高考生物一輪復(fù)習(xí) 基因在染色體上與伴性遺傳 新人教版必修

1、高考生物一輪復(fù)習(xí) 基因在染色體上與伴性遺傳課件 新人教版必修第1頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四觀考情考綱考頻伴性遺傳()3年16考第2講基因在染色體上與伴性遺傳第2頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四第3頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四一、薩頓假說1提出者：_。2研究方法：_。3內(nèi)容：_。薩頓類比推理法基因位于染色體上第4頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四4依據(jù)：基因和染色體在行為上存在著明顯的平行關(guān)系，具體如下表：第5頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四二、基因位于染色體

2、上的實驗證據(jù)(實驗者：摩爾根)1問題的提出(1)果蠅雜交實驗P：紅眼()白眼()F1 (和)交配,F2：3/4紅眼(和)、1/4 ()。紅眼白眼第6頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四(2)分析第7頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四2假設(shè)與解釋(1)假設(shè)：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于 染色體上， 染色體上無相應(yīng)的等位基因。(2)雜交實驗的解釋(如圖)XY第8頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四3測交驗證：親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配子代雌性紅蠅雌性白蠅雄性紅蠅雄性白蠅 。4結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于 染色

3、體上基因位于染色體上。5測定基因位置：基因在染色體上呈 排列。巧記助學(xué)薩頓假說，類比推理，結(jié)論正誤，實驗驗證。果蠅雜交，假說演繹，基因染(色)體，線性排列。1111X線性第9頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四三、伴性遺傳1概念：位于 上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2伴性遺傳的類型性染色體性別第10頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四第11頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四3.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用(1)途徑：設(shè)計 組合，依據(jù)子代表現(xiàn)型，推斷子代 ，以促進生產(chǎn)。(2)典例：依據(jù)雞的羽毛特征，把 的雌性和雄

4、性區(qū)分開，從而多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。雜交性別雛雞第12頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四雜交設(shè)計：選擇 雄雞和 雌雞雜交選擇：從F1中選擇表現(xiàn)型為 的個體保留。非蘆花蘆花非蘆花第13頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四1判斷下列有關(guān)基因在染色體上敘述的正誤。(1)果蠅唾液腺細(xì)胞染色體上有許多寬窄不一的橫紋，這些橫紋便于在染色體上進行基因定位(2013年高考上海卷)( )(2)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(2012年高考江蘇卷)( )(3)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”( )(4)紅眼雌果蠅與白眼

5、雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，說明紅眼和白眼基因位于X染色體上( )(5)某一對等位基因(Aa)如果只位于X染色體上，Y上無相應(yīng)的等位基因，則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律( )(6)一對等位基因(Aa)如果位于XY的同源區(qū)段，則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)( )第14頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四2判斷下列有關(guān)伴性遺傳敘述的正誤。(1)果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對

6、都缺失1條號染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，則F1中染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/2，缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/8(2013年高考廣東卷改編)( )(2)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)(2012年高考江蘇卷)( )(3)白眼殘翅雌果蠅(bbXrXr)能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞(2012年高考天津卷)( )第15頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四(4)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/8( )(5)自然狀況下，雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸

7、變?yōu)楣u。 已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生后代，后代中母雞與公雞的比例是11( )(6)若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個體，但可以有雄性隱性性狀個體的存在( ) 第16頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四1性別決定的概念雌、雄異體的生物決定性別的方式。性染色體與性別決定第17頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四3性別決定生物界中很多生物都有性別差異， 的生物，其性別主要由 決定。根據(jù)生物體中性染色體差異，主要存在XY型和ZW型兩種性別決定類型。雌雄異體性染色體第18頁，共

8、72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四4.性別分化(1)性別決定的基礎(chǔ)：性染色體。(2)性別決定的時間： 時。受精作用第19頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四第20頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四1(2012年高考江蘇卷)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體解析：本題主要考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識。性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯；染色體上的基因

