作簡(jiǎn)便、提取效率高。適用范圍：對(duì)熱穩(wěn)定的成分。缺點(diǎn)：但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解、淀粉的中藥材不宜用此法?！敬鹨?00035725】、【正確【】：D】：回流提取法：1）用易揮發(fā)的加熱回流提取中藥成分的方法。適用范圍：對(duì)熱穩(wěn)定的成分，揮發(fā)性的優(yōu)點(diǎn)：提取效率高。缺點(diǎn)：熱不穩(wěn)定的成分不宜用此法，且溶劑消耗量大，操作麻煩。提取。1

34、00035726】【答疑、【正確【1）】：E】：連續(xù)回流提取法：常用索氏提取器來(lái)完成本法操作，彌補(bǔ)了回流提取法中溶劑消耗量大、操作麻煩的。使用熱穩(wěn)定成分，提取效率高、節(jié)省溶劑。提取液受熱時(shí)間長(zhǎng)，不適于熱不穩(wěn)定成分的提取?！敬鹨?00035727】、【正確【】：A】：提取有效成分遇熱不穩(wěn)定或淀粉等多糖中藥成分時(shí)采用浸漬法【答疑100035728】、【正確【】：B】：的中藥材中添加新鮮浸出溶劑，使其滲過(guò)藥材，從滲漉筒下端出口流出浸出液的1）不斷向法。由于滲漉筒上下層溶劑之間存在濃度差，有一部分溶劑始終處于不飽和狀態(tài)，因而可以使中藥成分在溶劑中較好的擴(kuò)散。適用范圍：不加熱、適用于提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分

35、。優(yōu)缺點(diǎn)：動(dòng)態(tài)提取過(guò)程、提取效率高于浸漬法；消耗溶劑量大，費(fèi)時(shí)，操作比較麻煩?！敬鹨?00035729】2、100158320】【答疑、【正確【】：A】：100158322】【答疑、【正確【】：C】：【答疑100158324】、【正確【】：B】：【答疑100158325】、【正確【】：D】：本組題考查離子交換法的應(yīng)用。SO3-H+的酸性大于COO-H+，N+(CH3)3Cl-的堿性大于NH2。100158327】【答疑3、100158314】【答疑、【正確【】：A】：100158315】【答疑、【正確【】：B】：【答疑100158316】、【正確【】：C】：【答疑100158317】、【正確【

36、】：D】：本組題考查常見(jiàn)化學(xué)參數(shù)。紙色譜屬于分配色譜，分離因子是影響其分離的主要；大孔吸附樹(shù)脂具有吸附性和分子篩性，比表面積能夠影響其對(duì)物質(zhì)的吸附；溶劑的極性可以大體根據(jù)介電常數(shù)大小來(lái)判斷，介電常數(shù)越大，溶劑極性越大；熔距可用以判定結(jié)晶純度，熔距越小，純度越高?！敬鹨?00158318】4、【答疑100158304】、【正確【】：A】：100158306】【答疑、【正確【】：C】：100158308】【答疑、【正確【】：E】：【答疑100158309】、【正確【】：D】：本組題考查中藥有效成分的分離的內(nèi)容。陽(yáng)離子交換樹(shù)脂在水中膨脹，吸附水溶液中非極性色素的是活性炭，氧化鋁不適分離酸性物質(zhì)，硅膠

