吉大藥理學作業(yè)與答案

1、1：1. 磺胺嘧啶銀鹽 2. 磺胺嘧啶 3. 四環(huán)素 4. 鏈霉素 5. 磺胺 -2 ,6- 二甲氧嘧啶2： 31. 強的松對炎癥后期的作用是 1. 促進炎癥消散 2. 降低毛細血管通透性 3. 穩(wěn)固溶酶體膜 4. 減低毒素對機體的損害 5. 抑制毛細血管和纖維母細胞的增生,延緩肉芽組織形成3： 40. 下面對戊二醛表達不正確選項 1. 常用于醫(yī)療器械和設備的浸泡消毒 2. 1%戊二醛溶液治療體癬；3. 10%戊二醛溶液治療腳氣 4. 10%戊二醛可固定病理標本 5. 10%-25%溶液外涂可治療甲癬4： 25. 青霉素最常見和最應小心的不良反應是 1. 過敏反應 2. 腹瀉、惡心、嘔吐 3.

2、 聽力減退 4. 二重感染 5. 肝、腎損害5： 4藥物是：1. 使機體產生作用的化學物質 2. 使機體產生效應的化學物質 3. 防治和診斷疾病的化學物質 4. 訂正機體生理紊亂的化學物質 5. 影響機體細胞功能的化學物質6： 8藥物的治療指數(shù)是：1. LD50/ED50的比值 2. ED95/ED50比值 3. LD5/ED95的比值 4. LD5/ED80的比值 5. LD1/ED99的比值7： 37男, 50 歲,連續(xù)高燒,猛烈頭痛入院,用青霉素、鏈霉素治療三天,無明顯成效,發(fā)病第五日于胸、肩、背等處發(fā)覺直徑24mm的圓形鮮紅色丘疹,經進一步檢查診斷為斑疹傷寒,宜選用1. gentami

3、cin 2. sulfadiazine 3. ceftazidime 4. lincomycin 5. tetracycline 8： 16產生競爭性拮抗作用的是：1. 阿托品與腎上腺素 2. 間羥胺與麻黃堿 3. 毛果蕓香堿與阿托品 4. 毛果蕓香堿與去氧腎上腺素 5. 阿托品與嗎啡9： 52. 對中樞無明顯抑制作用的抗過敏藥物是 1. 異丙嗪 2. 苯海拉明 3. 氯苯那敏 4. 布可利嗪 5. 阿司咪唑10：34顯著降低腎素活性的藥物是 1. 氫氯噻嗪 2. 可樂定 3. 利血平 4. 普萘洛爾 5. 肼屈嗪11：17色甘酸鈉預防哮喘發(fā)作的機制是 1. 穩(wěn)固肥大細胞的細胞膜,抑制過敏介質

4、釋放 2. 直接放松支氣管平滑肌 3. 對抗組胺、白三烯等過敏介質 4. 具有較強的抗炎作用 5. 阻擋抗原與抗體結合12：47. 可作結核病預防應用的藥物是 1. 異煙肼 2. 利福平 3. 鏈霉素 4. PAS 5. 乙胺丁醇13：3對變異型心絞痛療效正確的鈣拮抗藥是 1. 硝苯地平2. 地爾硫卓 3. 維拉帕米 4. 尼莫地平5. 氨氯地平14：24弱酸性或弱堿性藥物的 1. 90%離子化時的 pH值 2. 80%離子化時的 pH值 3. 50%離子化時的 pH值 4. 20%非離子化時的 pH值 5. 30%非離子化時的 pH值pKa都是該藥在溶液中：15：52.methotrexat

5、e 抗腫瘤的主要機制是 1. 抑制腫瘤細胞的蛋白質合成 2. 抑制二氫葉酸仍原酶 3. 阻礙腫瘤細胞的嘌呤合成代謝 4. 干擾腫瘤細胞的 mRNA轉錄 5. 阻擋轉錄細胞的 DNA復制16：40. 甲狀腺功能亢進的內科治療宜選用 1. 小劑量碘劑 2. 大劑量碘劑 3. 甲狀腺素 4. 甲巰咪唑 5. 以上都不是17：50. 一糖尿病患者合并肺浸潤性結核,以甲苯磺丁脲掌握糖尿,以利福平、鏈 霉素掌握結核病,在服用抗癆藥兩月后,發(fā)覺糖尿病加重,而且顯現(xiàn)肝功能損害,其緣由是1. 病人感染了肝炎 2. 鏈霉素損害了腎臟 3. 甲苯磺丁脲有肝毒性 4. 利福平誘導肝藥酶并損害肝臟 5. 鏈霉素增強了利

6、福平的毒性18：34. 以下哪個藥對軍團病療效好 . 1. 土霉素 2. 強力霉素 3. 紅霉素 4. 四環(huán)素 5. 麥迪霉素19：39. 可以靜脈注射的胰島素制劑是 1. 正規(guī)胰島素2. 低精蛋白鋅胰島素 3. 珠蛋白鋅胰島素 4. 精蛋白鋅胰島素 5. 以上都不是20：26硝酸甘油放松血管平滑肌的機制是 1. 直接擴張血管 2. 產生 NO 3. 阻滯電壓門控鈣通道 4. 阻滯配體門控鈣通道 5. 阻滯 受體21：12以下何種抗酸藥起效快、作用強、連續(xù)時間短且產氣 1. 氫氧化鎂 2. 三硅酸鎂 3. 碳酸氫鈉 4. 氫氧化鋁 5. 碳酸鈣22：17強心苷加強心肌收縮力是通過 1. 阻斷心

