采供血機(jī)構(gòu)從業(yè)人員上崗考試復(fù)習(xí)題

1、采供血機(jī)構(gòu)從業(yè)人員上崗考試復(fù)習(xí)題、單選題:1、WHOJ目標(biāo)是世界上所有國(guó)家都應(yīng)該供應(yīng)最大限度保證血液（）、價(jià)格合理并能滿足本國(guó)需求的血液和血液制品。A.安全B.有效C. 便宜D.快速2、為完成安全輸血的目標(biāo)需提高工作人員所具有的（）、技能以及工作態(tài)度。A.學(xué)歷B.學(xué)位 C.職務(wù)D.知識(shí)3、中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法于（）開始施行。A. 1987.10.1 B. 1995.10.1 C. 1998.10.1D.2000.10.14、現(xiàn)行血站管理辦法發(fā)布可()。A .1987 年 B.2006年 C. 1998 年 D. 2000 年5、血站是指（）為目的的采集，制備，貯存血液，并向臨床提供血液的公益性

2、衛(wèi)生機(jī)構(gòu)。A.不以盈利 B.自負(fù)盈虧C.獨(dú)立經(jīng)濟(jì)合算D. 盈利6、各地衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)血站的（）。A.質(zhì)量考核B.監(jiān)督管理 C.經(jīng)濟(jì)審計(jì) D.業(yè)務(wù)安排7、遠(yuǎn)程教育成功的學(xué)習(xí)取決于與工作崗位直接相關(guān)章節(jié)的（），A.脫產(chǎn)學(xué)習(xí)B.邊學(xué)邊用C.從書本學(xué)習(xí)D.從電視中學(xué)習(xí)8、獻(xiàn)血法規(guī)定的獻(xiàn)血年齡（）A.18-55周歲B.16-55周歲C. 18-60周歲 D. 16-60 周歲9、血站驗(yàn)收由（）負(fù)責(zé)A.輸血協(xié)會(huì)B.省衛(wèi)生廳C.轄區(qū)衛(wèi)生行政部門D. 本血站10、血站要取得（）才準(zhǔn)許采供血。A.衛(wèi)生許可證B.生產(chǎn)許可證 C.健康許可證 D.執(zhí)業(yè)許可證11、獻(xiàn)血者化驗(yàn)項(xiàng)目包括：ALT、HBsAg Ant

3、i-HCV、Anti-HIV、梅毒、ABO1型及（）。A .紅細(xì)胞 B. 白細(xì)胞 C . 血比重 D. 血小板12、獻(xiàn)血者體檢結(jié)果以血站結(jié)果為準(zhǔn)，有效期（）。A. 一周 B. 兩周C. 一個(gè)月D.半年13、我國(guó)實(shí)行（）獻(xiàn)血制度。 A . 安全 B. 質(zhì)量 C. 有償 D. 無償14、冰凍血漿一般保存在（）。A.-20度以下 B.-20 度以上 C.-50 度 D.-80 度15、冷鏈一般指（）。A.儲(chǔ)血冰箱 B.專用送血車 C.血液儲(chǔ)存和運(yùn)輸系統(tǒng)D.血庫(kù)工作人員16、在冷鏈環(huán)節(jié)中最關(guān)鍵的是（）。A.儲(chǔ)血設(shè)備B.送血車輛 C.工作人員 D.管理制度17、血液運(yùn)輸過程中溫度應(yīng)控制在（）。A.08度

4、 B.2 8度 C.210度 D.10 度以上18、從儲(chǔ)血冰箱中取出的一份血液達(dá)到10度平均需要（）分鐘。A.10 B.20 C.30 D.40 TOC o 1-5 h z 19、FF附在（）度水浴中融化。A.20B.37C.40D.820、冰箱和冷凍箱斷電時(shí)的平均延遲時(shí)間大約是（）小時(shí)。 A.1B.2C.3 D.421、血液的保存溫度應(yīng)控制在（）度 A.0-8B.2-8C.2-10D.2022、輸血工作中確保獻(xiàn)血者、患者及職工安全的最基本因素是（）。A.領(lǐng)導(dǎo) B.操作C.儀器設(shè)備D.質(zhì)量23、監(jiān)控質(zhì)量保證體系有效性的一種檢驗(yàn)方式是（）。A.質(zhì)量控制B.SOP C.質(zhì)量管理D.領(lǐng)導(dǎo)行為24、在

5、血站工作中對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)的是（）。A.領(lǐng)導(dǎo)B.質(zhì)控科 C. 檢驗(yàn)科 D.全體職工25、SOP1期審核至少每年（）。A. 1 次 B. 2 次 C. 3 次 D. 5 次26、目前常用的皮膚消毒劑是（）A.70%乙醇溶液B.70%丙醇溶液C.過氧乙醇D.巴氏消毒液27、實(shí)驗(yàn)前應(yīng)（）對(duì)水浴箱的溫度的進(jìn)行校驗(yàn)調(diào)整A.每次B.定期C.每月D.半年28、次氯酸鹽消毒液一般經(jīng)（）分鐘可將污染物滅活。A.5-10 B.10-15 C.30 D. 6039、當(dāng)血液被污染后紅細(xì)胞通常變成（）。A.紅色B.粉紅色C. 紫黑色D.淡綠色30、如果血液離開冰箱短于2小時(shí)且無任何溶血現(xiàn)象時(shí)，這些血液（）。A.可用于臨床B.

6、不能用于臨床 C.應(yīng)廢棄31、制備血小板的全血應(yīng)是（）。A.4度保存的新鮮全血B.庫(kù)存血 C.剛采集的全血 D.無凝快的全血32、FFP!輸?shù)臏囟葢?yīng)控制在 （）。A.20度 B.2-8 度 C. -20 度 D. -80 度33、硫酸銅溶液測(cè)定血比重，當(dāng)血滴浮在溶液表面時(shí)，表明獻(xiàn)血者的血紅蛋白（）標(biāo)準(zhǔn)A.高于B.等于 C.低于34、我國(guó)測(cè)定男性獻(xiàn)血者血比重的硫酸銅溶液密度是（）。A.1.050 B.1.052 C.1.055 D. 1.04835、我國(guó)測(cè)定女性獻(xiàn)血者血比重的硫酸銅溶液密度是（）。A.1.048 B.1.050 C.1.052 D.1.05536、采供血原材料使用中最應(yīng)注意的是（

7、）。A.價(jià)格B.保質(zhì)期或有效期C.產(chǎn)地D.數(shù)量37、生理鹽水的濃度一般是（）。A.0.1% B.0.9% C.5% D.9%38、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的英文縮寫是（）。A.QC B.QA. C.SOP D.QP39、通常一個(gè)單位量的成分血是由（）全血制備。A.200ml B.300ml C.250mlD.400ml TOC o 1-5 h z 40、各種成分血的制備應(yīng)在全血采集后（）內(nèi)完成。A.6-8h B.8-10h C.12hD.24h41、少白細(xì)胞的紅細(xì)胞白細(xì)胞平均去除率為（）。A.90% B.95% C.99% D.7080%42、獻(xiàn)血者的類型有幾種（）。 A. 二種 B. 三種 C . 一種

8、 D. 四種43、低危獻(xiàn)血者指（）。A.經(jīng)常獻(xiàn)血B.不要報(bào)酬C .定期獻(xiàn)血 D.輸血傳播傳染病危險(xiǎn)性低的44、招募獻(xiàn)血者最有效的方法是（）。A.給予獻(xiàn)血者報(bào)酬 B.獻(xiàn)血者現(xiàn)身說法 C.通過廣播電視 D.組織旅游45、獻(xiàn)血者篩選程序的三個(gè)主要部分（）。A.獻(xiàn)血前咨詢，病史，健康檢查B.病史，化驗(yàn)，X線透視 C. 病史，測(cè)血壓化驗(yàn)46、病史調(diào)查表應(yīng)由（）填寫A.血站任何工作人員 B.受過訓(xùn)練的醫(yī)生或護(hù)士 C.質(zhì)量管理人員47、獻(xiàn)血者可能對(duì)受血者健康構(gòu)成危害的情況（）A.兩年前患過甲肝 B.扁桃體切除術(shù)C.淋巴結(jié)腫持續(xù)咳嗽48、下面哪種狀況不會(huì)影響獻(xiàn)血者健康的安全（）A.心臟生理性雜音B.腦血管病

