四川大學(xué)年《分子生物學(xué)》期末試題及答案

1、一、單選題：1、根據(jù)中心法則，下列關(guān)于遺傳信息傳遞的敘述，錯誤的是：(A) RNADNA, RNARNA (B)DNADNA, DNARNA(C) 蛋白質(zhì)蛋白質(zhì), 蛋白質(zhì)RNA (D)RNA蛋白質(zhì)2、可以儲存遺傳信息的物質(zhì)是：(A) 只有DNA (B) DNA、RNA (C) DNA、RNA和蛋白質(zhì) (D) 蛋白質(zhì)3、在細(xì)胞中即可以作為酶又能夠儲存遺傳信息的分子是(A) DNA (B) RNA (C) 蛋白質(zhì) (D) RNA和蛋白質(zhì)4. 關(guān)于組蛋白N-末端的描述正確的是(A) 可被修飾 (B) 參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控(C) 帶正電荷 (D) 以上都對5、關(guān)于組蛋白的敘述，錯誤的是 A、帶正電荷 B

2、、帶負(fù)電荷 C、是堿性蛋白 D、組蛋白修飾與基因表達調(diào)控有關(guān)6、DNA的變性：A、包括雙螺旋的解鏈 B、可以由低溫產(chǎn)生C、是不可逆的 D、是磷酸二酯鍵的斷裂 7. 雙鏈DNA的變性包括(A) 切割為短的雙鏈DNA片段 (B) 雙鏈分開形成單鏈(C) DNA骨架的水解 (D) 從糖-磷酸骨架上切除堿基8. 在間期染色體的哪些區(qū)域可發(fā)生轉(zhuǎn)錄?(A) 端粒 (B) 著絲粒 (C) 常染色質(zhì) (D) 異染色質(zhì)9、內(nèi)含子是指A、不被轉(zhuǎn)錄的序列 B、成熟mRNA中不被翻譯的序列C、非編碼DNA序列 D、DNA序列中可被轉(zhuǎn)錄但不出現(xiàn)在成熟mRNA中的序列10、外顯子是指A、DNA鏈中不被轉(zhuǎn)錄的序列 B、被轉(zhuǎn)

3、錄的序列C、不被翻譯的序列 D、DNA序列中可被轉(zhuǎn)錄并出現(xiàn)在成熟mRNA中的序列11、關(guān)于重疊基因的敘述，正確的是A、真核生物基因組中有大量的重疊基因B、重疊基因就是指基因組中某基因有多個拷貝C、重疊基因就是指重復(fù)序列D、原核生物基因組中有重疊基因12、在質(zhì)粒DNA提取過程中，沉淀DNA的是 A、EDTA B、SDS C、乙醇 D、NaOH13、在質(zhì)粒DNA提取過程中，使蛋白質(zhì)變性沉淀的是A、EDTA B、SDS C、乙醇 D、NaOH14、PCR反應(yīng)中DNA雙螺旋的解鏈?zhǔn)峭ㄟ^（ ）實現(xiàn)的A、高溫 B、化學(xué)試劑，如尿素 C、解旋酶 D、Taq酶15、衛(wèi)星DNA屬于 A、單拷貝基因 B、單一序列

4、 C、中度重復(fù)序列 D、高度重復(fù)序列16. 在大腸桿菌E. coli中, RecA 的作用是:(A) 切斷DNA (B) 切除嘧啶二聚體(C) 促進單鏈吸收 (D) 切割 Holliday 結(jié)構(gòu)17. 發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)座元件的人是:(A) 孟德爾 (B) 雅各布 (C) 桑格 (D) 芭芭拉. 麥克林托克18. 關(guān)于細(xì)菌轉(zhuǎn)座子反向重復(fù)序列的敘述，正確的是(A) 在轉(zhuǎn)座子切出時可被轉(zhuǎn)座酶識別 (B) 是反轉(zhuǎn)錄酶的結(jié)合位點 (C) 不是轉(zhuǎn)座子的一部分 (D) 編碼轉(zhuǎn)座酶19. cDNA合成必須的酶是：(A) RNA聚合酶 (B) 反轉(zhuǎn)錄酶 (C) PolyA聚合酶 (D) DNA連接酶20. DNA 的Ho

5、lliday結(jié)構(gòu)是指 (A) 同源重組的中間體 (B) 部分解鏈的基因組(C) 部分復(fù)制的基因組 (D) 基因組的一個片段21. 在大腸桿菌E. coli DNA 復(fù)制過程中，關(guān)于夾子（亞基）的敘述正確的是(A) 使DNA聚合酶III持續(xù)性更好(B) 當(dāng)前導(dǎo)鏈合成開始后從DNA聚合酶III釋放出來(C) 當(dāng)崗崎片段合成開始后從DNA聚合酶III釋放出來 (D) 以上都對22、端粒酶是一種A、DNA聚合酶 B、RNA聚合酶 C、DNA水解酶 D、反轉(zhuǎn)錄酶23、在DNA復(fù)制中RNA引物的作用是A、使DNA聚合酶活化 B、使DNA鏈解開C、提供5-P末端作合成新DNA鏈起點D、提供3-OH末端作合成