7、迷走神經 2. 興奮 受體 3. 直接作用于心肌 4. 交感神經遞質釋放 5. 抑制心迷走神經遞質釋放23：35每隔一個半衰期給藥一次時,為立刻達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度可首次賜予：1. 5 倍劑量 2. 4 倍劑量 3. 3 倍劑量 4. 加倍劑量 5. 半倍劑量24：19. 青霉素共同具有 1. 耐酸口服 2. 有效 3. 耐 - 內酰胺酶 4. 抗菌譜廣 5. 主要用于細菌感染25：15強心苷治療心房跳動的主要機制是 1. 抑制竇房結 2. 縮短心房有效不應期 3. 減慢房室傳導4. 加強浦肯野纖維自律性 5. 延長心房有效不應期26：22codine 主要用于1. 長期慢性咳嗽 2. 多痰的咳嗽

8、 3. 猛烈的干咳 4. 支氣管哮喘 5. 頭痛27：4不屬于呋塞米不良反應的是 1. 低氯性堿中毒 2. 低鉀血癥 3. 低鈉血癥 4. 低鎂血癥 5. 血中尿酸濃度降低28：5對陣發(fā)性室上性心動過速,首選 1. 硝苯地平 2. 芐普地爾 3. 尼卡地平 4. 尼索地平 5. 維拉帕米29：30. 維生素 B12 主要用于治療1. 缺鐵性貧血 2. 腫瘤放化療后的貧血 3. 地中海貧血 4. 惡性貧血 5. 慢性失血性貧血30：33高血壓伴有支氣管哮喘時,不宜應用 1. 利尿劑 2. 受體阻斷劑 3. 受體阻斷劑4. 鈣拮抗劑 5. 血管緊急素轉換酶抑制劑31：26pKa小于 4 的弱堿性藥

9、物如地西泮,在腸道 1. 離子型,吸取快而完全 2. 非離子型,吸取快而完全 3. 離子型,吸取慢而不完全 4. 非離子型,吸取慢而不完全 5. 以上都不是pH=10范疇內基本都是：32：21強心苷輕度中毒可給 1. 葡萄糖酸鈣 2. 口服氯化鉀 3. 呋塞米 4. 硫酸鎂 5. 阿托品33：30. 以下哪種藥物與速尿合用增強耳毒性 . 1. 頭孢菌素 2. 氨基糖苷類 3. 四環(huán)素 4. 氯霉素 5. 氨芐西林34：42. 抗結核桿菌作用強,能滲透入細胞內、干酪樣病灶及淋巴結殺滅結核桿菌 的藥物是 1. 鏈霉素 2. 利福平 3. 乙胺丁醇 4. 異煙肼 5. 以上都不是35：26. 青霉素

10、所致的速發(fā)型過敏反應應立刻選用 1. 腎上腺素 2. 糖皮質激素 3. 青霉素酶 4. 苯海拉明 5. 苯巴比妥36：13西咪替丁抑制胃酸分泌的機制是1. 阻斷 M受體 2. 愛護胃粘膜 3. 阻斷 H1受體 4. 促進 PGE2合成 5. 阻斷 H2受體37：1呋塞米利尿作用是由于 1. 抑制腎稀釋功能 2. 抑制腎濃縮功能 3. 抑制腎濃縮和稀釋功能 4. 抑制尿酸的排泄 5. 抑制 Ca2+、Mg2+的重吸取38：41. 下面對苯酚表達不正確選項1. 本品易吸取,有毒性作用,僅能外用 2. 對芽胞桿菌及病毒有效 3. 酚甘油滴耳消炎止痛,治療外耳及中耳炎 4. 苯酚軟膏用于神經性皮炎、慢

11、性濕疹等 5. 樟腦酚用于齲窩消毒39：15藥物的 ED50是藥物引起：1. 50%動物死亡的劑量 2. 50%最大效應的劑量 3. 中毒的劑量 4. 受體削減的劑量 5. 動物死亡的劑量40：33存在首關排除的給藥途徑是：1. 直腸給藥 2. 舌下給藥 3. 靜脈注射 4. 噴霧給藥 5. 口服給藥41：37女,60 歲,患高血壓性心臟病多年,每當勞累、興奮時可發(fā)生心絞痛,近 幾日血壓不高,但心絞痛加重,并有心律失常,宜選用1. 硝酸甘油 +硝酸異山梨酯 2. 維拉帕米 +普萘洛爾 3. 地爾硫草 +普萘洛爾 4. 硝酸甘油 +普萘洛爾 5. 硝酸異山梨酯42：19洋地黃中毒顯現(xiàn)室性心動過速

12、時宜選用 1. 氯化鈉 2. 阿托品 3. 苯妥英鈉 4. 呋塞米 5. 硫酸鎂43：45. 磺酰脲類藥物降血糖作用的主要機制是 1. 抑制胰高血糖素的分泌 2. 提高靶細胞對胰島素的敏銳性 3. 刺激 B細胞分泌胰島素 4. 促進組織攝取葡萄糖 5. 降低胰島素代謝44：14鎮(zhèn)咳作用可與可待因相當,無成癮性和耐受性的鎮(zhèn)咳藥是 1. 右美沙芬2. 苯左那酯 3. 溴乙胺 4. 氯化胺 5. 噴托維林45：28. 雙香豆素與哪種藥物合用時應加大劑量 1. 阿司匹林 2. 苯巴比妥 3. 消炎痛 4. 撲熱息痛 5. 氯霉素46：41以下何種病例宜選用大劑量碘制劑 1. 充滿性甲狀腺腫 2. 結節(jié)