9、C.糖尿病D.癲癇49、應(yīng)確保整個(gè)獻(xiàn)血過程（）A.安全，快速，簡(jiǎn)單B.安全，高效，干凈 C.安全，高效，愉快50、每個(gè)工作人員對(duì)待獻(xiàn)血者應(yīng)（）A.整潔，靈活，良好的衛(wèi)生習(xí)慣，和藹可親 B.整潔，靈活，嚴(yán)肅 C. 靈活，簡(jiǎn)單，嚴(yán)肅51、下面哪一種屬輕度獻(xiàn)血反應(yīng)（）A.緊張焦慮，呼吸加快，心跳加速，面色蒼白伴輕度出汗眩暈，惡心，嘔吐B.呼吸加快，心跳加速，失去知覺C.脈搏減慢，淺表呼吸，失去知覺52、下面哪一種是獻(xiàn)血者個(gè)人登記記錄（）A.個(gè)人詳細(xì)資料，獻(xiàn)血者病史，獻(xiàn)血者分析表，身體基本檢查記錄 B.個(gè)人詳細(xì)資料，獻(xiàn)血者病史，同意書，獻(xiàn)血者分析表C.個(gè)人詳細(xì)資料、獻(xiàn)血者病史，同意書， 身體基本檢查記

10、錄53、血站應(yīng)在獻(xiàn)血者登記卡上保留獻(xiàn)血者的（）A.獻(xiàn)血次數(shù) B.病史 C.化驗(yàn)結(jié)果54、每個(gè)獻(xiàn)血者的個(gè)人各種記錄應(yīng)（）A.只需保存采血記錄B.部分保存C.必須保存好 55、發(fā)展一支稀有血型的獻(xiàn)血者隊(duì)伍的目的是（A.登記在冊(cè)B.統(tǒng)計(jì)人數(shù) C.如果需要特殊血型時(shí)，應(yīng)該盡快找到一個(gè)合適的獻(xiàn)血者56、輸注全血及血液成分者多長(zhǎng)時(shí)間不能獻(xiàn)血（57、在HIV感染的情況下告知獻(xiàn)血者的是（A.血站的任何一名工作人員B.獻(xiàn)血者單位）A.三年內(nèi) B.四年內(nèi) C. 五年內(nèi)）C、在咨詢技能方面受過培訓(xùn)而負(fù)責(zé)該項(xiàng)工作的人員獻(xiàn)血后多長(zhǎng)時(shí)間不能做劇烈運(yùn)動(dòng)（ 靜脈穿刺部位、消毒區(qū)域大小為（ 下列哪種情況可獻(xiàn)血（） A.獻(xiàn)血前的

11、體檢及血液檢驗(yàn)結(jié)果以誰(shuí)為準(zhǔn) 非固定獻(xiàn)血者只進(jìn)行體格檢查和填寫（A.12 小時(shí) B.24cm A.10 X 10B.15心絞痛 B.) A.)A.獻(xiàn)血登記表B.健康情況征詢表C.家庭成員調(diào)查表62、告知獻(xiàn)血者HIV陽(yáng)性如何才能做到保密（） A.63、鼓勵(lì)獻(xiàn)血者定期獻(xiàn)血要做到（）A.保持高標(biāo)準(zhǔn)的護(hù)理64、為使獻(xiàn)血者信任我們的服務(wù)及工作，工作人員應(yīng)做到（A.服裝整潔 B.始終保持嚴(yán)格的保密性C.服務(wù)熱情 C. 其家屬哪種職業(yè)在工作前可以獻(xiàn)血 獻(xiàn)血者獻(xiàn)血后必須休息時(shí)間 獻(xiàn)血者重復(fù)獻(xiàn)血可以（ 醫(yī)生在同意書上簽名，說明 獻(xiàn)血者化驗(yàn)合格詢問病史應(yīng)盡可能在（）A.飛行員 B.（）A.10 分鐘 B.20A.保

12、持足夠的血液B.小時(shí)傷寒病愈半年醫(yī)院郵寄B.)學(xué)生分鐘B.B.X 15C.血站C. 48C. 20面對(duì)面C.小時(shí)X20注射吸毒者防疫站C.單位給予報(bào)酬C.獎(jiǎng)勵(lì)多用血C.C. 30得到獎(jiǎng)勵(lì)）A.把獻(xiàn)血過程解釋給獻(xiàn)血者A.公開場(chǎng)合獲得獻(xiàn)血者的病史為使哪雙方不受危害（B.)A.非公開場(chǎng)合篩選獻(xiàn)血者的工作計(jì)劃及設(shè)計(jì)的具體目標(biāo)，通常是與B.運(yùn)動(dòng)員分鐘C. 家屬受益醫(yī)生同意獻(xiàn)血者獻(xiàn)血C.少量人場(chǎng)合獻(xiàn)血者、受血者 B.獻(xiàn)血者、其家屬 C.受血者、（）密切相聯(lián)的A.獻(xiàn)血者教育、動(dòng)員和體檢 B.獻(xiàn)血者教育、動(dòng)員和招募活動(dòng)目標(biāo)C.獻(xiàn)血者咨詢、動(dòng)員和招募活動(dòng)目標(biāo)72、對(duì)HIV等陽(yáng)性獻(xiàn)血者（）A.進(jìn)行指導(dǎo)和咨詢 B.

13、不必進(jìn)行指導(dǎo)咨詢C.只做到保密即可73、哪一種檢查結(jié)果陽(yáng)性將永久不能獻(xiàn)血（）A. ALT 乳糜血B. HIV 乙肝C.血色素 黃疸74、接受狂犬疫苗最后一次免疫接種方可獻(xiàn)血的時(shí)間是（）A.四周 B. 半年C. 一年75、健康者接受乙肝疫苗、甲肝疫苗免疫接種后可獻(xiàn)血的時(shí)間是（）A.半年B. 一年C.不需推遲獻(xiàn)血76、臨時(shí)獻(xiàn)血者延期獻(xiàn)血記錄的作用是（）A.獻(xiàn)血者恢復(fù)健康可以獻(xiàn)血時(shí)，能幫助血站與其取得聯(lián)系B. 了解有多少人延期獻(xiàn)血 C. 確定為延期獻(xiàn)血者，就可以不必再來獻(xiàn)血77、獻(xiàn)血者記錄對(duì)于（）也很重要的 A.獻(xiàn)血者家屬 B. 受血者 C.受血者家屬78、身體基本檢查記錄 （）A.在每一次獻(xiàn)血時(shí)都

14、要進(jìn)行一次B. 一年獻(xiàn)血兩次只進(jìn)行一次C.如是固定獻(xiàn)血者就可進(jìn)行一次79、由于醫(yī)學(xué)原因獻(xiàn)血者被暫時(shí)延期或永久排除獻(xiàn)血 A.沒有必要再與他們聯(lián)系并對(duì)他們的健康狀況再做評(píng)估B.應(yīng)該再次與他們聯(lián)系并對(duì)他們的健康狀況再做評(píng)估80、流產(chǎn)后可接受獻(xiàn)血的時(shí)間（）A. 三個(gè)月 B.六個(gè)月 C. 十二個(gè)月81、下面做過切除手術(shù)將永久不能獻(xiàn)血的是（）A.膽囊 B. 腎臟 C. 闌尾82、獻(xiàn)血者篩選的目的是為了識(shí)別不適宜獻(xiàn)血的各種因素（）A.暫時(shí)的B.永久的 C.暫時(shí)的或永久的83、健康檢查應(yīng)由誰(shuí)來進(jìn)行（）A.實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員 B.質(zhì)量管理人員C.臨床診斷方面受過專門培訓(xùn)的醫(yī)護(hù)人員84、獻(xiàn)血者前來獻(xiàn)血時(shí)記錄他們的（）

15、是十分重要的A. 性別B.身高 C. 病史85、產(chǎn)生輸血傳染病危險(xiǎn)性較小的是（）A.新的獻(xiàn)血者B.反復(fù)獻(xiàn)血的獻(xiàn)血者C.家庭替換的獻(xiàn)血者86、對(duì)獻(xiàn)血者的血液進(jìn)行檢測(cè)是由（）A. 體檢醫(yī)生 B. 采血員 C.實(shí)驗(yàn)室人員87、輕度獻(xiàn)血反應(yīng)表現(xiàn)為（）A.血管迷走神經(jīng)癥狀仍有知覺 B.漸進(jìn)的輕度反應(yīng)導(dǎo)致失去知覺C.失去知覺88、獻(xiàn)血后在靜脈針口貼的膠布取掉時(shí)間是（）A.8 小時(shí) B.12小時(shí) C.24 小時(shí)89、獻(xiàn)血者在獻(xiàn)血前的體格檢查及血液檢驗(yàn)有效期（）A.十天 B.兩周 C. 半年90、定期獻(xiàn)血者要按照（）登記 A.不同年齡 B.不同性別 C.不同血型91、建立低危獻(xiàn)血者名單對(duì)于（） 很重要A.保證

