2022版高考化學一輪復習第9章B有機化學基礎跟蹤檢測三十三有機物的結構分類與命名魯科版

1、2021版高考化學一輪復習第9章（B）有機化學基礎跟蹤檢測（三十三）有機物的結構分類與命名魯科版PAGE PAGE 22跟蹤檢測（三十三） 有機物的結構 分類與命名1對下列物質(zhì)的類別與所含官能團的判斷中，不正確的是()解析：選C含有OH，且OH不與苯環(huán)直接相連，屬于醇，故A正確；含有羧基，屬于羧酸類，故B正確；含有醛基，屬于醛類，故C錯誤；含有溴原子，屬于鹵代烴類，故D正確。2某有機物的結構簡式為與其互為同分異構體的是()解析：選D該有機物的分子式為C8H8O2。A項的分子式為C7H6O2，錯誤；B項的分子式為C8H16O2，錯誤；C項的分子式為C8H6O3，錯誤；D項的分子式為C8H8O2，

2、正確。3下列有機物的命名正確的是()A2,2二甲基1丁烯B2甲基3乙基1丁醇C3,3,5,5四甲基己烷 D2,4二甲基苯乙酸解析：選DA項不存在，錯誤；B項的正確命名應該是2,3二甲基1戊醇，錯誤；C項的正確命名應該是2,2,4,4四甲基己烷，錯誤。4對下圖兩種化合物的結構或性質(zhì)描述正確的是()A不是同分異構體B分子中共平面的碳原子數(shù)相同C均能與溴水反應D可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分解析：選C二者分子式相同，結構不同，是同分異構體，A項錯誤；左側有機物具有苯環(huán)，右側有機物沒有苯環(huán)，二者分子中共平面的碳原子數(shù)不同，B項錯誤；左側有機物中含有酚羥基，能與溴水發(fā)生取代反應，右側有機物中

3、含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應，C項正確；二者既可以用紅外光譜區(qū)分，也可以用核磁共振氫譜區(qū)分，D項錯誤。5(2018寶雞高三質(zhì)量檢測)下列各組有機物的同分異構體種數(shù)相同的一組是()AC5H12與C2H6O BC4H10與C3H6CC2H2Cl4與CH2Cl2 DCH2O與C2H4O2解析：選BC5H12有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種，C2H6O有CH3CH2OH、CH3OCH3兩種，A項不符合題意；C4H10有正丁烷、異丁烷兩種，C3H6有丙烯、環(huán)丙烷兩種，B項符合題意；C2H2Cl4有CHCl2CHCl2、CH2ClCCl3兩種，CH2Cl2只有一種結構，C項不符合題意；CH2O只有一種結

4、構，C2H4O2有CH3COOH、HCOOCH3等多種結構，D項不符合題意。6下列實驗中，所采取的分離或提純方法與對應原理都正確的是()選項實驗目的分離或提純方法原理A分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B除去乙醇中的乙酸加入CaO固體后蒸餾乙酸轉化為難揮發(fā)的乙酸鈣C除去甲烷中的乙烯通過酸性KMnO4溶液洗氣乙烯與酸性KMnO4溶液反應D除去苯中的苯酚加入足量濃溴水后過濾溴與苯酚反應生成三溴苯酚沉淀解析：選B乙醇與水互溶，不能用作萃取劑分離溶于水中的碘，A錯誤；乙酸與CaO反應，轉化為難揮發(fā)的乙酸鈣，再通過蒸餾即可提純乙醇，B正確；乙烯會被酸性KMnO4溶液氧化為CO2，使甲烷中混有

5、新的雜質(zhì)CO2，C錯誤；苯酚與溴水反應生成的三溴苯酚會溶于苯，無法通過過濾分離二者，D錯誤。7(2018哈爾濱六中月考)下列說法正確的是()A分子式為C7H16的烴，分子中有4個甲基的同分異構體有4種(不考慮立體異構)B的名稱為2,2,4三甲基4戊烯C化合物是苯的同系物D植物油的主要成分是不飽和高級脂肪酸解析：選A該烴含有4個甲基的同分異構體的主鏈中碳原子數(shù)目只能為5，相當于正戊烷中間C原子上的2個H原子被兩個甲基取代得到的物質(zhì)，CH3CH2CH2CH2CH3分子中H原子被2個甲基取代，若取代的是同一碳原子上的2個H原子，有2種情況，若取代的是不同C原子上的H原子，有2種情況，故符合條件的該烴

