2022年執(zhí)業(yè)藥師考試真題卷七10測(cè)

1、1 / 142022 年執(zhí)業(yè)藥師考試真題卷七(本卷共分為 1 大題 50 小題，作答時(shí)間為 180 分鐘，總分 100 分， 60 分及格。)單位： 姓名： 考號(hào)：題號(hào) 單選題 多項(xiàng)選擇 判斷題 綜合題 總分分值得分一、單項(xiàng)選擇題 (共 50 題， 每題 2 分。每題的備選項(xiàng)中， 只有一個(gè)最符合題意)1.違反條例的規(guī)定運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品的_A由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告，并沒(méi)收違法所得和違法銷(xiāo)售 的藥品；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)，并處 5 萬(wàn)元以上 10 萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié) 嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)資格B由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，責(zé)令停業(yè)， 并處 2 萬(wàn)

2、元以上 5 萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，取消其定點(diǎn)資格C責(zé)令改正，給予警告，處 2 萬(wàn)元以上 5 萬(wàn)元以下的罰款D由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正，給予警告，沒(méi)收違法交易的藥品，并處 5 萬(wàn) 元以上 10 萬(wàn)元以下的罰款E責(zé)令限期改正，給予警告：逾期不改正的，處5000 元以上 1 萬(wàn)元以下的罰款2.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是_A中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定法定藥品標(biāo)準(zhǔn)包括中華人民共和國(guó)藥典 標(biāo)準(zhǔn)、局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)B對(duì)療效不確切、不良反應(yīng)大或其他原因危害人民健康的藥品應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)其批準(zhǔn) 文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證C藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行健康 檢查D藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單

3、位應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾毂締挝凰幤返馁|(zhì)量、療效和反2 / 14應(yīng)E在藥品監(jiān)督管理中工商行政管理部門(mén)負(fù)責(zé)監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)出售的中藥 材、監(jiān)督管理藥品廣告和藥品商標(biāo)3. 中華人民共和國(guó)價(jià)格法規(guī)定，經(jīng)營(yíng)者不執(zhí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)以及 法定的價(jià)格干預(yù)措施、緊急措施的_A直接追究刑事責(zé)任B責(zé)令改正，有違法所得的沒(méi)收違法所得，可并處違法所得 5 倍以下罰款，情 節(jié)嚴(yán)重的責(zé)令停業(yè)整頓C沒(méi)收違法所得，責(zé)令停業(yè)整頓D警告、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓E責(zé)令改正，有違法所得的沒(méi)收違法所得，可并處違法所得 5 倍以下罰款，情 節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)營(yíng)業(yè)執(zhí)照4.依法對(duì)已確認(rèn)的藥品不良反應(yīng)采取相關(guān)的緊急措施的是_A國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B省

4、級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)D國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)E省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，應(yīng)當(dāng)_A取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡，并憑卡向本省定點(diǎn)批發(fā)企業(yè) 購(gòu)買(mǎi)B取得麻醉藥品，第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用卡，并憑卡向本省定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi) C取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品印鑒卡，并憑卡向本省定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi) D取得特殊管理藥品購(gòu)用印鑒卡，并憑卡向本省定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)E取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用專(zhuān)用卡，并憑卡向本省定點(diǎn)批發(fā)企業(yè) 購(gòu)買(mǎi)3 / 146.醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)_A檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)施B設(shè)置中藥標(biāo)本室(柜)C明亮、整潔、無(wú)環(huán)境污染源D

5、專(zhuān)門(mén)的生活區(qū)和辦公區(qū)E必要的場(chǎng)所及與經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的化驗(yàn)儀器、設(shè)備7.某藥品的批準(zhǔn)文號(hào)為“(89)衛(wèi)藥試字 X-25 號(hào)”，其含義是_A1989 年衛(wèi)生部批準(zhǔn)的試生產(chǎn)的新藥西藥，編號(hào)為 25 號(hào)B1989 年衛(wèi)生部批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥西藥，編號(hào)為 25 號(hào)C1989 年衛(wèi)生部批準(zhǔn)的供 I 期臨床試驗(yàn)的新藥西藥，編號(hào)為 25 號(hào)D1989 年衛(wèi)生部批準(zhǔn)的供 B 期臨床試驗(yàn)的新藥西藥，編號(hào)為 25 號(hào)E1989 年衛(wèi)生部批準(zhǔn)供臨床驗(yàn)證的進(jìn)口新藥西藥，編號(hào)為 25 號(hào)8.承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作的是_A國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)D國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)

6、構(gòu)E省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)9.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是_A處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有 效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò) 3 天B每張?zhí)幏街幌抻?1 名患者的用藥C年齡必須寫(xiě)實(shí)足年齡，嬰幼兒寫(xiě)日、月齡。必要時(shí)，嬰幼兒要注明體重。西 藥、中成藥、 中藥飲片要分別開(kāi)具處方D開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^(guò) 4 種藥4 / 14品E藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)10.庫(kù)區(qū)內(nèi)應(yīng)有_A檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)施B設(shè)置中藥標(biāo)本室(柜)C明亮、整潔、無(wú)環(huán)境污染源D專(zhuān)門(mén)的生活區(qū)和辦公區(qū)E必要的場(chǎng)所及與經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的化驗(yàn)儀器、設(shè)備11.向最終使用