16、安全而充分的血液供應(yīng) B.獻(xiàn)血后追逐C.獎(jiǎng)勵(lì)獻(xiàn)血者92、新的獻(xiàn)血者在獻(xiàn)血前應(yīng)（）A.不需要指導(dǎo) B.指導(dǎo)可以相對(duì)少些C.需詳細(xì)指導(dǎo)93、自愿無償獻(xiàn)血與其它形式獻(xiàn)血相比其優(yōu)點(diǎn)為（）可能更接近低危獻(xiàn)血者國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)A.化驗(yàn)檢查標(biāo)準(zhǔn)B.獻(xiàn)血者標(biāo)準(zhǔn)C.血液質(zhì)量94、獻(xiàn)血者篩選過程應(yīng)該在什么時(shí)間開始A.來獻(xiàn)血前B.來獻(xiàn)血中C.來獻(xiàn)血后95、HIV “窗口期”指（）A.沒有傳染上HIV B.已查出傳染上HIV C.傳染上HIV和產(chǎn)生抗體之間存在一段時(shí)間96、獻(xiàn)血反應(yīng)需記錄在（）A.獻(xiàn)血者的記錄卡 B.獻(xiàn)血分析表C.獻(xiàn)血者篩選記錄97、采供血機(jī)構(gòu)只有建立，實(shí)施并監(jiān)控一個(gè)（）才能避免不合格血進(jìn)入臨床A.質(zhì)量 B.

17、質(zhì)量保證 C. 質(zhì)量控制 D.質(zhì)量體系98、下面哪一項(xiàng)不是質(zhì)量保證系統(tǒng)的基礎(chǔ)（）A.專業(yè)培訓(xùn)B.記錄保存C.質(zhì)量審核D.SOPS用99、采供血工作中保證獻(xiàn)血者，受血者及職工安全的最基本因素是（）。A.采血室、成分制備室空氣符合要求B.質(zhì)量C .實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù) D .護(hù)士的工作責(zé)任心100、全血的保存溫度()A. 1-4 C B. 2-4 C C. 2-8 C D. 100X 109/LB. 120X 109/LC. = 150X 109/LD. 150X 109/L78、血液離開冷藏箱的時(shí)間最長(zhǎng)不能超過 A.10 分鐘 B.20 分鐘 C.30 分鐘 D.60 分鐘79、當(dāng)記錄交付銷毀時(shí)，銷毀

18、人員應(yīng)是 A.任何兩個(gè)人B.記錄該項(xiàng)記錄的人C.被受權(quán)人D. 廢品回收人80、血液在運(yùn)輸過程中，冰袋放置的位置為 A.血袋的上面B.血袋的下面C.血袋的側(cè)面D. 血袋的周圍81、新鮮冰凍血漿與普通冰凍血漿的不同在于前者含有 A.鉀、鈉離子 B. 血漿蛋白 C.穩(wěn)定的凝血因子D. 其它82、三磷酸腺昔的作用是 A.血液抗凝 B. 抑菌 C.防止溶血D. 保持紅細(xì)胞活力83、腺膘吟的作用是A.防止血液凝固B.給紅細(xì)胞供氧 C.維護(hù)血液PH D.幫助紅細(xì)胞在保存期間維持ATP勺含量84、含氯的消毒劑不能于 共同使用A.鹽水 B.酸性物質(zhì)C. 酒精 D.堿性物質(zhì) TOC o 1-5 h z 85、六條

19、護(hù)理職責(zé)中，不包括（）A.正確選擇獻(xiàn)血者，確認(rèn)其適合獻(xiàn)血，并在獻(xiàn)血前后和獻(xiàn)血過程中，向獻(xiàn)血者提供正確的建議護(hù)理B.化驗(yàn)獻(xiàn)血者合格否C.每位獻(xiàn)血者的血液采在一個(gè)合適的血袋中，醫(yī)用耗材一次性D.血袋和樣本試管正）正確的結(jié)果和正確的標(biāo)本相符 為獻(xiàn)血者提供食品確貼標(biāo)簽。86、病理實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的四條職責(zé)中不包括（A.發(fā)出的結(jié)果是正確的B.C.保留正確和完整的記錄D.七、判斷正誤：對(duì)打V,錯(cuò)打X1、病理實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員不能涉足未經(jīng)培訓(xùn)或考核的工作，只能做規(guī)定的化驗(yàn)，并根據(jù)化驗(yàn)結(jié)果提供信息, 可以對(duì)結(jié)果的正確性或?qū)ζ渌魏畏恋K或影響因素做出評(píng)注，但不應(yīng)作診斷。2、對(duì)血站工作人員要求：為獻(xiàn)血者、病人及其家人和

20、朋友的個(gè)人信息保密。3、安全職責(zé)指用負(fù)責(zé)的態(tài)度對(duì)待工作，以避免危及自己和他人的安全。4、傳染性廢異物先經(jīng)消毒，后焚燒。5、血站、醫(yī)療機(jī)構(gòu)出售無償獻(xiàn)血的血液是對(duì)的。6、血液成分中傳播病毒的危險(xiǎn)性，血漿最大，白細(xì)胞次之，紅細(xì)胞和血小板不具有傳播性。7、采集后的全血性質(zhì)取決于抗凝保存液的種類和保存時(shí)間的長(zhǎng)短。8、FF唯室溫下靜置，自然融化后可輸注。9、濃縮血小板通常是4度振蕩保存。10、采集的血液8度以上儲(chǔ)存不會(huì)引起進(jìn)入的細(xì)菌繁殖。11、有自動(dòng)溫度監(jiān)控系統(tǒng)的冰箱不需要監(jiān)測(cè)其內(nèi)部溫度。12、輸注不含有VIII因子和V因子的血漿可增加患者的凝血效果。13、儲(chǔ)存血液或血漿的冰箱每天檢查記錄溫度兩次即可。1

21、4、在消毒液中使用最廣泛的次氯酸鈉溶液滅活病毒的效果不佳。15、在血液的采集，運(yùn)輸，檢測(cè)，儲(chǔ)存和發(fā)放過程中出現(xiàn)的任何差錯(cuò)對(duì)受血者都會(huì)產(chǎn)生不良后果。16、對(duì)安全輸血而言，質(zhì)量就是符合特定標(biāo)準(zhǔn)的、連續(xù)的、可靠的服務(wù)及產(chǎn)品。17、血液在采集、化驗(yàn)、儲(chǔ)存和發(fā)放過程中出現(xiàn)質(zhì)量差錯(cuò)會(huì)對(duì)病人造成非常嚴(yán)重的、甚至是致命的后果。18、任何工作崗位的工作人員必須按其工作范圍內(nèi)的SOP!行操作。19、SOP勺制訂是由負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作人員來起草。20、試驗(yàn)時(shí)檢測(cè)記錄中，儀器使用及保養(yǎng)的記錄也是重要的一部分。21、構(gòu)成質(zhì)量保證系統(tǒng)的基礎(chǔ)是：質(zhì)量控制、質(zhì)量審核和質(zhì)量監(jiān)督。22、對(duì)所有儀器設(shè)備的定期保養(yǎng)、校正及采取的必要措

22、施應(yīng)做記錄。23、質(zhì)量審核是由機(jī)構(gòu)內(nèi)各工藝環(huán)節(jié)上的質(zhì)監(jiān)員或外聘的專家來完成的。24、質(zhì)量審核的目的是為了發(fā)現(xiàn)問題并解決問題。25、工作人員的食物在保證貯血冰箱有足夠空間的情況下，可以暫時(shí)貯存在貯血冰箱中。26、冰箱必須按每天、每周、每月的保養(yǎng)項(xiàng)目進(jìn)行操作。27、庫(kù)房管理的基礎(chǔ)是為每種物品準(zhǔn)備一張貯存卡。28、貯存卡上部的基本內(nèi)容包括：項(xiàng)目名稱、個(gè)體代碼字、最低物品量、訂貨單位、交貨時(shí)間、其他說明。29、家庭或家庭替代獻(xiàn)血能直接給指定病人輸注30、經(jīng)常獻(xiàn)血者容易患輸血傳播疾病，因?yàn)樗麄兘?jīng)常獻(xiàn)血31、與HIV病毒攜帶者一起吃飯易傳染上 HIV32、冷藏過程從血液進(jìn)血庫(kù)開始33、保密性血廢棄是指在獻(xiàn)

