兒茶酚胺生物熒光

1、兒茶酚胺生物熒光第1頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)28分，星期一目 錄1234 項(xiàng)目背景及研究意義研究?jī)?nèi)容及關(guān)鍵問(wèn)題創(chuàng)新之處及研究安排預(yù)期研究成果及經(jīng)費(fèi)預(yù)算2第2頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)28分，星期一1、項(xiàng)目背景及研究意義研究背景熒光的應(yīng)用 無(wú)機(jī)化合物的分析 有機(jī)化合物的分析 隨著熒光分析法研究的深入，在定性分析、結(jié)構(gòu)分析及作為某些研究領(lǐng)域的手段也日漸增多，具有較為廣闊的應(yīng)用前景。3第3頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)28分，星期一1、項(xiàng)目背景及研究意義研究背景生物熒光蛋白的優(yōu)勢(shì) 無(wú)毒,不需要借助其他輔酶,自身就能發(fā)光,可以讓科學(xué)家在分子水平上研究活細(xì)胞

2、的動(dòng)態(tài)過(guò)程。 當(dāng)綠色熒光蛋白的基因和有機(jī)體內(nèi)所擬研究的蛋白質(zhì)基因相融合時(shí),蛋白質(zhì)既能保持其原有的活性,綠色熒光蛋白的發(fā)光能力也不受影響。通過(guò)顯微鏡觀察這種發(fā)光的“標(biāo)簽”,科學(xué)家就能做到對(duì)蛋白質(zhì)的位置、運(yùn)動(dòng)、活性以及相互作用等一目了然。GFP標(biāo)記的微管4第4頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)28分，星期一1、項(xiàng)目背景及研究意義研究背景 兒茶酚胺結(jié)構(gòu)廣泛存在于茶多酚、綠原酸、黑色素等多種生物分子中，其天然衍生物的熒光性質(zhì)已被廣泛報(bào)道，并已被用作綠原酸等植物次級(jí)代謝產(chǎn)物的熒光分析； 相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)兒茶酚胺分子的物理化學(xué)性質(zhì)對(duì)pH和氧化還原非常敏感，能夠絡(luò)合銅、鐵等金屬離子。 5第5頁(yè)，共13頁(yè)

3、，2022年，5月20日，3點(diǎn)28分，星期一1、項(xiàng)目背景及研究意義研究意義 兒茶酚胺衍生物的這些性質(zhì)為環(huán)境敏感型熒光分子探針的研究提供了一個(gè)新的思路。 經(jīng)過(guò)文獻(xiàn)調(diào)研，目前尚未發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)研究?jī)翰璺影费苌餆晒庑再|(zhì)的相關(guān)報(bào)道。因此，研究?jī)翰璺影费苌锏臒晒庑再|(zhì)，并在此基礎(chǔ)上發(fā)展其作為生物型熒光探針的應(yīng)用具有較高的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。 6第6頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)28分，星期一2、項(xiàng)目?jī)?nèi)容及關(guān)鍵問(wèn)題研究?jī)?nèi)容 以綠原酸為模式分子，研究溶液環(huán)境對(duì)兒茶酚胺類熒光分子發(fā)光性質(zhì)的影響 以綠原酸、多巴胺為母體設(shè)計(jì)合成衍生化熒光分子，研究分子結(jié)構(gòu)與熒光性質(zhì)之間的構(gòu)效關(guān)系 選取優(yōu)勢(shì)分子，探討其與核

4、酸、蛋白質(zhì)等生物分子的偶聯(lián)化學(xué)方法，研究生物分子和細(xì)胞的體外標(biāo)記 選用不同種類的細(xì)胞，研究其跨膜性能及其細(xì)胞內(nèi)活性，探討作為分子探針的可行性。綠原酸7第7頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)28分，星期一2、項(xiàng)目?jī)?nèi)容及關(guān)鍵問(wèn)題擬解決的關(guān)鍵問(wèn)題：1、兒茶酚胺熒光發(fā)光基團(tuán)的結(jié)構(gòu)以及化學(xué)環(huán)境分析2、熒光分子的衍生化合成，以及產(chǎn)物的分離 8第8頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)28分，星期一3、創(chuàng)新之處及研究安排創(chuàng)新之處1、首次提出利用兒茶酚胺這種多種植物次級(jí)代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)單元，基于此結(jié)構(gòu)將會(huì)開(kāi)發(fā)出安全性更好的生物型熒光探針。 2、兒茶酚胺衍生物能夠受激發(fā)產(chǎn)生強(qiáng)烈的紅色熒光，而且具有顯著

5、的環(huán)境敏感性，這類分子的熒光性質(zhì)研究較少，具有較強(qiáng)的創(chuàng)新性。 9第9頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)28分，星期一3、創(chuàng)新之處及研究安排研究安排2011.92011.10：查閱文獻(xiàn)、資料，并對(duì)文獻(xiàn)加以總結(jié)和概括，并根據(jù)已有資料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)具體實(shí)施方案，制定實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，并撰寫(xiě)開(kāi)題報(bào)告。2011.102012.1：以綠原酸、多巴胺、左旋多巴為母體設(shè)計(jì)合成衍生化熒光分子，研究結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系。2012.32012.4：對(duì)于性能優(yōu)異的衍生化兒茶酚胺類熒光分子進(jìn)一步研究其對(duì)生物分子及細(xì)胞的體外標(biāo)記。2012.42012.5：選用不同種類的西部送研究?jī)翰璺影窡晒夥肿拥目缒ば阅芗捌浼?xì)胞內(nèi)活性，探討其作為分子探針的可行性。2012.52012.6：撰寫(xiě)研究論文和總結(jié)報(bào)告，參加結(jié)題答辯。 10第10頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)28分，星期一4、預(yù)期研究成果及經(jīng)費(fèi)預(yù)算預(yù)期研究成果1、研究得到兒茶酚胺這類天然產(chǎn)物的光學(xué)性質(zhì)，在此基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)類似化學(xué)結(jié)構(gòu)的熒光分子應(yīng)用于生物分子成像。2、在核心期刊上發(fā)表學(xué)術(shù)論文一篇。11第11頁(yè)，共13頁(yè)，2022年，5月20日，3點(diǎn)28分，星期一4、預(yù)期研究成果及經(jīng)費(fèi)預(yù)算經(jīng)費(fèi)預(yù)算項(xiàng) 目用 途金額（元）材料費(fèi)購(gòu)買綠原酸、多巴胺、左旋多巴胺等實(shí)驗(yàn)藥品2000資料費(fèi)復(fù)印實(shí)驗(yàn)資料800版面費(fèi)發(fā)表文章版面費(fèi)600專利費(fèi)申請(qǐng)專利900合 計(jì)（元）43