2022版高考生物大一輪復(fù)習(xí)第26講基因突變和基因重組優(yōu)選學(xué)案

1、2021版高考生物大一輪復(fù)習(xí)第26講基因突變和基因重組優(yōu)選學(xué)案PAGE PAGE 48第26講基因突變和基因重組考綱要求考情分析命題趨勢(shì)1.基因突變的特征和原因()2基因重組及其意義()2017，天津卷，4T2016，天津卷，5T2015，海南卷，19T2015，江蘇卷，15T基因突變常與轉(zhuǎn)錄、翻譯、遺傳規(guī)律以及基因?qū)π誀畹淖饔玫认嘟Y(jié)合進(jìn)行考查基因重組一般通過(guò)圖表信息等形式考查動(dòng)物有性生殖過(guò)程和基因工程中的基因重組，并常與減數(shù)分裂相聯(lián)系本講內(nèi)容與細(xì)胞分裂、太空育種、雜交育種綜合考查的可能性較大分值：216分 考點(diǎn)一基因突變一、基因突變1實(shí)例：鐮刀型細(xì)胞貧血癥(1)病因圖解如下(2)實(shí)例要點(diǎn)歸納

2、圖示中a、b、c過(guò)程分別代表_DNA復(fù)制_、_轉(zhuǎn)錄_和_翻譯_。突變發(fā)生在_a_(填字母)過(guò)程中?；颊哓氀闹苯釉蚴莀血紅蛋白_異常，根本原因是發(fā)生了_基因突變_，堿基對(duì)由TA突變成AT。2概念：DNA分子中發(fā)生_堿基對(duì)的替換、增添和缺失_，而引起的_基因結(jié)構(gòu)_的改變。3基因突變的原因、特點(diǎn)、時(shí)間和意義原因內(nèi)因DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的_替換_、增添和_缺失_，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變外因某些誘變因素：_物理因素_、_化學(xué)因素_和生物因素特點(diǎn)_普遍性_：在生物界中普遍存在隨機(jī)性：生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和部位_低頻性_：突變頻率很低不定向性：可以產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因多害少利性：一般是有害的，少數(shù)有

3、利發(fā)生時(shí)間DNA復(fù)制時(shí)，如有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期意義_新基因_產(chǎn)生的途徑，生物變異的根本來(lái)源，生物進(jìn)化的原始材料1判斷正誤，正確的畫“”，錯(cuò)誤的畫“”。(1)基因突變產(chǎn)生的新基因不一定傳遞給后代。()(2)觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置。()(3)積聚在甲狀腺細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代。()(4)基因突變的方向與環(huán)境沒(méi)有明確的因果關(guān)系。()2下列有關(guān)基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是(A)A只有進(jìn)行有性生殖的生物才能發(fā)生基因突變B基因突變可發(fā)生于生物體發(fā)育的任何時(shí)期C基因突變是生物進(jìn)化的重要因素之一D基因堿基序列改變不一定導(dǎo)

4、致性狀改變解析基因突變是指DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失和替換。進(jìn)行有性生殖和無(wú)性生殖的生物都有可能發(fā)生基因突變。3(經(jīng)典高考題)某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來(lái)的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯(cuò)誤的是(D)A該突變可能是堿基對(duì)替換或堿基對(duì)插入造成的B基因B1和B2編碼的蛋白質(zhì)可以相同，也可以不同C基因B1和B2指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時(shí)使用一套遺傳密碼D基因B1和B2可同時(shí)存在于同一個(gè)體細(xì)胞中或同一個(gè)配子中解析B1和B2為等位基因，在體細(xì)胞中基因是成對(duì)存在的，但生物體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的基因彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中，所以配子中只含有等位基因中的一個(gè)。 一基因突變的原理