23、血者要求下將獻(xiàn)血者所獻(xiàn)的血處理掉34、維持血液各成分的活力和功能，減少血液的細(xì)菌污染血站工作人員有責(zé)任按上述要求所設(shè)計(jì)的操作步 驟來工作，確保血液在適當(dāng)條件下運(yùn)回血庫(kù)。35、獻(xiàn)血者的名字不能在血液容器上出現(xiàn)，也不能在樣品管上出現(xiàn)，代替碼是用一定的數(shù)字、符號(hào)、字母 或其它識(shí)別碼，這種識(shí)別碼在實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果報(bào)告上是可以不一致的。36、如果一個(gè)獻(xiàn)血者看上去是健康的并且沒有跡象表明他有過危險(xiǎn)行為，選擇程序的下一步工作即可采血37、在獻(xiàn)血前咨詢工作的最后，每個(gè)獻(xiàn)血者都必須對(duì)獻(xiàn)血表示知情同意38、獻(xiàn)血者提供的私人信息，血站可提供給其家庭或單位39、同一標(biāo)本的初復(fù)檢化驗(yàn)可由同一人進(jìn)行40、獻(xiàn)血機(jī)構(gòu)有教育獻(xiàn)血者

24、避免危險(xiǎn)行為的責(zé)任。41、在實(shí)驗(yàn)室做獻(xiàn)血前咨詢和錄取病歷是十分必要的。42、健康征詢表應(yīng)由本人填寫。43、獲得詳細(xì)的病歷對(duì)血站和獻(xiàn)血者本人免受危害是極其重要的。44、皮膚不可能做到無菌，只能做到外科清潔以達(dá)到最大程度的消毒。45、實(shí)驗(yàn)室人員不得直接通知獻(xiàn)血者檢測(cè)結(jié)果，特別是檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性的獻(xiàn)血者。八、判斷正誤：對(duì)打V,錯(cuò)打X1、對(duì)血站工作人員要求：病人及其家人和朋友的個(gè)人信息保密。2、安全職責(zé)指用負(fù)責(zé)的態(tài)度對(duì)待工作，以避免危及自己和他人的安全。3、血站、醫(yī)療機(jī)構(gòu)出售無償獻(xiàn)血的血液是對(duì)的。4、FF唯室溫下靜置，自然融化后可輸注。5、全血離心后從上至下依次為：血漿，血小板，白細(xì)胞，紅細(xì)胞。6、采集

25、的血液8 c以上儲(chǔ)存不會(huì)引起進(jìn)入的細(xì)菌繁殖。7、在血液的采集，運(yùn)輸，檢測(cè)，儲(chǔ)存和發(fā)放過程中出現(xiàn)的任何差錯(cuò)對(duì)受血者都會(huì)產(chǎn)生不良后果。8、對(duì)安全輸血而言，質(zhì)量定義即是符合特定標(biāo)準(zhǔn)的連續(xù)的可靠的服務(wù)及產(chǎn)品。9、任何工作崗位的工作人員必須按其工作范圍內(nèi)的SO進(jìn)行操作10、體檢醫(yī)生沒有必要為每個(gè)獻(xiàn)血者保守其秘密。九、單選題 TOC o 1-5 h z 1、下列實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員職責(zé)中，那項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A、發(fā)出結(jié)果是正確的 B、正確的結(jié)果與正確的樣本相符C 、根據(jù)檢測(cè)結(jié)果做出診斷D 、保留正確和完整的記錄2、臨床和實(shí)驗(yàn)室記錄保密工作中，下列那種做法是不正確的（）A、非工作人員不得進(jìn)入保存機(jī)密資料的臨床科室，實(shí)驗(yàn)

26、室或?qū)嶒?yàn)室辦公室B 、確保每次獲得充裕的資料C、任何時(shí)候記錄都應(yīng)保存在安全的地方D 、臨床科室、實(shí)驗(yàn)室或?qū)嶒?yàn)室辦公室無人時(shí)，應(yīng)鎖好記錄。3、關(guān)于實(shí)驗(yàn)室的廢棄物下列哪一種是最理想的方法（）A、消毒液浸泡 B、毀型處理 C 、高壓消毒和焚燒D 、掩埋4、質(zhì)量記錄可證明特定的標(biāo)準(zhǔn)被采用，以下哪項(xiàng)是正確的（）不規(guī)定保存日期B、為增加保密性，無需由第二者檢查進(jìn)行C、敘述應(yīng)簡(jiǎn)明扼要溯性，便于存取和檢索5、在銷毀記錄時(shí)下列哪一項(xiàng)是不正確的（A、非授權(quán)者不能接近記錄內(nèi)的保密信息）B 、記錄應(yīng)立即銷毀C 、處理前不應(yīng)亂扔D 、有可追D不必記錄處理的細(xì)節(jié)方面6、傳染性病原體可經(jīng)輸血傳播的主要條件是：（A:病原體隨

27、著輸注的血液進(jìn)入受血者體內(nèi)BC:獻(xiàn)血者曾感染過傳染性病原體D7、機(jī)體產(chǎn)生免疫球蛋白的主要細(xì)胞是：（）:獻(xiàn)血者沒有相應(yīng)的疾病跡象和癥狀:受血者的免疫機(jī)能下降）A :巨噬細(xì)胞 B :單核白細(xì)胞 C : T淋巴細(xì)胞 D : B淋巴細(xì)胞8、免疫球蛋白的類型有：（）A :三種 B :四種 C :五種 D :六種9、在用EIA法檢測(cè)抗-HIV的試驗(yàn)中如果某樣本出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)則：（）A:被檢標(biāo)本中存在 HIV B :被檢標(biāo)本被HIV污染C:被檢標(biāo)本中其它抗體出現(xiàn)的交叉反應(yīng)D :以上三種情況均不能確定10、HIV通過結(jié)合細(xì)胞表面的下列哪種蛋白受體進(jìn)入易感細(xì)胞：（）A: IgG B : IgM C : CD4 D

28、 :補(bǔ)體11、防止HIV經(jīng)輸血傳播的首要方法是：（）A :選擇輸血傳染病低危獻(xiàn)血者 C:加強(qiáng)對(duì)血液抗-HIV的檢測(cè) 12、在進(jìn)行HIV抗體篩選時(shí)下列哪種B :嚴(yán)格獻(xiàn)血者的HIV的篩選D :直接檢測(cè)血液中的HIVEIA方法的特異性高而假陽(yáng)性反應(yīng)較低:A :抗球蛋白型EIA方法B :競(jìng)爭(zhēng)型EIA方法 C :夾心型EIA方法 D :普通型EIA方法13、用微孔板夾心型EIA方法檢測(cè)HIV抗原時(shí)，微孔板上包被的是：（）A :抗原 B :抗體 C :酶標(biāo)合抗原D :酶標(biāo)合抗體14、用競(jìng)爭(zhēng)型EIA方法檢測(cè)樣本時(shí)，當(dāng)樣本OD直小于cot-off值時(shí)其結(jié)果為：（A:陽(yáng)性B:可疑C:陰性D:不確定15、用夾心型

29、EIA方法檢測(cè)樣本時(shí)，當(dāng)測(cè)定值 /cot-off 值時(shí)小于1時(shí)其結(jié)果為（A:陽(yáng)性B:可疑C:陰性D:不確定 TOC o 1-5 h z 15、特異性快速法用于檢測(cè) HIV抗體的最大優(yōu)點(diǎn)是：（）結(jié)果便于觀察A :結(jié)果準(zhǔn)確 B :簡(jiǎn)便快速 C :標(biāo)本用量少D17、某檢測(cè)方法的特異性是指該方法避免以下哪種結(jié)果的能力？（）A :陽(yáng)性 B :陰性 C :假陽(yáng)性 D :假陰性18、一般情況下，某方法的特異性和靈敏度的關(guān)系呈：（）A :正比關(guān)系 B :反比關(guān)系 C :遞增關(guān)系 D :倍增關(guān)系 19、用以下哪種試劑檢測(cè)樣本時(shí)出現(xiàn)的假陽(yáng)性的可能性最小？（）A:靈敏度高特異性強(qiáng) B :靈敏度低特異性弱 C :靈敏