13、性甲狀腺腫 3. 黏液性水腫 4. 輕癥甲狀腺功能亢進內科治療 5. 甲狀腺功能亢進癥手術前預備47：11以下那種藥品屬于胃壁細胞 H+泵抑制藥 1. 西米替丁 2. 哌侖西平 3. omeprazole 4. 丙谷胺 5. 硫糖鋁48：48對胰島素依靠型糖尿病患者有降糖作用的藥物是1. 格列本脲 2. 氯磺丙脲 3. 苯乙雙胍 4. 甲苯磺丁脲 5. 格列齊特49：16. 新生兒使用磺胺類藥物易顯現(xiàn)腦核黃疸是由于藥物 1. 削減膽紅素的排泄 2. 與膽紅素競爭血漿蛋白結合部位 3. 降低血腦屏障功能 4. 促進新生兒紅細胞溶解 5. 抑制肝藥酶50：1. 有挑選性擴張腦血管作用的鈣拮抗藥是

14、1. 硝苯地平 2. 尼莫地平 3. 尼群地平4. 維拉帕米 5. 地爾硫卓51：12利多卡因對以下哪種心律失常無效1. 室顫 2. 室性早搏 3. 室上性心動過速 4. 心肌梗死所致的室性早搏 5. 強心苷中毒所致的室性早搏52：44甲狀腺素對以下何種疾病應及早治療 1. 黏液性水腫 2. 單純性甲狀腺腫 3. 呆小癥 4. 結節(jié)性甲狀腺腫 5. 甲狀腺功能亢進53：35. 糖皮質激素抗毒作用的機制是 1. 穩(wěn)固溶酶體膜 2. 中和細菌內毒素 3. 中和細菌外毒素 4. 提高機體對細菌內毒素的耐受力 5. 直接對抗毒素對機體的損害54：32. 糖皮質激素治療嚴峻急性感染的主要目的是1. 減輕

15、炎癥反應 2. 快速緩解癥狀,幫忙病人度過危急期 3. 增強機體抗擊力 4. 增強機體應激性 5. 減輕后遺癥55：3藥動學是討論：1. 藥物進入血液循環(huán)與血漿蛋白結合及解離的規(guī)律 2. 藥物吸取后在機體細胞分布變化的規(guī)律 3. 藥物經肝臟代謝為無活性或有活性產物的過程 4. 藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程 5. 藥物體內過程及體內藥物濃度隨時間變化的規(guī)律56：18具有平喘、強心、利尿作用的藥物是 1. 麻黃堿 2. 氯化銨 3. 特布他林 4. aminophylline 5. 溴乙胺57：39男, 60 歲,高血壓病史 上性心動過速,宜選用 1. 硝苯地平 2. 胺碘酮 3. 美西律 4

16、. 維拉帕米 5. 心律平58：3. 腎功不良的患者禁用1. 青霉素 G 2. 耐藥青霉素類 3. 廣譜青霉素類 4. 第一代頭孢菌素 5. 第三代頭孢菌素59：20強心苷最大的缺點是 1. 肝損害 2. 腎損害3. 給藥不便 4. 安全范疇小 5. 有胃腸道反應20 年,時夜間顯現(xiàn)胸悶,最近頻繁顯現(xiàn)陣發(fā)性室60：11. 可能影響胎兒和嬰兒軟骨發(fā)育,孕婦及哺乳婦女不宜應用的藥物 1. 大環(huán)內酯類 2. 喹諾酮類 3. 磺胺類 4. 硝基呋喃類 5. TMP 61：31某藥的半衰期為 8 小時,一次給藥后藥物在體內基本排除的時間是：1. 1 天 2. 2 天 3. 4 天 4. 6 天 5. 8

17、 天62：9關于藥物劑量與效應關系的表達,以下哪項是正確的？1. 引起效應的最小濃度稱閾濃度 2. 引起效應的劑量稱效應強度 3. ED50/LD50的比值稱治療指數(shù) 4. 引起最大效應的劑量稱最大效能 5. 血藥濃度下降到閾濃度時的效應稱后遺效應63：33急慢性骨髓炎患者最好選用1. 金霉素 2. 林可霉素 3. 四環(huán)素4. 土霉素 5. 乙酰螺旋霉素64：13. 男性, 65 歲,有冠心病史,服用雙香豆素預防血栓形成,近來因上呼吸道感染,醫(yī)生給開了一種白色藥片,服5 天后上呼吸道感染癥狀明顯減輕,但皮下出現(xiàn)多處出血點,這種抗感染藥片可能是1. 磺胺嘧啶 2. 依諾沙星 3. TMP 4.

18、麥迪霉素 5. 氨芐西林65：24. 頭孢菌素類抗菌作用部位是 1. 二氫葉酸合成酶 2. 移位酶 3. 核蛋白 50S亞基 4. 二氫葉酸仍原酶 5. 細胞壁1：1. 原發(fā)性高血壓 2. 陣發(fā)性室上性心動過速 3. 穩(wěn)固型心絞痛 4. 變異型心絞痛 5. 甲狀腺功能亢進2： 3. 腎功不良的患者禁用 1. 青霉素 G 2. 耐藥青霉素類 3. 廣譜青霉素類 4. 第一代頭孢菌素 5. 第三代頭孢菌素3： 29. 可對抗雙香豆素過量所致出血的藥物是 1. 右旋糖酐鐵 2. 維生素 K 3. 垂體后葉素 4. 魚精蛋白 5. 維生素 C 4： 20. 對青霉素 G基本無效的細菌是1. 破傷風桿菌

