化學(xué)實驗方案設(shè)計_第1頁
化學(xué)實驗方案設(shè)計_第2頁
化學(xué)實驗方案設(shè)計_第3頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、試驗方案簡介試驗?zāi)康?、 系統(tǒng)整理出材質(zhì)損耗與不同溶液、不同化學(xué)反響溫度準(zhǔn)時間的關(guān)系,完善理論依據(jù)和標(biāo)準(zhǔn);2、 擺脫偶發(fā)性試驗的局限性,探究多元化溶液配方,查找最優(yōu)參數(shù);3、 分析不同因素點對作業(yè)結(jié)果的影響,優(yōu)化工藝流程;4、 為進(jìn)一步解決小范圍問題供給數(shù)據(jù)參照,提高工作質(zhì)量和工作效率。試驗可行性伴隨著半導(dǎo)體產(chǎn)業(yè)和 TFT 產(chǎn)業(yè)的進(jìn)展,工業(yè)化標(biāo)準(zhǔn)和要求也越來越高,在進(jìn)展外表處理的過程中也將會遇到更多種類的膜質(zhì)構(gòu)造。與此同時,相應(yīng)的半導(dǎo)體設(shè)備和TFT 設(shè)備清洗部件的材質(zhì)和構(gòu)造也在漸漸的優(yōu)化和改善,這使得補充試驗數(shù)據(jù)作為參照顯得尤為重要?;瘜W(xué)試驗本錢低廉,設(shè)備簡潔,可控變量多且易發(fā)。在正常的作業(yè)過

2、程中經(jīng)常會遇到 諸如印跡、花斑、過腐蝕等難以避開的問題,假設(shè)能夠整理出一份比較完善的數(shù)據(jù)資料,不但可以提高作業(yè)質(zhì)量,而且可以提高工作效率。試驗用品和器材材質(zhì)部件:鋁、SUS、石英、陶瓷、石墨、碳纖維、鈦、銅、樹脂等化學(xué)試劑:氫氧化鉀、氨水、雙氧水、硝酸、氫氟酸、硫酸、鹽酸計量用品:數(shù)顯恒溫水浴設(shè)備、小型超聲波清洗儀、量筒、燒杯、塑料吸管、溫度計、千分尺、PH 試紙/PH 值檢測儀測試設(shè)備:電子天平、金相顯微鏡、粗糙度測試儀工業(yè)生產(chǎn)中各種化學(xué)試劑規(guī)格:體積分?jǐn)?shù)Kg/桶氨水20%20雙氧水35%25硝酸68%25氫氟酸40%25硫酸98%30鹽酸31%25試驗參數(shù)質(zhì)量:衡量化學(xué)反響程度最為直觀有效

3、的試驗參數(shù)溫度:影響化學(xué)反響速率,且對具有鈍化膜構(gòu)造的材質(zhì)影響很大尺寸:部件多為板材和環(huán)形構(gòu)造,測量部件的厚度或孔徑可以確保部件處理后滿足工藝要求外表形貌:比照分析不同時間的化學(xué)反響前后外表形貌可以得知化學(xué)反響對基材的腐25%最大濃度添加比例50%最大濃度添加比例蝕方式和腐蝕程度粗糙度:反映化學(xué)反響前后基體外表的平坦度試驗步驟試驗整體可以分為兩個局部:試驗前數(shù)據(jù)參數(shù)和試驗后的數(shù)據(jù)參數(shù),比照試驗前后數(shù)據(jù)變化量來分析化學(xué)反響的腐蝕程度。試驗前數(shù)據(jù)測試。將材質(zhì)的部件劃分為假設(shè)干個小段,分別測試每一小段的數(shù)據(jù) 參數(shù)。如:將一鋁材質(zhì)部件機(jī)械切割為20 個小段,然后經(jīng)過純水浸泡、菜瓜布打磨、沖洗、枯燥等步