9、都隨染色體的遺傳而遺傳，故B對；生殖細(xì)胞中既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性地表達(dá)，故C錯；在減時X和Y染色體分離，次級精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D錯。答案：B第21頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四2下列關(guān)于性染色體及性染色體上的基因遺傳的說法，正確的是()A各種生物的細(xì)胞中都含有性染色體BZW型性別決定生物的體細(xì)胞中含有兩條異型的性染色體CX和Y是一對同源染色體，它們含有的基因都是成對的D男性X染色體上的基因只能遺傳給他的女兒解析：沒有性別之分的生物的細(xì)胞中不含有性染色體；ZW型性別決定的雌性生物的體細(xì)胞中含有兩條異型的性染

10、色體；X和Y是一對同源染色體，它們只有同源區(qū)域上的基因是成對的。答案：D第22頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四1有關(guān)性染色體的分析(1)X、Y也是同源染色體XY型性別決定的生物，雄性體細(xì)胞內(nèi)的X與Y染色體是一對異型性染色體。它們雖形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體一樣，也要經(jīng)歷聯(lián)會和分離的過程，因此X、Y是一對特殊的同源染色體。X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律分析第23頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四(2)X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時，X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。X

11、2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。一對性染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生了兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。第24頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四(3)X、Y染色體上也存在等位基因X和Y染色體有一部分不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：由圖可知，在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。第25頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四2X、Y染色體上基因的傳遞

12、規(guī)律(1)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：第26頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四(2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳第27頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四第28頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四知識拓展性染色體與不同生物的基因組測序第29頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四3.人類性染色體的模式圖如圖所示。下列相關(guān)說法中，正確的是()A人類的Y染色體明顯比X染色體短小B紅綠色盲基因位于區(qū)域C伴性遺傳的基因位于或區(qū)域，但不可能位于區(qū)域D位于區(qū)域的基因在遺

13、傳時，后代男女性狀表現(xiàn)一致第30頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四解析：紅綠色盲基因位于區(qū)域；伴性遺傳的基因位于、或區(qū)域；位于區(qū)域上的基因在遺傳時，后代男女性狀表現(xiàn)不一定一致，如XbXbXbYB，后代中的基因型有XbXb與XbYB，即女性個體表現(xiàn)為隱性性狀，男性個體表現(xiàn)為顯性性狀。答案：A第31頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四4(2015年衡水模擬)野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計了圖1實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如下圖2。分析回答：第32頁，共72頁，2

14、022年，5月20日，23點44分，星期四(1)由F1可知，果蠅眼形的_是顯性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因有可能位于_，也有可能位于_。(4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體，設(shè)計方案，對上述(3)中的問題作出判斷。實驗步驟：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_；用_與_交配，觀察子代中有沒有_個體出現(xiàn)。第33頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：_，則圓、棒眼基因位于_；_，則圓、棒眼基因位于_

15、。第34頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四解析：(1)據(jù)圖1可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性，棒眼是隱性。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則無論控制眼形的基因位于性染色體的或區(qū)段，都不符合題意，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段或X和Y染色體的區(qū)段均符合題意。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，選取棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段；若子代

16、中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。答案：(1)圓眼(2)常(3)(順序可顛倒)X染色體的區(qū)段X和Y染色體的區(qū)段(4)實驗步驟：棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼結(jié)果與結(jié)論：只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體X染色體的特有區(qū)段子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)X、Y染色體的同源區(qū)段第35頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四實驗十六伴性遺傳相關(guān)問題的實驗設(shè)計1判斷基因的位置(在常染色體還是X染色體上)(1)已知顯隱性的情況下，可通過一次雜交實驗進行判斷，應(yīng)選擇的雜交組合為：隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的純合雄性個體。若子代中雌性全為顯性性狀，雄性全為隱性性狀，說明基因

17、位于X染色體上，否則基因位于常染色體上。ZW型性別決定生物雄性個體選用隱性性狀，雌性個體選用顯性性狀，即ZbZbZBW。規(guī)律：兩條同型性染色體的親本選用隱性性狀，兩條異型性染色體的親本選用顯性性狀。第36頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四(2)不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法判斷正交與反交結(jié)果相同基因在常染色體上。正交與反交結(jié)果不同基因在X染色體上。第37頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四(3)根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷若已知某一性狀在子代雌雄個體中出現(xiàn)的比例或數(shù)量，則依據(jù)該性狀在雌雄個體中的比例是否一致即可確定。如下表：根據(jù)表格