19、 2. 腦膜炎雙球菌 3. 變形桿菌 4. 溶血性鏈球菌 5. 梅毒螺旋體5： 49關于胰島素的描述哪哪一項錯誤的 1. 由兩條多肽鏈組成 2. 口服無效 3. 口服有效 4. 皮下注射吸取快 5. 由豬牛胰腺中提取6： 24. 頭孢菌素類抗菌作用部位是1. 二氫葉酸合成酶 2. 移位酶 3. 核蛋白 50S亞基 4. 二氫葉酸仍原酶 5. 細胞壁7： 10. 喹諾酮類主要抗菌作用機制是 1. 抑制敏銳菌二氫葉酸仍原酶 2. 抑制敏銳菌二氫葉酸合成酶 3. 轉變細菌細胞膜通透性 4. 抑制細菌 DNA回旋酶 5. 以上都不是8： 14藥物與受體特異性結合后,產生興奮或阻斷效應取決于：1. 藥物

20、作用的強度 2. 藥物劑量的大小 3. 藥物的脂溶性 4. 藥物的內在活性 5. 藥物與受體的親和力9： 11可引起金雞納反應 耳鳴、耳聾、頭暈、惡心、嘔吐等 的抗心律失常藥1. 丙吡胺 2. 普魯卡因胺 3. 妥卡尼 4. 奎尼丁 5. 氟卡尼10：8藥物的治療指數(shù)是：1. LD50/ED50的比值 2. ED95/ED50比值3. LD5/ED95的比值 4. LD5/ED80的比值 5. LD1/ED99的比值11：36以下哪一種疾病禁用糖皮質激素類藥物1. 中毒性菌痢 2. 感染性休克 3. 活動性消化性潰瘍病 4. 重癥傷寒 5. 腎病綜合征12：40某心衰病人以地高辛加呋塞米治療,

21、對該病人應特殊留意 1. 觀看心率變化 2. 補充鉀鹽 3. 限制鈉鹽 4. 檢測心電圖 5. 神經精神癥狀13：1. 蛋白結合率最低、簡單透過各種組織的磺胺藥是 1. 磺胺二甲基嘧啶 2. 磺胺甲基異惡唑 3. 磺胺嘧啶 4. 磺胺 -6- 甲氧嘧啶 5. 以上都不是14：21. 治療溶血性鏈球菌引起的感染首選1. 慶大霉素 2. 青霉素 G 3. 紅霉素 4. 氨芐青霉素 5. 頭孢曲松15：14. 磺胺類藥物的抗菌機理是 1. 抑制敏銳菌二氫葉酸合成酶 2. 抑制敏銳菌二氫葉酸仍原酶 3. 破壞細菌細胞壁 4. 增強機體免疫機能16：48. 當前最常用的抗麻風病藥是 1. 苯丙砜 2.

22、氨苯砜 3. 醋氨苯砜 4. 利福平 5. 氯法齊明17：9急性心肌梗死引起室性心動過速的首選藥物是 1. 利多卡因 2. 維拉帕米 3. 普萘洛爾 4. 奎尼丁 5. 索他洛爾18：38. 甲狀腺危象的治療主要采納 1. 大劑量碘劑 2. 小劑量碘劑 3. 小劑量硫脲類藥物 4. 放射性碘 5. 甲狀腺素19：22能逆轉心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全藥是 1. 地高辛 2. 卡托普利 3. 扎莫特羅 4. 硝普鈉 5. 肼屈嗪20：14強心苷對以下哪種緣由引起的慢性心功能不全療效最好 1. 心肌炎、肺心病 2. 高血壓、瓣膜病 3. 甲狀腺功能亢進、貧血 4. 嚴峻二尖瓣狹窄、維生素

23、 B1缺乏 5. 縮窄性心包炎21：11以下那種藥品屬于胃壁細胞 H+泵抑制藥 1. 西米替丁 2. 哌侖西平 3. omeprazole 4. 丙谷胺 5. 硫糖鋁22：6hydrochlorothiazide 的利尿作用機制是 1. 抑制 Na+-K+-2Cl- 共同轉運體 2. 對抗醛固酮 Na+-K+的交換過程 3. 抑制 Na+-Cl- 共同轉運載體 4. 抑制腎小管碳酸酐酶 5. 抑制磷酸二酯酶,使 cAMP增多23：33急慢性骨髓炎患者最好選用 1. 金霉素2. 林可霉素 3. 四環(huán)素 4. 土霉素5. 乙酰螺旋霉素24：26pKa小于 4 的弱堿性藥物如地西泮,在腸道 1. 離

24、子型,吸取快而完全 2. 非離子型,吸取快而完全 3. 離子型,吸取慢而不完全 4. 非離子型,吸取慢而不完全 5. 以上都不是pH=10范疇內基本都是：25：16. 新生兒使用磺胺類藥物易顯現(xiàn)腦核黃疸是由于藥物 1. 削減膽紅素的排泄 2. 與膽紅素競爭血漿蛋白結合部位 3. 降低血腦屏障功能 4. 促進新生兒紅細胞溶解 5. 抑制肝藥酶26：39. 大環(huán)內酯類對下述哪類細菌無效 .1. G+菌 2. G_球菌 3. 大腸桿菌、變形桿菌 4. 軍團菌 5. 衣原體和支原體27：28高血壓合并消化性潰瘍者宜選用1. 甲基多巴 2. 可樂定 3. 肼屈嗪 4. 利血平 5. 胍乙啶28：52.