6、的同分異構體有4種，故A正確；該有機物為烯烴，含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有5個C，主鏈為戊烯，編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始，碳碳雙鍵在1號C，在2、4號C上都連有甲基，則該有機物命名為2,4,4三甲基1戊烯，故B錯誤；分子不符合通式CnH2n6(n6)，不屬于苯的同系物，故C錯誤；植物油的主要成分為不飽和高級脂肪酸甘油酯，故D錯誤。8.維生素C又名抗壞血酸，具有酸性和強還原性，也是一種常見的食品添加劑，其結構如圖。下列有關說法中正確的是()A維生素C與足量金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量是維生素C的4倍B維生素C因為含有酯基而難溶于水C維生素C中含有醚鍵D維生素C的酸性可能是、兩個羥基引起的解析

7、：選D維生素C分子中含4個OH可與Na反應，則維生素C與足量金屬鈉反應產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量是維生素C的2倍，故A錯誤；分子中含多個羥基，易與水形成氫鍵，可溶于水，故B錯誤；分子中不含醚鍵，含酯基，故C錯誤；與雙鍵相連的OH不穩(wěn)定，則維生素C的酸性可能是、兩個羥基引起的，故D正確。9在分子式為C4H10O的有機物中，含有OH的同分異構體有(不考慮立體異構)()A5種 B4種C3種 D2種解析：選B在分子式為C4H10O的有機物中，含有OH的同分異構體可以為CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，共4種。10有機物X在酸性溶液中能

8、發(fā)生下圖反應：下列說法中正確的是()AX分子中含有3種官能團B可以用NaHCO3溶液區(qū)分X與化合物C化合物分子中只含碳、氫元素，屬于烴類D1 mol化合物與足量NaOH溶液共熱，最多可消耗2 mol NaOH解析：選BX分子中含有酯基、醚鍵、酚羥基和碳碳雙鍵等官能團，A項錯誤；X分子中不含羧基，化合物分子中含有羧基，后者可與NaHCO3反應，則可用NaHCO3溶液區(qū)分X與化合物，B項正確；根據(jù)酯的水解反應特點可知R是含有O和N，不屬于烴類，C項錯誤；化合物分子中的羧基和酚羥基都可以和NaOH溶液反應，故1 mol 化合物最多可消耗3 mol NaOH，D項錯誤。11(2017寧德模擬)某烯烴分

9、子式為C6H12，其同分異構體中主鏈為4個碳原子的有()A2種 B3種C4種 D5種解析：選C符合條件的是共有4種，故選項C正確。12有機物A只由C、H、O三種元素組成，常用作有機合成的中間體，測得8.4 g該有機物經(jīng)燃燒生成22.0 g CO2和7.2 g水。質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84；紅外光譜分析表明A中含有OH和位于分子端的C CH，其核磁共振氫譜顯示有3組峰，且峰面積之比為611。(1)寫出A的分子式：_。(2)寫出A的結構簡式：_。(3)下列物質(zhì)一定能與A發(fā)生反應的是_(填字母)。a氫溴酸 b酸性高錳酸鉀溶液c溴的四氯化碳溶液 dNa(4)有機物B是A的同分異構體，1 mol B

10、可以與1 mol Br2加成，B分子中所有碳原子在同一平面上，核磁共振氫譜顯示有3組峰，且峰面積之比為611。則B的結構簡式是_。解析：(1)有機物A只含有C、H、O三種元素，質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84,8.4 g有機物A的物質(zhì)的量為eq f(8.4 g,84 gmol1)0.1 mol，經(jīng)燃燒生成22.0 g CO2，物質(zhì)的量為0.5 mol，生成7.2 g H2O，物質(zhì)的量為eq f(7.2 g,18 gmol1)0.4 mol，故一個有機物A分子中含有N(C)eq f(0.5 mol1,0.1 mol)5，N(H)eq f(0.4 mol2,0.1 mol)8，故N(O)eq f(8

11、41258,16)1，故A的分子式為C5H8O。(2)不飽和度為eq f(2528,2)2，紅外光譜分析表明A分子中含有OH和位于分子端的CCH，核磁共振氫譜有3組峰，峰面積之比為611，故分子中含有2個CH3且連接在同一個C原子上，所以A的結構簡式為(3)A中含有羥基，能與鈉反應，含有CC鍵，能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應，能與溴發(fā)生加成反應，能與氫溴酸發(fā)生加成反應，故答案為abcd。(4)有機物B是A的同分異構體，1 mol B可與1 mol Br2加成，故分子中含有1個C=C鍵，B分子中所有碳原子在同一平面上，則其余的碳原子連接在C=C鍵上，核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為611，可知