5、與特點(diǎn)1判斷變異是否屬于基因突變(1)基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生變化是基因突變。(2)基因數(shù)目發(fā)生變化不是基因突變。(3)基因位置發(fā)生改變不是基因突變。(4)光學(xué)顯微鏡可觀察到不是基因突變。(5)產(chǎn)生新基因是基因突變。2基因突變可導(dǎo)致生物性狀的改變(1)基因突變的結(jié)果：產(chǎn)生新基因，可能引起性狀改變。(2)三種類型突變與生物性狀的關(guān)系類型影響程度對(duì)氨基酸的影響(不考慮終止密碼)替換小只改變1個(gè)或不改變氨基酸增添大插入位置前不影響，影響插入位置后的序列缺失大缺失位置前不影響，影響缺失位置后的序列3基因突變未引起生物性狀改變的原因(1)當(dāng)基因發(fā)生突變時(shí)，對(duì)應(yīng)mRNA上的密碼子改變，但由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，改變

6、后的密碼子若與原密碼子仍對(duì)應(yīng)同一種氨基酸，則此時(shí)突變基因控制的生物性狀不改變。(2)若基因突變?yōu)殡[性突變，如AA中的一個(gè)Aa，此時(shí)生物性狀也不改變。(3)某些生物性狀由多個(gè)基因決定，某個(gè)基因發(fā)生突變，但共同作用于此性狀的其他基因未發(fā)生突變，則其性狀也不會(huì)改變。如香豌豆花冠顏色的遺傳，當(dāng)基因C和R同時(shí)存在時(shí)花冠顯紅色，不同時(shí)存在時(shí)不顯紅色，所以當(dāng)基因型由ccrr突變成ccRr時(shí)也不引起性狀的改變。(4)某生物體細(xì)胞中某基因發(fā)生突變，其生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因；父本細(xì)胞質(zhì)中的基因突變一般不會(huì)傳給后代。例1 下圖表示基因突變的一種情況，其中a、b是核酸鏈，c是肽鏈。下列說(shuō)法正確的是(C)Aabc表

7、示基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B圖中由于氨基酸沒(méi)有改變，所以沒(méi)有發(fā)生基因突變C圖中氨基酸沒(méi)有改變的原因是密碼子具有簡(jiǎn)并性D除圖示情況外，基因突變還包括染色體片段的缺失和增添解析由圖可知，abc表示基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，A項(xiàng)錯(cuò)誤；只要DNA中堿基對(duì)發(fā)生改變，該基因就發(fā)生了基因突變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中氨基酸沒(méi)有發(fā)生改變，是由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，C項(xiàng)正確；染色體片段缺失和增添屬于染色體的結(jié)構(gòu)變異，D項(xiàng)錯(cuò)誤。理解基因突變的4個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)(1)誘變因素可以提高突變頻率，但不能決定基因突變的方向。(2)基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對(duì)種類和數(shù)目的改變，基因的數(shù)目和位置并未改變。(3)基因突變一定會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，但卻

8、不一定引起生物性狀的改變。(4)基因突變的利害性取決于生物生存的環(huán)境條件。例如昆蟲突變產(chǎn)生的殘翅性狀，若在陸地上則為不利變異，而在多風(fēng)的島嶼上則為有利變異。 二基因突變類型的判斷1類型eq blcrc (avs4alco1(顯性突變：aaAa當(dāng)代表現(xiàn),隱性突變：AAAa當(dāng)代不表現(xiàn)，一旦表現(xiàn)即為純合子)2判定方法(1)選取突變體與其他已知未突變體雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。(2)讓突變體自交，觀察子代有無(wú)性狀分離而判斷。例2 (2014浙江卷)除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因。下列敘述正確的是(A)A突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱

9、性基因B突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D抗性基因若為敏感基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈解析由于敏感基因與抗性基因是一對(duì)等位基因，所以經(jīng)誘變后，顯性的敏感基因隨那段染色體的消失而消失，剩下的是隱性的抗性基因，所以抗性基因一定為隱性基因。由基因突變可聯(lián)系的知識(shí)(1)聯(lián)系細(xì)胞分裂：在細(xì)胞分裂間期，DNA復(fù)制時(shí)DNA分子雙鏈打開(kāi)，脫氧核苷酸鏈極其不穩(wěn)定，容易發(fā)生堿基對(duì)的變化。(2)聯(lián)系細(xì)胞癌變：癌細(xì)胞就是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變所致。(3)聯(lián)系生物育種：誘變育種就是利用基因突