25、對中樞無明顯抑制作用的抗過敏藥物是 1. 異丙嗪 2. 苯海拉明 3. 氯苯那敏 4. 布可利嗪 5. 阿司咪唑29：23常用于抗喘的 M受體阻斷劑是 1. 阿托品 2. 后馬托品 3. 異丙托銨4. 丙胺太林 5. 山莨菪堿30：5藥物作用是：1. 藥物使機體細胞興奮 2. 藥物與機體細胞間的初始作用 3. 藥物與機體細胞結合 4. 藥物引起機體功能或形狀變化 5. 藥物使機體細胞產生效應31：18具有平喘、強心、利尿作用的藥物是 1. 麻黃堿 2. 氯化銨 3. 特布他林 4. aminophylline 5. 溴乙胺32：49. 兼有抗結核病和抗麻風病的藥物是 1. 異煙肼 2. 氨苯砜

26、 3. 利福平 4. 苯丙砜 5. 乙胺丁醇33：45. 磺酰脲類藥物降血糖作用的主要機制是1. 抑制胰高血糖素的分泌 2. 提高靶細胞對胰島素的敏銳性 3. 刺激 B細胞分泌胰島素 4. 促進組織攝取葡萄糖 5. 降低胰島素代謝34：17色甘酸鈉預防哮喘發(fā)作的機制是 1. 穩(wěn)固肥大細胞的細胞膜,抑制過敏介質釋放 2. 直接放松支氣管平滑肌 3. 對抗組胺、白三烯等過敏介質 4. 具有較強的抗炎作用 5. 阻擋抗原與抗體結合35：37男, 50 歲,連續(xù)高燒,猛烈頭痛入院,用青霉素、鏈霉素治療三天,無明顯成效,發(fā)病第五日于胸、肩、背等處發(fā)覺直徑 步檢查診斷為斑疹傷寒,宜選用1. gentami

27、cin 2. sulfadiazine 3. ceftazidime 24mm的圓形鮮紅色丘疹,經進一4. lincomycin 5. tetracycline 36：26硝酸甘油放松血管平滑肌的機制是1. 直接擴張血管 2. 產生 NO 3. 阻滯電壓門控鈣通道 4. 阻滯配體門控鈣通道 5. 阻滯 受體37：18強心苷引起心律失常最為常見的是 1. 室上性心動過速 2. 心臟傳導阻滯 3. 室性心動過速 4. 竇性心動過緩 5. 室性早搏38：42. 抗結核桿菌作用強,能滲透入細胞內、干酪樣病灶及淋巴結殺滅結核桿菌 的藥物是 1. 鏈霉素 2. 利福平 3. 乙胺丁醇 4. 異煙肼 5.

28、以上都不是39：23血管擴張藥治療心衰的藥理依據(jù)主要是 1. 擴張冠脈,增加心肌供氧量 2. 削減心肌耗氧量 3. 減輕心臟的前、后負荷 4. 降低血壓 5. 降低心輸出量40：21茶堿類主要用于治療 1. 支氣管哮喘 2. 支氣管擴張 3. 肺不張 4. 氣管炎 5. 慢性堵塞性肺病41：5對陣發(fā)性室上性心動過速,首選 1. 硝苯地平 2. 芐普地爾 3. 尼卡地平 4. 尼索地平5. 維拉帕米42：22. 大量青霉素 K 鹽靜注的主要危急是 1. 過敏反應 2. 高血鉀 3. 二重感染 4. 局部刺激 5. 耐藥性43：9. 治療和預防流行性腦脊髓膜炎的首選藥是 1. 磺胺嘧啶銀鹽 2.

29、磺胺嘧啶 3. 四環(huán)素 4. 鏈霉素 5. 磺胺 -2 ,6- 二甲氧嘧啶44：3不屬于氫氯噻嗪的適應證是 1. 輕度高血壓 2. 心源性水腫 3. 輕度尿崩癥 4. 特發(fā)性高尿鈣 5. 痛風45：51. 甲苯磺丁脲的適應癥是 1. 胰島功能完全丟失者 2. 糖尿病昏迷 3. 糖尿病合并酮癥酸中毒 4. 糖尿病合并高熱 5. 對胰島素產生耐受的患者46：30卡托普利等 ACEI 的降壓機制不包括 1. 抑制循環(huán)中血管緊急素 I 轉化酶 2. 抑制局部組織中血管緊急素 I 轉化酶 3. 削減緩激肽的降解 4. 引起 NO的釋放 5. 抑制腎素分泌47：12以下何種抗酸藥起效快、作用強、連續(xù)時間短

30、且產氣 1. 氫氧化鎂 2. 三硅酸鎂 3. 碳酸氫鈉 4. 氫氧化鋁 5. 碳酸鈣48：24. 可用于治療各種巨幼紅細胞貧血的藥物是1. 硫酸亞鐵 2. 葉酸 3. 維生素 C 4. 右旋糖酐鐵 5. 維生素 B6 49：2ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是 1. 擴張血管 2. 阻擋緩激肽降解 3. 逆轉左室肥大 4. 改善血流淌力學 5. 改善左室射血功能50：5以下哪種藥物可拮抗醛固酮的作用1. 氨苯蝶啶 2. 阿米洛利 3. 乙酰唑胺 4. sprionolactone 5. 氯酞酮51：7. 治療燒傷綠膿桿菌感染的首選藥物是 1. 青霉素 2. 磺胺嘧啶 3. 四環(huán)素 4. 磺

31、胺嘧啶銀鹽 5. 磺胺二甲基嘧啶52：40. 對淺表和深部真菌感染都有較好療效的藥物是 1. 酮康唑 2. 灰黃霉素 3. 兩性霉素 B 4. 制霉菌素 5. 氟胞嘧啶53：25. 青霉素最常見和最應小心的不良反應是1. 過敏反應 2. 腹瀉、惡心、嘔吐 3. 聽力減退 4. 二重感染 5. 肝、腎損害54：27高血壓合并有精神抑郁者不宜用 1. 利血平 2. 可樂定3. 硝普鈉 4. 硝苯地平 5. 肼屈嗪55：4不屬于呋塞米不良反應的是1. 低氯性堿中毒 2. 低鉀血癥 3. 低鈉血癥 4. 低鎂血癥 5. 血中尿酸濃度降低56：43. 以下表達中,錯誤選項 1. 利福平是廣譜抗菌藥 2.