6、新DNA鏈起點24、關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶I的說法正確的是A、具有35核酸外切酶活性B、具有53核酸內(nèi)切酶活性C、是唯一參與大腸桿菌DNA復(fù)制的聚合酶 D、可催化引物的合成25、崗崎片段是指A、DNA模板上的DNA片段 B、隨從鏈上合成的DNA片段C、前導(dǎo)鏈上合成的DNA片段 D、引物酶催化合成的RNA片段26、DNA復(fù)制時，子代DNA的合成方式是A、兩條鏈均為不連續(xù)合成 B、兩條鏈均為連續(xù)合成C、兩條鏈均為5 3合成 D、一條鏈53，另一條鏈35合成27、DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過程有許多異同點中，描述錯誤的是A、轉(zhuǎn)錄只有一條DNA鏈作為模板，而復(fù)制時兩條DNA鏈均可作為模板B、在復(fù)制和轉(zhuǎn)錄中合成

7、方向都為53C、復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的聚合酶都有校對作用D、復(fù)制需RNA引物，轉(zhuǎn)錄無需引物28、使DNA超螺旋結(jié)構(gòu)松馳的酶是A、引發(fā)酶 B、解旋酶 C、拓?fù)洚悩?gòu)酶 D、端粒酶29、細(xì)菌基因組DNA復(fù)制時從一個復(fù)制起點可分出幾個復(fù)制叉？A、1 B、2 C、3 D、430、DNA復(fù)制引發(fā)過程的錯誤說法是A、引發(fā)酶的作用是合成一段引物 B、引發(fā)酶是一種特殊的RNA聚合酶C、滯后鏈、前導(dǎo)鏈的引發(fā)都只由引發(fā)酶完成 D、引發(fā)體含有多種蛋白質(zhì)因子31、前導(dǎo)鏈為連續(xù)合成，隨從鏈為不連續(xù)合成，這種DNA復(fù)制方式稱為A、全不連續(xù)復(fù)制 B、全連續(xù)復(fù)制 C、半保留復(fù)制 D、半不連續(xù)復(fù)制32、真核生物DNA復(fù)制中，催化引物合成的

8、酶是A、DNA Pol B、DNA Pol C、DNA Pol D、DNA Pol 33、非復(fù)制轉(zhuǎn)座中不需要的酶是A、轉(zhuǎn)座酶 B、解離酶 C、DNA聚合酶 D、DNA連接酶34、原核生物環(huán)狀DNA的復(fù)制一般為 A、型復(fù)制 B、滾環(huán)型復(fù)制 C、D-環(huán)復(fù)制 D、末端型復(fù)制35、PCR反應(yīng)中新生鏈延伸 A、方向為53 B、方向為35 C、無需引物 D、從引物5端開始36、關(guān)于轉(zhuǎn)座酶的敘述，錯誤的是A、可識別轉(zhuǎn)座子的兩端序列和受體DNA的靶序列B、可在轉(zhuǎn)座子的兩側(cè)及靶位點進行切割C、可催化一對轉(zhuǎn)酯反應(yīng)，使轉(zhuǎn)座子3端與靶位點相連D、可催化兩個轉(zhuǎn)座子拷貝間的位點特異性重組37、關(guān)于轉(zhuǎn)座的敘述，錯誤的是 A

9、、不依賴同源序列 B、效率很低 C、需要轉(zhuǎn)座酶 D、只能在同一染色體內(nèi)進行38、關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶I的說法正確的是A、具有35核酸外切酶活性B、具有53核酸內(nèi)切酶活性C、是大腸桿菌DNA復(fù)制的主導(dǎo)聚合酶D、可催化引物的合成二、填空題：1、雙螺旋有一些不同的形式。由沃森和克里克確定的為_ 型；由DNA-RNA雜種鏈形成的雙螺旋為_ 型；左手螺旋的為 _ 型。2、DNA分子由于帶_電荷，因此在電泳時由_極向 _極移動。 3、將由許多短串聯(lián)重復(fù)序列組成的高度重復(fù)序列稱為_ DNA，其_ 含量較低，因而具有較低的浮力密度。4、分子雜交是分子生物學(xué)常用的實驗方法，其中用來檢測DNA是_，用來檢測R