10、變的原理進(jìn)行的。(4)聯(lián)系生物進(jìn)化：基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供原始材料。例1 (2014江蘇卷)羥胺可使胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶，導(dǎo)致DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生錯(cuò)配(如圖)。若一個(gè)DNA片段的兩個(gè)胞嘧啶分子轉(zhuǎn)變?yōu)榱u化胞嘧啶，下列相關(guān)敘述正確的是()A該片段復(fù)制后的子代DNA分子上的堿基序列都發(fā)生改變B該片段復(fù)制后的子代DNA分子中GC堿基對(duì)與總堿基對(duì)的比下降C這種變化一定會(huì)引起編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變D只可在細(xì)胞核發(fā)生如圖所示的錯(cuò)配答題送檢來(lái)自閱卷名師報(bào)告錯(cuò)誤致錯(cuò)原因扣分A考生審題時(shí)沒(méi)有注意題中發(fā)生轉(zhuǎn)變的堿基的位置，誤以為DNA兩條鏈均發(fā)生改變2C考生沒(méi)有考慮到密碼子的簡(jiǎn)并性2D考生忽略了DNA在細(xì)胞質(zhì)中也有

11、分布2解析 該片段復(fù)制后的子代DNA分子上的堿基序列不一定都發(fā)生改變，如果發(fā)生轉(zhuǎn)變的兩個(gè)胞嘧啶在DNA分子的同一條鏈上，那么，另一條互補(bǔ)的正常鏈復(fù)制后子代DNA分子中堿基序列不發(fā)生改變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；因羥化胞嘧啶不再與鳥嘌呤配對(duì)，故復(fù)制后的子代DNA分子中GC堿基對(duì)在總堿基對(duì)中比例下降，B項(xiàng)正確；這種變化為基因突變，由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因，不一定引起編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)中都含DNA，復(fù)制過(guò)程中都可能發(fā)生圖示的錯(cuò)配，D項(xiàng)錯(cuò)誤。規(guī)范答題 B(2分)1下表是莧菜抗“莠去凈”(一種除草劑)突變品系和敏感品系的部分DNA堿基和氨基酸所在的位置。請(qǐng)分析選擇正確說(shuō)法(C)抗性品系CG

12、T丙氨酸GGT脯氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGA丙氨酸AGT絲氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺氨基酸位置227228229120A基因中堿基的改變，一定能引起蛋白質(zhì)中氨基酸的改變B其抗性的產(chǎn)生是由于基因上的密碼子發(fā)生了改變C其抗性產(chǎn)生的根本原因是DNA模板鏈上決定第228位氨基酸的有關(guān)堿基中的A被G代替D突變品系不能再突變?yōu)槊舾衅废到馕龌蛑袎A基的改變，不一定能引起蛋白質(zhì)中氨基酸的改變，因一種氨基酸可能有多種密碼子；莧菜產(chǎn)生抗性是由于基因上的堿基改變最終引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變而產(chǎn)生的；基因突變是不定向的，突變品系也可能突變?yōu)槊舾衅废怠?考點(diǎn)二基因重組一、基因重組1概念：在生物體進(jìn)行