32、 多數(shù)抗結核藥都會損害肝臟 3. 乙胺丁醇單用不易耐藥 4. 聯(lián)合用藥的目的是增強療效 5. 早期應用抗結核藥療效最好57：44甲狀腺素對以下何種疾病應及早治療 1. 黏液性水腫 2. 單純性甲狀腺腫 3. 呆小癥 4. 結節(jié)性甲狀腺腫 5. 甲狀腺功能亢進58：44. 可產生球后視神經炎的抗結核藥是1. 乙胺丁醇 2. 利福平 3. 鏈霉素 4. 煙肼 5. 以上都不是59：42. 下面對高錳酸鉀表達不正確選項 1. 本品在過氧化氫酶的作用下快速分解,釋出新生氧而發(fā)揮抗菌除臭作用 2. 對革蘭陽性菌和某些螺旋體敏銳,厭氧菌更佳 3. 治療扁桃體炎、文森口腔炎、化膿性外耳道和中耳道炎 4. 可

33、以應用于閉塞腔道 5. 清潔傷口及換藥時松動痂皮和敷料60：7兼有冠心病的高血壓患者最宜選用 1. 尼莫地平 2. 維拉帕米 3. 地爾硫卓 4. 硝苯地平5. 普尼拉明61：17. 指出以下易對青霉毒 G耐藥的細菌 1. 溶血性鏈球菌 2. 肺炎球菌 3. 金黃色葡萄球菌 4. 白喉桿菌 5. 腦膜炎球菌62：26. 可對抗肝素過量所致出血的藥物是 1. 右旋糖酐 2. 魚精蛋白 3. 垂體后葉素 4. 維生素 K 5. 維生素 C 63：37. 長期應用糖皮質激素可引起 1. 高血鈣 2. 高血鉀 3. 低血糖 4. 低血鉀 5. 高血磷64：18. 耐青霉素酶的半合成青霉素是 1. 苯唑

34、西林 2. 氨芐西林 3. 阿莫西林 4. 羧芐西林 5. 哌拉西林65：32. 糖皮質激素治療嚴峻急性感染的主要目的是 1. 減輕炎癥反應 2. 快速緩解癥狀,幫忙病人度過危急期 3. 增強機體抗擊力 4. 增強機體應激性 5. 減輕后遺癥一、單項題 每題 4 分, 共 25 道小題 , 總分值 100 分 1.4 分急慢性骨髓炎患者最好選用. A. 金霉素 . B. 林可霉素 . C. 四環(huán)素 . D. 土霉素. E. 乙酰螺旋霉素是否存疑 答案 : 解析 : 2.4 分具有中樞性肌肉放松作用的藥物是. A. 苯巴比妥 . B. 水合氯醛 . C. 硫噴妥鈉 . D. 戊巴比妥 . E.

35、地西泮已存疑 答案 :解析 : 3.4 分卡馬西平對何種癲癇的療效最好. A. 大發(fā)作 . B. 小發(fā)作 . C. 癲癇連續(xù)狀態(tài) . D. 精神運動性發(fā)作 . E. 失神性發(fā)作4.4 分普萘洛爾不具以下哪項作用. A. 降低心肌耗氧量 . B. 增加呼吸道阻力 . C. 抑制腎素分泌 . D. 增加糖原分解 . E. 抑制脂肪分解已存疑答案 : 解析 : 5.4 分苯妥英鈉抗癲癇作用的主要機制是. A. 抑制病灶本身反常放電 . B. 穩(wěn)固神經細胞膜 . C. 抑制脊髓神經元 . D. 具有肌肉放松作用 . E. 對中樞神經系統(tǒng)普遍抑制6.4 分強心苷對以下哪種緣由引起的慢性心功能不全療效最好

36、. A. 心肌炎、肺心病 . B. 高血壓、瓣膜病 . C. 甲狀腺功能亢進、貧血 . D. 嚴峻二尖瓣狹窄、維生素 B1 缺乏 . E. 縮窄性心包炎7.4 分由神經末梢釋放的去甲腎上腺素作用終止主要依靠于. A. 被水解酶破壞 . B. 被單胺氧化酶破壞 . C. 被膽堿酯酶破壞 . D. 被兒茶酚胺氧位甲基轉移酶破壞 . E. 被重新攝取入神經末梢內8.4 分相對生物利用度等于. A. 試藥 AUC/ 標準藥 AUC 100% . B. 標準藥 AUC/ 試藥 AUC 100% . C. 口服等量藥后 AUC/ 靜脈注射定量藥后 AUC 100% . D. 靜脈注射定量藥后 . E. 以