30、度高特異性弱D :靈敏度低特異性強(qiáng)20、血液采集后標(biāo)本檢測(cè)出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)時(shí)還應(yīng)取什么樣本進(jìn)行確認(rèn)？（）A :供血者 B :重新取樣 C :血袋取樣 D :室內(nèi)質(zhì)控品21、紅細(xì)胞的平均直徑為;A ; 7、2微米 B ; 7、2毫微米 C、7、2毫米 D、7、2厘米 TOC o 1-5 h z 22、血紅蛋白的主要功能是；（）A ；抗感染B ；攜氧C ；凝血D ;結(jié)合補(bǔ)體23、直接抗人球；（）A.檢測(cè)血清中的抗體 B.檢測(cè)紅細(xì)胞上的抗原 C.檢測(cè)血清中的抗原 D.檢測(cè)紅細(xì)胞上的抗體24、中國(guó)漢族人群RHT日性的頻率是；（）A ; 0, 04% B; 0, 4% C ; 40% D, 99, 6%25

31、;人體免疫球蛋白中IgM的含量約為；（）A ; 5% B ; 6% B ; 7% D ; 8%26;血液檢驗(yàn)必須進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控（）A ;隨機(jī) B ;隔日一次 C ;每次 D ;初復(fù)檢共做一次27、以下有關(guān)原蟲敘述錯(cuò)誤的是；（）A ;原蟲是多細(xì)胞有機(jī)體，屬于真核生物，B ;原蟲具有完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)C ;輸血常見的原蟲感染包括瘧原蟲和錐蟲D ;原蟲可以生活在水中。28、IgA占人體免疫球蛋白總量的（）A ; 5% B ; 13% C ; 18% D ; 23%29、CD盥指；（）A; HIV糖蛋白B ; HIV標(biāo)志C ; T輔助淋巴細(xì)胞上的HIV受體D ; T卬制淋巴細(xì)胞上的HIV受體30、HIV抗體

32、檢測(cè)診斷試驗(yàn)中，對(duì)結(jié)果判斷最有意義的抗體為（）A ;核心蛋白抗體B ;基質(zhì)蛋白C ;外膜糖蛋白抗體 D ;逆轉(zhuǎn)錄酶抗體31、第二代HIV抗體檢測(cè)試劑包被的抗原是；（）A ;天然病毒或細(xì)胞溶解產(chǎn)物B ;重組抗原C ;人工合成多肽D 以上均是32、能夠經(jīng)血傳播的細(xì)菌。（）A霍亂弧菌B破傷風(fēng)桿菌 C梅毒螺旋體D 布氏桿菌33、能夠經(jīng)血傳播疾病的原生生物。（）A 瘧原蟲 B阿米巴原蟲C黑熱病原蟲D蘭氏賈第鞭毛蟲34、陽(yáng)性和反應(yīng)性”之間的區(qū)別是（）A、指檢測(cè)次數(shù)多B 、初試和復(fù)試 C 、OD直的高低D 、復(fù)試與確認(rèn)35、受血者通過輸入或接種含有病原體的血液或血液制品而引起的疾病稱，A、輸血傳播的疾病。B

33、、輸血傳播性傳染病 C、潛伏期 D、傳染性疾病36、具有通過輸血傳播潛在能力的傳染病稱A、輸血傳播的疾病。B、輸血傳播性傳染病 C、潛伏期 D、傳染性疾病 TOC o 1-5 h z 37、機(jī)體在免疫應(yīng)答中產(chǎn)生的主要抗體（）A 、IgG B 、 IgA C 、IgM D 、IgE38、機(jī)體在免疫應(yīng)答中最早產(chǎn)生的抗體（）A 、IgAB、IgGC、 IgMB 、IgE39、最常見的經(jīng)輸血傳播的病原體是（）A、病毒B、原蟲C、細(xì)菌D、 真菌40、自感染開始至抗原或抗體可被檢測(cè)的間隔期，準(zhǔn)確的稱-。（）A、潛伏期 B 、健康攜帶者 C 、窗口期 D、慢性病原攜帶者41、機(jī)體感染HIV后能產(chǎn)生哪兩種特異

34、性抗體，并且是HIV感染最好的確診依據(jù)（）A、P24P31 B 、P24gP41 C 、gP41 gP160 D 、gP41P3142、試劑儲(chǔ)存的最佳溫度范圍（）A 、28 C B 、1-8 C C 、24 C D 、02 C43、通常說EIA試劑產(chǎn)品為第一代、第二代、第三代是指什么內(nèi)容更新?lián)Q代。（）A、試劑盒中抗原的制備（提純）B、操作程序的改變 C、抗體的來源 D、酶結(jié)合物的改變44、常用于制備EIA法反應(yīng)板（或小珠）是什么成份（）A、聚苯乙烯B 、 聚乙烯 C、聚丙烯 D、聚氯已烯45、抗原包被于固相載體，加入含待測(cè)抗體的血清（或血漿）標(biāo)本，溫育后洗滌，再加入酶標(biāo)記的抗人IgG結(jié)合物，使

35、之與結(jié)合在固相抗原上的人 IgG反應(yīng)，溫育后洗去游離的酶結(jié)合物。與酶相應(yīng)的底物和待檢標(biāo)本中與 固相抗原結(jié)合的抗體量有關(guān)。該原理為那一種方法。（）A 、夾心法 B、間接法 C 、競(jìng)爭(zhēng)法 D、顆粒凝集法、Dk）酶結(jié)合物不同46、間接法、夾心法、競(jìng)爭(zhēng)法在原理上的主要不同點(diǎn)（A 、包被的抗原不同 B、底物不同 C、酶不同 TOC o 1-5 h z 47、酶標(biāo)記的抗人IgG結(jié)合物是什么方法中的酶結(jié)合物（）A 、間接法B、競(jìng)爭(zhēng)法C、夾心法D、顆粒凝集法48、酶標(biāo)記的特異性抗原（病毒抗原）是什么方法中的酶結(jié)合物（）A 、間接法 B、競(jìng)爭(zhēng)法C、夾心法D、顆粒凝集法49、酶標(biāo)記HIV抗體是什么方法中的酶結(jié)合物

36、（）A 、間接法 B、競(jìng)爭(zhēng)法 C、夾心法 D、顆粒凝集法OD直低于Cutff值50、什么方法的檢測(cè)結(jié)果是：測(cè)定。明高于Cutff值產(chǎn)生顏色，表明無反應(yīng)的結(jié)果，測(cè)定無顏色，表明有反應(yīng)的結(jié)果。（）A、間接法 B、競(jìng)爭(zhēng)法C、夾心法 D、 顆粒凝集法51、特異性快速法（金標(biāo)法）包被抗原使用的載體是A、微孔濾膜B 、膠體金52、特異性快速法使用的連接劑是（）A、膠體金B(yǎng) 、膠體金53、室內(nèi)質(zhì)控物與室間質(zhì)控物有何區(qū)別（A、質(zhì)控物供貨來源不同B、質(zhì)控物成分不同54、能刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體或形成致敏淋巴細(xì)胞，）C 、紙條 D、蛋白液標(biāo)記的蛋白A C、濾膜 D、稀釋液）C、質(zhì)控物濃度不同 D、質(zhì)控物制備方式不同

37、并能與相應(yīng)抗體或致敏淋巴細(xì)胞發(fā)生特異性結(jié)合的質(zhì)是（）A、抗原B、抗體 C、補(bǔ)體 D、淋巴細(xì)胞C、外分泌物中D、體表D 、1981年中非西部55、抗體主要存在于（）A、血清內(nèi)B、其它體液56、HIV-1首先（）年從一名被感染病人的細(xì)胞中分離得到A、1981 B 、1982 C、1983 D、198657、HIV-2在（）年，在（）地區(qū)被鑒定識(shí)別A、1986年北美 B 、1982年美國(guó) C 、1986年西非中部58、細(xì)胞分裂時(shí)傳給子代的遺傳物質(zhì)是（）A、DNA B、RNA C、mRNA D、tRNA59、EIA方法中哪種方法具有高特異性（）D 、夾心法）A、競(jìng)爭(zhēng)法B 、顆粒凝集試驗(yàn)C 、間接法60