4、驟后,分別測試重量、厚度、粗糙度、外表形貌等,然后分裝在標(biāo)有不同序號的樣 品袋中。配溶液。工業(yè)生產(chǎn)中部件大多以合金的形式消滅,其物理和化學(xué)性質(zhì)與單質(zhì)相比, 發(fā)生了很大的變化。例如:純鋁的化學(xué)穩(wěn)定性很差,但卻有良好的鈍化性能,在空氣中能迅 速生成致密的、具有良好保護(hù)性能的氧化膜,故具有良好的耐蝕性能;鋁合金的強(qiáng)度一般比 純鋁高,但耐蝕性不及純鋁,鋁合金對工業(yè)大氣、海洋大氣、淡水、海水有較高的耐蝕性, 但可能發(fā)生孔蝕。因此,工業(yè)生產(chǎn)中需依據(jù)公司實際狀況,量身打造化學(xué)配方和工藝流程。最大濃度添加比例溶質(zhì)水酸堿溶液的配比可以從生產(chǎn)中能夠獲得的最大濃度開頭,具體比例和試劑添加狀況如下表所示:KOH110

5、0g/L11質(zhì)量1質(zhì)量NH320%10H2O235%10HNO368%10HF40%10H2SO498%10HCL31%10溶質(zhì)水KOH550g/L11質(zhì)量2質(zhì)量NH310%11H2O217.50%11HNO334%11HF20%11H2SO449%11HCL15.50%11溶質(zhì)水KOH275g/L1.1質(zhì)量4質(zhì)量NH35%13H2O28.75%13HNO317%13HF10%13H2SO424.50%13HCL7.75%13添加比例添加比例硝酸氫氟酸水鹽酸硝酸水11-王水31-硝111反王水13-氟11211-酸11521-1110111化學(xué)反響過程。在化學(xué)試劑溶度確定的狀況下,化學(xué)反響過程

6、中最大的兩個影響因素分別為化學(xué)反響溫度和化學(xué)反響時間。試驗中可以對化學(xué)反響溫度和化學(xué)反響時間進(jìn)展把握?;瘜W(xué)反響溫度:室溫,10、20、30、40、50、60 化學(xué)反響時間:10min、30min、50min、70min、90min試驗后數(shù)據(jù)測量。將化學(xué)反響處理后的部件部件進(jìn)展純水浸泡、吹洗、枯燥等流程處理后測試。測試內(nèi)容包括重量、厚度、粗糙度、外表形貌等。比照分析試驗條件對試驗結(jié)果的影響。把握變量,作出線形圖、柱狀圖等對不同因素條件分別進(jìn)展分析。調(diào)查爭辯金屬及合金的耐蝕性比照Al,Mg,Ti 及其合金密度??;Au,Cu,Ag 及其合金導(dǎo)電性好;Ni,Mo,Nb,Co 及其合金耐高溫;Cr,Ni

7、,Ti 及合金具有優(yōu)良的耐蝕性。Cu:在大氣中,銅耐蝕,形成CuCO33Cu (OH)2 保護(hù)膜;不耐硫化物腐蝕,在有氨、氨水或CN-等介質(zhì)中,加速腐蝕。Al:在大氣和中性溶液中,外表形成致密結(jié)實的氧化物保護(hù)膜使鋁外表鈍化;鋁在pH值為 4-8 的介質(zhì)中易鈍化,膜的組成為Al2O3 或Al2O3nH2O。Ni:電極電位-0.25V,在非氧化性酸鹽酸、氫氟酸等中很耐蝕。在枯燥和潮濕空氣中都耐蝕。突出點在堿類溶液中完全穩(wěn)定,是優(yōu)良的耐堿材料之一。Ti:鈦很活潑,電極電位為-1.63V,與鋁接近。鈦外表易形成保護(hù)膜,而且具有良好自修復(fù)力量。硝酸對碳鋼及不銹鋼的腐蝕特性鋼鐵在低濃度稀硝酸溶液中,發(fā)生置