13、_有性生殖_的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2類型比較重組類型同源染色體上非等位基因的重組非同源染色體上非等位基因的重組人為導(dǎo)致基因重組(DNA重組)發(fā)生時(shí)間減數(shù)第一次分裂前期減數(shù)第一次分裂后期目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞時(shí)發(fā)生機(jī)制同源染色體上的_非姐妹染色單體_之間交叉互換導(dǎo)致染色單體上的基因重新組合非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同源染色體上_非等位基因_間的重組目的基因通過(guò)_運(yùn)載體_導(dǎo)入受體細(xì)胞，導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因重組圖像3意義：基因重組能夠產(chǎn)生多樣化的基因組合的子代，其中可能有一些子代會(huì)含有適應(yīng)某種變化的、_生存所必需_的基因組合，就可能出現(xiàn)適應(yīng)多變環(huán)境的個(gè)體，從而在多變環(huán)境中繁衍下去。所

14、以基因重組是_生物變異_的重要來(lái)源之一，對(duì)生物的_進(jìn)化_具有重要意義。1判斷正誤，正確的畫“”，錯(cuò)誤的畫“”。(1)受精過(guò)程中可進(jìn)行基因重組。()(2)進(jìn)行有性生殖的生物親子代之間的差異主要是由基因重組造成的。()(3)減數(shù)分裂四分體時(shí)期，姐妹染色單體的局部交換可導(dǎo)致基因重組。()(4)一對(duì)等位基因不存在基因重組，一對(duì)同源染色體存在基因重組。()(5)減數(shù)第二次分裂時(shí)非姐妹染色單體之間自由組合。()2下列有關(guān)基因重組的說(shuō)法，不正確的是(A)A基因重組是生物變異的根本來(lái)源B基因重組能夠產(chǎn)生多種基因型C有性生殖過(guò)程可發(fā)生基因重組D非同源染色體上的非等位基因可發(fā)生重組解析基因突變是生物變異的根本來(lái)源

15、。3下列關(guān)于基因重組的說(shuō)法，正確的是(D)A基因重組是生物體無(wú)性生殖過(guò)程中原有基因的重新組合B基因工程的原理是基因重組，均發(fā)生在減數(shù)分裂中C非同源染色體上的非姐妹染色單體間交換片段導(dǎo)致基因重組D基因重組能產(chǎn)生新基因型，導(dǎo)致子代出現(xiàn)性狀的重組 一基因重組的類型及意義1基因重組類型(1)分子水平的基因重組如通過(guò)對(duì)DNA的剪切、拼接而實(shí)施的基因工程。特點(diǎn)：可克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。(2)染色體水平的基因重組減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換，以及非同源染色體上非等位基因的自由組合而導(dǎo)致的基因重組。特點(diǎn)：難以突破遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，可產(chǎn)生新的基因型、表現(xiàn)型，但不能產(chǎn)生新的基因。(

16、3)細(xì)胞水平的基因重組如動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)以及植物體細(xì)胞雜交技術(shù)下的大規(guī)模的基因重組。特點(diǎn)：可克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。2基因突變和基因重組的區(qū)別與聯(lián)系項(xiàng)目基因突變基因重組發(fā)生時(shí)間有絲分裂間期、減數(shù)第一次分裂前的間期減數(shù)第一次分裂的前期、后期發(fā)生原因在一定外界或內(nèi)部因素作用下，DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，引起基因結(jié)構(gòu)的改變減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換，或非同源染色體上非等位基因的自由組合適用范圍所有生物都可以發(fā)生只適用于真核生物有性生殖細(xì)胞核遺傳應(yīng)用通過(guò)誘變育種培育新品種通過(guò)雜交育種使性狀重組，可培育優(yōu)良品種種類自然突變?nèi)斯ふT變自由組合交叉互換基因工

17、程結(jié)果產(chǎn)生新基因，控制新性狀產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新的基因意義是生物變異的根本來(lái)源，生物進(jìn)化的原始材料生物變異的重要來(lái)源，有利于生物進(jìn)化聯(lián)系通過(guò)基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供自由組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎(chǔ)例1 下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是(C)A雜交后代出現(xiàn)31的分離比，不可能是基因重組導(dǎo)致的B聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上等位基因的重新組合C“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌的原理是基因重組D基因重組導(dǎo)致生物性狀多樣性為生物進(jìn)化提供了最基本的原材料解析如果一對(duì)相對(duì)性狀是由非同源染色體上的兩對(duì)等位基因共同控制，則雜交后代出現(xiàn)31的分離比，可能是基因重組導(dǎo)致的，A