38、、存在于分泌物和粘膜中的主要免疫蛋白是（A、IgG B 、IgA C 、IgM D 、IgD）、開袋深埋61、某一標(biāo)本經(jīng)復(fù)檢后，結(jié)果為復(fù)試陽(yáng)性，該陽(yáng)性血應(yīng)（A、放入待檢庫(kù)B 、再取樣確認(rèn) C 、報(bào)廢 D 、保存 TOC o 1-5 h z 62、HIV陽(yáng)性血安全銷毀中那一種銷毀法最可?。ǎ〢、高壓蒸汽消毒后再焚化C 、整袋深埋B 、直接焚化 十、判斷正誤：對(duì)打V,錯(cuò)打X.血站必須建立和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量體系，并負(fù)責(zé)組織實(shí)施和嚴(yán)格監(jiān)控。質(zhì)量體系應(yīng)覆蓋所開展的采供血和相關(guān)服務(wù)的所有過程。（）.血站應(yīng)有專人分別主管采供血業(yè)務(wù)和質(zhì)量。（）.員工必須接受擬任崗位職責(zé)相關(guān)文件的培訓(xùn)和實(shí)踐技能的培訓(xùn)，并且經(jīng)過評(píng)估

39、表明能夠勝任。.員工必須結(jié)合工作實(shí)踐接受相關(guān)簽名的工作程序以及法律責(zé)任的培訓(xùn)，并且經(jīng)過評(píng)估表明合格，才能允許在工作文件或記錄上簽名。（）.血站必須建立質(zhì)量體系的文件。質(zhì)量體系文件覆蓋所開展的采供血業(yè)務(wù)的所有過程。（）.血站建立和實(shí)施形成文件及文件管理的程序，對(duì)文件的編寫、審批、發(fā)布、發(fā)放、使用、更改、回收、保存 歸檔和銷毀等進(jìn)行嚴(yán)格管理，并保留有關(guān)控制記錄。（）.血站必須具備整潔、衛(wèi)生和安全的采供血作業(yè)場(chǎng)所。采供血業(yè)務(wù)、生活、管理、后勤和輔助區(qū)域的總體布局 應(yīng)合理，不得互相干擾。（）.血液存放區(qū)，應(yīng)分別設(shè)置待檢測(cè)血液隔離存放區(qū)、合格血液存放區(qū)和報(bào)廢血液隔離存放區(qū)。（）.大型和關(guān)鍵設(shè)備均應(yīng)以惟一

40、性標(biāo)簽標(biāo)記，明確維護(hù)和校準(zhǔn)周期，檔案應(yīng)有專人管理，有使用、維護(hù)和校準(zhǔn)記 TOC o 1-5 h z 錄。有故障或者停用的設(shè)備應(yīng)有明顯的標(biāo)示，以防止誤用。（）.血站對(duì)溫度、濕度或其它條件有特殊要求的物料，應(yīng)按規(guī)定條件儲(chǔ)存，并有效持續(xù)監(jiān)控。（）.血站建立和實(shí)施職業(yè)暴露的預(yù)防與控制程序，包括職業(yè)暴露的預(yù)防和處理、職業(yè)暴露的登記、 監(jiān)控和報(bào)告。（）.血站應(yīng)建立員工健康檔案，每?jī)赡陮?duì)員工進(jìn)行一次經(jīng)血傳播病原體感染情況的檢測(cè)。（）.血站的工作區(qū)域內(nèi)不得飲食、吸煙和佩帶影響安全與衛(wèi)生的飾物。應(yīng)具有與工作場(chǎng)所和工作性質(zhì)相適應(yīng)的防護(hù)措施和相關(guān)安全標(biāo)示。（）.血站應(yīng)制定消毒與清潔程序，規(guī)定需消毒與清潔的區(qū)域、設(shè)備

41、和物品及其消毒清潔方法和頻次，保持作業(yè)區(qū)衛(wèi)生整潔。（）.血站必須應(yīng)用計(jì)算機(jī)管理采供血和相關(guān)服務(wù)過程。對(duì)管理信息系統(tǒng)進(jìn)行充分的確認(rèn)，以保證其符合預(yù)期的使用要求。（）.血站應(yīng)建立、實(shí)施記錄管理程序和檔案管理程序，記錄并保存采供血過程所產(chǎn)生的結(jié)果和數(shù)據(jù)，使其具有可追溯性。（）.血站的記錄體系必須完整，應(yīng)包括從獻(xiàn)血者篩選、登記到血液采集、檢測(cè)、制備、儲(chǔ)存、發(fā)放和運(yùn)輸?shù)恼?TOC o 1-5 h z 個(gè)過程，保證其可追溯性。（）.血站的記錄應(yīng)安全保管和保存，防止篡改、丟失、老化、損壞、非授權(quán)接觸、非法復(fù)制等。應(yīng)對(duì)記錄進(jìn)行分類管理，并建立檢索系統(tǒng)。（）.血站應(yīng)建立和實(shí)施保密制度，對(duì)獻(xiàn)血者的個(gè)人資料、獻(xiàn)血信

42、息、血液檢測(cè)結(jié)果以及相應(yīng)的血液使用信息等應(yīng)進(jìn)行保密，防止未授權(quán)接觸和對(duì)外泄露。（）.血站應(yīng)建立和實(shí)施質(zhì)量體系的監(jiān)控和持續(xù)改進(jìn)程序，以保證質(zhì)量體系有效運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)。.血站應(yīng)建立和實(shí)施不合格品控制程序，確保能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)、標(biāo)識(shí)、隔離、評(píng)價(jià)和處置不符合要求的血液和物料等，防止不合格品的非預(yù)期使用。（）.血站應(yīng)建立和實(shí)施內(nèi)部質(zhì)量審核程序。內(nèi)部質(zhì)量審核應(yīng)覆蓋采供血及相關(guān)服務(wù)的所有過程和部門。（）.對(duì)沒有開展血液檢測(cè)業(yè)務(wù)的血站，應(yīng)建立和實(shí)施血液標(biāo)本采集、運(yùn)輸和交接程序。（）.血液制備的程序和方法必須經(jīng)過審核確認(rèn)。（）.血站應(yīng)建立和實(shí)施血液的隔離程序，將待檢測(cè)（包括可能存在質(zhì)量問題但尚未最后判定的）的血液和

43、不合格血液進(jìn)行物理隔離和管理，防止不合格血液的誤發(fā)放。（）.血液的保存設(shè)備應(yīng)運(yùn)行可靠，溫度均衡，有溫度記錄裝置和報(bào)警裝置。（）.血站應(yīng)建立和實(shí)施血液庫(kù)存管理程序，既保證有充足的血液供應(yīng)，又能最大限度控制血液的過期報(bào)廢。（）.血站應(yīng)制定切實(shí)可行的血液應(yīng)急預(yù)案，保證突發(fā)事件的血液供應(yīng)。（）.血站應(yīng)建立和實(shí)施血液收回程序。（）.血站應(yīng)建立和實(shí)施血液質(zhì)量投訴的處理程序，指定質(zhì)控實(shí)驗(yàn)室和質(zhì)管部人員負(fù)責(zé)。（）.對(duì)血液質(zhì)量投訴和與血站相關(guān)的輸血不良反應(yīng)報(bào)告，進(jìn)行調(diào)查處理并詳細(xì)記錄。接到血液質(zhì)量出現(xiàn)重大問題的投訴時(shí)，及時(shí)向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政管理部門報(bào)告。（）十一、單選題 TOC o 1-5 h z .采供血機(jī)構(gòu)分為

44、（）A.血站和單采血漿站 B. 一般血站和特殊血站 C.血液中心、中心血站和中心血庫(kù)。. 一般血站分為（）A.血站和單采血漿站 B. 一般血站和牛!殊血站C.血液中心、中心血站和中心血庫(kù)。3、醫(yī)療事故處理?xiàng)l例日期 （）A.2002 年2月20日 B.2002年9月1日4、發(fā)生重大醫(yī)療過失行為的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在幾小時(shí)內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門報(bào)告（）A. 12小時(shí) B.6 小時(shí) C.24 小時(shí) D.8 小時(shí).5、醫(yī)療廢物管理辦法頒布時(shí)間是（）A.2003 年 8 月 14 日 B.2003 年 10 月 15 日 C.2003 年 10 月 25 日.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立、健全醫(yī)療廢物管理責(zé)任制，誰(shuí)