8、換反響而溶解。其反響過程如下:Fe+2HNO3=Fe(NO3)2+H2置換反響,溶解但在濃硝酸溶液中,在常溫條件下,主要發(fā)生氧化反響而呈現(xiàn)鈍化狀態(tài),在鋼鐵外表上形成的鈍化膜使溶解過程減緩至終止。其反響歷程如下:2Fe+6HNO3=Fe2O3+3N2O4+3H2O氧化反響,不溶解圖 1 低碳鋼C 0.03%的腐蝕速率與硝酸濃度的關(guān)系常溫從圖 1 中,低碳鋼在硝酸溶液中的溶解曲線可以看出,硝酸溶液濃度在 30%前后時, 低碳鋼的腐蝕速率達(dá)最高值。之后,隨硝酸溶液濃度增加,腐蝕速率快速下降直至最低點。然而,當(dāng)系統(tǒng)溫度上升時則隨硝酸溶液濃度增加,不銹鋼亦會受到不同程度的腐蝕。圖 2 為幾種不銹鋼在硝酸

9、到達(dá)沸點時的腐蝕速率,可知,在加熱的條件下,各種不銹鋼的腐蝕速率均會隨著硝酸溶度的增加而增大,其外表不會產(chǎn)生鈍化而減緩腐蝕。圖 2 硝酸中各種不銹鋼的腐蝕速率沸點硝酸緩蝕劑的研制工作開頭較晚,難度較高。爭辯覺察,肼類、無機(jī)鹽類、胺類、腙 類等均對硝酸具有不同程度的緩蝕效果。如 Sathianandhan.B.以苯并三氮唑、氨基三氮唑等作為低碳鋼在硝酸中的緩蝕劑,試驗結(jié)果說明苯并三氮唑效果最好,緩蝕效率在95%以上; 李德福等推出一種固體多用酸洗緩蝕劑“CMD-18”的合成工藝及在 10%硝酸中,20時, 對 20 號碳鋼的緩蝕效率達(dá) 99.9%的試驗結(jié)果。然而,通用的有機(jī)緩蝕劑組分本身在高溫高

10、濃度的硝酸溶液中,易被氧化、分解,從 而不僅降低或失去其緩蝕作用并且其分解產(chǎn)物有可能產(chǎn)生促進(jìn)金屬的腐蝕作用。因之,進(jìn)一步加強(qiáng)硝酸緩蝕劑品種的開發(fā)爭辯應(yīng)引起關(guān)注。不銹鋼部件清洗配方鉻不銹鋼(馬氏體)酸洗工藝氫氟酸(相對密度l1)27mLL-硝酸(相對密度l42)210280 mLLl40 一l50 mLL磷酸(相對密度l70)-100 一l20 mLL溫度室溫室溫時間510min510min鎳鉻不銹鋼酸洗工藝硫酸(相對密度 l84) 硝酸(相對密度 l42) 氫氟酸(相對密度 l1) 鹽酸溫度時間80100gL300400gL-130170gL-250300gL4070gL80140gL1001

11、20gL-6080g/L室溫室溫室溫l530min(未吹砂) 13min(吹砂)1545min510min磷酸(85)3檸檬酸4辛基酚聚氧乙烯(10)醚2丁酮3水88鋁和不銹鋼的清洗將酸漸漸參加水中,再參加丁酮及外表活性劑。假設(shè)使用冷水,則應(yīng)將外表活性劑先與 3 份溫水預(yù)混。本劑適用于鋁和不銹鋼的清洗。硝酸68硫酸8l0氫氟酸46水加至 100不銹鋼外表氧化膜炭黑燒結(jié)物的去除銅材質(zhì)部件的清洗工藝工藝流程設(shè)計:化學(xué)拋光水洗退膜水洗鈍化水洗烘干化學(xué)拋光配方:雙氧水 2027%,純潔水 6875%加溫至 4050 度浸泡 13 分鐘。退膜配方:10%的稀硫酸鈍化配方:包括無機(jī)鈍化和有機(jī)鈍化。無機(jī)鈍化