18、項(xiàng)錯(cuò)誤；聯(lián)會(huì)時(shí)的交叉互換實(shí)現(xiàn)了同源染色體上非等位基因的重新組合，B項(xiàng)錯(cuò)誤；突變和基因重組為生物的進(jìn)化提供原材料，突變包括基因突變和染色體變異，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 二基因重組和基因突變綜合判斷方法1根據(jù)親代基因型判定(1)如果親代基因型為BB或bb，則引起B(yǎng)與b不同的原因是基因突變。(2)如果親代基因型為Bb，則引起B(yǎng)與b不同的原因是基因突變或交叉互換。2根據(jù)細(xì)胞分裂方式判定(1)如果是有絲分裂過(guò)程中姐妹染色單體上基因不同，則為基因突變。(2)如果是減數(shù)分裂過(guò)程中姐妹染色單體上基因不同，可能是基因突變或交叉互換。3根據(jù)細(xì)胞分裂圖判定(1)如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的

19、結(jié)果，如圖甲。(2)如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖乙。(3)如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同，則為交叉互換(基因重組)的結(jié)果，如圖丙(其B處顏色為“灰色”)。例2 某雄性動(dòng)物的基因型為AaBb。如圖是其一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中的兩個(gè)不同時(shí)期細(xì)胞分裂圖像。相關(guān)敘述正確的是(D)A圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂，稱為初級(jí)精母細(xì)胞B由圖甲可知，該精原細(xì)胞在分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變C由圖乙可知，另三個(gè)精細(xì)胞的基因型分別為ab、AB、ABD在減后期，移向細(xì)胞同一極的基因可能是A、a、b、b解析圖甲細(xì)胞中

20、沒(méi)有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂前期，為次級(jí)精母細(xì)胞；由圖甲可知，四分體時(shí)期染色體發(fā)生交叉互換，由此引起的變異屬于基因重組；該細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的四個(gè)精子，由于發(fā)生過(guò)交叉互換，則其基因型分別為AB、aB、Ab、ab；根據(jù)圖甲細(xì)胞的基因及染色體顏色可知，該細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生過(guò)交叉互換，在減數(shù)第一次分裂后期，移向細(xì)胞同一極的基因可能是A、a、b、b。有關(guān)基因重組的誤區(qū)(1)自然狀況下，原核生物不會(huì)發(fā)生基因重組。(2)交叉互換基因重組。如果交叉互換發(fā)生在同源染色體之間叫基因重組；如果發(fā)生在非同源染色體之間叫易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。(3)精子與卵細(xì)胞的自由(隨機(jī))結(jié)合是生殖細(xì)胞間隨機(jī)結(jié)合

21、，不是基因重組。例1 如圖是某種高等動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。圖中不可能反映的是()A圖甲細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因重組B圖乙細(xì)胞由于進(jìn)行DNA復(fù)制解開(kāi)雙螺旋容易發(fā)生基因突變C圖丙細(xì)胞中1與2的片段部分交換屬于基因重組D圖丙細(xì)胞表示發(fā)生了自由組合答題送檢來(lái)自閱卷名師報(bào)告錯(cuò)誤致錯(cuò)原因扣分BDNA復(fù)制期易發(fā)生基因突變2C圖丙可發(fā)生基因重組的情況之一2D基因自由組合也發(fā)生在圖丙所示時(shí)期2解析 圖甲為有絲分裂后期，由同一著絲點(diǎn)分裂而來(lái)的兩條染色體攜帶等位基因A、a，表明發(fā)生了基因突變；圖乙為細(xì)胞分裂前期的開(kāi)始，有兩個(gè)中心體，表明間期結(jié)束；圖丙為減數(shù)第一次分裂