18、信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中為31，雄蠅中也為31，二者相同，故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例，雄蠅中為11，雌蠅中為40，二者不同，故為伴性遺傳。第38頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四(4)假設(shè)分析逆向推斷法假設(shè)位于X染色體上，分析現(xiàn)象結(jié)果；假設(shè)位于常染色體上，分析現(xiàn)象結(jié)果；將得到結(jié)果作為條件，若出現(xiàn)某一相應(yīng)情況，即確定基因在X染色體或常染色體上。第39頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四2根據(jù)性狀判斷生物性別的實驗設(shè)計上述雜交實驗不僅可用于確認(rèn)基因位置，還可用于伴性遺傳中生物性別的簡易界定，即若控制某性狀的基因只位于X(或Z)染色體上，

19、Y(或W)染色體上無其等位基因，則可選擇同型性染色體隱性類型(XbXb或ZbZb)與異型性染色體顯性類型(XBY或ZBW)進行雜交，則子代中，凡具顯性性狀(XBXb或ZBZb)的個體應(yīng)具同型性染色體；凡具隱性性狀的個體均具異型性染色體由此，可據(jù)生物個體性狀表現(xiàn)，推測其性別類型即：第40頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四5(2015年茂名模擬)女婁菜是雌雄異株XY型性別決定的被子植物。女婁菜的寬葉(XB)對窄葉(Xb)是顯性。研究發(fā)現(xiàn)，窄葉型含Xb的花粉粒死亡。若要證明含Xb的花粉粒死亡，而且子代的表現(xiàn)型都是寬葉型，則應(yīng)選擇哪組親本進行雜交()AXBXBXbYBXbXbX

20、BYCXBXbXbY DXBXbXBY第41頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四解析：由題意可知，A、B、C、D四組親本中，能產(chǎn)生Xb的花粉粒只有A與C組。若含Xb的花粉粒死亡，XBXBXbY，其后代只有XBY，表現(xiàn)型都是寬葉型。而XBXbXbY的后代有XBY、XbY，表現(xiàn)型有寬葉型、窄葉型兩種。答案：A第42頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四6.果蠅是XY型性別決定的生物，已知決定果蠅剛毛(B)和截毛(b)的基因位于圖中X、Y染色體的區(qū)域。請分析回答下列問題。(1)雄果蠅的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中X和Y染色體上能聯(lián)會的區(qū)域是_，在該區(qū)域上控制性狀

21、的基因都是_(填“成對”或“成單”)的。第43頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四(2)分別寫出剛毛雌果蠅和剛毛雄果蠅的各種可能的基因型：剛毛雌果蠅_；剛毛雄果蠅_。(3)已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中含有B、b兩個基因，請設(shè)計一個雜交實驗以證明B、b兩個基因在X、Y染色體上的情況：實驗方案：_。預(yù)測實驗結(jié)果和結(jié)論：_。第44頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四解析：(1)在減數(shù)分裂過程中X和Y染色體上能聯(lián)會的區(qū)域是X和Y染色體上的同源區(qū)域，即區(qū)域，在該區(qū)域上控制性狀的基因都是成對的。(2)剛毛雌果蠅的基因型可能為XBXB、XBXb，剛毛雄果蠅的基因型

22、可能為XBYB、XBYb、XbYB。答案：(1)成對(2)XBXB、XBXbXBYB、XBYb、XbYB(3)選用截毛雌果蠅與該剛毛雄果蠅雜交，觀察后代中雌雄個體表現(xiàn)的情況如果后代中雄性個體都為截毛，說明該剛毛雄果蠅的B、b分別位于X和Y染色體上，即該雄果蠅的基因型為XBYb；如果后代中雄性個體都為剛毛，說明該雄果蠅的B、b分別位于Y和X染色體上，即該雄果蠅的基因型為XbYB 第45頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四例1火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是