45、為第一責(zé)任人（）A法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人B分管領(lǐng)導(dǎo) C由法定代表人指定.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療廢物流失、泄漏、擴(kuò)散時(shí)，應(yīng)當(dāng)在幾小時(shí)內(nèi)向所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政主管部門、環(huán)境保護(hù)行政主管部門報(bào)告（）A、48小時(shí) B、 12小時(shí) C 、 24小時(shí) D、 72小時(shí).批量的含有汞的體溫計(jì)、血壓計(jì)等醫(yī)療器具報(bào)廢時(shí)，應(yīng)如何處置（）A專門機(jī)構(gòu)處置B使用部門處置 C后勤部門 D使用人員處置.醫(yī)療廢物中病原體的培養(yǎng)基、標(biāo)本和菌種、毒種保存液等高危險(xiǎn)廢物，應(yīng)如何處置？A在產(chǎn)生地點(diǎn)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌或者化學(xué)消毒處理B直接投入指定垃圾袋內(nèi)C由專人處置.盛裝的醫(yī)療廢物達(dá)到包裝物或者容器的什么位置時(shí)應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方

46、式，使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。（）A. 3/4 時(shí)，B.1/3 時(shí)，C.1/2 時(shí)，D.1/4 時(shí)，.醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存的時(shí)間不得超過幾天（）A.2 天 B.4天 C.3 天 D.1 天.醫(yī)療廢物管理辦法對(duì)不具備集中處置醫(yī)療廢物條件的農(nóng)村地區(qū)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)提出三項(xiàng)處置要求，以下哪個(gè)條款不符合自行處置醫(yī)療廢物的要求（）A使用后的一次性醫(yī)療器具和容易致人損傷的醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)消毒并作毀形處理。B直接集中填埋。C能夠焚燒的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)焚燒；D不能焚燒的，應(yīng)當(dāng)消毒后集中填埋。.對(duì)感染性廢物污染區(qū)域進(jìn)行消毒時(shí)，對(duì)可能被污染的所有使用過的工具也應(yīng)當(dāng)進(jìn)行消毒；對(duì)污染區(qū)域消毒的方法是（）A由外圍向中間進(jìn)行；B

47、從污染最嚴(yán)重區(qū)域向最輕區(qū)域進(jìn)行；C從污染最輕區(qū)域向污染最嚴(yán)重區(qū)域進(jìn)行；.醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例哪兒年頒布（）A.2003年6月4日 B. 2003年6月16日C. 2003年7月4日.護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊(cè)有效期為幾年（）A 4 年。B 5年。C 7年。D 3年。.護(hù)士條例施行日期（）A - 2008年5月12日B - 2008年1月12日 C - 2008年5月18日.責(zé)任報(bào)告單位對(duì)甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質(zhì)炎的病人、病原 TOC o 1-5 h z 攜帶者或疑似病人，城鎮(zhèn)應(yīng)于幾小時(shí)內(nèi)、農(nóng)村應(yīng)于幾小時(shí)內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告（）A.2小時(shí)、6小時(shí) B .時(shí)

48、、12小時(shí) C. 時(shí)、24小時(shí)18對(duì)其它乙類傳染病病人、疑似病人和傷寒副傷寒、痢疾、梅毒、淋病、乙型肝炎、白喉、瘧疾的病原攜帶者，城鎮(zhèn)應(yīng)于幾小時(shí)內(nèi)、農(nóng)村應(yīng)于幾小時(shí)內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告（）A.2小時(shí)、6小時(shí) B.小時(shí)、12小時(shí) C.小時(shí)、24小時(shí)19對(duì)丙類傳染病和其它傳染病，應(yīng)當(dāng)在幾小時(shí)內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告（）A 6小時(shí) B. 12小時(shí) C.24小時(shí) D. 48小時(shí).中華人民共和國(guó)傳染病防治法施行日期（）A.2004年12月1日 B.2004年10月1日 C.2004 年8月1日.城鎮(zhèn)于2小時(shí)內(nèi)、農(nóng)村應(yīng)于 6小時(shí)內(nèi)通過傳染病疫情監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)進(jìn)行報(bào)告的傳染?。ǎ〢鼠

49、疫、霍亂、傳染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰質(zhì)炎、人感染高致病性禽流感；B甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質(zhì)炎、人感染高致病性禽流感的病 人或疑似病人C鼠疫、霍亂、非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰質(zhì)炎、人感染高致病性禽流感、狂犬病.進(jìn)行病報(bào)告時(shí)，檢測(cè)結(jié)果僅限哪些單位填寫（）A醫(yī)療機(jī)構(gòu)B診斷科室C實(shí)驗(yàn)室D供血機(jī)構(gòu)填寫.哪些艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室可設(shè)在血液中心（）A.艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室、艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室和艾滋病檢測(cè)點(diǎn)B.艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室和艾滋病參比實(shí)驗(yàn)室C.艾滋病確證中心實(shí)驗(yàn)室和艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室.艾滋病檢測(cè)篩查實(shí)驗(yàn)室包括（）A艾滋病篩查中心實(shí)驗(yàn)室B艾滋病篩查

50、實(shí)驗(yàn)室 C艾滋病檢測(cè)點(diǎn)。 TOC o 1-5 h z .哪些艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室可設(shè)在采供血機(jī)構(gòu)（）A艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室和艾滋病檢測(cè)點(diǎn)B艾滋病確證中心實(shí)驗(yàn)室和艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室.艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的生物安全工作應(yīng)遵循（）A- 標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)原則” B-預(yù)防原則C-個(gè)人防護(hù)原則.艾滋病病毒職業(yè)暴露級(jí)別分為幾級(jí)（）A 四級(jí) B 三級(jí) C 兩級(jí) D 五級(jí).艾滋病病毒職業(yè)暴露源的病毒載量水平分為幾種類型（）A 輕度、重度和暴露源不明三種類型。B 輕度、中度、重度三種類型。C 暴露源不明、輕度、中度、重度四種類型。.醫(yī)務(wù)人員發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后，應(yīng)在暴露后的第幾周對(duì)艾滋病病毒抗體進(jìn)行檢測(cè)（）A- 4周、第8周、第1

51、2周及6個(gè)月時(shí)；B- 4周、第8周、第16周及6個(gè)月時(shí)；C- 4周、第12周、第16周及6個(gè)月時(shí)；.醫(yī)務(wù)人員艾滋病病毒職業(yè)暴露防護(hù)工作指導(dǎo)原則（試行）實(shí)施日期（）A - 2004年6月1日。B 2003年6月1日。C 2004年7月1日。.生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)不同的微生物和防護(hù)要求分為幾個(gè)生物安全防護(hù)級(jí)別（）A 三個(gè)級(jí)別 B 四個(gè)級(jí)別C 五個(gè)級(jí)別.生物危險(xiǎn)標(biāo)志的使用（）A-在二級(jí)以上的生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室的入口處B所有盛裝傳染性物質(zhì)的容器表面明顯位置C在所有生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室的入口處十二、單選題：.根據(jù)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)傳染性病原體主要分為4種，其中有核生物和真核生物，下列病原體中哪一種生長(zhǎng)、繁殖依賴宿

52、主細(xì)胞一一。A.細(xì)菌B.病毒C.真菌D.原蟲.（）.經(jīng)血傳染的傳染性病原體通過輸血傳播必須要具備3個(gè)條件，請(qǐng)指出不需要的條件 . TOC o 1-5 h z A.病原體能隨血流進(jìn)入宿主或病人體內(nèi)。B.該病原體在感染的獻(xiàn)血員血液細(xì)胞中能自然存活一定時(shí)間。C.該病原體一旦進(jìn)入宿主體內(nèi)，即刻引起感染發(fā)熱。D.已經(jīng)感染的獻(xiàn)血者應(yīng)該沒有相應(yīng)得癥狀和體征。（）.為保證采集血液的質(zhì)量，采血環(huán)境空氣要達(dá)到（）項(xiàng)規(guī)定的潔凈度（）A、10cfu/m3 B、200cfu/ m3 C、500cfu/ m3 D、2000cfu/ m3.抗體分子基本結(jié)構(gòu)是由2種類型的肽鏈，即重鏈和輕鏈，lgG的分子量約為。A 75000

53、 B. 100000 C 125000. D. 150000（）.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制不包括（）A、試劑（試劑盒）質(zhì)控 B、文件質(zhì)控C、內(nèi)部質(zhì)控D、外部質(zhì)控6.1984年美國(guó)人Gallo從艾滋病病人外周血 T細(xì)胞中分離出T細(xì)胞白血病病毒；1986年國(guó)際病毒命名委員會(huì) 將此病毒統(tǒng)一命名為人類免疫缺陷病毒，其病毒核酸為一一，屬于病毒。A RNA ,逆轉(zhuǎn)錄 B. RNA , DNA C. DNA ,逆轉(zhuǎn)錄 D. DNA , DNA.（）.通常所謂的“稀有血型”指的是（）A、紅細(xì)胞 ABO血型B、紅細(xì)胞 Rh+ C、紅細(xì)胞 Rh D、白細(xì)胞血型.目前我國(guó)血液檢測(cè)的傳染病項(xiàng)目不包括（）A、乙型肝炎病毒表面抗原