7、藥品的病患者直接零售藥品和提供藥學(xué)服務(wù)的是_A藥品批發(fā)組織B藥品銷(xiāo)售代理組織 C藥品零售組織D藥品物流組織E傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織12.醫(yī)藥商品倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)具備_A檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)施B設(shè)置中藥標(biāo)本室(柜)C明亮、整潔、無(wú)環(huán)境污染源D專(zhuān)門(mén)的生活區(qū)和辦公區(qū)E必要的場(chǎng)所及與經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的化驗(yàn)儀器、設(shè)備13.向以轉(zhuǎn)售為目的的藥品零售、使用組織銷(xiāo)售藥品的是_A藥品批發(fā)組織B藥品銷(xiāo)售代理組織 C藥品零售組織D藥品物流組織5 / 14E傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織14.負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作的是_A國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)D國(guó)家藥品不良反應(yīng)

8、監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)E省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)15.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品， _可以采取緊急控制措施，并依法做出 行政處理決定A國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C地方各級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)D國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)E省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)16.專(zhuān)門(mén)從事藥品儲(chǔ)藏、配送等物流業(yè)務(wù)的組織，對(duì)儲(chǔ)藏、配送的藥品沒(méi)有所有 權(quán)、處置權(quán)，只能根據(jù)委托方的要求依法儲(chǔ)藏、配送藥品的是_A藥品批發(fā)組織B藥品銷(xiāo)售代理組織 C藥品零售組織D藥品物流組織E傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織17.企業(yè)檢驗(yàn)商品必須有_A檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)施B設(shè)置中藥標(biāo)本室(柜)C明亮、整潔、無(wú)環(huán)境污染源6 / 14D專(zhuān)門(mén)的生活區(qū)和辦公區(qū)E必要

9、的場(chǎng)所及與經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的化驗(yàn)儀器、設(shè)備18.替其他藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)代理銷(xiāo)售藥品的組織，對(duì)代理銷(xiāo)售的藥品沒(méi)有所 有權(quán)，只能按與委托方達(dá)成的協(xié)議銷(xiāo)售藥品的組織是_A藥品批發(fā)組織B藥品銷(xiāo)售代理組織 C藥品零售組織D藥品物流組織E傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織19.經(jīng)營(yíng)中藥材及中藥飲片的應(yīng)_A檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)施B設(shè)置中藥標(biāo)本室(柜)C明亮、整潔、無(wú)環(huán)境污染源D專(zhuān)門(mén)的生活區(qū)和辦公區(qū)E必要的場(chǎng)所及與經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的化驗(yàn)儀器、設(shè)備20.將藥品的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)醒目地印制在藥品包裝上的企業(yè)是_A藥品生產(chǎn)企業(yè)B藥品批發(fā)企業(yè) C藥品零售企業(yè) D普通商業(yè)企業(yè)E醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房21.在藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作的人員

10、，申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的_A首次注冊(cè)B再次注冊(cè) C變更注冊(cè)7 / 14D注銷(xiāo)注冊(cè)E不予注冊(cè)22.藥學(xué)職業(yè)道德的根本宗旨是_A全心全意為人民服務(wù)B以病人為中心，為人民防病治病提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和 藥學(xué)服務(wù)C慎言守秘D對(duì)技術(shù)精益求精E堅(jiān)持社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益并重23.藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人中主管質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有_A藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)B藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng) C專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)D執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)E執(zhí)業(yè)藥師或有主管藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)24.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才能購(gòu)買(mǎi)的藥品是_A處方藥B甲類(lèi)非處方藥 C新藥D國(guó)家基本藥物E藥品25.將藥品經(jīng)營(yíng)許可證和執(zhí)業(yè)

11、藥師證書(shū)應(yīng)懸掛在醒目、易見(jiàn)的地方的企業(yè)是_A藥品生產(chǎn)企業(yè)B藥品批發(fā)企業(yè)8 / 14C藥品零售企業(yè)D普通商業(yè)企業(yè)E醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房26.經(jīng)營(yíng)者提供的商品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題時(shí)應(yīng)_A保證其提供商品的實(shí)際質(zhì)量與標(biāo)明的質(zhì)量狀況相符B向消費(fèi)者出具購(gòu)貨憑證C按照國(guó)家規(guī)定或者約定履行，承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，不得無(wú)理拒絕D向消費(fèi)者協(xié)會(huì)報(bào)告E向有關(guān)行政部門(mén)報(bào)告和告知消費(fèi)者，并采取防止危害發(fā)生的措施27.已注冊(cè)，因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的予以_A首次注冊(cè)B再次注冊(cè) C變更注冊(cè) D注銷(xiāo)注冊(cè)E不予注冊(cè)28.藥學(xué)職業(yè)道德的基本特點(diǎn)是_A全心全意為人民服務(wù)B以病人為中心，為人民防病治病提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理的優(yōu)質(zhì)藥品和 藥學(xué)