37、適于分離酸性物質(zhì)?！敬鹨?00158312】5、【答疑100035730】、【正確【】：A】：常用溶劑特點(diǎn)：（1）水：為價(jià)廉、易得、使用安全的強(qiáng)極性溶劑。適于提取無(wú)機(jī)鹽、糖、氨基酸、蛋白質(zhì)、有機(jī)酸鹽、生物堿鹽、苷類(lèi)等。親水性親脂性：以乙醇最常用。高濃度提取親脂性成分，低濃度提取親水性成分。：石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯。具有較強(qiáng)的選擇性，對(duì)揮發(fā)油、油脂、樹(shù)脂、內(nèi)酯、某些生物堿及一些苷元均可提取出來(lái)。中藥化學(xué)成分研究中的常用溶劑選擇方法：【答疑100035731】、【正確【】：B】：常用溶劑特點(diǎn)：（1）水：為價(jià)廉、易得、使用安全的強(qiáng)極性溶劑。適于提取無(wú)機(jī)鹽、糖、氨基酸、蛋白質(zhì)、有機(jī)酸鹽、生物

38、堿鹽、苷類(lèi)等。親水性親脂性：以乙醇最常用。高濃度提取親脂性成分，低濃度提取親水性成分。：石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯。具有較強(qiáng)的選擇性，對(duì)揮發(fā)油、油脂、樹(shù)脂、內(nèi)酯、某些生物堿及一些苷元均可提取出來(lái)。中藥化學(xué)成分研究中的常用溶劑選擇方法：溶劑被提取成分石油醚油脂苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯甾類(lèi)、萜類(lèi)和揮發(fā)油、生物堿、各種苷元正丁醇苷類(lèi)乙醇、甲醇除蛋白質(zhì)、多糖以外的各類(lèi)成分苷類(lèi)、生物堿鹽、鞣水質(zhì)、蛋白質(zhì)、多糖氨基酸【答疑100035732】、【正確【】：C】：常用溶劑特點(diǎn)：（1）水：為價(jià)廉、易得、使用安全的強(qiáng)極性溶劑。適于提取無(wú)機(jī)鹽、糖、氨基酸、蛋白質(zhì)、有機(jī)酸鹽、生物堿鹽、苷類(lèi)等。親水性親脂性：以

39、乙醇最常用。高濃度提取親脂性成分，低濃度提取親水性成分。：石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯。具有較強(qiáng)的選擇性，對(duì)揮發(fā)油、油脂、樹(shù)脂、內(nèi)酯、某些生物堿及一些苷元均可提取出來(lái)。中藥化學(xué)成分研究中的常用溶劑選擇方法：【答疑100035733】、【正確【】：E】：常用溶劑特點(diǎn)：（1）水：為價(jià)廉、易得、使用安全的強(qiáng)極性溶劑。適于提取無(wú)機(jī)鹽、糖、氨基酸、蛋白質(zhì)、有機(jī)酸鹽、生物堿鹽、苷類(lèi)等。親水性親脂性：以乙醇最常用。高濃度提取親脂性成分，低濃度提取親水性成分。：石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯。具有較強(qiáng)的選擇性，對(duì)揮發(fā)油、油脂、樹(shù)脂、內(nèi)酯、某些生物堿及一些苷元均可提取出來(lái)。溶劑被提取成分石油醚油脂苯、乙醚

40、、氯仿、乙酸乙酯甾類(lèi)、萜類(lèi)和揮發(fā)油、生物堿、各種苷元正丁醇苷類(lèi)乙醇、甲醇除蛋白質(zhì)、多糖以外的各類(lèi)成分苷類(lèi)、生物堿鹽、鞣水質(zhì)、蛋白質(zhì)、多糖氨基酸溶劑被提取成分石油醚油脂苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯甾類(lèi)、萜類(lèi)和揮發(fā)油、生物堿、各種苷元正丁醇苷類(lèi)乙醇、甲醇除蛋白質(zhì)、多糖以外的各類(lèi)成分苷類(lèi)、生物堿鹽、鞣水質(zhì)、蛋白質(zhì)、多糖氨基酸中藥化學(xué)成分研究中的常用溶劑選擇方法：100035734】【答疑6、【答疑100035706】、【正確【】：B】：正丁醇有一定親水性但能和水分層100035707】【答疑、【正確【丁醇】：A】：常用溶劑極性大小順序：石油醚四氯化碳苯二氯甲烷乙醚氯仿乙酸乙酯正甲醇（乙醇）水?！敬鹨?0