37、上都不是9.4 分地西泮不具有的作用是AUC/ 口服等量藥后 AUC 100% . A. 冷靜、催眠、抗焦慮作用 . B. 抗抑郁作用 . C. 抗驚厥作用 . D. 縮短慢波睡眠時間 . E. 中樞性肌肉放松作用10.4 分胺碘酮對心肌的作用不存在. A. 阻滯 K+ 通道 . B. 阻滯 Na+ 通道 . C. 阻滯 Ca+ 通道 . D. 阻滯 受體 . E. 阻滯 M 受體11.4 分琥珀膽堿的肌肉放松作用機制是. A. 促進乙酰膽堿滅活 . B. 抑制運動神經末梢釋放乙酰膽堿 . C. 中樞性骨骼肌放松作用 . D. 終板膜連續(xù)過度去極化 . E. 阻斷肌纖維興奮收縮耦聯(lián)12.4 分

38、對變異型心絞痛療效正確的鈣拮抗藥是. A. 硝苯地平 . B. 地爾硫卓 . C. 維拉帕米 . D. 尼莫地平 . E. 氨氯地平13.4 分臨床上最常用的抗驚厥藥物是. A. 苯巴比妥 . B. 乙琥胺 . C. 丙戊酸鈉 . D. 硫酸鎂 . E. 苯妥英鈉14.4 分嗎啡的鎮(zhèn)痛作用主要用于. A. 分娩陣痛 . B. 慢性鈍痛 . C. 胃腸痙攣 . D. 腎絞痛 . E. 急性銳痛15.4 分卡托普利等 ACEI 的降壓機制不包括. A. 抑制循環(huán)中血管緊急素 I 轉化酶 . B. 抑制局部組織中血管緊急素 I 轉化酶 . C. 削減緩激肽的降解 . D. 引起 NO 的釋放 . E

39、. 抑制腎素分泌16.4 分苯二氮卓類與巴比妥類比較,前者不具有的作用是. A. 冷靜、催眠 . B. 抗焦慮. C. 麻醉作用 . D. 抗驚厥 . E. 抗癲癇作用已存疑答案 : 解析 : 17.4 分糖皮質激素抗休克作用的機制不包括. A. 穩(wěn)固溶酶體膜 . B. 抑制某些炎性因子的產生 . C. 擴張痙攣收縮的血管 . D. 提高機體對細菌內毒素的耐受力 . E. 直接對抗毒素對機體的損害18.4 分治疔鼠疫的首選藥是. A. 林可霉素 . B. 紅霉素 . C. 鏈霉素 . D. 青霉素 . E. 四環(huán)素19.4 分藥物進入血液循環(huán)后第一. A. 作用于靶器官 . B. 在肝臟代謝

40、. C. 由腎臟排泄 . D. 儲存在脂肪 . E. 與血漿蛋白結合20.4 分左旋多巴治療帕金森病的機制是. A. 補充紋狀體內多巴胺的不足 . B. 提高紋狀體中乙酰膽堿的含量 . C. 提高紋狀體中 5- 羥色胺的含量 . D. 降低黑質中乙酰膽堿的含量 . E. 阻斷黑質中膽堿受體21.4 分變異型心絞痛最好選用. A. 普萘洛爾. B. 硝苯地平 . C. 硝酸異山梨酯 . D. 硝酸甘油 . E. 洛伐他汀22.4 分女, 60 歲,患高血壓性心臟病多年,每當勞累、興奮時可發(fā)生心絞痛,近幾日血壓不高,但心絞痛加重,并有心律失常,宜選用. A. 硝酸甘油 + 硝酸異山梨酯 . B.

41、維拉帕米 + 普萘洛爾 . C. 地爾硫草 + 普萘洛爾 . D. 硝酸甘油 + 普萘洛爾 . E. 硝酸異山梨酯23.4 分巴比妥類中毒時,對病人最危急的是. A. 呼吸麻痹 . B. 心跳停止 . C. 深度昏迷 . D. 吸入性肺炎 . E. 肝損害24.4 分在堿性尿液中弱酸性藥物. A. 解離多,重吸取少,排泄快 . B. 解離少,重吸取少,排泄快 . C. 解離多,重吸取多,排泄快 . D. 解離少,重吸取多,排泄慢 . E. 解離多,重吸取少,排泄慢25.4 分短效 受體阻斷藥是. A. 納多洛爾 . B. 普萘洛爾 . C. 艾司洛爾 . D. 阿替洛爾 . E. 吲哚洛爾一、

42、單項題 每題 4 分, 共 25 道小題 , 總分值 100 分 1.4 分以下藥物中肌松作用較完全的是. A. 硫噴妥鈉. B. 吸入乙醚 . C. 氟烷 . D. 氯胺酮 . E. 氧化亞氮2.4 分長期應用能引起齒齦增生的藥物是. A. 苯巴比妥 . B. 苯妥英鈉 . C. 乙琥胺 . D. 丙戊酸鈉 . E. 卡馬西平3.4 分關于鏈激酶的表達不正確選項. A. 是 溶血性鏈球菌產生的一種蛋白質 . B. 可促使纖溶酶原激活形成纖溶酶 . C. 對各種早期血栓有溶解作用 . D. 鏈球菌感染可增強其作用 . E. 主要不良反應為出血和過敏反應4.4 分以下藥物中單用抗帕金森病無效的是

43、. A. 卡比多巴 . B. 左旋多巴 . C. 金剛烷胺 . D. 苯海索 . E. 溴隱亭5.4 分卡馬西平對何種癲癇的療效最好. A. 大發(fā)作 . B. 小發(fā)作 . C. 癲癇連續(xù)狀態(tài) . D. 精神運動性發(fā)作 . E. 失神性發(fā)作6.4 分以下哪種劑量或濃度產生藥物的后遺效應 . . A. LD50 . B. 無效劑量 . C. 極量. D. 中毒量 . E. 閾濃度以下的血藥濃度7.4 分磺胺類藥物的抗菌機理是. A. 抑制敏銳菌二氫蝶酸合酶 . B. 抑制敏銳菌二氫葉酸仍原酶 . C. 破壞細菌細胞壁 . D. 增強機體免疫機能8.4 分高血壓合并消化性潰瘍者宜選用. A. 甲基多