12、服務(wù)C慎言守秘D對(duì)技術(shù)精益求精E堅(jiān)持社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益并重29.醫(yī)療用毒性藥品調(diào)配后處方應(yīng)保存_A 1 年B 2 年C 3 年D 4 年E 5 年30.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度是_A藥品注冊(cè)管理B藥品內(nèi)包裝C藥品外包裝D藥品通用名稱(chēng)E藥品商品名稱(chēng)31.不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就能購(gòu)買(mǎi)的藥品是_A處方藥B甲類(lèi)非處方藥 C新藥D國(guó)家基本藥物E藥品32.藥品批發(fā)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人應(yīng)具有_A藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)B藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng) C專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)D執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)E執(zhí)業(yè)藥師或有主管藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)33.必須獲得乙類(lèi)非處方藥準(zhǔn)銷(xiāo)標(biāo)志才能銷(xiāo)售藥品的企業(yè)是

13、_A藥品生產(chǎn)企業(yè)B藥品批發(fā)企業(yè) C藥品零售企業(yè)9 / 1410 / 14D普通商業(yè)企業(yè)E醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房34.醫(yī)療機(jī)構(gòu)已關(guān)閉配制制劑業(yè)務(wù)的， 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)_A變更登記B繳銷(xiāo)C變相銷(xiāo)售D調(diào)劑使用ESDA 批準(zhǔn)35.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證有效期滿(mǎn)前 3 個(gè)月，應(yīng)申請(qǐng)辦理_A首次注冊(cè)B再次注冊(cè) C變更注冊(cè) D注銷(xiāo)注冊(cè)E不予注冊(cè)36.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的特定企業(yè)使用的商品名稱(chēng)為_(kāi)A藥品注冊(cè)管理B藥品內(nèi)包裝C藥品外包裝D藥品通用名稱(chēng)E藥品商品名稱(chēng)37.可以由消費(fèi)者自行判斷購(gòu)買(mǎi)的藥品是_A處方藥B甲類(lèi)非處方藥 C新藥D國(guó)家基本藥物11 / 14E藥品38. 藥品 GSP 認(rèn)證證書(shū)有效期為_(kāi)A

14、 1 年B 2 年C 3 年D 4 年E 5 年39.醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增配制劑型的，應(yīng)按規(guī)定辦理醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 _A變更登記B繳銷(xiāo)C變相銷(xiāo)售D調(diào)劑使用ESDA 批準(zhǔn)40.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理人員應(yīng)具有_A藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)B藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng) C專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)D執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)E執(zhí)業(yè)藥師或有主管藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)41.具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證但不得直接向患者推薦銷(xiāo)售處方藥的企業(yè)是_A藥品生產(chǎn)企業(yè)B藥品批發(fā)企業(yè) C藥品零售企業(yè) D普通商業(yè)企業(yè)E醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房12 / 1442.經(jīng)營(yíng)者發(fā)現(xiàn)其提供的商品存在嚴(yán)重缺陷的應(yīng)當(dāng)_A保證其提供商品的實(shí)際質(zhì)量與標(biāo)明的質(zhì)量狀況相符

15、B向消費(fèi)者出具購(gòu)貨憑證C按照國(guó)家規(guī)定或者約定履行，承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，不得無(wú)理拒絕D向消費(fèi)者協(xié)會(huì)報(bào)告E向有關(guān)行政部門(mén)報(bào)告和告知消費(fèi)者，并采取防止危害發(fā)生的措施43.偽造、買(mǎi)賣(mài)或者盜竊國(guó)家機(jī)關(guān)的公文、印章的_A處 3 年以下有期徒刑、拘役，并處或者單處罰金B(yǎng)處 3 年以上 10 年以下有期徒刑，并處罰金C處 3 年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權(quán)利D處 10 年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)E處 10 年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)44.直接與藥品接觸的包裝是_A藥品注冊(cè)管理B藥品內(nèi)包裝C藥品外包裝D藥品通用名稱(chēng)E藥品商品名稱(chēng)45.只準(zhǔn)在專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊上進(jìn)行廣告宣傳的是_A處方藥B甲類(lèi)非處方藥 C新藥D國(guó)家基本藥物E藥品13 / 1446.發(fā)生災(zāi)情、疫情時(shí)，經(jīng)批準(zhǔn)，在規(guī)定的期限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在 指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間_A變更登記B繳銷(xiāo)C變相銷(xiāo)售D調(diào)劑使用ESDA 批準(zhǔn)47.執(zhí)業(yè)藥師申請(qǐng)到外省(自治區(qū)、直轄市)執(zhí)業(yè)的，在重新申請(qǐng)注冊(cè)前應(yīng)及時(shí)辦 理_A首次注冊(cè)B再次注冊(cè) C變更注冊(cè) D注銷(xiāo)注冊(cè)E不予注冊(cè)48.藥品零售中處方審核人員應(yīng)是_A藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)