41、0035708】、【正確【】：C】：甲醇可以和水混溶，甲醇有較強(qiáng)的毒性，對(duì)的神經(jīng)系統(tǒng)和血液系統(tǒng)影響最大，它經(jīng)消化道、呼吸道或皮膚攝入都會(huì)產(chǎn)生毒性反應(yīng)，甲醇蒸氣能損害人的呼吸道粘膜和視力?！敬鹨?00035709】、【正確【】：E】：水：為價(jià)廉、易得、使用安全的強(qiáng)極性溶劑。適于提取無(wú)機(jī)鹽、糖、氨基酸、蛋白質(zhì)、有機(jī)酸鹽、生物堿鹽、苷類(lèi)等溶劑被提取成分石油醚油脂苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯甾類(lèi)、萜類(lèi)和揮發(fā)油、生物堿、各種苷元正丁醇苷類(lèi)乙醇、甲醇除蛋白質(zhì)、多糖以外的各類(lèi)成分苷類(lèi)、生物堿鹽、鞣水質(zhì)、蛋白質(zhì)、多糖氨基酸【答疑100035710】、【正確【】：D】：乙醇為極性，能與水以任意比例混溶。既可溶解極性

42、成分，也能溶解親脂性成分。適當(dāng)濃度的乙醇可減少水溶性雜質(zhì)的浸出。90乙醇適于浸提揮發(fā)油、樹(shù)脂、等；7090乙醇適于浸提香豆素、內(nèi)酯、某些苷元等；5070乙醇適于浸提生物堿、苷類(lèi)等；50以下的乙醇也可浸提一些極性較大的黃酮類(lèi)、生物堿及其鹽等；乙醇含量達(dá) 40時(shí)，能延緩酯類(lèi)、苷類(lèi)等成分的水解，增加制劑的穩(wěn)定性；20以上乙醇具有防腐作用?！敬鹨?00035711】三、多項(xiàng)選擇題1、【正確【】：ABD】：【該題針對(duì)“中藥化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)研究方法”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】【答疑100120670】2、【正確【丁醇】：ABE】：常用溶劑極性大小順序：石油醚四氯化碳苯二氯甲烷氯仿乙醚乙酸乙酯正乙醇甲醇水。【答疑100

43、035782】3、【正確【】：ABCD】：大孔吸附樹(shù)脂吸附原理：選擇性吸附（由于引力或產(chǎn)生氫鍵的結(jié)果）、分子篩的性：本身的性質(zhì)、比表面積、表面電性、能能（由其本身的多孔性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)所決定的）。3）影響吸附的否與化合物形成氫鍵等樹(shù)脂性質(zhì)：大孔樹(shù)脂有極性和非極性之分，一般非極性化合物在水中易被非極性樹(shù)脂吸附，極性樹(shù)脂則易在水中吸附極性物質(zhì)溶劑性質(zhì) ：物質(zhì)在溶劑中溶解性越大，則樹(shù)脂對(duì)此物質(zhì)的吸附能力越小，反之就大化合物性質(zhì)：能與大孔樹(shù)脂形成氫鍵的易被吸附。【答疑100035779】4、【正確【】：ABCDE】：本題考查判斷結(jié)晶純度的方法。判斷結(jié)晶純度的方法有：a.晶型均澤一致；b.有一定的和較小的熔距，熔距應(yīng)在 2以?xún)?nèi)；c.TLC 或 PC 分別用三種以上溶劑系統(tǒng)檢識(shí)，呈現(xiàn)單一圓整斑點(diǎn)；d.HPLC 或 GC 檢查呈現(xiàn)單峰。【答疑100158334】5、【正確【】：ACD】：本題考查各種成分的溶解性。蛋白質(zhì)和鞣質(zhì)屬于水溶性成分，小檗堿屬于