10、NA的是_，用來檢測蛋白質(zhì)的是_。5、I型拓?fù)洚悩?gòu)酶切割DNA的_，使連接數(shù)改變_；II型拓?fù)洚悩?gòu)酶切割DNA的_，使連接數(shù)改變_，需要消耗_。6、DNA和RNA的最大紫外光吸收波長為 _ nm。 7、雙鏈DNA在變性過程中紫外吸收值會_；在復(fù)性過程中紫外吸收值會_。8、A260 / A280 比值可用于估計雙鏈DNA樣品的純度。對于純的_，該比值為1.8；若比值為2.0，樣品為_；A260 / A280小于1，樣品為_。如果DNA樣品的A260 / A280 比值大于1.8，說明有_污染；如果A260 / A280 比值小于1.8，說明該樣品中有_的雜質(zhì)。9、真核生物染色質(zhì)中主要的蛋白質(zhì)為_

11、, 這種蛋白質(zhì)中含有較多的 _ 氨基酸，因此帶_電荷，可與帶_電荷的DNA緊密結(jié)合。 10體內(nèi)DNA復(fù)制一般以_為引物，復(fù)制的方向總是_，催化引物合成的酶為_；而體外復(fù)制DNA通常用人工合成的_為引物。11 大腸桿菌DNA連接酶使用 作為能源，病毒和真核生物的DNA連接酶則使用 為能源，用于基因工程的DNA連接酶一般來自 。12. 和 （兩種酶）的缺失可導(dǎo)致大腸桿菌內(nèi)岡崎片段的堆積。13. DNA聚合酶由 條多肽鏈組成，共有 種酶活性，其中對大腸桿菌生存是必需的酶活性是 。14. DNA聚合酶的進行性遠(yuǎn)高于DNA聚合酶是因為它形成 結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)是由 個 亞基組裝而成。15. Klenow酶是

12、大腸桿菌 被 水解得到的片段，它保留有 和 的活性。16. 參與大腸桿菌DNA復(fù)制的主要聚合酶是 ，該酶在復(fù)制體上組裝成 的二聚體，兩個單體分別負(fù)責(zé) 鏈和 鏈的合成。為了協(xié)調(diào)兩條鏈的合成， 的模板在復(fù)制中不斷形成回環(huán)結(jié)構(gòu)。17. 端粒酶在本質(zhì)上是一種 ，由 和 兩部分組成，行使催化功能的是 ，其在細(xì)胞中的功能是 。18. 大腸桿菌在進行錯配修復(fù)時，以 作為識別子鏈、母鏈的標(biāo)記，參與修復(fù)合成的DNA聚合酶是 。19. 在大腸桿菌E. coli中有三種DNA聚合酶，但只有_ 是進行DNA復(fù)制的復(fù)制酶。 20. 轉(zhuǎn)座活動需要由RNA介導(dǎo)的轉(zhuǎn)座元件稱為 _。21. DNA聚合酶和DNA聚合酶都有_活性

13、，因此二者都可將錯誤摻入的dNTP切去，即二者都具有即時的_功能，這種功能是保證DNA復(fù)制忠實性的重要機制之一。22. DNA聚合酶可利用_活性去除引物，利用_活性填補留下的缺口，兩個片段間最后的磷酸二酯鍵由_催化完成。23 真核生物染色體的兩個末端具有特殊的結(jié)構(gòu)：_，其DNA由許多_組成，主要功能是穩(wěn)定_，防止_。24. 端粒酶是一種_酶，含有一條_分子，其部分序列與端粒DNA的部分序列互補，該分子可作為端粒DNA復(fù)制的_。25. 插入序列（IS）是最簡單的_，其兩端具有短的_，還含有一個編碼_酶的基因。26. 引物通常是_，是由_酶催化合成的，合成的方向為_。引物的功能是為聚合酶提供_。細(xì)

14、菌DNA復(fù)制中引物的去除和缺口的填補是由_來完成的。27.基因是核酸中儲存有功能的 或 序列信息及表達這些信息所必需的全部核苷酸序列。 28.基因中用于編碼非調(diào)控的 或 的DNA 序列為結(jié)構(gòu)基因。 29.重疊基因的同一段 DNA 片段能夠以兩種或兩種以上的方式閱讀，可編碼兩種或兩種以上的 。 30. 原核生物基因組通常僅由一條 分子組成，只有一個 。 31.原核生物基因組中編碼 的基因多為單拷貝，但編碼 的基因為多拷貝。 32.轉(zhuǎn)座因子是指能夠在一個 DNA 分子內(nèi)部或兩個 DNA 分子之間移動的 。 33.轉(zhuǎn)座作用可以分為 轉(zhuǎn)座和 轉(zhuǎn)座，其中 轉(zhuǎn)座可形成共整合體。 34.在多基因家族中某些與正常功能基因在核苷酸序列