54、B、丙型肝炎病毒抗體C、丁型肝炎病毒抗體D 、艾滋病病毒抗體.下列關(guān)于檢測(cè)試劑的特異性計(jì)算公式正確的是（）A、假陽(yáng)性/ （假陽(yáng)性+真陰性） B、真陽(yáng)性/（真陽(yáng)性+假陰性）C、真陰性/（假陽(yáng)性+真陰性）D 、假陰性/（真陽(yáng)性+假陰性）. 100份血清以參比試3進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。你使用白試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出 4份為陽(yáng)性，96份為陰性。則你使用的試劑的靈敏度為（）A 95% B 、80% C 、96% D 、100%.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室外部質(zhì)量評(píng)價(jià)（EQAS的目的是（）A、監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)水平，評(píng)價(jià)室內(nèi)質(zhì)控措施，保證實(shí)驗(yàn)室信譽(yù)B、建立實(shí)驗(yàn)室之間的可比性，發(fā)現(xiàn)常見的錯(cuò)誤，改進(jìn)今后試驗(yàn)的

55、可靠性C、推動(dòng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)水平改進(jìn)，提高檢測(cè)水平D、以上三項(xiàng)都是. HIV 侵入人體首先感染和破壞免疫系統(tǒng)，主要感染和破壞CD4淋巴細(xì)胞，機(jī)體免疫功能損傷后常繼發(fā)許多疾病，指出一項(xiàng)與 AIDS無關(guān)的疾病。A、卡氏肺囊蟲肺炎B、肺結(jié)核 C、冠心病 D、KAPOSIS肉瘤. HIV由許多結(jié)構(gòu)蛋白組成，其功能各異，但其中 最具有免疫原性，在病毒血清學(xué)中也最主要，是HIV感染確診依據(jù)。A、p66/gp120 B 、p24/gp120 C 、p66/gp41 D 、p24/gp41. HIV感染后，通常在28年內(nèi)發(fā)展為AIDS,其傳播途徑主要有三種，下列哪一種不是 A、與HIV感染的同性和異性性交B 、H

56、IV感染母親垂直傳播給嬰兒C、經(jīng)輸皿因子治療的血友病人傳播D、輸注HIV污染的血液，共用污染注射器.下列關(guān)于臨床輸血前配型的表述正確的是（）A、用病人的血細(xì)胞與獻(xiàn)血者血漿配型稱為主側(cè)配血B、用獻(xiàn)血者的血細(xì)胞與病人的血漿配型稱為主側(cè)配血C、用獻(xiàn)血者的血細(xì)胞與病人的血漿配型稱為次側(cè)配血D、檢測(cè)獻(xiàn)血者ABOB型稱為主側(cè)配血.恰當(dāng)?shù)呐R床輸血的關(guān)鍵要素不包括（）A、恰當(dāng)?shù)呐R床輸血指南B、用血申請(qǐng)計(jì)劃和標(biāo)準(zhǔn)用血申請(qǐng)表C、臨床輸血各階段的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程D、臨床輸血的監(jiān)控和評(píng)價(jià).獻(xiàn)血者進(jìn)行HIV篩查的意義為安全輸血和減少浪費(fèi)，下列哪項(xiàng)與此無關(guān)。（）A、減少瘧疾與錐蟲病發(fā)病率B、減少輸血傳播 HIV感染的機(jī)率C、

57、減少輸血傳播梅毒、肝炎的機(jī)率 D、減少人力、財(cái)力、物力及測(cè)定費(fèi)用的浪費(fèi).選擇檢測(cè)抗HIV的恰當(dāng)方法是，需考慮到該方法的方法學(xué)特點(diǎn)，如實(shí)驗(yàn)原理、靈敏度和特異性等，下列哪 項(xiàng)不是必須考慮的（）A、操作的復(fù)雜性B、樣品的有效性C、不同情況下的實(shí)用性D 、反應(yīng)時(shí)間.在抗人球蛋白型酶免疫檢測(cè)方法（ EIA）中高OD值產(chǎn)生顏色為 結(jié)果A、弱陽(yáng)性 B 、陰性 C、無反應(yīng) D 、有反應(yīng).在日常工作中，目前經(jīng)常使用有效氯含量0.1%的84消毒液進(jìn)行臺(tái)面、地面、物表消毒。84消毒液屬于（）A、高效消毒液 B、中效消毒液 C 、低效消毒液D、以上都不是.常用于穿刺部位體表消毒的是（）A、75%的酒精 B 、84消毒

58、液 C、2%碘酊D 、2%戊二醛溶液 TOC o 1-5 h z .夾心型EIA檢測(cè)HIV抗原的基本原理為（）A、抗體-抗體-抗原 B 、抗體-抗原-抗體C、抗體-抗原-抗原口抗原-抗體-抗原.以下哪些描述是正確的（）A、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程無需得到確認(rèn)B、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程必須不一定是最新版本C、員工必須很難得到所需要的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程D、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程必須遵照?qǐng)?zhí)行.以下關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的描述哪些是正確的（）A、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程是質(zhì)量體系的基本組成部分B、組織中的所有關(guān)鍵活動(dòng)不必都有相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程C、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程必須復(fù)雜D、不應(yīng)該將標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程用于員工培訓(xùn).如何進(jìn)行文件控制（）A、文件的更改無須得到授權(quán)B、對(duì)文

59、件進(jìn)行不定期評(píng)審和修訂C、對(duì)每種文件使用兩種文件編號(hào)D、質(zhì)量保證部門保存主控文件和索引編號(hào).為什么應(yīng)對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)價(jià) （）A、質(zhì)量是一個(gè)靜態(tài)過程 B、評(píng)價(jià)描述了持續(xù)改進(jìn)的過程C、評(píng)價(jià)是發(fā)現(xiàn)問題進(jìn)行改進(jìn)的唯一方法D、對(duì)所有活動(dòng)進(jìn)行評(píng)價(jià)是保持質(zhì)量體系的中心任務(wù).差錯(cuò)識(shí)別、報(bào)告和調(diào)查使用的策略（）A、建立適當(dāng)?shù)臋n案B、不能所有員工都報(bào)告差錯(cuò)C、有關(guān)負(fù)責(zé)人必須記錄這些報(bào)告，并按程序進(jìn)行正式的報(bào)告和調(diào)查D、對(duì)差錯(cuò)、差錯(cuò)調(diào)查結(jié)果及所采取的措施給予非正式記錄E、對(duì)差錯(cuò)事故要進(jìn)行懲罰.質(zhì)控品分為室間質(zhì)控品和室內(nèi)質(zhì)控品，可以用來進(jìn)行實(shí)驗(yàn)監(jiān)控，通過 評(píng)價(jià)測(cè)定結(jié)果的可靠性和真實(shí)性（）A、靈敏性/特異性B、敏感性/

60、精密度C、靈敏度/準(zhǔn)確性D、準(zhǔn)確性/精密度.可以經(jīng)輸血傳播及感染的病原體很多，下面列出一部分，其中那種病原體經(jīng)血傳播一起的傳染病還未曾報(bào)道（）A、克魯斯錐蟲 B、岡比亞錐蟲 C、T蒼白球亞類蒼白球 D、卵型瘧原蟲.檢測(cè)抗HIV的確認(rèn)試驗(yàn)是檢測(cè)該指標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)方法或叫金標(biāo)準(zhǔn)，下列4個(gè)選項(xiàng)中確認(rèn)試驗(yàn)為（）A、顆粒凝集法 B、ELISA C、蛋白印跡法D、特異性快速法.對(duì)于EIA檢測(cè)抗HIV陽(yáng)性標(biāo)本，應(yīng)根據(jù)規(guī)定送到當(dāng)?shù)匦l(wèi)生防疫部門進(jìn)行確認(rèn)試驗(yàn)，發(fā)送樣品時(shí)應(yīng)注意下列幾點(diǎn)，但 不在注意范圍。（）A、盛放標(biāo)本的容器要堅(jiān)固、防水、防裂螺旋蓋及有明確的標(biāo)簽B、待檢樣品必須當(dāng)天送到C 、領(lǐng)導(dǎo)親自送樣品D、標(biāo)本管用吸