12、含有兩個甲基且連接在同一碳原子上，結合A的結構簡式可知，B中還含有CHO，故B的結構簡式為答案：(1)C5H8O(2) (3)abcd(4)(CH3)2C=13為測定某有機化合物A的結構，進行如下實驗：(1)將一定量的有機物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成5.4 g H2O和8.8 g CO2，消耗氧氣6.72 L(標準狀況下)，則該物質(zhì)的實驗式是_。(2)用質(zhì)譜儀測定該有機化合物的相對分子質(zhì)量，得到如圖所示的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為_，該物質(zhì)的分子式是_。(3)根據(jù)價鍵理論，預測A的可能結構并寫出結構簡式：_。(4)核磁共振氫譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號)，

13、根據(jù)峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如，甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3，有2種氫原子)的核磁共振氫譜如圖甲所示：經(jīng)測定，有機物A的核磁共振氫譜如圖乙所示，則A的結構簡式為_。解析：(1)根據(jù)題意有n(H2O)0.3 mol，則n(H)0.6 mol；n(CO2)0.2 mol，則n(C)0.2 mol。根據(jù)氧原子守恒有n(O)n(H2O)2n(CO2)2n(O2)0.3 mol20.2 mol2eq f(6.72 L,22.4 Lmol1)0.1 mol，則N(C)N(H)N(O)n(C)n(H)n(O)261，其實驗式為C2H6O。(2)假設該有機物的分子式為(C2H6O)

14、m，由質(zhì)譜圖知其相對分子質(zhì)量為46，則46m46，即m1，故其分子式為C2H6(3)由A的分子式C2H6O可知，A為飽和化合物，推測其結構簡式為CH3CH2OH或CH3OCH3。(4)分析A的核磁共振氫譜可知A有3種不同化學環(huán)境的H原子，而CH3OCH3只有1種H原子，故A的結構簡式為CH3CH2OH。答案：(1)C2H6O(2)46C2H6O(3)CH3CH2OH、CH3OCH3(4)CH3CH2OH14氯吡格雷是一種用于預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以2氯苯甲醛為原料合成該藥物的路線如下：(1)A中官能團名稱為_。(2)C生成D的反應類型為_。(3)X(

15、C6H7BrS)的結構簡式為_。(4)寫出C聚合成高分子化合物的反應的化學方程式_。(5)物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物，比A多一個碳原子，符合以下條件的G的同分異構體共有_種。除苯環(huán)之外無其他環(huán)狀結構；能發(fā)生銀鏡反應。其中核磁共振氫譜中有5個吸收峰，且峰值比為22111的結構簡式為_。解析：(5)結合題中限定條件分析，G的同分異構體中苯環(huán)上的取代基有以下幾種組合方式：Cl、CH2CHO，二者在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關系；CH2Cl、CHO，二者在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關系；Cl、CHO、CH3，三者在苯環(huán)上有10種位置關系(先固定2個取代基為鄰、間、對位關系，再移動第3個取代基)；故符合條件

16、的G的同分異構體共有3310117種。核磁共振氫譜中有5個吸收峰，且峰值比為22111的結構簡式為答案：(1)醛基、氯原子(2)酯化反應(或取代反應)(3)15化合物F是一種重要的有機合成中間體，下面是其合成路線的片段：(1)化合物B中含氧官能團的名稱是_。(2)以羥基為取代基，化合物A的名稱(系統(tǒng)命名法)是_。A分子中最多有_個原子共平面。(3)B生成C的有機反應類型是_。由C生成D的化學方程式為_。(4)滿足下列條件的E的芳香族同分異構體共有_種。(不含立體結構)能發(fā)生銀鏡反應；其水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應其中核磁共振氫譜有4個峰，峰面積之比為1236的一種同分異構體的結構簡式為_(寫一種即可)。解析：(2)苯環(huán)是平面結構，單鍵可繞軸旋轉，使羥基與苯環(huán)共平面；醛基是平面結構，通過碳碳單鍵的旋轉使苯環(huán)與醛基共平面，所以A分子中所有的原子都可以共平面。(3)從B到C是去氧加氫的反應，屬于還原反應；從C到D，酚羥基上的氫原子被甲基取代。(4)符合要求的同分異構體屬于甲酸酯且屬于酚酯，即含有HCOO結構。另外3個