23、：卵細(xì)胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄31D雌雄41性別決定的方式第46頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四解析按題意分兩種情況，第一種情況是若卵細(xì)胞含Z染色體，則三個極體分別含Z、W、W染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是ZZ(雄)ZW(雌)12；第二種情況是若卵細(xì)胞含W染色體，則三個極體分別含W、Z、Z染色體，卵細(xì)胞與其中之一結(jié)合后的情況是WW(不存活)ZW(雌)12。故綜合兩種情況，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是雌雄41。答案D第47頁，共72

24、頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四例2(2012年高考天津卷)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A親本雌果蠅的基因型是BbXRXrB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞伴性遺傳與自由組合定律第48頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四解析本題主要考查了自由組合定律的應(yīng)用和伴性遺傳的相關(guān)知識。結(jié)

25、合題干信息可知，雙親均為長翅，F(xiàn)1代中有殘翅，則雙親控制翅型的基因型為Bb和Bb，F(xiàn)1代中長翅殘翅31，已知F1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅，因為殘翅占1/4，可推知白眼占1/2，得出親本雌蠅為紅眼長翅果蠅，基因型是BbXRXr，親本雄蠅基因型為BbXrY。親本雌蠅的卵細(xì)胞中含Xr的卵細(xì)胞占1/2，親本雄蠅的精子中含Xr的精子占1/2，親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2，A和B正確；F1代出現(xiàn)長翅的概率為3/4，出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/41/23/8，C錯誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，其初級卵母細(xì)胞基因型為bbbbXrXrXrXr，經(jīng)減后，次級卵母細(xì)胞基因型為bbXrXr，

26、減后，產(chǎn)生bXr的卵細(xì)胞，D正確。答案C第49頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四第50頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四例3(2014年高考江蘇卷)有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活)；ClB存在時，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無ClB區(qū)段(用X表示)。果蠅的長翅(Vg)對殘翅(vg)為顯性，基因位于常染色體上。請回答下列問題：伴性遺傳方式判定的實驗設(shè)計第51頁，共72頁，2022年，5月20日，2

27、3點44分，星期四(1)圖1是果蠅雜交實驗示意圖。圖中F1長翅與殘翅個體的比例為_，棒眼與正常眼的比例為_。如果用F1正常眼長翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是_；用F1棒眼長翅的雌果蠅與F1正常眼長翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是_。第52頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四(2)圖2是研究X射線對正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中_果蠅雜交，X染色體的誘變類型能在其雜交后代_果蠅中直接顯現(xiàn)出來，且能計算出隱性突變頻率，合理的解釋是_；如果用正常眼雄果蠅與F

28、1中_果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計算出隱性突變頻率，合理的解釋是_。第53頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四解析(1)P：VgvgVgvg長翅(Vg_)殘翅(vgvg)31。P：XXClBXYXX(正常眼)XY(正常眼)XXClB(棒眼)XClBY(不能存活)，所以F1代中棒眼正常眼12。F1中正常眼長翅雌果蠅(1/3VgVg XX、2/3Vgvg XX)與正常眼殘翅雄果蠅(vgvgXY)雜交，子代中全為正常眼殘翅概率為2/31/21/3，所以子代中正常眼殘翅果蠅的概率為11/31/3。F1中棒眼長翅雌果蠅(Vg_XXClB)與正常眼長翅雄果蠅(Vg_XY)雜交，子代中棒眼果蠅

29、占1/3(與之前的計算方法和結(jié)果相同)，殘翅果蠅的概率2/32/31/41/9，所以子代中棒眼殘翅果蠅的概率1/31/91/27。 第54頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四(2)由題意知：棒眼(XXClB)與射線處理的正常眼(X？Y)雜交，F(xiàn)1代中雌性個體有XX？和XClBX？兩種。如果X染色體間非姐妹染色單體發(fā)生互換，則會影響該隱性突變頻率的準(zhǔn)確計算，所以應(yīng)選擇有ClB存在的雌性個體，故確定讓正常眼雄果蠅(XY)與F1代中棒眼雌性果蠅(XClBX？)雜交，所得子代基因型為：XXClB、XX？、X？Y、XClBY(不能存活)。若發(fā)生隱性突變，則可在子代的雄性中直接顯現(xiàn)出