44、巴 . B. 可樂定 . C. 肼屈嗪 . D. 利血平 . E. 胍乙啶9.4 分東莨菪堿治療震顫麻痹主要是由于. A. 外周抗膽堿作用 . B. 中樞性抗膽堿作用 . C. 直接放松骨骼肌作用 . D. 血管擴張作用 . E. 運動神經終板膜長久的除極化作用10.4 分在常用的抗精神病藥物作用比較中,哪種錐體外系反應最弱 . . A. 氯丙嗪 . B. 奮乃靜 . C. 氟奮乃靜 . D. 三氟拉嗪 . E. 氯氮平11.4 分急慢性骨髓炎患者最好選用. A. 金霉素 . B. 林可霉素 . C. 四環(huán)素 . D. 土霉素 . E. 乙酰螺旋霉素12.4 分巴比妥類中毒時,對病人最危急的是

45、. A. 呼吸麻痹 . B. 心跳停止 . C. 深度昏迷 . D. 吸入性肺炎 . E. 肝損害是否存疑 答案 :解析 : 13.4 分抗結核桿菌作用強,能滲透入細胞內、干酪樣病灶及淋巴結殺滅結核桿菌的藥物是. A. 鏈霉素 . B. 利福平 . C. 乙胺丁醇 . D. 異煙肼 . E. 以上都不是是否存疑答案 : 解析 : 14.4 分膽堿能神經不包括. A. 交感神經節(jié)后纖維的大部分 . B. 全部交感、副交感神經節(jié)前纖維 . C. 支配汗腺的分泌神經 . D. 運動神經 . E. 全部副交感神經節(jié)后纖維15.4 分普萘洛爾不具有的作用是. A. 治療甲狀腺功能亢進 . B. 治療心律

46、失常 . C. 治療高血壓 . D. 治療心絞痛 . E. 治療青光眼16.4 分挑選性 1 受體阻斷藥是. A. 酚妥拉明 . B. 可樂定. C. 哌唑嗪 . D. -甲基多巴 . E. 酚芐明17.4 分急性腎功能衰竭時,可用何藥與利尿劑配伍來增加尿量. A. 多巴胺 . B. 麻黃堿 . C. 去甲腎上腺素 . D. 異丙腎上腺素 . E. 腎上腺素是否存疑 答案 : 解析 : 18.4 分主動轉運的特點是. A. 通過載體轉運,不需耗能 . B. 通過載體轉運,需要耗能 . C. 不通過載體轉運,不需耗能 . D. 不通過載體轉運,需要耗能 . E. 以上都不是是否存疑 答案 :解析

47、 :19.4 分可輕度抑制 0 相 Na+ 內流,促進復極過程及 善傳導,而排除單向阻滯和折返的抗心律失常藥. A. 利多卡因 . B. 普羅帕酮 . C. 普萘洛爾 . D. 胺碘酮 . E. 維拉帕米4 相 K+ 外流,相對延長有效不應期,改是否存疑答案 :解析 :20.4 分某男, 60 歲,因心房纖顫人院治療,應用地高辛后心室率得到掌握,并以 0.5mg/d地高辛維護；由于病人有高血壓心絞痛史,遂考慮應用防治心絞痛藥物,但用藥期間病人顯現(xiàn)室性早搏,你認為是哪種藥引起地高辛中毒 . . A. 硝酸甘油 . B. 普萘洛爾 . C. 硝酸異山梨酯 . D. 維拉帕米 . E. 美托洛爾21

48、.4 分使磷?；憠A酯酶復活的藥物是. A. 阿托品 . B. 氯解磷定 . C. 毛果蕓香堿 . D. 毒扁豆堿 . E. 新斯的明是 22.4 分治療心室纖顫的首選藥物是. A. 普萘洛爾 . B. 維拉帕米 . C. 利多卡因 . D. 胺碘酮 . E. 奎尼丁23.4 分一種藥物的量效關系曲線由于某種緣由平行右移時,說明藥物作用. A. 強度的轉變 . B. 機制的轉變 . C. 性質的轉變 . D. 方式的轉變 . E. 部位的轉變24.4 分用藥前必需做皮膚過敏試驗的局麻藥是. A. 利多卡因 . B. 普魯卡因 . C. 丁卡因 . D. 羅哌卡因 . E. 布比卡因25.4 分

49、筒箭毒堿引起肌松的作用原理是. A. 阻斷骨骼肌運動終板膜上的 N2 膽堿受體. B. 抑制乙酰膽堿降解 . C. 促進乙酰膽堿降解 . D. 抑制運動神經末梢釋放乙酰膽堿 . E. 促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿一、單項題 每題 4 分, 共 25 道小題 , 總分值 100 分 1.4 分可引起金雞納反應 耳鳴、耳聾、頭暈、惡心、嘔吐等. A. 丙吡胺 . B. 普魯卡因胺 . C. 妥卡尼 . D. 奎尼丁 . E. 氟卡尼2.4 分產生競爭性拮抗作用的是. A. 阿托品與腎上腺素 . B. 間羥胺與麻黃堿 . C. 毛果蕓香堿與阿托品 . D. 毛果蕓香堿與去氧腎上腺素 . E. 阿托品與嗎啡的抗心律失常藥3.4 分使用強心苷引起心臟房室傳導阻滯時,除停用強心苷及排鉀藥外,應賜予. A. 口服氯化鉀 . B.