22、后期，1與2、3與4為同源染色體。規(guī)范答題 A(2分)1右圖是某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖，其中字母表示基因。據(jù)圖判斷(D)A此細(xì)胞含有4個(gè)染色體組，8個(gè)DNA分子B此動(dòng)物體細(xì)胞基因型一定是AaBbCcDdC此細(xì)胞發(fā)生的一定是顯性突變D此細(xì)胞既發(fā)生了基因突變又發(fā)生了基因重組解析圖示細(xì)胞有2個(gè)染色體組，8個(gè)DNA分子；細(xì)胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，非同源染色體上非等位基因自由組合，即基因重組；圖中一條染色體的姐妹染色單體相同位置上的基因?yàn)镈和d，其對(duì)應(yīng)的同源染色體上含有d、d，可確定發(fā)生了基因突變，但不能確定是D突變成d，還是d變成D，故可能發(fā)生的是隱性突變，也可能是顯性突變。1(2017天津卷

23、)基因型為AaBbDd的二倍體生物，其體內(nèi)某精原細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)同源染色體變化示意圖如下。下列敘述正確的是(B)A三對(duì)等位基因的分離均發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞中B該細(xì)胞能產(chǎn)生AbD、ABD、abd、aBb四種精子CB(b)與D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D非姐妹染色單體發(fā)生交換導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異解析等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即初級(jí)精母細(xì)胞中，A項(xiàng)錯(cuò)誤；AbD位于一條染色體上，則aBd位于另一條同源染色體上，由于染色體上B和b所在非姐妹染色單體上發(fā)生了交叉互換，所以最終產(chǎn)生的精子基因型有AbD、ABD、aBd、aBd四種精子，B項(xiàng)正確；B(b)與D(d)位于一對(duì)同源染色體上，不

24、遵循基因的自由組合定律，C項(xiàng)錯(cuò)誤；同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生交換屬于基因重組，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2(2016天津卷)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見(jiàn)下表：(注：P：脯氨酸；K：賴氨酸；R：精氨酸。)下列敘述正確的是(A)AS12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C突變型的產(chǎn)生是由于堿基對(duì)的缺失所致D鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變解析據(jù)表可知，核糖體S12蛋白結(jié)構(gòu)改變后，突變型枯草桿菌的核糖體不能與鏈霉素結(jié)合，而在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率為100%，說(shuō)明突變型枯草桿菌對(duì)鏈霉素具有抗性，A項(xiàng)正確；鏈霉素通過(guò)與核糖體結(jié)合抑制其翻譯功能，B項(xiàng)錯(cuò)誤；突變型

25、是因?yàn)镾12蛋白第56位的賴氨酸替換為精氨酸所致，該基因突變屬于堿基對(duì)的替換，C項(xiàng)錯(cuò)誤；鏈霉素不能誘發(fā)基因突變，只是對(duì)枯草桿菌起選擇作用，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3(2016江蘇卷改編)為在酵母中高效表達(dá)絲狀真菌編碼的植酸酶，通過(guò)基因改造，將原來(lái)的精氨酸密碼子CGG改變?yōu)榻湍钙珢?ài)的密碼子AGA，由此沒(méi)有發(fā)生變化的是(A)A植酸酶氨基酸序列B植酸酶mRNA序列C編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性D配對(duì)的反密碼子解析改變后的密碼子仍然對(duì)應(yīng)精氨酸，氨基酸的種類和序列沒(méi)有改變，A項(xiàng)正確；由于密碼子改變，植酸酶mRNA序列改變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由于密碼子改變后C(G)比例下降，DNA熱穩(wěn)定性降低，C項(xiàng)錯(cuò)誤；反密碼子與密碼子互補(bǔ)配對(duì)