30、來，并且根據(jù)雄性中隱性突變性狀的比例可準(zhǔn)確計算隱性突變頻率。答案(1)31121/31/27(2)棒眼雌性雄性雜交后代中雄果蠅X染色體來源于親代雄果蠅，且X染色體間未發(fā)生交換，Y染色體無對應(yīng)的等位基因正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換 第55頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四第56頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四微講座十六伴性遺傳易錯易混點1X、Y性染色體的同源與非同源區(qū)段分析(1)X染色體與Y染色體是一對同源染色體，存在著同源區(qū)段(1)，同源區(qū)段控制相同性狀的基因是成對的，同源區(qū)段基因控制的遺傳與常染色體遺傳一樣，不表現(xiàn)出伴性遺傳的特點，但也

31、可能與性別相關(guān)聯(lián)。第57頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四(2)X染色體與Y染色體除了同源區(qū)段，還有非同源區(qū)段(、2)。非同源區(qū)段在X染色體上的(2)比在Y染色體上的長得多，X染色體的非同源區(qū)段上基因控制的遺傳病為伴X染色體遺傳。Y染色體的非同源區(qū)段很短小()，此段上的基因表現(xiàn)為典型的伴Y染色體遺傳，即只在男性中遺傳。(3)基因所在區(qū)段位置與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系第58頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四第59頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四2伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系(1)與基因的分離定律的關(guān)系伴性遺傳遵循基因的分離定律。X、

32、Y是一對同源染色體，其上也含有等位基因，其遺傳也具有特殊性。伴性遺傳的特殊性雌、雄個體的性染色體組成不同，有同型(XX)和異型(XY)兩種形式。有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在于純合子(XbY或ZdW)內(nèi)的單個隱性基因控制的性狀也能得到表現(xiàn)。Y或W染色體上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個體之間傳遞。性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫基因型、表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時一定要與性別相聯(lián)系，如XbY或XBXb。第60頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四(2)與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的

33、基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。第61頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四(3)兩種染色體上基因傳遞規(guī)律的比較由常染色體上的基因控制的遺傳疾病，其基因的傳遞規(guī)律是父母把每對基因中的一個基因隨機傳給子女，沒有性別差異。由X染色體上的基因控制的遺傳疾病，其基因的傳遞規(guī)律是父親的X染色體及其上的基因只能傳給他的女兒，母親的兩條X染色體及其上的基因可以隨機地傳給兒子或女兒。由Y染色體上的基因控制的遺傳疾病，其基因的傳遞規(guī)律是父親的Y染色體及其上

34、的基因只能傳給他的兒子，代代相傳不間斷。而女性體內(nèi)不存在Y染色體，所以，由Y染色體上的基因控制的遺傳病不會在女性中出現(xiàn)。第62頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四1.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代為：雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷、兩種情況下該基因分別位于()第63頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四A；B1；C1或； D1；1解析：若后代雌性為顯性，雄性為隱性，則一定是伴X染色體隱性遺傳，則基因位于1或，即X

35、染色體上。若后代雌性為隱性，雄性為顯性，則該基因位于，也就是位于Y染色體的段。答案：C第64頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四2如圖甲為人的性染色體簡圖，X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的(甲圖中的1、2片段)，該部分基因不互為等位基因。請回答：第65頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四(1)人類的血友病基因位于圖甲中的_片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子的過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的_片段。(3)某種病的遺傳系譜如圖乙，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的_片段。(4)假設(shè)控

36、制某個相對性狀的基因A(a)位于圖甲所示X和Y染色體的片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎？試舉一例。_。第66頁，共72頁，2022年，5月20日，23點44分，星期四解析：(1)血友病是伴X染色體隱性遺傳病，其基因位于圖甲中的2片段，Y染色體上無相應(yīng)片段。(2)同源染色體非姐妹染色單體的相應(yīng)部分才能發(fā)生交叉互換，所以是片段(因為X和Y的片段是同源的)。(3)從圖乙中看出，該病的患者全部為男性，則可以推出該致病基因位于Y染色體的1片段上。答案：(1)2(2)(3)1(4)不一定。如母本為XaXa，父本為XaYA，則后代男性個體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀，后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀第67頁