12、技術(shù)-工業(yè)上普遍使用鉻酸和鉻酸鹽鈍化,其工藝成熟、處理時間短,經(jīng)過處理的金屬外表上形成彩虹色、銀白色、軍綠色和黃金色等多種鉻酸鹽鈍化膜,不僅外表光亮 美觀具有裝飾作用,而且抗腐蝕性也有很大的提高。鉻酸鹽的鈍化作用是在銅外表形成一層致密的鉻和銅的氧化膜,膜厚一般為0.1-1 微米,阻滯了陽極溶解。三價鉻化合物強(qiáng)度高, 在鈍化膜中起骨架作用,六價鉻化合物易溶于水,依附與三價鉻化合物而成膜。當(dāng)鈍化膜受 到輕度損傷時,在潮濕空氣中六價鉻化合物溶于水形成鉻酸,與露出的銅發(fā)生反響,再次鈍 化,實現(xiàn)自修復(fù)而維持了膜的抗蝕性。有機(jī)鈍化技術(shù)-有機(jī)緩蝕技術(shù)在銅及其合金外表有良好的吸附性,且具有污染小等優(yōu)點, 有助

13、于提高銅及其合金的防變色性能。目前國內(nèi)應(yīng)用的銅緩蝕劑主要有苯丙三氮唑和MBT, 前者價格較高,后者價格低廉但水溶性較差,對有機(jī)緩蝕劑與其它物質(zhì)的復(fù)配是一個爭辯熱 點。試驗中可能消滅的問題部件表層構(gòu)造與內(nèi)部不全都解決方案:選取均勻材質(zhì)部件作為試驗對象,試驗前對部件進(jìn)展預(yù)腐蝕處理。隨著反響的進(jìn)展,溶液濃度降低,影響反響速率解決方案:減小部件外表積,增加溶液體積。在反響前后測試溶液PH 值。伴隨氣候變化,部件投入溶液前后溶液溫度產(chǎn)生波動,影響試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性解決方案:在氣流穩(wěn)定的通風(fēng)櫥中進(jìn)展試驗,試驗前將部件進(jìn)展預(yù)處理,每批試驗部件投入溶液前溫度保持全都。前期探究覺察鹽酸與雙氧水混合后形成的過氧鹽酸

14、具有猛烈的腐蝕性,可以用于腐蝕不活潑金屬 、有機(jī)物、堿性物質(zhì)及復(fù)原性物質(zhì)。性質(zhì)不穩(wěn)定,見光易分解,需現(xiàn)配現(xiàn)用。Cu + 2HCl + H2O2 = CuCl2 + 2H2O工業(yè)中,37%的濃鹽酸與 30%的雙氧水混合比為 3:2 時,可以得到較濃的過氧鹽酸。由于過氧鹽酸水解時反響沒有硫酸那樣猛烈,可考慮代替過氧硫酸或王水使用。硅半導(dǎo)體中,幾種典型的腐蝕液:常用的拋光非擇優(yōu)腐蝕劑的配方為:HF:HNO3=1:2.5Sirtl(希爾腐蝕液的配方:先用CrO3 與去離子水配成標(biāo)準(zhǔn)液,標(biāo)準(zhǔn)液50g CrO3+100g H2O標(biāo)準(zhǔn)液:HF=2:1(慢速液)標(biāo)準(zhǔn)液:HF=3:2(中速液)標(biāo)準(zhǔn)液:HF=1:1(快速液)標(biāo)準(zhǔn)液:HF=1:2(快速液)Dash 腐蝕液的配方為:HF:HNO3:CH3COOH1:3:8 用于多個晶面腐蝕。試驗覺察,常溫下,硅單質(zhì)在純HF 中的腐蝕速率很小,但在純HF 中參加少量 HNO3后,腐蝕速率會大大增加。Si + 4HNO3 + 6HF = H2SiF6 +4NO2 + 4H2O該反響生成的氟硅酸易分解為四氟化硅和氟化氫,四氟化硅遇水將局部水解為硅酸,硅 酸微溶于水,反響后包覆在硅的外表,這可能是 1:1:2 的硝氟酸與硅反響速率慢的主要緣由。生產(chǎn)過程確定薄膜種類??梢詮谋∧ゎ伾?、成膜部件、部件來源等各方面分析縮小薄膜的種類范圍,通過化學(xué)反響現(xiàn)象預(yù)判材料種

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論