26、，為UCU，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4(2015江蘇卷)經(jīng)X射線照射的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開(kāi)白花植株，下列敘述錯(cuò)誤的是(A)A白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存BX射線不僅可引起基因突變，也會(huì)引起染色體變異C通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)，可以確定是顯性突變還是隱性突變D觀察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異解析白花植株的出現(xiàn)是X射線誘變的結(jié)果，A項(xiàng)錯(cuò)誤；X射線誘變引起的突變可能是基因突變，也可能是染色體變異，B項(xiàng)正確；通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)后代是否出現(xiàn)白花及白花的比例可以確定是顯性突變還是隱性突變，C項(xiàng)正確；白花植株自交，若后代出現(xiàn)白花則為可遺傳變異，若無(wú)則為不可遺傳變異，D項(xiàng)正

27、確。課時(shí)達(dá)標(biāo)第26講1下列可遺傳變異的來(lái)源屬于基因突變的是(B)A將四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交，產(chǎn)生三倍體無(wú)子西瓜B某人由于血紅蛋白氨基酸發(fā)生改變，導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥C艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌的DNA和R型菌混合培養(yǎng)出現(xiàn)S型菌D黃色圓粒豌豆自交后代不但有黃色圓粒，還出現(xiàn)了黃色皺粒、綠色圓粒和綠色皺粒2下列過(guò)程中發(fā)生基因重組的是(C)A雜合高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖B雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生不同類型的子代個(gè)體C雜合黃色圓粒豌豆自交后代出現(xiàn)綠色皺粒D紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄均為紅眼3如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生了一種

28、突變，導(dǎo)致1 169位的賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是(B)A處插入堿基對(duì)GCB處堿基對(duì)AT替換為GCC處缺失堿基對(duì)ATD處堿基對(duì)GC替換為AT解析根據(jù)圖中1 168位的甘氨酸的密碼子GGG可知，WNK4基因是以其DNA分子下方的一條脫氧核苷酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的，那么1 169位的賴氨酸的密碼子是AAG，因此取代賴氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是GAG，由此可推知，該基因發(fā)生的突變是處堿基對(duì)AT替換為GC。4下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是(C)A不同基因突變的頻率是相同的B基因突變的方向是由環(huán)境決定的C一個(gè)基因可以向多個(gè)方向突變D細(xì)胞分裂的中期不發(fā)生基因突變5果蠅染色體上的DNA分

29、子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了改變，其結(jié)果可能是(A)A變成其等位基因BDNA分子內(nèi)部的堿基配對(duì)方式改變C此染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D此染色體上基因的數(shù)目和排列順序改變6(原創(chuàng)題)下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是(A)A紫外線可破壞DNA導(dǎo)致突變，而引起皮膚癌B食品中添加硝酸可能引起基因突變C鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因中的堿基對(duì)缺失所致D輻射會(huì)誘導(dǎo)DNA的五碳糖發(fā)生變異導(dǎo)致基因突變解析亞硝酸可以導(dǎo)致基因突變；鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因中的堿基對(duì)替換所致；輻射會(huì)誘導(dǎo)DNA的堿基發(fā)生變異，導(dǎo)致基因突變。7人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素131I治療某些甲狀腺疾病，但大劑量的1

30、31I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接(C)A插入DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變B替換DNA分子中的某一堿基引起基因突變C造成染色體斷裂、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異D誘發(fā)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞基因突變并遺傳給下一代解析DNA分子由C、H、O、N、P組成，不含I元素，因此不能直接插入DNA分子或替換DNA分子中的某一堿基，A、B項(xiàng)錯(cuò)誤；放射性同位素131I能導(dǎo)致染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)變異，C項(xiàng)正確；甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞是成熟的體細(xì)胞，不再進(jìn)行細(xì)胞增殖，因而很難引起基因突變，并且突變后一般不會(huì)遺傳給后代，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8下列生物技術(shù)或生理過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因重組的是(D)AR型活細(xì)菌eq o

31、(,sup7(S型死細(xì)菌)S型活細(xì)菌B水母的綠色熒光蛋白基因eq o(,sup7(轉(zhuǎn)入)小鼠的受精卵C初級(jí)精母細(xì)胞eq o(,sup7(形成)次級(jí)精母細(xì)胞D普通青霉菌eq o(,sup7(誘變)高產(chǎn)青霉菌9下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是(D)A肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型的實(shí)質(zhì)是基因突變B高莖豌豆后代出現(xiàn)高莖和矮莖是發(fā)生了基因重組C染色體之間發(fā)生的片段交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D基因分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變后可能產(chǎn)生新基因10家蠶屬于ZW型性別決定的二倍體生物，下圖所示為家蠶正常細(xì)胞及幾種突變細(xì)胞的第2對(duì)常染色體和性染色體。以下分析不正確的是(D)A正常雌性家蠶產(chǎn)生的配子類型有四種B突變體的形成可能是基因突

32、變C突變體所發(fā)生的變異能夠通過(guò)顯微鏡觀察到D突變體中A和a的分離符合基因的分離定律解析基因分離定律的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體上的等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，突變體中基因A和a位于兩條非同源染色體上，因此，它們的遺傳不遵循基因分離定律，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11(2018湖南長(zhǎng)沙長(zhǎng)郡中學(xué)測(cè)試)下列有關(guān)生物變異的說(shuō)法正確的是(C)A變異不能決定進(jìn)化的方向，但都能為生物進(jìn)化提供原材料B基因重組是生物變異的來(lái)源之一，可以產(chǎn)生新的基因組合和新的性狀C基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序的改變可導(dǎo)致基因突變D染色體結(jié)構(gòu)的變異會(huì)使染色體的結(jié)構(gòu)、數(shù)目或種類發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的改變解析自然選擇

33、決定生物進(jìn)化的方向，而只有可遺傳的變異(基因突變、基因重組和染色體變異)才能為生物的進(jìn)化提供原材料，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因重組是生物變異的重要來(lái)源之一，基因重組可以產(chǎn)生新的基因組合，但不能產(chǎn)生新的性狀，只有基因突變才能產(chǎn)生新的性狀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；基因中脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序改變而引起基因結(jié)構(gòu)的改變屬于基因突變，C項(xiàng)正確；染色體結(jié)構(gòu)的變異會(huì)使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而使生物性狀發(fā)生改變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12某炭疽桿菌的A基因含有A1A6 6個(gè)小段，某生物學(xué)家分離出此細(xì)菌A基因的2個(gè)缺失突變株K(缺失A2、A3)、L(缺失A3、A4、A5、A6)。將一未知的點(diǎn)突變株X與突變株L共同

34、培養(yǎng)，可以得到轉(zhuǎn)化出來(lái)的野生型細(xì)菌(即6個(gè)小段都不缺失)；若將X與K共同培養(yǎng)，得到轉(zhuǎn)化的細(xì)菌都為非野生型。由此可判斷X的點(diǎn)突變最可能位于A基因的(A)AA2小段BA3小段CA4小段DA5小段解析從題干的信息可看出突變株L缺失A3、A4、A5、A6小段，但具有A1、A2小段，其與點(diǎn)突變株X共同培養(yǎng)后，可以得到轉(zhuǎn)化出來(lái)的野生型細(xì)菌，那么點(diǎn)突變株X應(yīng)具有A3、A4、A5、A6小段，所以未知的點(diǎn)突變可能位于A1、A2小段。突變株K缺失A2、A3小段，其與點(diǎn)突變株X共同培養(yǎng)后，得到轉(zhuǎn)化的細(xì)菌都是非野生型，而只有當(dāng)該點(diǎn)突變位于突變株K的缺失小段上時(shí)才能得到上述結(jié)果，因此點(diǎn)突變株X的點(diǎn)突變最可能位于A基因的A2小段。13利用月季花的枝條扦插所產(chǎn)生的后代與利用月季花的種子播種所產(chǎn)生的后代相比，下列關(guān)于其變異來(lái)源的敘述，正確的是(B)A前者不會(huì)發(fā)生變異，后者有很大的變異性B前者一定不會(huì)發(fā)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組C前者一